Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av autogen hämning och ömsesidig hämning hos amatörfotbollsspelare med benskenor.

12 juli 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av autogen hämning och ömsesidig hämning på smärta, rörelseomfång, funktion och sportprestanda hos amatörfotbollsspelare med benskenor.

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att jämföra effektiviteten av autogen hämning och ömsesidig hämning vid behandling av skenbensskenor bland amatörfotbollsspelare i åldern 18-30 från SA Gardens Football Club, Lahore. Deltagarna kommer att rekryteras genom icke-sannolikhet bekvämt urval och slumpmässigt fördelas i två grupper med hjälp av slumpmässigt antal urval. Ett enkelblindt tillvägagångssätt kommer att användas, där en grupp får behandling med autogen hämning och den andra får behandling med ömsesidig hämning under en period av fyra veckor, med tre sessioner per vecka. Studien kommer att mäta resultat inklusive smärtlindring, förbättring av rörelseomfång (ROM), förbättrad funktion och förbättrad sportprestanda. Denna forskning syftar till att ge insikter om fördelarna med muskelenergitekniker för idrottare med skenbensskenor, vilket bidrar med värdefull kunskap till idrottsmedicin och rehabiliteringsmetoder.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ny litteratur tillhandahåller betydande bevis som stöder effektiviteten av muskelenergitekniker (METs), inklusive autogen hämning, för olika muskuloskeletala tillstånd i olika populationer. Robert F. et al. (2023) genomförde en kvasi-experimentell studie med en pre- och post-testdesign för att jämföra Kalternborn grad III-mobilisering och MET hos 30 patienter, och fann signifikanta förbättringar av smärta och nackfunktion. Siddiqui M. et al. (2022) visade i en randomiserad kontrollstudie att autogen hämning var effektivare än reciprok hämning för att förbättra smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med mekanisk nacksmärta. På liknande sätt har Osama M. et al. (2022) fann att autogen hämning är den mest effektiva bland statisk stretching, AI-MET och RI-MET för att förbättra isometrisk muskelstyrka hos patienter med nacksmärta. Majeed A. et al. (2021) visade att autogen hämning hade bättre resultat än statisk stretching för hamstringsflexibilitet. Khaled H. Yousef et al. avslöjade att tillsats av METs till konventionell terapi signifikant förbättrade smärta, funktionsnedsättning och höftrörelser hos patienter med kronisk diskogen ischias. En systemöversikt av Thomas E. et al. (2019) bekräftade MET:s effektivitet för att minska kronisk och akut smärta och förbättra rörelseomfånget. Trots dessa positiva fynd finns det begränsad forskning om MET:s för sportrelaterade tillstånd som skenbensskenor. Den här studien syftar till att fylla denna lucka genom att undersöka de specifika fördelarna och nackdelarna med ett strukturerat MET-program för skenbensskenor i en sportmiljö, vilket ger värdefulla insikter för idrottare i att hantera och förebygga överanvändning och skelettbelastningsskador effektivt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Rekrytering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Båda könen.
  2. Ålder 18-30 år.
  3. De som aktivt deltar i idrott från senaste 1 året.
  4. Försökspersoner som har NPRS-poäng från måttlig smärta (NPRS 4-6) till svår smärta (NPRS 7-10).
  5. Försökspersoner som diagnostiserats med benskenor i kategori 2 genom poängsystem för benskenor (man 2-14, kvinna 6-16) och kategori 3 (man 14-29, kvinna 17-29).

Exklusions kriterier:

  1. Historik av central eller perifer kärlsjukdom.
  2. Historik med fraktur/trauma i nedre extremiteter (valfri sida) under de senaste 6 månaderna.
  3. Historik av operation i nedre extremiteter (valfri sida) under de senaste 6 månaderna.
  4. Historik om någon malignitet.
  5. Benlängdsavvikelse.
  6. Biomekaniska obalanser.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Autogen hämning
Grupp 1 kommer att få autogen hämning med konventionell behandling. Autogen hämning kommer att appliceras på musklerna i det främre skenbensutrymmet, inklusive Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Perform Dorsi-Flexion), Lateral Tibial Muscles (Peronei) och bakre tibiala muskler inklusive gastrocnemius, soleus och plantaris (Utför Plantarflexion).
Övrig: Värmeterapi
Värmeterapi kommer att utföras på ämnen tillsammans med PNF-övningar.
Övrig: Manuell frigöring av mjukvävnad
Manuell frisättning av mjukvävnad kommer att utföras på försökspersoner tillsammans med PNF-övningar.
Experimentell: Ömsesidig avslappning
Grupp 2 kommer att få reciprok hämning med konventionell behandling. Ömsesidig hämning kommer att appliceras på musklerna i det främre skenbensutrymmet, inklusive Tibialis anterior, extensor hallucis longus, extensor digitorum longus (Utför Dorsi-Flexion), Lateral Tibial Muscles (Peronei) och bakre tibiala muskler inklusive, gastrocnemius, soleus och planta. (Utför Plantarflexion).
Övrig: Värmeterapi
Värmeterapi kommer att utföras på ämnen tillsammans med PNF-övningar.
Övrig: Manuell frigöring av mjukvävnad
Manuell frisättning av mjukvävnad kommer att utföras på försökspersoner tillsammans med PNF-övningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta: Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsram: 1:a dagen och 12:e veckan.
NPRS är ett pålitligt verktyg vid smärtmätning.
1:a dagen och 12:e veckan.
Rörelseomfång: Goniometer
Tidsram: 1:a dagen och 12:e veckan.
Testpositionen kommer liggande med foten i vilande position och handduken rullad under fotleden, goniometercentrum kommer att vara på någon av malleolus. Den proximala armen kommer att placeras parallellt med marken eller tibia/fibula. Den distala armen kommer att flyttas med fotens rörelse till dorsalflexion eller plantarflexion.
1:a dagen och 12:e veckan.
Funktion: Lower Extremity Functioning Scale (LEFS)
Tidsram: 1:a dagen och 12:e veckan.
LFS är ett tillförlitligt verktyg för att mäta funktionsstatus för nedre extremiteter. Det tar 2-5 minuter med varje ämne att ta avläsningarna.
1:a dagen och 12:e veckan.
Prestanda: 60m yard test
Tidsram: 1:a dagen och 12:e veckan.
1,60 m yard testa idrottaren att sprinta så fort som möjligt över 60 meter efter uppvärmning i 10 minuter. Assistenten markerar ut en 60 meter rak sträcka på banan med koner. Assistenten ger kommandot "GO" och startar stoppuret. Atleten sprintar så fort som möjligt över 60 meter. Assistenten stannar stoppuret när idrottarens överkropp korsar mållinjen och registrerar tiden.
1:a dagen och 12:e veckan.
Prestanda: Yoyo Test
Tidsram: 1:a dagen och 12:e veckan.
Yoyo-test: Försökspersonen utför en lämplig uppvärmning. Använd koner för att markera två linjer med 20 meters mellanrum enligt diagrammet. Deltagarna börjar med foten bakom en av linjerna och börjar springa när de blir instruerade. De fortsätter att springa mellan de två linjerna och vänder sig när de signaleras av de inspelade pipljuden. Efter varje minut eller så blir tempot snabbare. Om linjen inte nås i tid måste försökspersonen springa till linjen, vända och försöka hinna med tempot inom ytterligare två pip. Testet avbryts om försökspersonen inte hinner med tempot inom de två ändarna.
1:a dagen och 12:e veckan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Zohaib Imran, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2024

Första postat (Faktisk)

15 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0484

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera