Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden erilaisen opetuslähestymistavan vaikutus hoitotyön taitojen koulutuksessa

tiistai 16. heinäkuuta 2024 päivittänyt: özlem doğu, Sakarya University

Kahden erilaisen opetuslähestymistavan vaikutus hoitotyön taitojen koulutuksessa tavoitteelliseen suoritukseen, itsesäätelevään oppimiseen ja tyytyväisyyteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on Peytonin 4-vaiheisen opetusmenetelmän ja Halstedin menetelmän tehokkuus hoitotyön opiskelijoilla. Tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoilla virtsakatetrilla Sakarya yliopiston terveystieteiden instituutin Nursing Fundamentals -kurssin puitteissa. Henkilötietolomakkeen, kliinisen hoitotyön itseohjautuvan oppimisasteikon, stressin ja tyytyväisyyden Vas-asteikon, virtsakatetron onnistumisen ennen testiä ja sen jälkeen sekä virtsakatetrin käyttötaitojen tarkistuslistan tulokset koottiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyö on tieteenala, jossa kliinisten taitojen opettaminen on erittäin tärkeää. Perinteisten hoitotyön laboratoriokäytännöissä käytettyjen menetelmien lisäksi innovatiivisten menetelmien käyttö edistää oppimista. Tämä tutkimus tehtiin kokeellisesti Peytonin ja Halstedin opetusmenetelmän tehokkuuden arvioimiseksi sairaanhoitajaopiskelijoiden virtsakatetrointitaitojen oppimisessa.

Tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoilla Sakarya yliopiston Terveystieteen laitoksen Nursing Fundamentals -kurssin puitteissa lukuvuoden 2022-2023 kevätlukukaudella. Tutkimuksen otokseen kuului 217 satunnaisesti valittua opiskelijaa, 108 opiskelijaa koeryhmässä ja 109 opiskelijaa kontrolliryhmässä. Tutkimuksessa sovellettiin Peytonin 4-vaiheista opetusmenetelmää koeryhmässä virtsan katetrointilaboratorioissa. Kontrolliryhmässä käytettiin perinteistä Halsted-menetelmää. Tiedot kerättiin henkilötietolomakkeella, kliinisen hoitotyön itseohjautuvan oppimisasteikon, stressin ja tyytyväisyyden vas-asteikon, virtsakatetrin onnistumisen esi- ja jälkeisen testin sekä virtsakatetrin käyttötaitojen tarkistuslistan avulla. Koe- ja kontrolliryhmän opiskelijoiden tiedon ja taitojen oppimistasoja verrattiin. Aineiston analysointiin käytettiin kuvaavia tilastoja, Pearsonin khin neliö-, Mann-Whitney U- ja Kruskal Wallis -testejä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

217

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sakarya, Turkki, 54050
        • Sakarya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajan tiedekunnan ensimmäisen vuoden opiskelija,
  • Ilmoittautuminen "Sairaanhoitajan perusteet" -kurssille ensimmäistä kertaa,
  • Katsonut Sakarya Universityn terveystieteiden tiedekunnan SAÜSEM (Sakarya University Continuing Education Application and Research Center) verkkosovelluksen videotallenteita,
  • Opiskelijat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Valmistunut terveysalan ammatillisesta lukiosta,
  • Selvitetty ulkomaisen opiskelijan kokeen (YÖS) kautta,
  • Valmistuttuaan terveyteen liittyvää ammatillista koulutusta antavista aloista heidät sijoitettiin hoitotyön osastolle vertikaalisen siirtokokeen (DGS) kanssa,
  • Opiskelijat, jotka suorittavat hoitotyön perusteet -kurssin toistona

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Peyton ryhmä

Koeryhmän opiskelijat osallistuivat kurssille rutiininomaisesti, mutta laboratoriokäytännössä opiskelijoille opetettiin steriili virtsakatetrin käyttö Peytonin 4-vaiheisen lähestymistavan mukaisesti.

Menetelmän ensimmäisessä vaiheessa opiskelijoita pyydettiin vain katsomaan, kuinka tutkija esitteli sovellusta.

Toisessa vaiheessa tutkija osoitti steriilin virtsan katetrointiprosessin toisen kerran, ja jokainen vaihe selitettiin yksityiskohtaisesti.

Kolmannessa vaiheessa oppilaita pyydettiin ohjaamaan ja toistamaan vaiheet, kun tutkija sovelsi sovellusta kolmannen kerran.

Neljännessä vaiheessa jokaista opiskelijaa pyydettiin suorittamaan sovellus erikseen ilman apua.

Koeryhmän opiskelijoihin sovellettiin samoja menetelmiä kuin vertailuryhmän opiskelijoihin laboratoriosovelluksia lukuun ottamatta. Opiskelijoita pyydettiin katsomaan videosisältö teoreettisen kurssin jälkeen, ja laboratoriokäytännössä opiskelijoille opetettiin steriilin virtsakatetrin käyttö Peytonin 4-vaiheisen lähestymistavan mukaisesti. Ennen taitojen esittelyä opiskelijoille annettiin tietoa tutkimuksesta. Opiskelijoille annettiin 15-20 minuuttia aikaa täyttää vapaaehtoinen suostumuslomake ja virtsakatetron onnistumisen esitesti. Opiskelijoille opetettiin steriili virtsakatetri Peytonin 4-vaiheisen lähestymistavan mukaisesti. Tutkimus tehtiin opiskelijoiden laboratoriopäivien päivinä ja tunteina. Tutkimuksen tiedonkeruuvaihe kesti yhteensä 3 viikkoa.
Muut: Halked ryhmä
Vertailuryhmän opiskelijat osallistuivat kurssille rutiinimenettelyjen mukaisesti, opiskelijoille opetettiin steriilin virtsakatetrin kiinnitys Halsted-menetelmällä (katso yksi ja tee se), jota perinteisesti käytetään laboratoriokäytännössä.
Kun kontrolliryhmän opiskelijat osallistuivat kurssille rutiinimenettelyjen mukaisesti, opiskelijoita pyydettiin katsomaan videoita virtsakatetrin online-asennuskurssista ja opiskelijoille opetettiin steriilin virtsakatetrin asentaminen Halsted-menetelmällä (katso yksi ja tee se ), jota käytetään perinteisesti laboratoriokäytännössä. Opiskelijoille tiedotettiin tutkimuksesta ja hankittiin vapaaehtoiset suostumuslomakkeet. Opiskelijoille annettiin 15–20 minuuttia aikaa suorittaa virtsakattetroin onnistumisen esitesti. Demonstroinnin aikana vastattiin opiskelijoiden kysymyksiin, tutkija kävi läpi ne asiat, joita opiskelija ei ymmärtänyt, korjasi virheellisen käytöksen ja antoi palautetta. Tämän jälkeen jokaista opiskelijaa pyydettiin esittelemään taidon vaiheet yksilöllisesti. Tutkimus tehtiin opiskelijoiden laboratoriopäivien päivinä ja tunteina. Tutkimuksen tiedonkeruuvaihe kesti yhteensä 3 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsakatetrin käyttötaitojen tarkistuslista
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Sen avulla mitattiin, missä määrin opiskelija on oppinut taidon taitolaboratoriokoulutuksen jälkeen. Se on 40 kohdasta koostuva lista, joka sisältää virtsakattetroin taidontarkistusvaiheet ja jota tutkija käyttää opiskelijan arviointivaiheessa Objective Structured Clinical Examination (OSCE) -menetelmällä. Listaa laadittaessa tehtiin kirjallisuuskatsaus, käytettiin olemassa olevia laboratoriosovelluskirjoja ja hankittiin asiantuntijalausuntoja. Sisällön kelpoisuusindeksit laskettiin Davis-tekniikalla.
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsakatetrointien saavutusten tietotesti
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Opiskelijoiden tietotason määrittämiseksi aiheesta ennen laboratoriohakemusta mitattiin heidän tietotasoaan opetettavassa aineessa testaamalla ennen hakemusta ja sen jälkeen. Testi arvioitiin uudelleen ennen ja jälkeen levityksen. Onnistuneiden esi- ja jälkitestien valmistelussa laadittiin kysymyksiä tutkimalla aihetta koskevaa kirjallisuutta ja ottamalla asiantuntijalausuntoja. Virtsan katetrointisovellus luotiin 20 laboratoriotaitoja koskevasta kysymyksestä ja otettiin asiantuntijalausunnot
3 viikkoa
Itsesäätyvä oppimisasteikko kliinisen hoitotyön harjoittamiseen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
tutkimuksessa käytetyn asteikon ovat kehittäneet Satoko Iyama ja Hitomi Maeda (Iyama & Maeda, 2018) vuonna 2017. Asteikon turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suoritti Şenol (2018). On raportoitu, että asteikko on pätevä ja luotettava hoitotyön opiskelijoille (Şenol, 2018). Asteikko koostuu 16 osasta. Asteikko sisältää kaksi alaulottuvuutta: "Motivaatio" ja "Oppimisstrategiat". Pienin tästä asteikosta saatava pistemäärä on 16 ja korkein 80. Asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa opiskelijan itsesäätelevän oppimisen lähestymistapa lisääntyy.
3 viikkoa
Tyytyväisyys ja stressitaso
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Mitattu Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla ja numerointimenetelmällä yhdestä kymmeneen. Tasoa määritettäessä "0" osoitti tyytymättömyyttä eikä stressiä, kun taas "10" osoitti erittäin tyytyväistä ja suurta stressiä.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Özlem Doğu, Sakarya University Faculty of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 14. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa