- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06508606
Et fase II-studie af AK117 (Anti-CD47) kombineret med anti-EGFR til behandling af tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom
18. juli 2024 opdateret af: Lei Liu, West China Hospital
Administration af førstelinjes pembrolizumab monoterapi eller kombineret kemoterapi har vist sig at forbedre overlevelsen blandt patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og halspladecellekræft (R/M HNSCC).
Men over 80 % af patienterne oplever stadig sygdomsprogression inden for et år.
Efter progression er behandlingsmulighederne særligt begrænsede, typisk omfattende methotrexat, docetaxel og cetuximab.
Den mediane progressionsfri overlevelse og den samlede overlevelse efter kemoterapi, målrettet terapi eller kombinationen heraf er dystert lav, og strækker sig fra henholdsvis 2-3 måneder og 6-8 måneder.
De kliniske forsøg CheckMate 141 og KEYNOTE 040 har ført til godkendelse af Nivolumab og Pembrolizumab som andenlinjebehandlinger for R/M HNSCC.
Ikke desto mindre er responsraterne på immunmonoterapi begrænsede, der spænder fra 10 % til 35 %.
Selv efter at have modtaget standard anden linje immunterapi, oplever over 80 % af patienterne sygdomsprogression inden for 6 måneder, og mere end 60 % bukker under for sygdommen inden for et år.
Derfor mangler der en standardiseret behandling for R/M HNSCC efter svigt af første- eller andenlinjes PD-1 (L1)-hæmmere og/eller platinbaseret behandling
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patologisk eller cytologisk bekræftet R/M HNSCC (herunder orale, oropharyngeale, hypopharyngeale og laryngeale steder); Recidiv, der ikke kan helbredes ved lokal behandling, og tidligere behandling med PD-1 (L1)-hæmmere og/eller platinbaseret kemoterapi har fejlet.
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1, ekskl. tidligere bestrålede læsioner, medmindre der opstod tydelig progression mere end 3 måneder efter den sidste strålebehandling;
- Kendt HPV p16-status for orofaryngeal cancer;
- Kendt PD-L1 ekspressionsstatus;
- ECOG ydeevne status på 0-1;
- Forventet overlevelse ≥ 3 måneder;
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion, defineret som: Hb ≥ 9,0 g/dL (90 g/L); ANC ≥ 1.500/mcL (1,5 x 10^9/L); PLT ≥ 100.000/mcL (100 × 10^9/L) og ingen blodtransfusion inden for 3 uger eller vækstfaktorbehandling (G-CSF, EPO) inden for 2 uger før dosering;
- Tilstrækkelig leverfunktion, defineret som: TBIL ≤ 1,5× øvre normalgrænse (ULN); Hvis ingen levermetastaser, ASAT og ALAT ≤ 2,5× ULN; hvis levermetastaser er til stede, ASAT eller ALAT ≤ 3,0 × ULN; ALP ≤ 1,5 x ULN; hvis levermetastaser ≤ 2× ULN; Serumalbumin ≥ 30g/L;
- Tilstrækkelig koagulationsfunktion: INR eller PT, APTT ≤ 1,5× ULN. Deltagere i antikoagulantbehandling bør have disse laboratorieindeks overvåget nøje;
- Tilstrækkelig nyrefunktion, defineret som kreatinin ≤ 1,5× ULN eller Ccr ≥ 50 mL/min beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen korrigeret for kropsoverfladeareal;
- Baseline venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % målt ved multiple-gated acquisition (MUGA) eller ekkokardiogram (ECHO);
- Ingen alvorlig organisk hjertesygdom eller arytmier;
- Kvinder i den fødedygtige alder (i alderen 15-49 år) skal have en negativ graviditetstest inden for 7 dage før behandlingsstart. Både mandlige og kvindelige deltagere med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge effektive præventionsforanstaltninger i undersøgelsesperioden og i 3 måneder efter seponering af behandlingen;
- Frivilligt underskrevet informeret samtykke fra undersøgelsesdeltageren.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der har modtaget behandling med cetuximab i første linje.
- Grad ≥2 perifer neuropati (ifølge CTCAE 5.0).
- Forventet behov for kirurgi eller enhver anden form for systemisk eller lokal antitumorterapi i løbet af undersøgelsen, herunder vedligeholdelsesbehandling eller strålebehandling af pladecellekræft i hoved og hals (eksklusive palliativ behandling for ikke-mållæsioner).
- Modtog systemisk kemoterapi inden for 3 uger før første administration af undersøgelseslægemidlet, modtog målrettet behandling med små molekyler inden for 2 uger før første administration eller inden for 5 halveringstider (alt efter hvad der er længere), modtog anti-tumor biologisk behandling, målrettet behandling med store molekyler eller immunterapi inden for 4 uger før første administration, eller gennemgik større operation (undtagen mindre operation inden for 2 uger med fuldstændig bedring); modtog strålebehandling inden for 14 dage før første administration af undersøgelseslægemidlet (eksklusive strålebehandling i centralnervesystemet, som kræver en udvaskningsperiode på ≥28 dage).
- Kendte aktive metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis. Deltagere med behandlede hjernemetastaser kan deltage, hvis de er stabile, uden progressive eller nye neurologiske underskud, kramper, tegn på øget intrakranielt tryk, opkastning eller hovedpine.
- Læsioner, der er overfladisk ulcererede eller er brudt igennem ved baseline.
- Resterende toksicitet fra tidligere antitumorbehandling (eksklusive alopeci, træthed og grad 2 hypothyroidisme) eller klinisk signifikante laboratorieabnormaliteter > grad 1 (CTCAE v5.0).
- Lungeemboli eller dyb venetrombose inden for 3 måneder før første administration af undersøgelseslægemidlet.
- Kendt historie med ondartede tumorer.
- Enhver alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom, herunder dårligt kontrolleret hypertension, diabetes.
- Anamnese med aktiv blødning, koagulationsforstyrrelse eller deltagere i behandling med coumarinantikoagulant.
- Kendt aktiv hepatitis B eller hepatitis C. Aktiv hepatitis B defineres som kendt HBsAg-positiv og HBV-DNA ≥500 IE/mL.
- Samtidig alvorlige, ukontrollerede infektioner eller kendt human immundefekt virus (HIV) (HIV antistof positiv) infektion eller diagnose erhvervet immundefekt syndrom (AIDS); eller dårligt kontrolleret autoimmun sygdom; eller historie med allogen vævs-/organtransplantation, stamcelle- eller knoglemarvstransplantation eller tidligere solid organtransplantation.
- Aktive bakterielle, virale, svampe-, rickettsiale eller parasitære infektioner, der kræver systemisk anti-infektionsterapi (medmindre de er behandlet og forsvundet før administration af undersøgelseslægemidlet).
- Modtog levende virusvaccination inden for 30 dage før første administration af studielægemidlet. Brug af inaktiveret sæsonbestemt influenzavaccine eller godkendt COVID-19-vaccine er tilladt med en udvaskningsperiode på >1 uge før første administration af forsøgslægemidlet.
- Anamnese med eller samtidig interstitiel lungebetændelse, svær kronisk obstruktiv lungesygdom med respirationssvigt, svær lungeinsufficiens, symptomatisk bronkospasme.
- Modtog immunologisk behandling af en hvilken som helst grund, inklusive langtidsbrug svarende til >10 mg/dag prednison inden for 7 dage før første administration af forsøgslægemidlet eller på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
- Ukontrolleret pleural, peritoneal, bækkenvæske eller perikardiel effusion, der kræver dræning ≥1 gang om måneden.
- Graviditetstest positiv eller ammende deltagere. Kvinder og mænd deltagere, som ikke planlægger at tage passende præventionsforanstaltninger inden for 180 dage efter afslutningen af behandlingen.
- Enhver anden sygdom eller klinisk signifikante laboratorieparameterabnormiteter, alvorlig medicinsk eller psykiatrisk tilstand, herunder stofmisbrug inklusive alkoholmisbrug, som efterforskeren mener kan kompromittere deltagerens sikkerhed, undersøgelsens integritet, deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen, eller gribe ind i undersøgelsens mål og resultatanalyse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: anti-CD47 (AK117) + anti-EGFR
Patienter, der opfylder inklusionskriterierne, fik AK117 45 mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) i kombination med anti-EGFR (startdosis 400 mg/m2, efterfølgende doser på 250 mg/m2, D1, QW) opretholdt i et år eller indtil progression eller uacceptabel toksicitet opstod
|
AK117: 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W bibeholdt i et år eller indtil progression eller utålelig toksicitet opstod
anti-EGFR: startdosis 400 mg/m2, efterfølgende doser på 250 mg/m2, D1, QW) bibeholdt i et år eller indtil progression eller uacceptabel toksicitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til cirka 1 år
|
Karakterisering af forekomst, sværhedsgrad og unormale klinisk signifikante laboratoriefund af AE'er
|
Op til cirka 1 år
|
|
OS
Tidsramme: Op til cirka 1 år
|
samlet overlevelse
|
Op til cirka 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: Op til cirka 1 år
|
Objektiv svarprocent
|
Op til cirka 1 år
|
|
PFS
Tidsramme: Op til cirka 1 år
|
Progressionsfri overlevelse
|
Op til cirka 1 år
|
|
DCR
Tidsramme: Op til cirka 1 år
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
|
Op til cirka 1 år
|
|
DoR
Tidsramme: Op til cirka 1 år
|
Varighed af svar
|
Op til cirka 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. august 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
18. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20241106
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med AK117
-
AkesoAfsluttet
-
Akesobio Australia Pty LtdAfsluttet
-
AkesoRekrutteringKlassisk Hodgkin lymfomKina
-
AkesoAfsluttet
-
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et CouSummit Therapeutics; Akeso Biopharma Co., Ltd.RekrutteringPlanocellulært karcinom hoved- og halscancer (HNSCC)Frankrig
-
AkesoRekrutteringKræft i bugspytkirtlenKina
-
AkesoAktiv, ikke rekrutterendeMyelodysplastisk syndromKina
-
AkesoAktiv, ikke rekrutterendeAkut myeloid leukæmiKina
-
AkesoRekrutteringMyelodysplastiske syndromer med høj risikoForenede Stater, Kina
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAKUT MYELOID LEUKÆMI; AMLKina