Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy II dotyczące AK117 (anty-CD47) w skojarzeniu z anty-EGFR w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi

18 lipca 2024 zaktualizowane przez: Lei Liu, West China Hospital
Wykazano, że podanie pembrolizumabu w monoterapii lub skojarzonej chemioterapii pierwszego rzutu poprawia przeżycie u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (R/M HNSCC). Jednakże u ponad 80% pacjentów w ciągu roku nadal obserwuje się progresję choroby. W przypadku progresji możliwości leczenia są znacznie ograniczone i zazwyczaj obejmują metotreksat, docetaksel i cetuksymab. Mediana czasu przeżycia wolnego od progresji i przeżycia całkowitego po chemioterapii, terapii celowanej lub ich kombinacji są zatrważająco niskie i wynoszą odpowiednio 2–3 miesiące i 6–8 miesięcy. Badania kliniczne CheckMate 141 i KEYNOTE 040 doprowadziły do ​​zatwierdzenia niwolumabu i pembrolizumabu jako terapii drugiego rzutu w leczeniu R/M HNSCC. Niemniej jednak odsetek odpowiedzi na monoterapię immunologiczną jest ograniczony i wynosi od 10% do 35%. Nawet po zastosowaniu standardowej immunoterapii drugiej linii u ponad 80% pacjentów w ciągu 6 miesięcy dochodzi do progresji choroby, a u ponad 60% w ciągu roku. Dlatego też brakuje standaryzowanego leczenia R/M HNSCC po niepowodzeniu inhibitorów PD-1 (L1) pierwszego lub drugiego rzutu i/lub terapii opartej na platynie

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Patologicznie lub cytologicznie potwierdzony R/M HNSCC (w tym okolica jamy ustnej, jamy ustnej i gardła, gardła dolnego i krtani); Nawrót, którego nie można wyleczyć leczeniem miejscowym, oraz wcześniejsze leczenie inhibitorami PD-1 (L1) i/lub chemioterapią opartą na platynie nie powiodło się.
  2. Co najmniej jedna zmiana mierzalna zgodnie z RECIST v1.1, z wyłączeniem zmian wcześniej napromienianych, chyba że wyraźna progresja nastąpiła po ponad 3 miesiącach od ostatniej radioterapii;
  3. Znany status HPV p16 raka jamy ustnej i gardła;
  4. Znany status ekspresji PD-L1;
  5. Stan wydajności ECOG 0-1;
  6. Oczekiwane przeżycie ≥ 3 miesiące;
  7. Prawidłowa funkcja szpiku kostnego, definiowana jako: Hb ≥ 9,0 g/dl (90 g/l); ANC ≥ 1500/mcL (1,5 × 10^9/L); PLT ≥ 100 000/mcL (100 × 10^9/L) i brak transfuzji krwi w ciągu 3 tygodni lub terapii czynnikiem wzrostu (G-CSF, EPO) w ciągu 2 tygodni przed dawkowaniem;
  8. Prawidłowa czynność wątroby, definiowana jako: TBIL ≤ 1,5× górna granica normy (GGN); Jeśli nie ma przerzutów do wątroby, AspAT i ALT ≤ 2,5× GGN; jeśli występują przerzuty do wątroby, AST lub ALT ≤ 3,0× GGN; ALP ≤ 1,5 × GGN; jeśli przerzuty do wątroby ≤ 2× GGN; Albumina surowicy ≥ 30g/L;
  9. Odpowiednia funkcja krzepnięcia: INR lub PT, APTT ≤ 1,5× ULN. Uczestnicy terapii przeciwzakrzepowej powinni dokładnie monitorować te wskaźniki laboratoryjne;
  10. Prawidłowa czynność nerek, definiowana jako kreatynina ≤ 1,5 × GGN lub Ccr ≥ 50 ml/min obliczona za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta skorygowanego o powierzchnię ciała;
  11. Wyjściowa frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50% mierzona metodą akwizycji wielobramkowej (MUGA) lub echokardiogramu (ECHO);
  12. Brak poważnych organicznych chorób serca i arytmii;
  13. Kobiety w wieku rozrodczym (w wieku 15–49 lat) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia. Zarówno uczestnicy płci męskiej, jak i żeńskiej w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie badania i przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia;
  14. Dobrowolnie podpisana świadoma zgoda przez uczestnika badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy, którzy otrzymali leczenie cetuksymabem w pierwszej linii.
  2. Neuropatia obwodowa stopnia ≥2 (wg CTCAE 5.0).
  3. Przewidywana potrzeba operacji lub jakiejkolwiek innej formy ogólnoustrojowej lub miejscowej terapii przeciwnowotworowej w trakcie badania, w tym terapii podtrzymującej lub radioterapii raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (z wyłączeniem leczenia paliatywnego zmian innych niż docelowe).
  4. Otrzymał chemioterapię ogólnoustrojową w ciągu 3 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku, otrzymał terapię celowaną drobnocząsteczkową w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem lub w ciągu 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy), otrzymał terapię biologiczną przeciwnowotworową, terapię celowaną wielkocząsteczkową lub immunoterapię w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem lub przeszedł poważną operację (z wyłączeniem drobnych operacji w ciągu 2 tygodni po całkowitym wyzdrowieniu); otrzymywał radioterapię w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem badanego leku (z wyjątkiem radioterapii ośrodkowego układu nerwowego, która wymaga okresu wypłukania wynoszącego ≥28 dni).
  5. Znane aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego i (lub) rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Uczestnicy z leczonymi przerzutami do mózgu mogą brać udział, jeśli stan stabilny, bez postępujących lub nowych deficytów neurologicznych, drgawek, objawów zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, wymiotów lub bólów głowy.
  6. Zmiany, które są powierzchownie owrzodzone lub przebijają się na początku.
  7. Toksyczność resztkowa wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej (z wyłączeniem łysienia, zmęczenia i niedoczynności tarczycy 2. stopnia) lub klinicznie istotne nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych > 1. stopnia (CTCAE v5.0).
  8. Zatorowość płucna lub zakrzepica żył głębokich w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem badanego leku.
  9. Znana historia nowotworów złośliwych.
  10. Każda ciężka lub niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa, w tym źle kontrolowane nadciśnienie, cukrzyca.
  11. Aktywne krwawienie w wywiadzie, zaburzenia krzepnięcia lub uczestnicy otrzymujący terapię przeciwzakrzepową kumaryną.
  12. Znane aktywne zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C. Aktywne zapalenie wątroby typu B definiuje się jako dodatni wynik testu HBsAg i DNA HBV ≥500 j.m./ml.
  13. współistniejące ciężkie, niekontrolowane zakażenia lub zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (dodatni przeciwciała przeciwko HIV) lub rozpoznanie zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS); lub słabo kontrolowana choroba autoimmunologiczna; lub przebyty allogeniczny przeszczep tkanki/narządu, przeszczep komórek macierzystych lub szpiku kostnego lub wcześniejszy przeszczep narządu litego.
  14. Aktywne zakażenia bakteryjne, wirusowe, grzybicze, riketsje lub pasożyty wymagające ogólnoustrojowej terapii przeciwinfekcyjnej (chyba że zostaną wyleczone i ustąpią przed podaniem badanego leku).
  15. Otrzymał szczepionkę zawierającą żywe wirusy w ciągu 30 dni przed pierwszym podaniem badanego leku. Dozwolone jest stosowanie inaktywowanej szczepionki przeciwko grypie sezonowej lub zatwierdzonej szczepionki przeciwko grypie Covid-19, z okresem wypłukania wynoszącym > 1 tydzień przed pierwszym podaniem badanego leku.
  16. Śródmiąższowe zapalenie płuc w wywiadzie lub współistniejące, ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc z niewydolnością oddechową, ciężka niewydolność płuc, objawowy skurcz oskrzeli.
  17. Otrzymał terapię immunologiczną z dowolnego powodu, w tym długotrwałego stosowania prednizonu w dawce odpowiadającej >10 mg/dobę w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku lub w dowolnym momencie podczas badania.
  18. Niekontrolowany wysięk w jamie opłucnej, otrzewnej, miednicy lub osierdziu wymagający drenażu ≥1 razy w miesiącu.
  19. Kobiety z pozytywnym wynikiem testu ciążowego lub karmiące piersią. Kobiety i mężczyźni, którzy nie planują stosowania odpowiednich środków antykoncepcyjnych w ciągu 180 dni po zakończeniu leczenia.
  20. Jakakolwiek inna choroba lub klinicznie istotne nieprawidłowości parametrów laboratoryjnych, poważny stan medyczny lub psychiczny, w tym nadużywanie substancji psychoaktywnych, w tym nadużywanie alkoholu, które zdaniem badacza mogą zagrozić bezpieczeństwu uczestnika, integralności badania, możliwości uczestnika do udziału w badaniu lub kolidować z celami badania i analizą wyników.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: anty-CD47 (AK117) + anty-EGFR
Pacjentom spełniającym kryteria włączenia podawano AK117 45 mg/kg (D1, IVGTT, co 3 tygodnie) w skojarzeniu z anty-EGFR (dawka początkowa 400 mg/m2, kolejne dawki 250 mg/m2, dzień 1, QW) i utrzymywano przez rok lub do czasu progresji lub wystąpiła nieznośna toksyczność
AK117: 45 mg/kg (D1, IVGTT, Q3W utrzymywane przez rok lub do czasu wystąpienia progresji lub nietolerowanej toksyczności
anty-EGFR: dawka początkowa 400 mg/m2, kolejne dawki 250 mg/m2, D1, QW) utrzymywane przez rok lub do wystąpienia progresji lub nietolerowanej toksyczności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do około 1 roku
Charakterystyka częstości występowania, nasilenia i nieprawidłowych, istotnych klinicznie wyników badań laboratoryjnych działań niepożądanych
Do około 1 roku
System operacyjny
Ramy czasowe: Do około 1 roku
ogólne przetrwanie
Do około 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: Do około 1 roku
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi
Do około 1 roku
PFS
Ramy czasowe: Do około 1 roku
Przetrwanie bez progresji
Do około 1 roku
DCR
Ramy czasowe: Do około 1 roku
Stopień kontroli choroby
Do około 1 roku
DoR
Ramy czasowe: Do około 1 roku
Czas trwania odpowiedzi
Do około 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na AK117

Subskrybuj