Efeitos da inibição autogênica e da inibição recíproca em jogadores amadores de futebol com dores nas canelas.
12 de julho de 2024 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da inibição autogênica e da inibição recíproca na dor, amplitude de movimento, função e desempenho esportivo em jogadores de futebol amadores com dores nas canelas.
Este ensaio clínico randomizado tem como objetivo comparar a eficácia da inibição autogênica e da inibição recíproca no tratamento de dores nas canelas entre jogadores de futebol amadores de 18 a 30 anos do SA Gardens Football Club, Lahore.
Os participantes serão recrutados por meio de amostragem conveniente não probabilística e distribuídos aleatoriamente em dois grupos usando amostragem de números aleatórios.
Uma abordagem simples-cega será empregada, com um grupo recebendo tratamento de Inibição Autogênica e o outro recebendo tratamento de Inibição Recíproca durante um período de quatro semanas, com três sessões por semana.
O estudo medirá os resultados, incluindo alívio da dor, melhora na amplitude de movimento (ADM), função aprimorada e melhor desempenho esportivo.
Esta pesquisa busca fornecer insights sobre os benefícios das técnicas de energia muscular para atletas com dores nas canelas, contribuindo com conhecimentos valiosos para a medicina esportiva e práticas de reabilitação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A literatura recente fornece evidências substanciais que apoiam a eficácia das técnicas de energia muscular (METs), incluindo a inibição autogênica, para várias condições musculoesqueléticas em diferentes populações.
Robert F. e outros. (2023) conduziram um estudo quase experimental usando um desenho de pré e pós-teste para comparar a mobilização de grau III de Kalternborn e os METs em 30 pacientes, encontrando melhorias significativas na dor e na função do pescoço.
Siddiqui M. et al. (2022) demonstraram em um ensaio clínico randomizado que a inibição autogênica foi mais eficaz do que a inibição recíproca na melhora da dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com dor cervical mecânica.
Da mesma forma, Osama M. et al. (2022) descobriram que a inibição autogênica é a mais eficaz entre o alongamento estático, AI-MET e RI-MET para aumentar a força muscular isométrica em pacientes com dor cervical.
Majeed A. et al. (2021) mostraram que a inibição autogênica teve melhores resultados do que o alongamento estático para flexibilidade dos isquiotibiais.
Khaled H. Yousef et al. revelaram que a adição de METs à terapia convencional melhorou significativamente a dor, o comprometimento e a amplitude de movimento do quadril em pacientes com ciática discogênica crônica.
Uma revisão sistêmica de Thomas E. et al. (2019) confirmaram a eficácia dos METs na redução da dor crônica e aguda e na melhoria da amplitude de movimento.
Apesar dessas descobertas positivas, há pesquisas limitadas sobre METs para condições relacionadas ao esporte, como dores nas canelas.
Este estudo visa preencher esta lacuna examinando os benefícios e desvantagens específicos de um programa MET estruturado para dores nas canelas em um ambiente esportivo, fornecendo informações valiosas para os atletas no gerenciamento e prevenção eficiente de lesões por uso excessivo e por estresse ósseo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zohaib Imran, MS SPT
- Número de telefone: 03099977372
- E-mail: zohaibimran83@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Muzna Munir, MS SPT
- Número de telefone: +923344265125
- E-mail: muznafmh@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 05450
- Recrutamento
- Pakistan sports board
-
Contato:
- Zohaib Imran, MS SPT
- Número de telefone: 03099977372
- E-mail: zohaibimran83@gmail.com
-
Contato:
- Muzna Munir, MSSPT
- Número de telefone: 03344265125
- E-mail: muznafmh@gmail.com
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Investigador principal:
- Zohaib Imran, MS SPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos.
- Idade 18-30 anos.
- Aqueles que praticam esportes ativamente há 1 ano.
- Indivíduos que apresentam pontuações NPRS de dor moderada (NPRS 4-6) a dor intensa (NPRS 7-10).
- Indivíduos diagnosticados com dores nas canelas categoria 2 através do sistema de pontuação das canelas (homens 2-14, mulheres 6-16) e categoria 3 (homens 14-29, mulheres 17-29).
Critério de exclusão:
- História de doença vascular central ou periférica.
- História de fratura/trauma de membro inferior (qualquer lado) nos últimos 6 meses.
- História de cirurgia de membros inferiores (qualquer lado) nos últimos 6 meses.
- História de qualquer malignidade.
- Discrepância no comprimento das pernas.
- Desequilíbrios biomecânicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Inibição Autogênica
O Grupo 1 receberá inibição autogênica com tratamento convencional.
A inibição autogênica será aplicada aos músculos do compartimento tibial anterior, incluindo tibial anterior, extensor longo do hálux, extensor longo dos dedos (realizar dorsi-flexão), músculos tibiais laterais (Peronei) e músculos tibiais posteriores, incluindo gastrocnêmio, sóleo e plantar. (Realizar flexão plantar).
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A Terapia de Aquecimento será realizada nos sujeitos junto com os Exercícios FNP.
A liberação manual de tecidos moles será realizada em indivíduos juntamente com exercícios FNP.
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Experimental: Relaxamento recíproco
O Grupo 2 receberá inibição recíproca com tratamento convencional.
A inibição recíproca será aplicada aos músculos do compartimento tibial anterior, incluindo tibial anterior, extensor longo do hálux, extensor longo dos dedos (realizar dorsi-flexão), músculos tibiais laterais (Peronei) e músculos tibiais posteriores, incluindo gastrocnêmio, sóleo e plantar. (Realizar flexão plantar).
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A Terapia de Aquecimento será realizada nos sujeitos junto com os Exercícios FNP.
A liberação manual de tecidos moles será realizada em indivíduos juntamente com exercícios FNP.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor: Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
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A NPRS é uma ferramenta confiável para medir a dor.
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1º dia e 12ª semana.
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Amplitudes de movimento: goniômetro
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
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A posição de teste será deitada em decúbito dorsal com o pé em posição de repouso e a toalha enrolada sob o tornozelo, o centro do goniômetro estará em qualquer um dos maléolos.
O braço proximal será colocado paralelo ao solo ou tíbia/fíbula.
O braço distal será movido com o movimento do pé em dorsiflexão ou flexão plantar.
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1º dia e 12ª semana.
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Função: Escala de Funcionamento dos Membros Inferiores (LEFS)
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
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O LFS é uma ferramenta confiável para medir o estado funcional dos membros inferiores.
Levará de 2 a 5 minutos com cada sujeito para fazer as leituras.
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1º dia e 12ª semana.
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Desempenho: teste de jarda de 60m
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
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Teste de jarda de 1,60 m O atleta deve correr o mais rápido possível ao longo de 60 metros após aquecimento de 10 minutos.
O assistente marca um trecho reto de 60 metros na pista com cones.
O assistente dá o comando “GO” e inicia o cronômetro.
O atleta corre o mais rápido possível nos 60 metros.
O assistente para o cronômetro quando o tronco do atleta cruza a linha de chegada e registra o tempo.
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1º dia e 12ª semana.
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Desempenho: Teste Yoyo
Prazo: 1º dia e 12ª semana.
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Teste Yoyo: O sujeito realiza um aquecimento apropriado.
Use cones para marcar duas linhas com 20 metros de distância, conforme o diagrama.
Os participantes começam com o pé atrás de uma das linhas e começam a correr quando instruídos.
Eles continuam correndo entre as duas linhas, girando quando sinalizados pelos bipes gravados.
Depois de cada minuto ou mais, o ritmo fica mais rápido.
Se a linha não for alcançada a tempo, o sujeito deve correr até a linha, virar-se e tentar acompanhar o ritmo dentro de mais 2 bipes.
O teste é interrompido se o sujeito não conseguir acompanhar o ritmo nas duas extremidades.
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1º dia e 12ª semana.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zohaib Imran, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0484
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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