Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'inhibition autogène et de l'inhibition réciproque chez les joueurs de football amateurs atteints d'attelles de tibia.

12 juillet 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'inhibition autogène et de l'inhibition réciproque sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la fonction et les performances sportives chez les joueurs de football amateurs atteints d'attelles tibiales.

Cet essai contrôlé randomisé vise à comparer l'efficacité de l'inhibition autogène et de l'inhibition réciproque dans le traitement des périostites tibiales chez les footballeurs amateurs âgés de 18 à 30 ans du SA Gardens Football Club, Lahore. Les participants seront recrutés par échantillonnage pratique non probabiliste et répartis au hasard en deux groupes en utilisant un échantillonnage aléatoire. Une approche en simple aveugle sera utilisée, un groupe recevant un traitement d'inhibition autogène et l'autre recevant un traitement d'inhibition réciproque sur une période de quatre semaines, avec trois séances par semaine. L'étude mesurera les résultats, notamment le soulagement de la douleur, l'amélioration de l'amplitude des mouvements (ROM), l'amélioration de la fonction et l'amélioration des performances sportives. Cette recherche vise à fournir un aperçu des avantages des techniques d'énergie musculaire pour les athlètes souffrant d'attelles tibiales, apportant ainsi des connaissances précieuses à la médecine du sport et aux pratiques de rééducation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La littérature récente fournit des preuves substantielles soutenant l'efficacité des techniques d'énergie musculaire (MET), y compris l'inhibition autogène, pour diverses affections musculo-squelettiques dans différentes populations. Robert F. et coll. (2023) ont mené une étude quasi-expérimentale utilisant une conception pré- et post-test pour comparer la mobilisation de grade III de Kalternborn et les MET chez 30 patients, trouvant des améliorations significatives de la douleur et de la fonction cervicale. Siddiqui M. et coll. (2022) ont démontré dans un essai contrôlé randomisé que l’inhibition autogène était plus efficace que l’inhibition réciproque pour améliorer la douleur, l’amplitude des mouvements et le handicap fonctionnel chez les patients souffrant de cervicalgies mécaniques. De même, Oussama M. et al. (2022) ont découvert que l'inhibition autogène était la plus efficace parmi les étirements statiques, AI-MET et RI-MET pour améliorer la force musculaire isométrique chez les patients souffrant de douleurs cervicales. Majeed A. et coll. (2021) ont montré que l’inhibition autogène donnait de meilleurs résultats que les étirements statiques pour la flexibilité des ischio-jambiers. Khaled H. Yousef et coll. a révélé que l'ajout de MET à un traitement conventionnel améliorait considérablement la douleur, la déficience et l'amplitude de mouvement de la hanche chez les patients atteints de sciatique discogène chronique. Une revue systémique réalisée par Thomas E. et al. (2019) ont confirmé l'efficacité des MET pour réduire la douleur chronique et aiguë et améliorer l'amplitude des mouvements. Malgré ces résultats positifs, les recherches sur les MET pour les affections liées au sport, comme les périostites tibiales, sont limitées. Cette étude vise à combler cette lacune en examinant les avantages et les inconvénients spécifiques d'un programme MET structuré pour les attelles tibiales dans un environnement sportif, fournissant des informations précieuses aux athlètes pour gérer et prévenir efficacement les blessures dues au stress osseux et à la surutilisation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Muzna Munir, MS SPT
  • Numéro de téléphone: +923344265125
  • E-mail: muznafmh@gmail.com

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Recrutement
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Les deux sexes.
  2. Âge 18-30 ans.
  3. Ceux qui participent activement à des sports depuis un an.
  4. Sujets qui ont des scores NPRS allant de douleur modérée (NPRS 4-6) à douleur intense (NPRS 7-10).
  5. Sujets diagnostiqués avec des attelles de tibia de catégorie 2 grâce au système de notation des attelles de tibia (hommes 2 à 14 ans, femmes 6 à 16 ans) et catégorie 3 (hommes 14 à 29 ans, femmes 17 à 29 ans).

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de maladie vasculaire centrale ou périphérique.
  2. Antécédents de fracture/traumatisme d'un membre inférieur (n'importe quel côté) au cours des 6 derniers mois.
  3. Antécédents de chirurgie des membres inférieurs (n'importe quel côté) au cours des 6 derniers mois.
  4. Antécédents de toute tumeur maligne.
  5. Inégalité de longueur de jambe.
  6. Déséquilibres biomécaniques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Inhibition autogène
Le groupe 1 recevra une inhibition autogène avec un traitement conventionnel. L'inhibition autogène sera appliquée aux muscles du compartiment tibial antérieur, y compris le tibial antérieur, le long extenseur de l'hallucis, le long extenseur des orteils (effectuer une flexion dorsale), les muscles tibiaux latéraux (Peronei) et les muscles tibiaux postérieurs, y compris le gastrocnémien, le soléaire et le plantaire. (Effectuer une flexion plantaire).
Autre: Thérapie par chauffage
La thérapie thermique sera effectuée sur des sujets avec des exercices PNF.
Autre: Libération manuelle des tissus mous
La libération manuelle des tissus mous sera effectuée sur les sujets avec des exercices PNF.
Expérimental: Détente réciproque
Le groupe 2 recevra une inhibition réciproque avec un traitement conventionnel. Une inhibition réciproque sera appliquée aux muscles du compartiment tibial antérieur, y compris le tibial antérieur, le long extenseur de l'hallucis, le long extenseur des orteils (effectuer une flexion dorsale), les muscles tibiaux latéraux (Peronei) et les muscles tibiaux postérieurs, y compris le gastrocnémien, le soléaire et le plantaire. (Effectuer une flexion plantaire).
Autre: Thérapie par chauffage
La thérapie thermique sera effectuée sur des sujets avec des exercices PNF.
Autre: Libération manuelle des tissus mous
La libération manuelle des tissus mous sera effectuée sur les sujets avec des exercices PNF.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur : échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 1er jour et 12ème semaine.
Le NPRS est un outil fiable pour mesurer la douleur.
1er jour et 12ème semaine.
Amplitudes de mouvement : goniomètre
Délai: 1er jour et 12ème semaine.
La position de test sera allongée sur le dos avec le pied en position de repos et une serviette enroulée sous la cheville, le centre du goniomètre sera sur l'une ou l'autre des malléoles. Le bras proximal sera placé parallèlement au sol ou au tibia/péroné. Le bras distal sera déplacé avec le mouvement du pied en dorsiflexion ou en flexion plantaire.
1er jour et 12ème semaine.
Fonction : Échelle de fonctionnement des membres inférieurs (LEFS)
Délai: 1er jour et 12ème semaine.
LFS est un outil fiable pour mesurer l’état fonctionnel des membres inférieurs. Il faudra 2 à 5 minutes avec chaque sujet pour effectuer les lectures.
1er jour et 12ème semaine.
Performance : test de 60 m de cour
Délai: 1er jour et 12ème semaine.
Test de 1,60 m. L'athlète doit sprinter le plus vite possible sur 60 mètres après un échauffement de 10 minutes. L'assistant délimite une section droite de 60 mètres sur la piste avec des cônes. L'assistant donne l'ordre « GO » et démarre le chronomètre. L'athlète sprinte le plus vite possible sur les 60 mètres. L'assistant arrête le chronomètre lorsque le torse de l'athlète franchit la ligne d'arrivée et enregistre le temps.
1er jour et 12ème semaine.
Performance : test Yoyo
Délai: 1er jour et 12ème semaine.
Test Yoyo : le sujet effectue un échauffement approprié. Utilisez des cônes pour délimiter deux lignes espacées de 20 mètres selon le schéma. Les participants commencent avec le pied derrière l'une des lignes et commencent à courir lorsqu'on leur demande. Ils continuent de courir entre les deux lignes, tournant lorsque les bips enregistrés le signalent. Après environ chaque minute, le rythme s'accélère. Si la ligne n'est pas atteinte à temps, le sujet doit courir vers la ligne, se retourner et essayer de rattraper le rythme en moins de 2 bips supplémentaires. Le test est arrêté si le sujet ne parvient pas à rattraper le rythme dans les deux volées.
1er jour et 12ème semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zohaib Imran, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2024

Première publication (Réel)

15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0484

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner