Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen II tutkimus AK117:stä (anti-CD47) yhdistettynä anti-EGFR:ään toistuvan tai metastaattisen pään ja kaulan okasolusyövän hoidossa

sunnuntai 16. elokuuta 2026 päivittänyt: Lei Liu, West China Hospital
Ensilinjan pembrolitsumabimonoterapian tai yhdistetyn kemoterapian antamisen on osoitettu parantavan eloonjäämistä potilailla, joilla on uusiutuva tai metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä (R/M HNSCC). Yli 80 prosentilla potilaista sairaus kuitenkin etenee vuoden sisällä. Etenemisen jälkeen hoitovaihtoehdot ovat huomattavasti rajoittuneet, tyypillisesti käsittäen metotreksaatin, dosetakselin ja setuksimabin. Mediaani etenemisvapaa eloonjääminen ja kokonaiseloonjääminen kemoterapian, kohdennetun hoidon tai niiden yhdistelmän jälkeen ovat surkean alhaiset, vaihtelevat 2-3 kuukaudesta ja 6-8 kuukaudesta vastaavasti. Kliiniset tutkimukset CheckMate 141 ja KEYNOTE 040 ovat johtaneet Nivolumabin ja Pembrolitsumabin hyväksymiseen R/M HNSCC:n toisen linjan hoidoksi. Immuunimonoterapian vasteaste on kuitenkin rajallinen, vaihdellen 10 %:sta 35 %:iin. Jopa tavanomaisen toisen linjan immunoterapian jälkeen yli 80 % potilaista kohtaa taudin etenemisen 6 kuukauden kuluessa ja yli 60 % kuolee taudille vuoden sisällä. Siksi R/M HNSCC:n standardoidusta hoidosta on pulaa ensimmäisen tai toisen linjan PD-1 (L1) -estäjien ja/tai platinapohjaisen hoidon epäonnistumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina
        • West China Hospital, Sichuan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Patologisesti tai sytologisesti vahvistettu R/M HNSCC (mukaan lukien suun, suun, nielun, hypofaryngeaaliset ja kurkunpään kohdat); Uusiutuminen, jota ei voida parantaa paikallisella hoidolla ja aikaisemmalla hoidolla PD-1 (L1) -estäjillä ja/tai platinapohjaisella kemoterapialla, on epäonnistunut.
  2. Vähintään yksi mitattavissa oleva RECIST v1.1:n mukainen leesio, pois lukien aiemmin säteilytetyt leesiot, ellei selkeää etenemistä ole tapahtunut yli 3 kuukautta viimeisen sädehoidon jälkeen;
  3. Tunnettu suunnielun syövän HPV p16 -status;
  4. Tunnettu PD-L1-ekspression tila;
  5. ECOG-suorituskykytila ​​0-1;
  6. Odotettu elossaoloaika ≥ 3 kuukautta;
  7. Riittävä luuytimen toiminta, määritelty seuraavasti: Hb ≥ 9,0 g/dl (90 g/l); ANC ≥ 1500/mcL (1,5 × 10^9/l); PLT ≥ 100 000/mcL (100 × 10^9/l) eikä verensiirtoa 3 viikkoon tai kasvutekijähoitoa (G-CSF, EPO) 2 viikon sisällä ennen annostelua;
  8. Riittävä maksan toiminta, joka määritellään seuraavasti: TBIL ≤ 1,5 × normaalin yläraja (ULN); Jos etäpesäkkeitä ei ole maksassa, AST ja ALT ≤ 2,5 × ULN; jos maksametastaaseja on, AST tai ALT ≤ 3,0 × ULN; ALP < 1,5 × ULN; jos maksametastaasit ≤ 2 × ULN; seerumin albumiini ≥ 30 g/l;
  9. Riittävä hyytymistoiminto: INR tai PT, APTT ≤ 1,5 × ULN. Antikoagulanttihoitoa saavien potilaiden näitä laboratorioarvoja tulee seurata tarkasti;
  10. Riittävä munuaisten toiminta, määritelty kreatiniiniksi ≤ 1,5 × ULN tai Ccr ≥ 50 ml/min laskettuna Cockcroft-Gaultin kaavalla kehon pinta-alalla korjattuna;
  11. Lähtötilan vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 50 % mitattuna moniporttikuvauksella (MUGA) tai sydämen kaikututkimuksella (ECHO);
  12. Ei vakavia orgaanisia sydänsairauksia tai rytmihäiriöitä;
  13. Hedelmällisessä iässä olevien naisten (15-49-vuotiaiden) raskaustestin tulee olla negatiivinen 7 päivän kuluessa ennen hoidon aloittamista. Sekä lisääntymiskykyisten miesten että naisten on suostuttava käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimusjakson aikana ja 3 kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen;
  14. Tutkimukseen osallistujan allekirjoittama vapaaehtoinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, jotka ovat saaneet hoitoa setuksimabilla ensimmäisessä rivissä.
  2. Asteen ≥2 perifeerinen neuropatia (CTCAE 5.0:n mukaan).
  3. Odotettu tarve leikkaukseen tai muuhun systeemiseen tai paikalliseen kasvainten vastaiseen hoitoon tutkimuksen aikana, mukaan lukien ylläpitohoito tai sädehoito pään ja kaulan levyepiteelisyöpään (lukuun ottamatta palliatiivista hoitoa ei-kohdevaurioille).
  4. Sai systeemistä kemoterapiaa 3 viikon sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa, saanut pienimolekyylistä kohdennettua hoitoa 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa tai 5 puoliintumisajan sisällä (kumpi on pidempi), saanut kasvaimia estävää biologista hoitoa, suurimolekyylistä kohdennettua hoitoa tai immunoterapia 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa tai suuri leikkaus (lukuun ottamatta pientä leikkausta 2 viikon sisällä täydellisestä toipumisesta); sai sädehoitoa 14 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa (lukuun ottamatta keskushermoston sädehoitoa, joka vaatii ≥ 28 päivän poistumisjakson).
  5. Tunnetut aktiiviset keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus. Osallistujat, joilla on hoidettuja aivometastaaseja, voivat osallistua, jos he ovat vakaat, ilman eteneviä tai uusia neurologisia puutteita, kohtauksia, merkkejä kohonneesta kallonsisäisestä paineesta, oksentelua tai päänsärkyä.
  6. Leesiot, jotka ovat pinnallisesti haavaisia ​​tai jotka ovat läpäisseet lähtötilanteessa.
  7. Aiemman kasvaimen vastaisen hoidon jäännöstoksisuus (lukuun ottamatta hiustenlähtöä, väsymystä ja asteen 2 kilpirauhasen vajaatoimintaa) tai kliinisesti merkittävät laboratorioarvojen poikkeamat > asteen 1 (CTCAE v5.0).
  8. Keuhkoembolia tai syvä laskimotukos 3 kuukauden sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa.
  9. Tunnettu pahanlaatuisten kasvainten historia.
  10. Mikä tahansa vakava tai hallitsematon systeeminen sairaus, mukaan lukien huonosti hallinnassa oleva verenpaine, diabetes.
  11. Aiemmin aktiivinen verenvuoto, hyytymishäiriö tai osallistujat, jotka ovat saaneet kumariiniantikoagulanttihoitoa.
  12. Tunnettu aktiivinen hepatiitti B tai hepatiitti C. Aktiivinen hepatiitti B määritellään tunnetuksi HBsAg-positiiviseksi ja HBV DNA:ksi ≥500 IU/ml.
  13. Samanaikainen vakava, hallitsematon infektio tai tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) (HIV-vasta-ainepositiivinen) infektio tai hankitun immuunikato-oireyhtymän (AIDS) diagnoosi; tai huonosti hallittu autoimmuunisairaus; tai aiempi allogeeninen kudos/elinsiirto, kantasolu- tai luuydinsiirto tai aikaisempi kiinteä elinsiirto.
  14. Aktiiviset bakteeri-, virus-, sieni-, riketsi- tai loisinfektiot, jotka vaativat systeemistä infektionvastaista hoitoa (ellei niitä ole hoidettu ja korjattu ennen tutkimuslääkkeen antamista).
  15. Sai elävän virusrokotteen 30 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa. Inaktivoidun kausi-influenssarokotteen tai hyväksytyn COVID-19-rokotteen käyttö on sallittua. Huuhtelujakso on > 1 viikko ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa.
  16. Aiempi tai samanaikainen interstitiaalinen keuhkokuume, vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, johon liittyy hengitysvajaus, vaikea keuhkojen vajaatoiminta, oireinen bronkospasmi.
  17. Sai immunologista hoitoa mistä tahansa syystä, mukaan lukien pitkäaikainen käyttö, joka vastaa >10 mg/vrk prednisonia 7 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antoa tai milloin tahansa tutkimuksen aikana.
  18. Hallitsematon keuhkopussin, vatsakalvon, lantion effuusio tai perikardiaalinen effuusio, joka vaatii tyhjennystä ≥1 kerran kuukaudessa.
  19. Raskaustesti positiivinen tai imettävät osallistujat. Naiset ja miehet, jotka eivät aio käyttää riittäviä ehkäisytoimenpiteitä 180 päivän kuluessa hoidon päättymisestä.
  20. Mikä tahansa muu sairaus tai kliinisesti merkittävä laboratorioparametrien poikkeavuus, vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen tila, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö, mukaan lukien alkoholin väärinkäyttö, jonka tutkija uskoo voivan vaarantaa osallistujan turvallisuuden, tutkimuksen eheyden, osallistujan kyvyn osallistua tutkimukseen tai häiritä tutkimuksen tavoitteita ja tulosten analysointia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AK117+Cetuximab
Patients meeting the inclusion criteria were given AK117 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) in combination with Cetuximab (initial dose 400mg/m2, subsequent doses of 250mg/m2, D1, QW) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
AK117: 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W); Cetuximab (initial dose 400mg/m2, subsequent doses of 250mg/m2, D1, QW) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
Kokeellinen: AK117+AK104
Patients meeting the inclusion criteria were given AK117 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) in combination with AK104 10mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
AK117: 45mg/kg, D1, IVGTT, Q3W; AK117: 10mg/kg, D1, IVGTT, Q3W maintained until progression or intolerable toxicity occurred

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joilla on haittavaikutuksia (AE)
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuotta
AE:n esiintyvyyden, vakavuuden ja poikkeavien kliinisesti merkittävien laboratoriolöydösten karakterisointi
Jopa noin 1 vuotta
OS
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuotta
kokonaisselviytyminen
Jopa noin 1 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORR
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuotta
Objektiivinen vastausprosentti
Jopa noin 1 vuotta
PFS
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuotta
Etenemisvapaa selviytyminen
Jopa noin 1 vuotta
DCR
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuotta
Taudin torjuntanopeus
Jopa noin 1 vuotta
DoR
Aikaikkuna: Jopa noin 1 vuotta
Vastauksen kesto
Jopa noin 1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa