Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av autogen hemming og gjensidig hemming hos amatørfotballspillere med leggbetennelse.

12. juli 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av autogen hemming og gjensidig hemming på smerte, bevegelsesområde, funksjon og sportsprestasjon hos amatørfotballspillere med leggbetennelse.

Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å sammenligne effektiviteten av autogen hemming og gjensidig hemming ved behandling av leggbetennelse blant amatørfotballspillere i alderen 18-30 fra SA Gardens Football Club, Lahore. Deltakerne vil bli rekruttert gjennom ikke-sannsynlighet praktisk sampling og tilfeldig fordelt i to grupper ved hjelp av tilfeldig tallutvalg. En enkelt-blind tilnærming vil bli brukt, der en gruppe får behandling med autogen hemming og den andre får behandling med gjensidig hemming over en periode på fire uker, med tre økter per uke. Studien vil måle utfall inkludert smertelindring, forbedring i bevegelsesområde (ROM), forbedret funksjon og forbedret sportsytelse. Denne forskningen søker å gi innsikt i fordelene med muskelenergiteknikker for idrettsutøvere med leggbetennelse, og bidrar med verdifull kunnskap til idrettsmedisin og rehabiliteringspraksis.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Nyere litteratur gir betydelig bevis som støtter effektiviteten av muskelenergiteknikker (MET), inkludert autogen hemming, for ulike muskel- og skjelettforhold på tvers av forskjellige populasjoner. Robert F. et al. (2023) utførte en kvasi-eksperimentell studie ved å bruke et pre- og post-testdesign for å sammenligne Kalternborn grad III-mobilisering og METs hos 30 pasienter, og fant betydelige forbedringer i smerte og nakkefunksjon. Siddiqui M. et al. (2022) viste i en randomisert kontrollstudie at autogen hemming var mer effektiv enn gjensidig hemming for å forbedre smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos pasienter med mekaniske nakkesmerter. Tilsvarende har Osama M. et al. (2022) fant at autogen hemming er den mest effektive blant statisk tøying, AI-MET og RI-MET for å forbedre isometrisk muskelstyrke hos pasienter med nakkesmerter. Majeed A. et al. (2021) viste at autogen hemming hadde bedre resultater enn statisk strekking for hamstringfleksibilitet. Khaled H. Yousef et al. avslørte at å legge MET-er til konvensjonell terapi betydelig forbedret smerte, svekkelse og hoftebevegelse hos pasienter med kronisk diskogen isjias. En systemisk oversikt av Thomas E. et al. (2019) bekreftet METs effektivitet i å redusere kroniske og akutte smerter og forbedre bevegelsesområdet. Til tross for disse positive funnene, er det begrenset forskning på MET-er for sportsrelaterte tilstander som leggbetennelse. Denne studien tar sikte på å fylle dette gapet ved å undersøke de spesifikke fordelene og ulempene ved et strukturert MET-program for leggbetennelse i et idrettsmiljø, og gir verdifull innsikt for idrettsutøvere i å håndtere og forebygge overforbruk og beinstressskader effektivt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Begge kjønn.
  2. Alder 18-30 år.
  3. De som deltar aktivt i idrett fra siste 1 år.
  4. Personer som har NPRS skårer fra moderat smerte (NPRS 4-6) til alvorlig smerte (NPRS 7-10).
  5. Forsøkspersoner diagnostisert med kategori 2 skinnehinnebetennelse gjennom skinnebensskåringssystem (mann 2-14, kvinne 6-16) og kategori 3 (mann 14-29, kvinne 17-29).

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med sentral eller perifer vaskulær sykdom.
  2. Anamnese med brudd i underekstremiteter / traumer (alle sider) de siste 6 månedene.
  3. Anamnese med kirurgi i underekstremitet (alle sider) de siste 6 månedene.
  4. Historie om enhver malignitet.
  5. Benlengdeavvik.
  6. Biomekaniske ubalanser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Autogen hemming
Gruppe 1 vil få autogen hemming med konvensjonell behandling. Autogen hemming vil bli brukt på musklene i det fremre tibiale kammeret, inkludert Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), Lateral Tibial Muscles (Peronei), og bakre tibiale muskler inkludert, gastrocnemius, soleus og plantaris (Utfør Plantarflexion).
Varmeterapi vil bli utført på emner sammen med PNF-øvelser.
Manuell frigjøring av bløtvev vil bli utført på forsøkspersoner sammen med PNF-øvelser.
Eksperimentell: Gjensidig avslapning
Gruppe 2 vil få gjensidig hemming med konvensjonell behandling. Gjensidig hemming vil bli brukt på musklene i det fremre tibialrommet, inkludert Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), Lateral Tibial Muscles (Peronei), og bakre tibialmuskler inkludert, gastrocnemius, soleus og planta. (Utfør Plantarflexion).
Varmeterapi vil bli utført på emner sammen med PNF-øvelser.
Manuell frigjøring av bløtvev vil bli utført på forsøkspersoner sammen med PNF-øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte: Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
NPRS er et pålitelig verktøy når du skal måle smerte.
1. dag og 12. uke.
Bevegelsesområder: Goniometer
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
Testposisjonen vil ligge liggende med foten i hvilestilling og håndkle rullet under ankelen, goniometersenteret vil være på en av malleolene. Den proksimale armen vil plasseres parallelt med bakken eller tibia/fibula. Den distale armen vil bli flyttet med fotens bevegelse inn i dorsalfleksjon eller plantarfleksjon.
1. dag og 12. uke.
Funksjon: Funksjonsskala for nedre ekstremiteter (LEFS)
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
LFS er et pålitelig verktøy for å måle funksjonsstatus for nedre ekstremiteter. Det vil ta 2-5 minutter med hvert emne å ta avlesningene.
1. dag og 12. uke.
Ytelse: 60m yard test
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
1,60 m yard test idrettsutøveren å sprinte så fort som mulig over 60 meter etter oppvarming i 10 minutter. Assistenten merker ut en 60 meter rett strekning på banen med kjegler. Assistenten gir kommandoen "GO" og starter stoppeklokken. Utøveren sprinter så fort som mulig over 60 meter. Assistenten stopper stoppeklokken når utøverens overkropp krysser målstreken og registrerer tiden.
1. dag og 12. uke.
Ytelse: Yoyo Test
Tidsramme: 1. dag og 12. uke.
Yoyo-test: Forsøkspersonen utfører en passende oppvarming. Bruk kjegler til å markere to linjer 20 meter fra hverandre i henhold til diagrammet. Deltakerne starter med foten bak en av linjene, og begynner å løpe når de blir instruert. De fortsetter å løpe mellom de to linjene, og snur seg når det signaliseres av de registrerte pipene. Etter hvert minutt eller så blir tempoet høyere. Hvis linjen ikke nås i tide, må forsøkspersonen løpe til linjen, snu og prøve å ta igjen tempoet innen 2 pip til. Testen stoppes hvis forsøkspersonen ikke klarer å ta igjen tempoet innenfor de to endene.
1. dag og 12. uke.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zohaib Imran, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere