Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dentiinisiirteen ja I-PRF:n arviointi C-vitamiinilla ja ilman C-vitamiinia uuttamisen jälkeistä säilytystä varten

sunnuntai 23. marraskuuta 2025 päivittänyt: Noha Ahmed Barwa, Cairo University

Dentiinisiirteen ja I-PRF:n kliininen ja radiografinen arviointi C-vitamiinilla ja ilman sitä uuttamisen jälkeistä säilytystä varten. Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on kliinisesti ja radiograafisesti arvioida marginaalista luukatoa autogeenisen demineralisoidun dentiinisiirteen (ADDG) ja i-PRF-lisäyksen jälkeen C-vitamiinin (AA) kanssa ja ilman sitä poistoholkkien säilyttämiseksi.

Pääkysymys on:

Vaikuttaako C-vitamiinin lisääminen dentiinisiirteeseen ja i-PRF:ään potilaalla, jonka hampaita ei voida palauttaa, marginaaliseen luukatokseen poiston jälkeen?

Interventioryhmä:

Alveolaarisen harjanteen säilöntä C-vitamiinilla (AA) autogeenisella demineralisoidulla dentiinsiirteellä yhdistettynä i-PRF:ään.

C-vitamiinin lisääminen dentiinisiirteeseen ja i-PRF:ään saattaa auttaa vähentämään mittamuutoksia ja marginaalista luukatoa, koska se lisää osteoblastien lisääntymistä ja elinkykyä hylsyn säilytyksen aikana. Osteoblastisolujen morfologian kerroksia voidaan nähdä päivänä 11, kun C-vitamiinia on läsnä 25 mM. Lisäämällä C-vitamiinia i-PRF:ään voimme lisätä myös pehmytkudosten laadun parantamisen etuja.

Kontrolliryhmä:

Alveolaarisen harjanteen säilöntä autogeenisella demineralisoidulla hammassiirteellä yhdistettynä i-PRF:ään. Dentiinipartikkelia voidaan käyttää erinomaisena autogeenisena siirremateriaalina korvaamaan muita autogeenisiä siirremateriaaleja, sitä voidaan käyttää hylsyjen säilyttämiseen. koska se tehostaa luun muodostumista ja on osoittanut kykynsä säilyttää alveolaarisen harjanteen mitat sen osteojohtavien ominaisuuksien vuoksi. Lisäksi dentiinisiirrettä käytetään kustannustehokkaana siirtomateriaalina hylsyn säilytyksen aikana.

Alkuhoito koostuu parodontaalihoidosta (vaiheen I hoito), joka sisältää supragingivaalisen hilseilyn, tarvittaessa subgingivaalisen debridementin, viallisen restauraation säädön ja kiillotuksen. Jokaisen potilaan mekaaniset plakintorjuntaohjeet sisältävät harjauksen ja hammasvälien puhdistustekniikat. Aloitetaan läppätön ja atraumaattinen hampaanpoisto, jonka jälkeen hylsyt pakataan huolellisesti niille varatulla siirremateriaalilla, joka on muotoiltu vastaamaan kunkin syvennyksen yksilöllistä kokoa ja muotoja. Kun siirteet on sovitettu kunnolla istukkaisiin, ne peitetään vastaavalla graftimateriaalilla, ja istukka- ja graftimateriaalin peittämiseen käytetään imeytyvää gelatiinisientä (gelfoam) ja kiinnitetään sisäisellä ristikkäissolmulla, jossa käytetään 5-0 monofilamenttipolypropeenia. ommelmateriaali.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoite:

Pisaran säilytys on yksi tekniikoista, joita käytetään luun mittasuhteiden säilyttämiseen ja poistamisen jälkeisten mittojen minimoimiseen. C-vitamiinin lisääminen dentiinisiirteeseen ja i-PRF:ään saattaa auttaa vähentämään mittamuutoksia ja marginaalista luukatoa, koska se lisää osteoblastien lisääntymistä ja elinkykyä hylsyn säilytyksen aikana. Lisäämällä C-vitamiinia i-PRF:n kanssa voimme lisätä myös pehmytkudosten laadun parantamisen etuja. Osteoblastisolujen morfologian kerrokset voidaan nähdä päivänä 11, kun C-vitamiinia on läsnä 25 mM. Lisäksi dentiinisiirrettä käytetään kustannustehokkaana siirtomateriaalina hylsyn säilytyksen aikana.

l. Sisällön kriteerit:

  • ≥ 18 vuotta.
  • Yksittäinen ei-poskihampaiden poisto periodontaalisesti terveillä vierekkäisillä hampailla.
  • Maksuihin riippumaton mediahistoria.
  • Palauttamattomat hampaat on tarkoitettu poistettavaksi.
  • Edellyttää keuhkorakkuloiden säilytystä hampaan poiston jälkeen ennen hammasimplanttien asentamista.
  • Osallistujat, jotka ovat oikeutettuja välittömään implantaatioon, mutta joilla on tekijöitä, jotka estävät näitä potilaita asettamasta implanttia välittömästi poiston yhteydessä (esim. taloudelliset tekijät - psykologiset tekijät - aikaan liittyvät tekijät).
  • Yhteistyöpotilaat, jotka ovat valmiita sitoutumaan 6 kuukaudeksi, seuraavat seurantaa.

II. Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva nainen.
  • Akuutti infektio poistokohdassa.
  • Systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat paranemiseen (esim. diabetes, lääkkeet kuten bisfosfonaatit...)
  • Osallistuja, joka on saanut sädehoitoa tai kemoterapiaa.
  • Psykiatrinen potilas tai oppimisvammainen tai ei pysty antamaan suostumusta.

Tutkimusmenettely lyhyesti:

Tutkimus suoritetaan Suunlääketieteen ja parodontologian osastolla, Hammaslääketieteellisen tiedekunnan Kairon yliopistossa Egyptissä. Potilaat valitaan suun lääketieteen ja parodontologian osaston poliklinikasta, suukirurgian osaston klinikalta ja klinikalta. Kairon yliopiston endodontiikan laitokselta. Alkuhoito koostuu parodontaalihoidosta (vaiheen I hoito), joka sisältää supragingivaalisen hilseilyn, tarvittaessa subgingivaalisen debridementin, viallisen restauraation säädön ja kiillotuksen. Jokaisen potilaan mekaaniset plakintorjuntaohjeet sisältävät harjauksen ja hammasvälien puhdistustekniikat. Huuhtelu 0,12 % klooriheksidiinillä ohjeistetaan.

Molemmissa ryhmissä suoritetaan hampaanpoisto paikallispuudutuksessa 2 % artikaiini-HCl:llä, 1:20 000 epinefriinillä. Läppätön minimaalisesti traumaattinen poisto tehdään ohuilla periotoomeilla ja luksaattoreilla. Perusteellisen mekaanisen puhdistuksen jälkeen istukat huuhdellaan 5 ml:lla 0,125-prosenttista klooriheksidiinidiglukonaatin vesiliuosta, minkä jälkeen huuhdellaan 5 ml:lla steriiliä suolaliuosta kudosjätteen poistamiseksi kannasta. Tämä toimenpide toistetaan kolme kertaa jokaiselle liittimelle. Sen jälkeen tarkastetaan poistoholkin eheys Williamin asteikolla varustettua parodontaalista koetinta käyttäen. Sitten poistetut hampaat puhdistetaan parodontaalisista nivelsiteistä, sementistä, pehmytkudoskiinnikkeistä, karieksesta tai täytteistä (jos sellaisia ​​on) käyttämällä nopeaa hienoa viimeistelykiveä ja suolaliuosta. Sellukammio puhdistetaan steriileillä endodontiasilla. Tämän jälkeen hampaat jauhetaan käsiluumyllyn avulla.

Demineralisoidut autogeeniset hammassiirrehiukkaset (ADDG) valmistettiin demineralisoimalla hammaspartikkeleita 0,6 N suolahapossa 30 minuutin ajan demineralisoitumiseksi, sitten pestiin kahdesti suolaliuoksella ja kuivattiin steriilillä sideharsolla.

i-PRF-valmistetta varten veri otetaan muoviputkiin ilman antikoagulanttia.

Interventioryhmässä tuoreeseen vereen lisätään 25 mM puhdasta C-vitamiinia ja putkea sentrifugoidaan noin 700 rpm 3 minuuttia.

Poistoholkki täytetään vastaavalla graftimateriaalilla, ja imeytyvää gelatiinisientä (gelfoam) käytetään istukan ja graftimateriaalin peittämiseen ja kiinnitetään sisäisellä ristikkäissolmulla käyttämällä 5-0 monofilamenttipolypropeeniommelmateriaalia.

Leikkauksen jälkeinen hoito ja seuranta:

  • Potilasta neuvotaan välttämään traumaa leikkauskohdassa, olemaan häiritsemättä ompeleita ja välttämään kuumaa ruokaa tai voimakasta huuhtelua.
  • Potilaita kehotetaan pidättymään harjaamasta leikkausaluetta ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä.
  • Pehmeä leikkausharja jaetaan leikkausalueen puhdistamiseen alkuparanemisvaiheen jälkeen kahden ensimmäisen leikkauksen jälkeisen viikon aikana.
  • Antibiootteja ja kipulääkkeitä määrätään 5 päivän ajan.
  • Potilaita neuvotaan:

    1. Noudata ohjeita täysin.
    2. Noudata tiukkaa seurantaaikataulua.
    3. Älä kosketa leikkausaluetta kielellä tai sormilla.
    4. Älä käytä minkäänlaisia ​​hammaslääketieteellisiä laitteita leikkausalueella tai sen ympäristössä.

Ompeleet poistetaan kahden viikon kuluttua leikkauksesta. Ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä tehdään peruskartio-sädetietokonetomografia (CBCT). Viimeinen seurantakäynti ja CBCT-skannaus ajoitetaan kuuden kuukauden kuluttua leikkauksesta.

Leikkauksen jälkeisiä ohjeita korostetaan kasvokkain seuraavin aikavälein:

  • 3 päivää ja 7 päivää leikkauksen jälkeen turvotuksen, haavan irtoamisen ja muiden haittatapahtumien kliiniseen arviointiin.
  • 2 viikkoa leikkauksen jälkeen seurantaa varten.
  • Lopuksi 6 kuukautta ennen implanttia.

Röntgenkuvat:

Riippumaton CBCT-tutkija (RW) arvioi radiografiset alveolaarisen luuston muutokset marginaalisen luukadon (ensisijainen tulos), buccolinguaalisen harjanteen leveyden (BLRW), poskiharjanteen korkeuden (BRH) ja lingual harjanteen korkeuden (LRH) (toissijaiset tulokset) skannaukset, jotka on saatu lähtötilanteessa ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.

Histologinen analyysi:

Molemmissa ryhmissä (testi ja kontrolli) siirretty kohta tulee paljastaa ennen implantin asettamista ja biopsiat kaikista kohdista leikataan pois käyttämällä trefiiniä sylinterimäistä poraa, joka on asteittainen osoittamaan syvyyden (5-18 mm) ja kastelu runsaasti käyttäen steriili suolaliuos. Biopsioiden välitön säilytys 10-prosenttisessa formaliiniliuoksessa ja lähetetään sitten histologiseen analyysiin analysoitavaksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Sisällön kriteerit:

  • ≥ 18 vuotta.
  • Yksittäinen ei-poskihampaiden poisto periodontaalisesti terveillä vierekkäisillä hampailla.
  • Maksuihin riippumaton mediahistoria.
  • Palauttamattomat hampaat on tarkoitettu poistettavaksi.
  • Edellyttää keuhkorakkuloiden säilytystä hampaan poiston jälkeen ennen hammasimplanttien asentamista.
  • Osallistujat, jotka ovat oikeutettuja välittömään implantaatioon, mutta joilla on tekijöitä, jotka estävät näitä potilaita asettamasta implanttia välittömästi poiston yhteydessä (esim. taloudelliset tekijät - psykologiset tekijät - aikaan liittyvät tekijät).
  • Yhteistyöpotilaat, jotka ovat valmiita sitoutumaan 6 kuukaudeksi, seuraavat seurantaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva nainen.
  • Akuutti infektio poistokohdassa.
  • Systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat paranemiseen (esim. diabetes, lääkkeet kuten bisfosfonaatit...)
  • Osallistuja, joka on saanut sädehoitoa tai kemoterapiaa.
  • Psykiatrinen potilas tai oppimisvammainen tai ei pysty antamaan suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Alveolaarisen harjanteen säilöntä autogeenisella demineralisoidulla hammassiirteellä yhdistettynä i-PRF:ään.
Autogeeninen demineralisoitu dentiinisiirre yhdistettynä i-PRF:ään ja poistoholkkiin täytetään vastaavalla siirremateriaalilla. Tämä sekoitus tarjosi lupaavia kliinisiä tuloksia ja sitä pidettiin ihanteellisena bioaktiivisena siirremateriaalina kovan kudoksen regeneraatioon. Autogeeninen hiukkasmainen dentiini- ja verihiutalerikas fibriiniseos auttaa paranemista ja ehkäisee keuhkorakkuloiden voimakasta resorptiota. Sitä voidaan käyttää erinomaisena autogeenisena siirteen materiaalina korvaamaan muita autogeenisiä siirremateriaaleja, ja se on osoittanut kykynsä säilyttää alveolaarisen harjanteen mitat osteonsa ansiosta. -johtavat ominaisuudet. Lisäksi dentiinisiirrettä käytetään kustannustehokkaana siirtomateriaalina hylsyn säilytyksen aikana.
Flapless atraumaattinen ekstraktio. Kunnollisen mekaanisen puhdistuksen jälkeen hankaimet huuhdellaan 5 ml:lla 0,125 % klooriheksidiinidiglukonaattiliuosta, jota seuraa 5 ml steriili suolaliuoshulaus kudospaloja poistamiseksi hankaamasta. Tämän jälkeen ekstraktiohankaaman eheys tarkastetaan Williamin asteikoidulla periodontiasuntimella. Irrotetut hampaat puhdistetaan periodontiasiteista, sementistä, pehmytkudosliitoksista, kariiksista tai täytteistä käyttäen nopeakierroksista hienoa viimeistelykiveä ja suolaliuoskastelua. Hampaiden ydinontelo puhdistetaan steriileillä endodontiasoilla. Hampaat jauhetaan käsimallilla. (ADDG) -hiukkaset valmistetaan hammashiukkasten demineralisoinnilla 0,6N suolahapossa 30 minuutin ajan saavuttaen demineralisoitu tila, minkä jälkeen ne pestään kahdesti suolaliuoksessa ja kuivataan steriilillä sideharsolla. ADDG kerätään steriiliin muovisuuntimeen. i-PRF:n valmistamiseksi 10 ml verinäytettä otetaan PET-putkeen ja sentrifugoidaan 700 rpm:n nopeudella 3 minuutin ajan.
Kokeellinen: Alveoliharjan säilyttäminen C-vitamiinilla dentiinisiirteen ja i-PRF:n avulla
Puhdasta C-vitamiinia lisätään ja poistokolo täytetään vastaavalla siirtoaineella. C-vitamiinin lisääminen dentiinisiirtoon ja i-PRF:ään saattaa auttaa vähentämään tilavuuden muutoksia ja marginaaliluun häviämistä, koska se lisää osteoblastien lisääntymistä ja elinkelpoisuutta poistokolon säilytyksen aikana. Osteoblastisolujen morfologian kerroksia voidaan nähdä päivänä 11, kun C-vitamiinia on läsnä 25 mM. Lisäämällä C-vitamiinia i-PRF:ään voimme hyödyntää myös pehmytkudoksen laadun parantamisen etuja.
Flapless atraumaattinen poisto. Kunnollisen mekaanisen puhdistuksen jälkeen hankaluudet huuhdellaan 5 ml:lla vesipohjaisesta 0,125 % klorheksidiinidiglukonaattiliuoksesta, minkä jälkeen 5 ml steriiliä suolaliuosta hankaluudet huuhdellaan poistamaan kudospölyä hankaluudesta. ADDG-partikkelit kerätään steriiliin muovisyringeeseen. i-PRF:n valmistamiseksi 10 ml laskimoverttä otetaan steriiliin PET-putkeen ja sentrifugoidaan 700 rpm:n nopeudella 3 minuutin ajan. Tuloksena oleva i-PRF-nestekerros imetään sitten putken yläosasta ja siirretään syringeen, joka sisältää ADDG-partikkelit. 25 mM puhdasta C-vitamiinia, otettuna mikropipetilla, imetään samaan syringeen, joka sisältää ADDG-i-PRF-seoksen. Yhdistettyä seosta annetaan sitten jähmettyä 10 minuutin ajan, jotta saadaan aikaan tarttuva ADDG.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Radiografinen harjanteen leveyden muutos
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Varmistaakseen, että ensisijainen lopputulos heijastaa suoraan hyllyn säilytyksen biologista vaikutusta ja välttääkseen implantaattileikkauksen ja kuormituksen aiheuttamat sekoittavat tekijät, ensisijainen lopputulos on tarkennettu radiografiseksi vaakasuuntaiseksi harjanteen leveyden muutokseksi, mitattuna lähtötilanteessa ja seuranta-aikapisteissä.

Ero lähtötilanteesta kolmen kuukauden seurantaan radiografisessa bukko-palataalisen harjanteen leveydessä.

CBCT-skannaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja kolme kuukautta leikkauksen jälkeen. Mittaukset tehdään molemmissa aikapisteissä käyttäen identtisiä vertailupisteitä ja viivoja, mitattuna tasolla 2 mm koronaalisimmasta poikkileikkauksesta alaspäin ja kohtisuorassa pystysuoraan vertailuviivaan nähden.

3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bukaaliharjanteen korkeus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
CBCT-kuvantaminen suoritetaan alkuperäisessä tilanteessa sekä 3 kuukautta leikkauksen jälkeen. Mittaukset suoritetaan molemmilla aikapisteillä käyttäen identtisiä vertailupisteitä ja -viivoja. Vertailun perustaksi tunnistetaan poistokoloelman kärkipiste alkuperäisessä kuvassa, ja piirretään kaksi vertailuviivaa. Pystysuora vertailuviiva asetetaan poistokoloelman keskipisteeseen leikkaamaan kärkipisteen. Alveolin korkeus mitataan poskiontelon keskikohdasta (BH)
3 kuukautta
Kielellinen harjanne korkeus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
CBCT-kuvaukset suoritetaan perustasolla ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
Mittaukset tehdään molemmilla aikapisteillä käyttäen samoja vertailupisteitä ja -linjoja.
Vertailun perustamiseksi poistonkuopan apikaalisin piste tunnistetaan perustason kuvasta, ja kaksi vertailulinjaa piirretään.
Pystyvertailulinja asetetaan poistonkuopan keskipisteeseen leikkaamaan apikaalisen vertailupisteen.
Alveolin korkeus mitataan keskikielellisellä puolella (LH).
3 kuukautta
Uuden luun muodostumisprosentti
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua leikkauksen jälkeen.
Histomorfometristä analyysiä suoritetaan määrittämällä luun, siirrehiukkasten ja pehmytkudosstroman alueprosentit suhteessa tutkittuun histologiseen kokonaispinta-alaan käyttäen kuvienanalysointiohjelmistoa. Kuvienanalysoija kalibroidaan muuttamaan automaattisesti kuvienanalysointiohjelman tuottamat mittayksiköt (pikselit) todellisiksi mikrometreiksi. Molemmissa ryhmissä uuden luun muodostuman alueprosentti arvioidaan kolmessa peräkkäisessä vauriokohdan alueessa, joista alue kaksi edusti biopsian keskikohtaa, käyttäen 100-kertaista suurennusta.
3 kuukauden kuluttua leikkauksen jälkeen.
Histologinen arviointi jäännöskudoksesta ihmisen biopsioissa
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
kahdeksaa luubiopsiaa otetaan kolmen kuukauden kuluttua siirron jälkeen. Siirrännäispaikkojen implanttien asennuksen aikana käytetään trepaaniporaa, jonka ulkohalkaisija on 3,3 mm, sisähalkaisija 2,8 mm ja syvyys 6–8 mm. Biopsiat säilytetään 10-prosenttisessa formaliliuoksessa, dekalsifioidaan EDTA:ssa neljäksi viikoksi, käsitellään ja upotetaan parafiiniin muodostaen kudospalat. Parafiinipaloista leikataan pitkittäisiä 5 µm paksuisia siivuja, jotka värjätään hematoksiliini-eosiinilla (H&E) tai Massonin trikroma-värjäyksellä (MT) histologista arviointia ja histomorfometristä analyysiä varten. Valomikroskooppikuvia otetaan digitaalisella valomikroskoopilla.
3 kuukauden kuluttua leikkauksesta.
postoperatiivinen kipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa, 1 kuukausi ja 3 kuukautta
Visuaalinen analogiasuure (0-10) 10 on pahin kipu
2 viikkoa, 1 kuukausi ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Karim fawzy, Professor, Cairo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nesma Shemais, Lecturer, Cairo University
  • Päätutkija: Noha Barwa, Bachelor, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa