Suoliston mikrobiotan ja tryptofaanin aineenvaihduntatuotteiden vaikutus lannelevytyräleikkauspotilaiden akuuttiin kipuun
perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Yunus Çelik, MD, Dokuz Eylul University
Mikrobiootan ja siihen liittyvien veren tryptofaaniaineenvaihduntatuotteiden vaikutus kivun havaitsemiseen potilailla, joille tehdään lannelevytyräleikkaus
On vakiintunutta, että suoliston mikrobiotalla on ratkaiseva rooli erilaisissa kipumekanismeissa, mukaan lukien viskeraalinen kipu, tulehduskipu, päänsärky, neuropaattinen kipu ja opioiditoleranssi.
Muutokset suoliston mikrobiomissa voivat muuttaa kipua.
Tutkimuksessamme tutkija tutki mikrobiotan muutosten ja niihin liittyvien tryptofaanin metaboliittien vaikutuksia akuuttiin kipuun Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 18-vuotiaita ja sitä vanhempia potilaita, joille tehtiin lannelevytyräleikkaus.
Verinäytteet kerättiin ennen leikkausta, 8 tuntia ja 24 tuntia leikkauksen jälkeen tryptofaanin metaboliittien (pikoliinihappo, 3-hydroksikynureniini, antraniilihappo, kinureniini, kinoliinihappo, kinureenihappo, ksantureenihappo) analysoimiseksi.
Samanaikaisia VAS-kipuarviointeja suoritettiin ja tryptofaanin metaboliittien ja VAS:n välisiä korrelaatioita arvioitiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, Turkki, 35100
- Yunu Çelik
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksemme sisältää 37 lannelevytyrä (LDH) -leikkausta, jotka tehtiin Dokuz Eylül -yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan keskusleikkaussaleissa Aivo- ja hermokirurgian salissa. Verinäytteille, joissa tutkijat arvioivat tryptofaanin metaboliitteja; Potilailta rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otetuista verinäytteistä ja leikkauksen jälkeisenä aikana otetuista rutiiniverinäytteistä käytettiin 2 ml verta eikä muita invasiivisia interventioita tehty.
Samanaikaisesti jokaisen verenoton yhteydessä rekisteröitiin potilaan VAS-pisteet, kivun luonne ja elintoiminnot. Potilastiedot, kliiniset historiatiedot, tutkimuslöydökset ja asiaankuuluvat laboratoriotulokset tallennettiin sähköisesti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään lannelevytyräleikkaus Dokuz Eylülin yliopistollisessa sairaalassa.
- Potilaat, jotka ovat lukeneet tutkimuksen tietoisen suostumuslomakkeen ja hyväksyneet sen.
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi.
- Leikkauksen kesto yli 2 tuntia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
- Leikkauksen kesto alle 2 tuntia.
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, joilla on ollut vatsan leikkauksia.
- Potilaat, jotka ovat saaneet antibioottihoitoa suoliston patologian vuoksi viimeisen kolmen viikon aikana.
- Potilaat, joilla on tunnettuja vatsan patologioita, joiden epäillään muuttavan mikrobiflooraa (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, keliakia).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tryptofaanin metaboliitit (pikoliinihappo)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Potilailta rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otetuista verinäytteistä ja leikkauksen jälkeisenä aikana otetuista rutiiniverinäytteistä käytettiin 2 ml verta eikä muita invasiivisia interventioita tehty.
Tutkija selvitti pikoliinihapon ja sen muunnelmien välistä suhdetta VAS:n aiheuttamien mikrobiotan muutosten välillä akuutissa kivussa.
Potilailta otettiin rutiininomaisesti ennen leikkausta, leikkauksen jälkeisiä, 8. ja 24. tunnin verinäytteitä, ja joka kerta käytettiin 2 ml näytemateriaalia.
Tarvittavien sentrifugointiprosessien jälkeen asianomainen laboratorioryhmä analysoi pikoliinihappotasot (ng/ml).
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tryptofaanin metaboliitit (3-hydroksikinureniini)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Potilailta rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otetuista verinäytteistä ja leikkauksen jälkeisenä aikana otetuista rutiiniverinäytteistä käytettiin 2 ml verta eikä muita invasiivisia interventioita tehty.
Tutkija selvitti 3-hydroksikynureniinin ja sen muunnelmien välistä suhdetta, joka johtuu mikrobiotan muutoksista VAS:n kanssa akuutissa kivussa.
Potilailta kerättiin rutiininomaisesti ennen leikkausta, leikkauksen jälkeisiä 8. ja 24. tunnin verinäytteitä, ja joka kerta käytettiin 2 ml näytemateriaalia.
Tarvittavien sentrifugointiprosessien jälkeen asianomainen laboratorioryhmä analysoi 3-hydroksikinureniinitasot (ng/ml).
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tryptofaanin metaboliitit (antraniilihappo)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Potilailta rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otetuista verinäytteistä ja leikkauksen jälkeisenä aikana otetuista rutiiniverinäytteistä käytettiin 2 ml verta eikä muita invasiivisia interventioita tehty.
Tutkija selvitti antraniilihapon ja sen muunnelmien välistä suhdetta, joka johtuu mikrobiotan muutoksista VAS:n kanssa akuutissa kivussa.
Potilailta otettiin rutiininomaisesti ennen leikkausta, leikkauksen jälkeisiä, 8. ja 24. tunnin verinäytteitä, ja joka kerta käytettiin 2 ml näytemateriaalia.
Asianmukainen laboratorioryhmä mittasi antraniilihappotasot (ng/ml) vaadittujen sentrifugointimenettelyjen mukaisesti.
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tryptofaanin metaboliitit (Kynurenine)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Potilailta rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otetuista verinäytteistä ja leikkauksen jälkeisenä aikana otetuista rutiiniverinäytteistä käytettiin 2 ml verta eikä muita invasiivisia interventioita tehty.
Tutkija selvitti kynureniinin ja sen mikrobiotan muutoksista johtuvien muunnelmien välisen suhteen VAS:n kanssa akuutissa kivussa.
Potilailta otettiin rutiininomaisesti ennen leikkausta, leikkauksen jälkeisiä, 8. ja 24. tunnin verinäytteitä, ja joka kerta käytettiin 2 ml näytemateriaalia.
Tarvittavien sentrifugointiprosessien jälkeen asianomainen laboratorioryhmä analysoi kinureniinitasot (ng/ml).
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tryptofaanin metaboliitit (kinoliinihappo)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Potilailta rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otetuista verinäytteistä ja leikkauksen jälkeisenä aikana otetuista rutiiniverinäytteistä käytettiin 2 ml verta eikä muita invasiivisia interventioita tehty.
Tutkija selvitti kinoliinihapon ja sen variaatioiden välistä suhdetta VAS:n aiheuttamien mikrobiotan muutosten välillä akuutissa kivussa.
Potilailta otettiin rutiininomaisesti ennen leikkausta, leikkauksen jälkeisiä, 8. ja 24. tunnin verinäytteitä, ja joka kerta käytettiin 2 ml näytemateriaalia.
Tarvittavien sentrifugointiprosessien jälkeen asianomainen laboratorioryhmä analysoi kinoliinihappotasot (ng/ml).
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tryptofaanin metaboliitit (kynureenihappo)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Potilailta rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otetuista verinäytteistä ja leikkauksen jälkeisenä aikana otetuista rutiiniverinäytteistä käytettiin 2 ml verta eikä muita invasiivisia interventioita tehty.
Tutkija selvitti kynureenihapon ja sen mikrobiotan muutoksista johtuvien muunnelmien välisen suhteen VAS:n kanssa akuutissa kivussa.
Potilailta otettiin rutiininomaisesti ennen leikkausta, leikkauksen jälkeisiä, 8. ja 24. tunnin verinäytteitä, ja joka kerta käytettiin 2 ml näytemateriaalia.
Tarvittavien sentrifugointiprosessien jälkeen asianomainen laboratorioryhmä analysoi kinureenihappotasot (ng/ml).
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Tryptofaanin metaboliitit (ksantureenihappo)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Potilailta rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otetuista verinäytteistä ja leikkauksen jälkeisenä aikana otetuista rutiiniverinäytteistä käytettiin 2 ml verta eikä muita invasiivisia interventioita tehty.
Tutkija selvitti ksantureenihapon ja sen muunnelmien välistä suhdetta, joka johtuu mikrobiotan muutoksista VAS:n kanssa akuutissa kivussa.
Potilailta otettiin rutiininomaisesti ennen leikkausta, leikkauksen jälkeisiä, 8. ja 24. tunnin verinäytteitä, ja joka kerta käytettiin 2 ml näytemateriaalia.
Tarvittavien sentrifugointiprosessien jälkeen asianomainen laboratorioryhmä analysoi ksantureenihappopitoisuudet (ng/ml).
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
VAS-arvioinnissa potilaita pyydetään tyypillisesti valitsemaan arvo väliltä "0, ei kipua" ja "10, pahin kuviteltavissa oleva kipu".
VAS on 11 pisteen asteikko (vaihtelee 0–10), jonka avulla potilaat voivat ilmaista numeerisesti kipunsa voimakkuutta.
Verinäytteet suunniteltiin ja otettiin potilailta preoperatiivisen arvioinnin aikana, 8. postoperatiivisen tunnin aikana ja 24. postoperatiivisen tunnin aikana näiden toimenpiteiden kliinisiä rutiineja noudattaen.
Samanaikaisesti jokaisen verenoton yhteydessä rekisteröitiin potilaan VAS-pisteet, kivun luonne ja elintoiminnot.
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Tutkimuksessa mitattiin potilaiden systolinen verenpaine (mmHg) määrättyinä ajankohtina. Potilaiden systolisen verenpaineen tiedot tallennettiin samanaikaisesti rutiinileikkausvalmistelussa otettujen verinäytteiden kanssa sekä 8. ja 24. tuntia leikkauksen jälkeen.
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Tutkimuksessa mitattiin potilaiden diastolista verenpainetta (mmHg) tiettyinä ajankohtina. Potilaiden diastolisen verenpaineen tiedot tallennettiin samanaikaisesti rutiinileikkausvalmistelussa otettujen verinäytteiden kanssa sekä 8. ja 24. tuntia leikkauksen jälkeen.
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Pulssi (lyöntiä minuutissa)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Tutkimuksessa mitattiin potilaiden syketiheyttä (lyöntiä minuutissa) määrättyinä ajankohtina. Potilaiden pulssitiedot tallennettiin samanaikaisesti rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otettujen verinäytteiden kanssa sekä 8. ja 24. tuntia leikkauksen jälkeen.
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Hengitystiheys (hengitysmäärää minuutissa)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Tutkimuksessa mitattiin potilaiden hengitystiheyttä (hengitysmäärää minuutissa) määrättyinä ajankohtina. Potilaiden hengitystiheystiedot tallennettiin samanaikaisesti rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otettujen verinäytteiden kanssa sekä 8. ja 24. tuntia leikkauksen jälkeen. |
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Happisaturaatio (%)
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Tutkimuksessa mitattiin potilaiden happisaturaatio (%) määrättyinä ajankohtina. Potilaiden happisaturaatiotiedot tallennettiin samanaikaisesti rutiininomaisen leikkausvalmistelun aikana otettujen verinäytteiden kanssa sekä 8. ja 24. tuntia leikkauksen jälkeen.
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun luonne McGill Pain Questionnairen (MPQ) perusteella arvioituna
Aikaikkuna: Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
McGill Pain Questionnairea (MPQ) käytettiin arvioimaan ja luokittelemaan kivun luonne.
Tutkimuksessa arvioitiin akuutin postoperatiivisen kivun luonne ja laatu käyttämällä McGill Pain Questionnairea (MPQ) tiettyinä ajankohtina.
Vaikka kaikki potilaiden kipu oli akuuttia postoperatiivista kipua, kivun ominaisuudet kirjattiin samanaikaisesti ottaen huomioon erot kivun ominaisuuksissa.
MPQ:ta käytettiin arvioimaan ja luokittelemaan kivun luonne.
MPQ sisältää kivun kuvaajia, jotka on luokiteltu aisteihin, affektiivisiin, arvioiviin ja sekalaisiin ulottuvuuksiin.
Jokainen kuvaaja on arvioitu intensiteettiasteikolla 0 (ei mitään) - 3 (vakava), ja pisteet lasketaan yhteen yleisen kipupisteen saamiseksi.
Korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kipua.
|
Ennen leikkausta: ennen leikkausta; Leikkauksen jälkeinen 8. tunti: 8 tuntia leikkauksen jälkeen; Leikkauksen jälkeinen 24. tunti: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Kivun ja tryptofaanin aineenvaihduntatuotteiden liitännäissairauksien arviointi
Aikaikkuna: Preoperatiivinen anamneesiprosessi: Ennen leikkausta, potilaan arvioinnin aikana, Seuranta: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Tutkimuksessa kirjattiin potilaiden liitännäissairaudet, erityisesti ne, jotka tunnistettiin ennen leikkausta anamneesiprosessin aikana, ja arvioitiin niiden mahdollista vaikutusta kivun luonteeseen ja tryptofaanin metaboliitteihin.
Myös poissulkemiskriteereiksi tunnistetut liitännäissairaudet, erityisesti sellaiset, joiden uskottiin vaikuttavan suoliston mikrobiotaan ja jotka liittyvät vatsaongelmiin, otettiin huomioon.
Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana tunnistetut potilaiden liitännäissairaudet dokumentoitiin huolellisesti, jotta voidaan arvioida niiden vaikutus kivun ominaisuuksiin ja tryptofaanin metaboliitteihin.
Lisäksi poissulkemiskriteereiksi tunnistetut liitännäissairaudet arvioitiin perusteellisesti, koska ne voivat muuttaa suoliston mikrobiota ja niiden yhteys vatsaonteloon.
|
Preoperatiivinen anamneesiprosessi: Ennen leikkausta, potilaan arvioinnin aikana, Seuranta: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
|
Anestesian induktiolääkkeet
Aikaikkuna: Anestesiatoimenpiteen aikana
|
Vaikka anestesiassa käytettävien lääkkeiden standardointi on vaikeaa, induktiolääkkeiden standardointi onnistui osittain, koska tutkijat valitsivat yhden leikkausryhmän.
Tutkijat tallensivat kaikki nämä tiedot anestesiasovellusten aikana.
|
Anestesiatoimenpiteen aikana
|
|
Anestesian kesto ja leikkausajat
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana
|
Tutkimuksemme tallensi yksityiskohtaisesti anestesian ja leikkauksen keston.
Tietyn standardointitason varmistamiseksi sisällytimme vain lannelevyleikkauksen, jota pidetään steriilinä.
Lisäksi tiettyä kestoa lyhyemmät leikkaukset suljettiin pois, koska ne eivät ehkä tuoneet merkittäviä metabolisia muutoksia.
Nämä kestoajat kirjattiin huolellisesti koko leikkauksen ja anestesian ajan.
Tutkijat hyväksyivät nämä kestoajat yhdeksi eliminaatiokriteeriksi niiden mahdollisen vaikutuksen vuoksi kipuun ja fysiologisiin mekanismeihin.
|
Leikkauksen aikana
|
|
Tutkijan ikä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
Tutkijan ikä merkittiin muistiin leikkausta edeltävän anamneesiprosessin aikana, jotta ymmärrettiin sen vaikutus tutkimusmuuttujiin.
|
Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
|
Tutkijan paino
Aikaikkuna: Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
Tutkijan paino kirjattiin ennen leikkausta anestesian aikana, jotta ymmärrettiin sen vaikutus tutkimusmuuttujiin.
|
Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
|
Tutkijan korkeus
Aikaikkuna: Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
Tutkijan pituus tallennettiin leikkausta edeltävän anamneesiprosessin aikana, jotta ymmärrettiin sen vaikutus tutkimusmuuttujiin.
|
Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
|
Tutkijan kehon massaindeksi (BMI).
Aikaikkuna: Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
Tutkijan kehon massaindeksi (BMI) laskettiin tallennetusta pituudesta (metreinä) ja painosta (kg) preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana sen vaikutuksen ymmärtämiseksi tutkimuksen muuttujiin. BMI-arvot ilmoitetaan yksiköissä kg/m².
|
Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
|
Tutkijan sukupuoli
Aikaikkuna: Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
Tutkijan sukupuoli kirjattiin ennen leikkausta anamneesiprosessin aikana, jotta ymmärrettiin sen vaikutus tutkimusmuuttujiin.
|
Preoperatiivinen: Preoperatiivisen anamneesiprosessin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yunus Celik, M.D., Dokuz Eylül University Hospital, Faculty of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 24. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Patologiset tilat, anatomiset
- Selkärangan sairaudet
- Luun sairaudet
- Tyrä
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Välilevyn siirtymä
- Psykotrooppiset lääkkeet
- Masennuslääkkeet
- Toisen sukupolven masennuslääkkeet
- Tryptofaani
Muut tutkimustunnusnumerot
- DEU-Çelik001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat eivät näe mitään haittaa tutkimuksemme tietojen jakamisesta muihin tutkimuksiin ja meta-analyyseihin.
Tutkijat saivat tietoisen suostumuksemme, mutta tutkijat tekivät tällaisen valinnan, koska tutkijat epäilivät sen julkisuutta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .