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Um estudo de fase II de AK117 (Anti-CD47) combinado com anti-EGFR no tratamento de carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço

16 de agosto de 2026 atualizado por: Lei Liu, West China Hospital
A administração de monoterapia com pembrolizumabe de primeira linha ou quimioterapia combinada demonstrou melhorar a sobrevida entre pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço recorrente ou metastático (HNSCC R/M). No entanto, mais de 80% dos pacientes ainda apresentam progressão da doença dentro de um ano. Após a progressão, as opções de tratamento são notavelmente limitadas, normalmente compreendendo metotrexato, docetaxel e cetuximabe. A sobrevida livre de progressão mediana e a sobrevida global após quimioterapia, terapia direcionada ou sua combinação são terrivelmente baixas, variando de 2 a 3 meses e 6 a 8 meses, respectivamente. Os ensaios clínicos CheckMate 141 e KEYNOTE 040 levaram à aprovação do Nivolumabe e do Pembrolizumabe como tratamentos de segunda linha para HNSCC R/M. No entanto, as taxas de resposta à monoterapia imunológica são limitadas, variando de 10% a 35%. Mesmo depois de receber imunoterapia padrão de segunda linha, mais de 80% dos pacientes apresentam progressão da doença em 6 meses e mais de 60% sucumbem à doença em um ano. Portanto, há uma escassez de um tratamento padronizado para CEC de cabeça e pescoço R/M após a falha dos inibidores PD-1 (L1) de primeira ou segunda linha e/ou terapia à base de platina.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • West China Hospital, Sichuan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. HNSCC R/M confirmado patologicamente ou citologicamente (incluindo locais orais, orofaríngeos, hipofaríngeos e laríngeos); Recorrência que não pode ser curada por tratamento local e tratamento prévio com inibidores PD-1 (L1) e/ou quimioterapia à base de platina falhou.
  2. Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com RECIST v1.1, excluindo lesões previamente irradiadas, a menos que uma progressão clara tenha ocorrido mais de 3 meses após a última radioterapia;
  3. Status conhecido de HPV p16 de câncer de orofaringe;
  4. Status de expressão PD-L1 conhecido;
  5. Status de desempenho ECOG de 0-1;
  6. Sobrevida esperada ≥ 3 meses;
  7. Função adequada da medula óssea, definida como: Hb ≥ 9,0 g/dL (90 g/L); CAN ≥ 1.500/mcL (1,5 × 10^9/L); PLT ≥ 100.000/mcL (100 × 10^9/L) e nenhuma transfusão de sangue dentro de 3 semanas ou terapia com fator de crescimento (G-CSF, EPO) dentro de 2 semanas antes da dosagem;
  8. Função hepática adequada, definida como: TBIL ≤ 1,5× limite superior do normal (LSN); Se não houver metástases hepáticas, AST e ALT ≤ 2,5× LSN; se houver metástases hepáticas, AST ou ALT ≤ 3,0× LSN; FA ≤ 1,5× LSN; se metástases hepáticas ≤ 2× LSN; Albumina sérica ≥ 30g/L;
  9. Função de coagulação adequada: INR ou PT, APTT ≤ 1,5× ULN. Os participantes em terapia anticoagulante devem ter esses índices laboratoriais monitorados de perto;
  10. Função renal adequada, definida como creatinina ≤ 1,5× LSN ou Ccr ≥ 50 mL/min calculada pela fórmula de Cockcroft-Gault corrigida para área de superfície corporal;
  11. Fração de ejeção ventricular esquerda basal (FEVE) ≥ 50% medida por aquisição múltipla (MUGA) ou ecocardiograma (ECO);
  12. Sem doença cardíaca orgânica grave ou arritmias;
  13. Mulheres com potencial para engravidar (com idades entre 15 e 49 anos) devem apresentar um teste de gravidez negativo 7 dias antes de iniciar o tratamento. Participantes masculinos e femininos com potencial reprodutivo devem concordar em usar medidas anticoncepcionais eficazes durante o período do estudo e por 3 meses após a descontinuação do tratamento;
  14. Consentimento informado voluntário assinado pelo participante do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Participantes que receberam tratamento com cetuximabe em primeira linha.
  2. Neuropatia periférica de grau ≥2 (de acordo com CTCAE 5.0).
  3. Necessidade prevista de cirurgia ou qualquer outra forma de terapia antitumoral sistêmica ou local durante o estudo, incluindo terapia de manutenção ou radioterapia para carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço (excluindo tratamento paliativo para lesões não-alvo).
  4. Recebeu quimioterapia sistêmica dentro de 3 semanas antes da primeira administração do medicamento em estudo, recebeu terapia direcionada a moléculas pequenas dentro de 2 semanas antes da primeira administração ou dentro de 5 meias-vidas (o que for mais longo), recebeu terapia biológica antitumoral, terapia direcionada a moléculas grandes ou imunoterapia nas 4 semanas anteriores à primeira administração, ou foi submetido a uma grande cirurgia (excluindo pequenas cirurgias nas 2 semanas com recuperação completa); recebeu radioterapia 14 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo (excluindo radioterapia do sistema nervoso central, que requer um período de eliminação de ≥28 dias).
  5. Metástases ativas conhecidas no sistema nervoso central e/ou meningite carcinomatosa. Os participantes com metástases cerebrais tratadas podem participar se estiverem estáveis, sem déficits neurológicos novos ou progressivos, convulsões, evidência de aumento da pressão intracraniana, vômitos ou dores de cabeça.
  6. Lesões que estão superficialmente ulceradas ou que romperam no início do estudo.
  7. Toxicidade residual de terapia antitumoral anterior (excluindo alopecia, fadiga e hipotireoidismo de grau 2) ou anormalidades laboratoriais clinicamente significativas> grau 1 (CTCAE v5.0).
  8. Embolia pulmonar ou trombose venosa profunda nos 3 meses anteriores à primeira administração do medicamento em estudo.
  9. História conhecida de tumores malignos.
  10. Qualquer doença sistêmica grave ou não controlada, incluindo hipertensão mal controlada, diabetes.
  11. História de sangramento ativo, distúrbio de coagulação ou participantes recebendo terapia anticoagulante cumarina.
  12. Hepatite B ou hepatite C ativa conhecida. Hepatite B ativa é definida como HBsAg positivo e DNA de HBV ≥500 UI/mL.
  13. Infecções concomitantes graves e não controladas ou infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) (anticorpo HIV positivo), ou diagnóstico de síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS); ou doença autoimune mal controlada; ou história de transplante alogênico de tecido/órgão, transplante de células-tronco ou medula óssea ou transplante prévio de órgão sólido.
  14. Infecções bacterianas, virais, fúngicas, riquétsias ou parasitárias ativas que requerem terapia anti-infecciosa sistêmica (a menos que tratada e resolvida antes da administração do medicamento em estudo).
  15. Recebeu vacinação com vírus vivo 30 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo. O uso de vacina inativada contra influenza sazonal ou vacina COVID-19 aprovada é permitido, com um período de eliminação de> 1 semana antes da primeira administração do medicamento do estudo.
  16. História de pneumonia intersticial concomitante, doença pulmonar obstrutiva crônica grave com insuficiência respiratória, insuficiência pulmonar grave, broncoespasmo sintomático.
  17. Recebeu terapia imunológica por qualquer motivo, incluindo uso de longo prazo equivalente a> 10 mg/dia de prednisona nos 7 dias anteriores à primeira administração do medicamento do estudo ou a qualquer momento durante o estudo.
  18. Derrame pleural, peritoneal, pélvico não controlado ou derrame pericárdico que requer drenagem ≥1 vez por mês.
  19. Teste de gravidez positivo ou participantes amamentando. Participantes mulheres e homens que não planejam tomar medidas anticoncepcionais adequadas dentro de 180 dias após o término do tratamento.
  20. Qualquer outra doença ou anormalidades de parâmetros laboratoriais clinicamente significativas, condição médica ou psiquiátrica grave, incluindo abuso de substâncias, incluindo abuso de álcool, que o investigador acredita que possa comprometer a segurança do participante, a integridade do estudo, a capacidade do participante de participar do estudo, ou interferir nos objetivos do estudo e na análise dos resultados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: AK117+Cetuximab
Patients meeting the inclusion criteria were given AK117 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) in combination with Cetuximab (initial dose 400mg/m2, subsequent doses of 250mg/m2, D1, QW) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
AK117: 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W); Cetuximab (initial dose 400mg/m2, subsequent doses of 250mg/m2, D1, QW) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
Experimental: AK117+AK104
Patients meeting the inclusion criteria were given AK117 45mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) in combination with AK104 10mg/kg (D1, IVGTT, Q3W) maintained until progression or intolerable toxicity occurred
AK117: 45mg/kg, D1, IVGTT, Q3W; AK117: 10mg/kg, D1, IVGTT, Q3W maintained until progression or intolerable toxicity occurred

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com Eventos Adversos (EAs)
Prazo: Até aproximadamente 1 ano
Caracterização da incidência, gravidade e achados laboratoriais anormais clinicamente significativos de EAs
Até aproximadamente 1 ano
SO
Prazo: Até aproximadamente 1 ano
sobrevivência global
Até aproximadamente 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR
Prazo: Até aproximadamente 1 ano
Taxa de resposta objetiva
Até aproximadamente 1 ano
PFS
Prazo: Até aproximadamente 1 ano
Sobrevivência Livre de Progressão
Até aproximadamente 1 ano
RDC
Prazo: Até aproximadamente 1 ano
Taxa de controle de doenças
Até aproximadamente 1 ano
DoR
Prazo: Até aproximadamente 1 ano
Duração da resposta
Até aproximadamente 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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