Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az autogén gátlás és a kölcsönös gátlás hatásai sípcsonttal rendelkező amatőr labdarúgóknál.

2024. július 12. frissítette: Riphah International University

Az autogén gátlás és a kölcsönös gátlás hatása a fájdalomra, a mozgástartományra, a funkcióra és a sportteljesítményre sípcsonttal rendelkező amatőr labdarúgóknál.

Ennek a randomizált, kontrollált vizsgálatnak az a célja, hogy összehasonlítsa az autogén gátlás és a kölcsönös gátlás hatékonyságát a 18-30 év közötti amatőr labdarúgók sípcsont kezelésében, a Lahore-i SA Gardens Football Clubból. A résztvevőket nem valószínűségi, kényelmes mintavételezéssel veszik fel, és véletlenszerűen két csoportba osztják véletlenszámos mintavétellel. Egyetlen vak megközelítést alkalmazunk, az egyik csoport autogén gátlásos kezelést, a másik pedig kölcsönös gátlást kap négy héten keresztül, heti három kezeléssel. A tanulmány mérni fogja az eredményeket, beleértve a fájdalom csillapítását, a mozgástartomány javulását (ROM), a jobb funkciót és a sportteljesítmény javulását. Ez a kutatás arra törekszik, hogy betekintést nyújtson az izomenergetikai technikák előnyeibe a sípcsonttal rendelkező sportolók számára, értékes tudással járulva hozzá a sportorvosi és rehabilitációs gyakorlatokhoz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A legújabb irodalom jelentős bizonyítékokkal szolgál az izomenergetikai technikák (MET) hatékonyságának alátámasztására, beleértve az autogén gátlást is, különféle izom-csontrendszeri állapotok esetén a különböző populációkban. Robert F. et al. (2023) egy kvázi-kísérleti vizsgálatot végzett a teszt előtti és utóvizsgálattal, hogy összehasonlítsa a Kalternborn III. fokozatú mobilizációt és a MET-eket 30 betegen, és jelentős javulást talált a fájdalom és a nyak működésében. Siddiqui M. et al. (2022) egy randomizált kontroll vizsgálatban kimutatták, hogy az autogén gátlás hatékonyabb, mint a reciprok gátlás a fájdalom, a mozgástartomány és a funkcionális fogyatékosság csökkentésében mechanikus nyakfájdalmakban szenvedő betegeknél. Hasonlóan, Osama M. et al. (2022) az autogén gátlást találta a leghatékonyabbnak a statikus nyújtás, az AI-MET és az RI-MET között az izometrikus izomerő fokozására nyaki fájdalmas betegeknél. Majeed A. et al. (2021) kimutatták, hogy az autogén gátlás jobb eredményekkel jár, mint a statikus nyújtás a combhajlító rugalmassága szempontjából. Khaled H. Yousef et al. feltárta, hogy a MET-ek hagyományos terápiához való hozzáadása jelentősen javította a fájdalmat, a károsodást és a csípő mozgástartományát krónikus diszkogén isiászban szenvedő betegeknél. Thomas E. és munkatársai rendszerszintű áttekintése. (2019) megerősítette a MET-ek hatékonyságát a krónikus és akut fájdalom csökkentésében és a mozgástartomány javításában. A pozitív eredmények ellenére korlátozott kutatás folyik a sporttal kapcsolatos állapotok, például a sípcsont MET-jeiről. Ez a tanulmány ezt a hiányt kívánja pótolni azáltal, hogy megvizsgálja a strukturált MET-program specifikus előnyeit és hátrányait a sípcsont sínekre sportkörnyezetben, értékes betekintést nyújtva a sportolók számára a túlzott igénybevétel és a csontterheléses sérülések hatékony kezelésében és megelőzésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 05450
        • Toborzás
        • Pakistan sports board
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Zohaib Imran, MS SPT

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Mindkét nem.
  2. Életkor 18-30 év.
  3. Azok, akik az elmúlt 1 évtől aktívan sportolnak.
  4. Azok az alanyok, akiknél az NPRS pontszáma mérsékelt fájdalomtól (NPRS 4-6) a súlyos fájdalomig (NPRS 7-10) terjed.
  5. Azok az alanyok, akiknél a 2. kategóriájú sípcsont síneket diagnosztizálták a Shin sín pontozási rendszerén keresztül (férfi 2-14, nő 6-16) és a 3-as kategória (14-29 férfi, nő 17-29).

Kizárási kritériumok:

  1. Központi vagy perifériás érbetegség anamnézisében.
  2. Alsó végtag törés/trauma (bármelyik oldalon) az elmúlt 6 hónapban.
  3. Alsó végtagi sebészet története (bármelyik oldalon) az elmúlt 6 hónapban.
  4. Bármilyen rosszindulatú daganat anamnézisében.
  5. Lábhossz eltérés.
  6. Biomechanikai egyensúlyhiányok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Autogén gátlás
Az 1. csoport autogén gátlást kap hagyományos kezeléssel. Autogén gátlást alkalmaznak az elülső sípcsont izmain, beleértve a Tibialis anteriort, az extensor hallucis longust, az extensor digitorum longust (Dorsi-Flexion végrehajtása), az oldalsó sípcsont izmait (Peronei), valamint a hátsó sípcsont izmait, beleértve a gastrocnemius-t és a talpizmokat. (Végezzen Plantarflexiót).
A fűtési terápiát a PNF gyakorlatokkal együtt végezzük az alanyokon.
A kézi lágyszövet-felszabadítás a PNF gyakorlatokkal együtt történik az alanyokon.
Kísérleti: Kölcsönös relaxáció
A 2. csoport kölcsönös gátlást kap a hagyományos kezeléssel. Kölcsönös gátlást alkalmaznak az elülső sípcsont izmain, beleértve a Tibialis anteriort, az extensor hallucis longust, az extensor digitorum longust (Dorsi-Flexion végrehajtása), az oldalsó sípcsontizmokat (Peronei) és a hátsó sípcsont izmokat, beleértve a gastrocnemiust és a plantarit, sosle-t. (Végezzen Plantarflexiót).
A fűtési terápiát a PNF gyakorlatokkal együtt végezzük az alanyokon.
A kézi lágyszövet-felszabadítás a PNF gyakorlatokkal együtt történik az alanyokon.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom: Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Időkeret: 1. nap és 12. hét.
Az NPRS megbízható eszköz a fájdalom mérésére.
1. nap és 12. hét.
Mozgástartományok: Goniometria
Időkeret: 1. nap és 12. hét.
A teszthelyzet hanyatt fekvés, lábbal nyugalmi helyzetben, törölközővel a boka alá tekerve, a goniométer középpontja a malleolus egyikén lesz. A proximális kart párhuzamosan kell elhelyezni a talajjal vagy a sípcsonttal/fibulával. A disztális kar a láb mozgásával dorsiflexióba vagy plantarflexióba kerül.
1. nap és 12. hét.
Funkció: Alsó végtag funkcionális skála (LEFS)
Időkeret: 1. nap és 12. hét.
Az LFS megbízható eszköz az alsó végtag funkcionális állapotának mérésére. Minden alany esetében 2-5 percet vesz igénybe a leolvasás.
1. nap és 12. hét.
Teljesítmény: 60m yard teszt
Időkeret: 1. nap és 12. hét.
1,60 m-es yard teszt A sportolónak 10 perces bemelegítés után a lehető leggyorsabban sprintelnie kell 60 méteren. Az asszisztens kúpokkal jelöl ki egy 60 méteres egyenes szakaszt a pályán. Az asszisztens kiadja a „GO” parancsot, és elindítja a stoppert. A versenyző a lehető leggyorsabban sprintel 60 méteren. Az asszisztens leállítja a stoppert, amikor a sportoló törzse áthalad a célvonalon, és rögzíti az időt.
1. nap és 12. hét.
Teljesítmény: Yoyo teszt
Időkeret: 1. nap és 12. hét.
Yoyo teszt: Az alany megfelelő bemelegítést végez. Kúpokkal jelöljön ki két, egymástól 20 méterre lévő vonalat az ábra szerint. A résztvevők lábukkal az egyik vonal mögött kezdenek, és utasításra futni kezdenek. Továbbra is futnak a két vonal között, és a rögzített sípolások hatására megfordulnak. Minden perc után felgyorsul a tempó. Ha nem éri el időben a vonalat, az alanynak a vonalhoz kell futnia, meg kell fordulnia, és további 2 sípszón belül meg kell próbálnia utolérni a tempót. A teszt leáll, ha az alany nem tudja utolérni a tempót a két végén.
1. nap és 12. hét.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Zohaib Imran, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. december 23.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. július 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 12.

Első közzététel (Tényleges)

2024. július 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel