Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af pomadomid i kombination med rituximab og methotrexat til nydiagnosticeret primært centralnervesystem lymfom

Sikkerheden og effektiviteten af ​​pomadomid i kombination med rituximab og methotrexat til nydiagnosticeret primært centralnervesystem lymfom: en prospektiv, multicenter, fase I/II undersøgelse

Dette er et prospektivt, multicenter, enkelt-arm, åbent fase Ib/II klinisk studie for at udforske sikkerheden og effektiviteten af ​​pomadomid i kombination med rituximab og methotrexat (RPM) hos nydiagnosticerede primære centralnervesystem lymfomer (PCNSL). Fase I-studiet er et dosisoptrapningsstudie, hvor rituximab og methotrexat er faste doser, og pomadomid er inddelt i 3 dosisgrupper: 3mg/d, 4mg/d og 5mg/d. I nøje overensstemmelse med "3+3" dosiseskaleringsprincippet skal der rekrutteres 3-6 forsøgspersoner i hver dosisgruppe, og hvert forsøgsperson skal observeres i 1 cyklus efter behandling for at bestemme MTD. Fase II-studie: RP2D er planlagt til at blive bestemt baseret på fase Ib-studiet, med yderligere 25 aktive deltagere tilmeldt for yderligere at evaluere effektivitet og sikkerhed. Forsøgspersoner med indledende behandling af PCNSL, som opfyldte inklusions-/eksklusionskriterierne, blev screenet, og efter at have underskrevet det informerede samtykke, modtog de 4 forløb med PRM-regime. Patienterne, der opnåede CR eller PR, blev konsolideret ved hjælp af autolog transplantationskonsolideringsregime eller det oprindelige regime i 2 forløb, og fik derefter pomadomid vedligeholdelsesbehandling i 12 cyklusser. Opfølgning bør tages op til de første 3 år.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

43

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Xianggui Yuan, Doctor
  • Telefonnummer: +8613989883884
  • E-mail: yuanxg@zju.edu.cn

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekruttering
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histopatologisk bekræftet CD20+ diffust stort B-celle lymfom (DLBCL).
  • Læsionerne var begrænset til centralnervesystemet, inklusive hjernen, rygmarven, øjnene og meninges.
  • Gennem fysisk undersøgelse, billeddiagnostisk undersøgelse (herunder CT, MR, PET-CT, etc.) og knoglemarvspunkturundersøgelse blev det bekræftet, at ingen andre dele end centralnervesystemet var involveret.
  • Patienter, som ikke tidligere har modtaget kemoterapi eller strålebehandling (undtagen dem med dexamethason mindre end 10 mg/dag (eller tilsvarende dosis) og varighed mindre end 5 dage).
  • Alder mellem 18 og 75 (inklusive).
  • Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus 0 til 3.
  • Målbar sygdom blev defineret som mindst ≥1,0 ​​cm i kort diameter ved forstærket MR.
  • Forventet levetid på ≥ 3 måneder (efter investigators vurdering).
  • Deltagerne skal kunne forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  • Deltagerne kan følge op på tidsplanen, kommunikere godt med investigator og gennemføre forsøget i henhold til forsøgets regler.
  • Kvinder med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge yderst effektive præventionsmetoder i terapiperioden og i 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Mænd, der er seksuelt aktive, skal acceptere at bruge højeffektiv prævention i løbet af behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis.

Ekskluderingskriterier:

  • Har systemisk lymfom sygdom.
  • Tidligere systemisk eller lokal behandling såsom kemoterapi og/eller strålebehandling og/eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  • Tidligere eller samtidig historie med andre ondartede tumorer, der kræver aktiv terapi.
  • Kroniske eller aktuelt aktive infektionssygdomme, der kræver systemisk antibiotisk, svampedræbende eller antiviral behandling (undtagen EBV-infektioner).
  • Ledsaget af ukontrollerede kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, blødningssygdomme, trombotiske sygdomme, bindevævssygdomme og andre sygdomme.
  • Patienter med andre ukontrollerede sygdomme, som forskerne vurderede som uegnede til inklusion.
  • Laboratorietestværdier ved screening (medmindre det skyldes lymfom): Antal hvide blodlegemer < 3,5×109/L, neutrofiler <1,5×109/L, blodplader <80×109/L, hæmoglobin <100g/L, ALAT eller ASAT 2,5 gange højere end den øvre normalgrænse, bilirubin 1,5 gange højere end den øvre normalgrænse, kreatininniveauet 1,5 gange højere end den øvre normalgrænse.
  • Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B-virus(HBV)-infektion (HBsAg-positiv og HBV-DNA≥ 104), hepatitis C-virus(HCV)-infektion, erhvervede og medfødte immundefektsygdomme omfatter, men ikke begrænset til, HIV. HbsAg-positive patienter skal kontrollere HBV-DNA < 10^4 for at blive tilmeldt. Derudover, hvis HBsAg er negativ, men HBcAb er positiv (uanset HBsAb-status), er HBV-DNA-testning også påkrævet, og HBV-DNA-resultater < 10^4 skal tilmeldes og fortsætte behandling og monitorering af HBV-DNA. HCV-antistofpositive patienter skal kontrollere HCV-RNA kvantitativt DNA < 10^3 for at blive tilmeldt.
  • Gravide eller ammende kvinder.
  • Dem med en historie med stofbrug eller misbrug blev spurgt.
  • Patienter med psykisk sygdom eller andre patienter, der vides eller mistænkes for at være ude af stand til fuldt ud at overholde undersøgelsesprotokollen.
  • Kendt allergi over for forsøgslægemidlet eller dets relaterede ingredienser.
  • Patienter er ude af stand til at sluge kapsler eller lider af sygdomme eller tilstande, der alvorligt påvirker mave-tarmfunktionen, såsom malabsorptionssyndrom, fjernelse af mave eller tyndtarm eller fuldstændig tarmobstruktion.
  • Patienter, der ikke kan modstå forstærket MR.
  • Deltagerne anses for uegnede til dette kliniske forsøg på grund af forskellige andre årsager.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PRM behandling
Eksperimentel arm vil blive behandlet med PRM-regime (pomadomid i kombination med rituximab og methotrexat) i 4 cyklusser som initieret induktion. Hvis patienterne opnåede fuldstændig remission (CR) eller delvis remission (PR), ville de blive konsolideret ved hjælp af autolog transplantationskonsolideringsregime eller det originale regime for yderligere 2 kure, og derefter fik pomadomid vedligeholdelsesbehandling i 12 cyklusser.
3-5 mg d1-d14 i 4-6 cyklusser, hver 21. dag som induktions-/konsolideringskemoterapi, derefter 3-5 mg d1-d14 i 12 cyklusser, hver 28. dag som vedligeholdelsesbehandling.
375mg/m2 intravenøs infusion d1, hver 3. uge i 1 cyklus vil der blive ordineret 4-6 cyklusser.
3,5g/m2 intravenøs infusion i 4 timer i d1, hver 21. dag i 1 cyklus vil der blive ordineret 4-6 cyklusser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MTD
Tidsramme: 21 dage
MTD af pomalidomid, når det gives i kombination med rituximab og methotrexat bestemt af dosisbegrænsende toksiciteter klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0
21 dage
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 4 cyklusser af trusler
Den objektive responsrate er defineret som andelen af ​​patienter med et respons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR).
4 cyklusser af trusler

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Tid fra registrering til progression eller død på grund af PCNSL, vurderet op til 2 år
Fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke indtil datoen for progression eller død eller datoen for sidste opfølgningstidspunkt, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 3 år
Tid fra registrering til progression eller død på grund af PCNSL, vurderet op til 2 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: Tid fra registrering til død uanset årsag, vurderet op til 3 år
Fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke indtil datoen for progression eller død eller datoen for sidste opfølgningstidspunkt, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 3 år
Tid fra registrering til død uanset årsag, vurderet op til 3 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pomalidomidniveauer i CNS
Tidsramme: Op til dag 3 selvfølgelig 2
Baseret på pomalidomidniveauer i CSF på forskellige tidspunkter
Op til dag 3 selvfølgelig 2
pomalidomidniveauer i blodet
Tidsramme: Op til dag 3 selvfølgelig 2
Baseret på pomalidomidniveauer i blodet på forskellige tidspunkter
Op til dag 3 selvfølgelig 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PCNSL

Kliniske forsøg med Pomalidomid

Abonner