Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus pomadomidista yhdistelmänä rituksimabin ja metotreksaatin kanssa äskettäin todetun primaarisen keskushermoston lymfooman hoitoon

Pomadomidin turvallisuus ja teho yhdistelmänä rituksimabin ja metotreksaatin kanssa äskettäin diagnosoidussa primaarisessa keskushermoston lymfoomassa: tuleva monikeskustutkimus, vaiheen I/II tutkimus

Tämä on prospektiivinen, monikeskus, yksihaarainen, avoin faasi Ib/II kliininen tutkimus, jossa tutkitaan pomadomidin turvallisuutta ja tehoa yhdessä rituksimabin ja metotreksaatin (RPM) kanssa äskettäin diagnosoiduilla henkilöillä, joilla on primaarinen keskushermoston lymfooma (PCNSL). Vaiheen I tutkimus on annoksen nostotutkimus, jossa rituksimabi ja metotreksaatti ovat kiinteitä annoksia, ja pomadomidi jaetaan kolmeen annosryhmään: 3 mg/d, 4 mg/d ja 5 mg/d. "3+3" annoksen korotusperiaatteen tiukasti mukaisesti kuhunkin annosryhmään rekrytoidaan 3-6 koehenkilöä ja jokaista kohdetta on tarkkailtava 1 sykli hoidon jälkeen MTD:n määrittämiseksi. Vaiheen II tutkimus: RP2D on tarkoitus määrittää vaiheen Ib tutkimuksen perusteella, ja lisäksi 25 aktiivista osallistujaa otetaan mukaan arvioimaan edelleen tehoa ja turvallisuutta. PCNSL-hoitoa saaneet henkilöt, jotka täyttivät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, seulottiin, ja he saivat 4 liikuntarajoitteisten henkilöiden hoito-ohjelmaa allekirjoittamisen jälkeen. Potilaat, jotka saavuttivat CR:n tai PR:n, konsolidoitiin autologisella transplantaatiokonsolidaatio-ohjelmalla tai alkuperäisellä hoito-ohjelmalla 2 hoitojakson ajan, ja sitten heille annettiin pomadomidi-ylläpitohoitoa 12 syklin ajan. Seuranta tulee tehdä ensimmäisten 3 vuoden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

43

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Xianggui Yuan, Doctor
  • Puhelinnumero: +8613989883884
  • Sähköposti: yuanxg@zju.edu.cn

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • Rekrytointi
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Histopatologisesti vahvistettu CD20+ diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL).
  • Vauriot rajoittuivat keskushermostoon, mukaan lukien aivot, selkäydin, silmät ja aivokalvot.
  • Fyysisen tutkimuksen, kuvantamistutkimuksen (mukaan lukien TT, MRI, PET-CT jne.) ja luuydinpunktiotutkimuksen avulla varmistettiin, että muita osia kuin keskushermostoa ei ollut.
  • Potilaat, jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa tai sädehoitoa (paitsi deksametasonin alle 10 mg/vrk (tai vastaava annos) ja kesto alle 5 päivää).
  • 18-75-vuotiaat (mukaan lukien).
  • Itäisen onkologiaosuuskunnan suorituskykytila ​​0–3.
  • Mitattavissa oleva sairaus määriteltiin tehostetulla MRI:llä vähintään ≥ 1,0 cm:n lyhyeksi halkaisijaksi.
  • Elinajanodote ≥ 3 kuukautta (tutkijan mielestä).
  • Osallistujien on voitava ymmärtää kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja ja olla halukkaita allekirjoittamaan.
  • Osallistujat voivat seurata aikataulua, kommunikoida hyvin tutkijan kanssa ja suorittaa kokeen koesääntöjen mukaisesti.
  • Lisääntymiskykyisten naisten on suostuttava käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Seksuaalisesti aktiivisten miesten on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla systeeminen lymfooma.
  • Aikaisempi systeeminen tai paikallinen hoito, kuten kemoterapia ja/tai sädehoito ja/tai hematopoieettinen kantasolusiirto.
  • Aiempi tai samanaikainen muita pahanlaatuisia kasvaimia, jotka vaativat aktiivista hoitoa.
  • Krooniset tai tällä hetkellä aktiiviset infektiotaudit, jotka vaativat systeemistä antibiootti-, sieni- tai viruslääkitystä (paitsi EBV-infektiot).
  • Mukana hallitsemattomat sydän- ja aivoverisuonitaudit, verenvuototaudit, tromboottiset sairaudet, sidekudossairaudet ja muut sairaudet.
  • Potilaat, joilla on muita hallitsemattomia sairauksia, joita tutkijat pitivät sopimattomina sisällytettäviksi.
  • Laboratoriotestiarvot seulonnassa (ellei johdu lymfoomasta): Valkosolujen määrä < 3,5×109/l, neutrofiilit <1,5×109/l, verihiutaleet <80×109/l, hemoglobiini <100g/l, ALT tai AST 2,5 kertaa korkeampi kuin normaalin yläraja, bilirubiini 1,5 kertaa korkeampi kuin normaalin yläraja, kreatiniinitaso 1,5 kertaa korkeampi kuin normaalin yläraja.
  • Aktiivinen hepatiitti B -virus (HBV) -infektio (HBsAg-positiivinen ja HBV-DNA ≥ 104), hepatiitti C -virusinfektio (HCV), hankinnat ja synnynnäiset immuunipuutostaudit sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin. HbsAg-positiivisten potilaiden on tarkistettava HBV-DNA < 10^4, jotta he voivat ilmoittautua mukaan. Lisäksi, jos HBsAg on negatiivinen, mutta HBcAb on positiivinen (HBsAb-statuksesta riippumatta), HBV-DNA-testaus vaaditaan myös, ja HBV-DNA-tulokset < 10^4 on rekisteröitävä ja HBV-DNA:n hoitoa ja seurantaa on jatkettava. HCV-vasta-ainepositiivisten potilaiden on tarkistettava HCV-RNA:n kvantitatiivinen DNA < 10^3 voidakseen osallistua.
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille.
  • Kysyttiin niiltä, ​​joilla on ollut huumeiden käyttöä tai väärinkäyttöä.
  • Potilaat, joilla on mielisairaus tai muut potilaat, joiden tiedetään tai epäillään olevan kykenemättömiä täysin noudattamaan tutkimusprotokollaa.
  • Tunnettu allergia tutkimuslääkkeelle tai siihen liittyville ainesosille.
  • Potilaat eivät pysty nielemään kapseleita tai kärsivät sairauksista tai tiloista, jotka vaikuttavat vakavasti maha-suolikanavan toimintaan, kuten imeytymishäiriö, mahalaukun tai ohutsuolen poisto tai täydellinen suolitukos.
  • Potilaat, jotka eivät kestä tehostettua MRI:tä.
  • Osallistujat katsoivat sopimattomiksi tähän kliiniseen tutkimukseen useista muista syistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PRM-hoito
Kokeellista haaraa hoidetaan PRM-ohjelmalla (pomadomidi yhdistelmänä rituksimabin ja metotreksaatin kanssa) neljän syklin ajan induktion aloituksena. Jos potilaat saavuttivat täydellisen remission (CR) tai osittaisen remission (PR), heidät vahvistettiin autologisella transplantaatiolla tai alkuperäisellä hoito-ohjelmalla 2 lisäkurssia varten, minkä jälkeen heille annettiin pomadomidi-ylläpitohoitoa 12 syklin ajan.
3-5 mg d1-d14 4-6 sykliä, 21 päivän välein induktio-/konsolidaatiokemoterapiana, sitten 3-5 mg d1-d14 12 sykliä, 28 päivän välein ylläpitohoitona.
375 mg/m2 suonensisäinen infuusio d1, 3 viikon välein 1 syklin ajan, määrätään 4-6 sykliä.
3,5 g/m2 suonensisäinen infuusio 4 tunnin ajan d1:ssä, 21 päivän välein 1 syklin ajan, määrätään 4-6 sykliä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MTD
Aikaikkuna: 21 päivää
Pomalidomidin MTD annettuna yhdessä rituksimabin ja metotreksaatin kanssa määritettynä annosta rajoittavien toksisuuksien perusteella, jotka on luokiteltu National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) -version 5.0 mukaisesti
21 päivää
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 4 uhkaussykliä
Objektiivinen vasteprosentti määritellään niiden potilaiden osuutena, joilla on täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR).
4 uhkaussykliä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Aika rekisteröinnistä PCNSL:n aiheuttamaan etenemiseen tai kuolemaan, arvioituna enintään 2 vuotta
Potilaiden tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivästä etenemis- tai kuolemapäivään tai viimeiseen seurantapäivään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 3 vuotta
Aika rekisteröinnistä PCNSL:n aiheuttamaan etenemiseen tai kuolemaan, arvioituna enintään 2 vuotta
Yleinen selviytyminen
Aikaikkuna: Aika rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 3 vuotta
Potilaiden tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivästä etenemis- tai kuolemapäivään tai viimeiseen seurantapäivään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 3 vuotta
Aika rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pomalidomiditasot keskushermostossa
Aikaikkuna: Päivään 3 asti tietysti 2
Perustuu pomalidomiditasoihin aivo-selkäydinnesteessä eri ajankohtina
Päivään 3 asti tietysti 2
pomalidomidipitoisuudet veressä
Aikaikkuna: Päivään 3 asti tietysti 2
Perustuu veren pomalidomidipitoisuuksiin eri ajankohtina
Päivään 3 asti tietysti 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. elokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa