Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PARPi tai kapesitabiini yhdistettynä PD-1-estäjiin adjuvanttihoitona korkean riskin TNBC:ssä

torstai 31. lokakuuta 2024 päivittänyt: Guangdong Provincial People's Hospital

PARPi tai kapesitabiini yhdistettynä PD-1-estäjiin valittiin ituradan BRCA1/2-mutaation perusteella vs. PD-1-inhibiittorit yksinään adjuvanttihoitona suuren riskin ei-pCR-TNBC:ssä

TNBC-potilailla, jotka ovat saaneet neoadjuvantti-immunoterapian ja paikallishoidon päätökseen, 9-jaksoista PD-1-estäjän adjuvanttiimmunoterapiaa pidetään tällä hetkellä vakiona. BRCA-mutaatiostatuksen mukaisen luokituksen perusteella potilaat, joilla on BRCA-mutaatiot, valitsevat PD-1-estäjä + PARPi -ohjelman, kun taas potilaat, joilla ei ole BRCA-mutaatioita, valitsevat PD-1-estäjä + kapesitabiini -ohjelman. Verrattuna monoterapiaan PD-1-estäjillä nämä yhdistelmähoito-ohjelmat voivat tarjota paremman tehon ja hyväksyttävän siedettävyyden. Tämä tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi, satunnaistetuksi, kontrolloiduksi, avoimeksi, yhden keskuksen vaiheen III tutkimukseksi, jonka tavoitteena on arvioida PARPi:n tai kapesitabiinin valinnan tehokkuutta ja turvallisuutta yhdessä PD-1-estäjien kanssa, jotka perustuvat ituradan BRCA1/2-mutaatioihin adjuvanttina. hoitoon korkean riskin TNBC-potilailla, jotka ovat saavuttaneet ei-pCR:n neoadjuvanttiimmunoterapian jälkeen kemoterapian ja paikallisen hoidon yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

310

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
        • Rekrytointi
        • Department of Breast Cancer, Cancer Center, Guangdong Provincial People's Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences), Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti vahvistettu invasiivinen rintasyöpä.
  • Estrogeenireseptorin (ER) ja progesteronireseptorin (PR) negatiivinen ilmentyminen immunohistokemian mukaan (eli kasvainsolut osoittavat positiivista värjäytymistä alle 1 %:ssa kaikista kasvainsoluista).
  • Ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptorin 2 (HER2) negatiivinen tila immunohistokemialla määritettynä: HER2-pistemäärä 0/1+ tai, jos pistemäärä on 2+, HER2/CEP17-suhde alle 2,0 tai HER2-geenin kopioluku alle 4, kuten vahvistettu in situ -hybridisaatiolla (ISH).
  • Kliininen kasvainvaihe: T1c, N1-N2 tai T2, N0-N2 tai T3, N0-N2 tai T4a-d, N0-N2.
  • Koehenkilöiltä vaadittiin hyvä elinten toiminta, mikä osoitti seuraavat testit, jotka suoritettiin 7 päivää ennen satunnaistamista:

Hematologinen tutkimus (pois lukien verensiirto tai hematopoieettisia stimuloivien aineiden käyttö korjaamiseen):

  • Hemoglobiini (Hb) ≥ 90 g/l.
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109/l.
  • Absoluuttinen lymfosyyttien määrä (ALC) ≥ 0,5 × 109/l.
  • Verihiutaleiden määrä (PLT) ≥ 100 × 109/l.
  • Valkosolujen määrä (WBC) ≥ 3,0 × 109/l ja ≤ 15 × 109/l.

Seerumin biokemiallinen tutkimus (lukuun ottamatta äskettäistä verensiirtoa tai albumiinin antoa):

  • Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN).
  • Alkalinen fosfataasi (ALP) ≤ 2,5 ULN.
  • Kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤ 1,5 ULN.
  • Seerumin kreatiniini (Cr) ≤ 1,5 ULN, kreatiniinipuhdistuma (CrCL) ≥ 50 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-kaavalla).
  • Protrombiiniaika (PT) ja aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤ 1,5 ULN ja kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5 ULN (jos ei saa antikoagulanttihoitoa).

    • kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) normaalilla alueella; Jos TSH on epänormaali, vapaan trijodityroniinin (FT3) ja vapaan tyroksiinin (FT4) tasot on tutkittava. Jos FT3/FT4-tuloksia ei ole saatavilla, T3- ja T4-mittauksia voidaan harkita, ja jos T3/T4-tasot ovat normaalialueella, kohde voidaan ottaa mukaan.
    • Virtsan analyysi: Virtsan proteiini < 2+; jos virtsan proteiini on ≥ 2+, 24 tunnin virtsan proteiinin kvantifioinnin pitäisi osoittaa proteiinia ≤ 1 g.
    • Sydämen kaikututkimus: Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 55 %.
    • 12-kytkentäinen EKG: Fridericia-korjattu QT-aika (QTcF) < 470 ms.
    • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 3 vuorokautta ennen lääkityksen aloittamista ja heidän ja heidän kumppaninsa tulee sopia erittäin tehokkaiden ehkäisymenetelmien käytöstä tutkimuksen aikana ja 180 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen.
    • Vapaaehtoinen osallistuminen kliiniseen tutkimukseen ja tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittaminen vaaditaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu allergia tutkimuslääkkeen aineosille.
  • Aiempi antituumorihoito tai sädehoito minkä tahansa pahanlaatuisen kasvaimen vuoksi (lukuun ottamatta aiemmin parantunutta kohdunkaulan karsinoomaa in situ ja tyvisolusyöpää).
  • Jolle on tehty suuri leikkaus, joka ei liity rintasyöpään viimeisen 4 viikon aikana, tai potilaat, jotka eivät ole täysin toipuneet tällaisesta leikkauksesta.
  • Nielemiskyvyttömyys, suolen tukos tai muut tekijät, jotka voivat vaikuttaa lääkkeen antamiseen ja imeytymiseen.
  • Vaikea sydänsairaus tai epämukavuus, joka estää hoidon.
  • Mielenterveyden sairaus tai päihteiden väärinkäyttö, joka häiritsee noudattamista.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  • Samanaikainen osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin.
  • Koehenkilöt, joiden tutkija katsoo olevan sairauksia, jotka aiheuttavat vakavan riskin osallistujan turvallisuudelle tai voivat vaikuttaa tutkimuksen loppuunsaattamiseen, tai henkilöt, joiden katsotaan olevan soveltumattomia mukaan otettavaksi muista syistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ARM
Koeryhmässä potilaat, joilla on varmistettu ituradan BRCA1/2-statukseen perustuvia haitallisia mutaatioita, saavat fuzuloparibin ja kamrelitsumabin yhdistelmän adjuvanttihoitona. Potilaat, joilla ei ole ituradan BRCA1/2 haitallisia mutaatioita, saavat kapesitabiinin ja kamrelitsumabin yhdistelmän adjuvanttihoitona.
Ituradan BRCA1/2-mutaatiotilan mukaan joko fuzuloparib tai kapesitabiini valitaan yhdessä kamrelitsumabin kanssa adjuvanttihoitoa varten.
Active Comparator: Ohjaa ARM
9 kamrelitsumabisykliä adjuvanttihoitona.
Ituradan BRCA1/2-mutaatiotilan mukaan joko fuzuloparib tai kapesitabiini valitaan yhdessä kamrelitsumabin kanssa adjuvanttihoitoa varten.
9 kamrelitsumabisykliä adjuvanttihoitona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IDFS
Aikaikkuna: Jopa noin 5 vuotta
invasiivisista sairauksista vapaa eloonjääminen
Jopa noin 5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OS
Aikaikkuna: Jopa noin 5 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Jopa noin 5 vuotta
DDFS
Aikaikkuna: Jopa noin 5 vuotta
Kaukotaudista vapaa selviytyminen
Jopa noin 5 vuotta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Jopa noin 5 vuotta
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v4.0:n arvioituna
Jopa noin 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kun Wang, MD, Guangdong Provincial People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa