Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena przeszczepu zębinowego i I-PRF z witaminą C i bez niej pod kątem zachowania zębodołu po ekstrakcji

23 listopada 2025 zaktualizowane przez: Noha Ahmed Barwa, Cairo University

Kliniczna i radiograficzna ocena przeszczepu zębiny i I-PRF z witaminą C i bez niej w celu zachowania zębodołu po ekstrakcji. Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne

Celem badania jest kliniczna i radiograficzna ocena utraty kości brzeżnej po autogennym demineralizowanym przeszczepie zębiny (ADDG) i dodaniu i-PRF z witaminą C (AA) lub bez niej w celu zachowania zębodołu po ekstrakcji.

Główne pytanie brzmi:

Czy u pacjenta z zębami nienadającymi się do odbudowy, dodanie witaminy C do przeszczepu zębiny i i-PRF wpływa na zanik kości brzeżnej zębodołu po ekstrakcji?

Grupa interwencyjna:

Konserwacja wyrostka zębodołowego za pomocą witaminy C (AA) z autogennym, zdemineralizowanym przeszczepem zębiny w połączeniu z i-PRF.

Dodanie witaminy C do przeszczepu zębiny i i-PRF może pomóc w zmniejszeniu zmian wymiarowych i utraty kości brzeżnej, ponieważ zwiększa proliferację i żywotność osteoblastów podczas zachowania zębodołu. Warstwy morfologii komórek osteoblastów można zobaczyć w 11. dniu przy obecności 25 mM witaminy C. Dodając witaminę C do i-PRF, możemy dodać korzyści w postaci poprawy jakości tkanki miękkiej.

Grupa kontrolna:

Konserwacja wyrostka zębodołowego przy użyciu autogennego demineralizowanego przeszczepu uzębienia w połączeniu z i-PRF. Cząsteczki zębiny można stosować jako doskonały materiał do przeszczepów autogennych, zastępujący inne materiały do ​​przeszczepów autogennych, można je stosować do konserwacji zębodołu. ponieważ poprawia tworzenie kości i wykazał zdolność do utrzymywania wymiarów wyrostka zębodołowego ze względu na swoje właściwości osteoprzewodzące. Ponadto przeszczep zębiny jest stosowany jako ekonomiczny materiał do przeszczepów podczas konserwacji zębodołu.

Terapia początkowa obejmuje leczenie periodontologiczne (leczenie I fazy), obejmujące skaling naddziąsłowy, w razie potrzeby oczyszczenie poddziąsłowe, korektę wadliwego uzupełnienia i polerowanie. Instrukcje mechanicznej kontroli płytki nazębnej dla każdego pacjenta obejmują techniki szczotkowania i czyszczenia przestrzeni międzyzębowych. Rozpocznie się bezpłatowa i atraumatyczna ekstrakcja zęba. Następnie zębodoły zostaną starannie wypełnione przydzielonym materiałem przeszczepu, którego kształt odpowiada indywidualnemu rozmiarowi i konturowi każdego zębodołu. Po prawidłowym dopasowaniu przeszczepów do lejów, zostaną one pokryte odpowiednim materiałem do przeszczepu, a do pokrycia zębodołu i materiału przeszczepu zostanie użyta wchłanialna gąbka żelatynowa (pianka żelowa) i zabezpieczona wewnętrznym węzłem krzyżowym z polipropylenu monofilamentowego 5-0 materiał do szycia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel badawczy:

Konserwacja zębodołu jest jedną z technik stosowanych w celu utrzymania wymiarów kości i zminimalizowania zmian wymiarowych po ekstrakcji. Dodanie witaminy C do przeszczepu zębiny i i-PRF może pomóc w zmniejszeniu zmian wymiarowych i utraty kości brzeżnej, ponieważ zwiększa proliferację i żywotność osteoblastów podczas zachowania zębodołu. Dodając witaminę C do i-PRF, możemy dodać korzyści w postaci poprawy jakości tkanek miękkich. Warstwy morfologii komórek osteoblastów można zobaczyć w 11. dniu przy obecności 25 mM witaminy C. Ponadto przeszczep zębiny jest stosowany jako ekonomiczny materiał do przeszczepów podczas konserwacji zębodołu.

l. Kryteria włączenia:

  • ≥ 18 lat.
  • Pojedyncza ekstrakcja zębów innych niż trzonowe z sąsiadującymi zębami zdrowymi przyzębiu.
  • Niewkładkowa historia medialna.
  • Zęby nienadające się do odbudowy wskazane do ekstrakcji.
  • Wymaganie zachowania wyrostka zębodołowego po ekstrakcji zęba przed wszczepieniem implantu dentystycznego.
  • Uczestnicy kwalifikujący się do natychmiastowej implantacji, lecz posiadający czynniki utrudniające tym pacjentom natychmiastowe wszczepienie implantu w momencie ekstrakcji (np. czynniki finansowe – czynniki psychologiczno-psychologiczne – czynniki związane z czasem).
  • Pacjenci współpracujący, którzy są gotowi zaangażować się w leczenie przez 6 miesięcy.

II. Kryteria wykluczenia:

  • Kobieta w ciąży.
  • Ostra infekcja w miejscu ekstrakcji.
  • Schorzenia ogólnoustrojowe wpływające na gojenie (np. cukrzyca, leki takie jak bisfosfoniany...)
  • Uczestnik, który przeszedł radioterapię lub chemioterapię.
  • Pacjent psychiatryczny, z trudnościami w uczeniu się lub niezdolny do wyrażenia zgody.

Procedura badawcza w skrócie:

Badanie ma być prowadzone na oddziale Medycyny Jamy Ustnej i Periodontologii Wydziału Stomatologii Uniwersytetu w Kairze w Egipcie. Pacjenci mają zostać wybrani z przychodni oddziału Medycyny Jamy Ustnej i Periodontologii, przychodni oddziału Chirurgii Jamy Ustnej oraz kliniki z Katedry Endodoncji Uniwersytetu w Kairze. Terapia początkowa obejmuje leczenie periodontologiczne (leczenie I fazy), obejmujące skaling naddziąsłowy, w razie potrzeby oczyszczenie poddziąsłowe, korektę wadliwego uzupełnienia i polerowanie. Instrukcje mechanicznej kontroli płytki nazębnej dla każdego pacjenta obejmują techniki szczotkowania i czyszczenia przestrzeni międzyzębowych. Zalecane będzie płukanie 0,12% chlorheksydyną.

W obu grupach zostanie wykonana ekstrakcja zęba w znieczuleniu miejscowym artykainą HCL 2% i epinefryną 1:20 000. Bezpłatowa, minimalnie traumatyczna ekstrakcja zostanie przeprowadzona przy użyciu cienkich periotomów i luksatorów. Po dokładnym oczyszczeniu mechanicznym zębodoły zostaną przepłukane 5 ml wodnego 0,125% roztworu diglukonianu chlorheksydyny, a następnie przepłukane 5 ml jałowej soli fizjologicznej w celu usunięcia resztek tkanek z zębodołu. Procedura ta zostanie powtórzona trzykrotnie dla każdego gniazda. Następnie należy sprawdzić integralność zębodołu ekstrakcyjnego za pomocą wyskalowanej sondy periodontologicznej Williama. Następnie usunięte zęby zostaną oczyszczone z więzadeł przyzębia, cementu, przyczepów tkanek miękkich, próchnicy lub wypełnień (jeśli występują), za pomocą szybkiego kamienia wykończeniowego i płukania solą fizjologiczną. Komora miazgi zostanie oczyszczona sterylnymi pilnikami endodontycznymi. Następnie zęby zostaną oszlifowane przy użyciu ręcznego młynka kostnego.

Zdemineralizowane cząstki autogennego przeszczepu zęba (ADDG) przygotowano przez demineralizację cząstek zęba w 0,6N kwasie solnym przez 30 minut w celu uzyskania demineralizacji, następnie przemyto dwukrotnie solą fizjologiczną i wysuszono sterylną gazą.

W celu przygotowania i-PRF krew będzie pobierana do plastikowych probówek bez antykoagulantu.

W grupie interwencyjnej do świeżej krwi zostanie dodane 25 mM czystej witaminy C, a probówka będzie wirowana przy około 700 obr./min przez 3 minuty.

Lejek ekstrakcyjny zostanie wypełniony odpowiednim materiałem do przeszczepu, a wchłanialna gąbka żelatynowa (pianka żelowa) zostanie użyta do pokrycia zębodołu i materiału przeszczepu i zabezpieczona wewnętrznym węzłem krzyżowym za pomocą nici polipropylenowych monofilamentowych 5-0.

Opieka pooperacyjna i kontrola:

  • Pacjent zostanie poinstruowany, aby powstrzymywał się od urazów miejsca operowanego, nie ingerował w szew oraz unikał gorącego jedzenia i energicznego płukania.
  • Pacjentom zaleca się powstrzymanie się od szczotkowania miejsca zabiegu przez pierwszą dobę po zabiegu.
  • Do oczyszczenia pola operacyjnego po początkowej fazie gojenia w ciągu pierwszych 2 tygodni po zabiegu zostanie wydana miękka szczoteczka chirurgiczna.
  • Antybiotyki i leki przeciwbólowe zostaną przepisane na 5 dni.
  • Pacjenci zostaną poinstruowani, aby:

    1. Postępuj zgodnie z instrukcjami całkowicie.
    2. Trzymaj się ścisłego harmonogramu działań następczych.
    3. Nie dotykać obszaru operacyjnego językiem ani palcami.
    4. Nie należy nosić żadnego rodzaju sprzętu dentystycznego na miejscu zabiegu chirurgicznego lub w jego pobliżu.

Szwy zostaną usunięte dwa tygodnie po zabiegu. W pierwszym dniu po operacji zostanie przeprowadzona wyjściowa tomografia komputerowa wiązki stożkowej (CBCT). Ostatnia wizyta kontrolna i badanie CBCT zostaną zaplanowane na sześć miesięcy po operacji.

Sesja przypominająca o przestrzeganiu zaleceń pooperacyjnych odbędzie się w następujących odstępach czasu:

  • 3 dni i 7 dni po operacji, w celu klinicznej oceny obrzęku, rozejścia się rany i innych zdarzeń niepożądanych.
  • 2 tygodnie po operacji w celu kontroli.
  • Wreszcie 6 miesięcy przed wszczepieniem implantu.

Zdjęcia rentgenowskie:

Radiograficzne zmiany w kościach wyrostka zębodołowego obejmujące utratę kości brzeżnej (punkt końcowy), szerokość grzbietu policzkowo-językowego (BLRW), wysokość grzbietu policzkowego (BRH) i wysokość grzbietu językowego (LRH) (wyniki drugorzędne) zostaną ocenione przez niezależnego badacza (RW) w badaniu CBCT skany uzyskane na początku badania i 6 miesięcy po operacji.

Analiza histologiczna:

W obu grupach (badawczej i kontrolnej) przed wprowadzeniem implantu należy odsłonić miejsce wszczepienia i pobrać biopsje ze wszystkich miejsc za pomocą wiertła cylindrycznego trepanowego z wyskalowaną głębokością (od 5 do 18 mm) z obfitą irygacją przy użyciu sterylna sól fizjologiczna. Natychmiastowe utrwalanie biopsji w 10% roztworze formaliny, a następnie przesyłanie do analizy histologicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Kryteria włączenia:

  • ≥ 18 lat.
  • Pojedyncza ekstrakcja zębów innych niż trzonowe z sąsiadującymi zębami zdrowymi przyzębiu.
  • Niewkładkowa historia medialna.
  • Zęby nienadające się do odbudowy wskazane do ekstrakcji.
  • Wymaganie zachowania wyrostka zębodołowego po ekstrakcji zęba przed wszczepieniem implantu dentystycznego.
  • Uczestnicy kwalifikujący się do natychmiastowej implantacji, lecz posiadający czynniki utrudniające tym pacjentom natychmiastowe wszczepienie implantu w momencie ekstrakcji (np. czynniki finansowe – czynniki psychologiczno-psychologiczne – czynniki związane z czasem).
  • Pacjenci współpracujący, którzy są gotowi zaangażować się w leczenie przez 6 miesięcy.

Kryteria wykluczenia:

  • Kobieta w ciąży.
  • Ostra infekcja w miejscu ekstrakcji.
  • Schorzenia ogólnoustrojowe wpływające na gojenie (np. cukrzyca, leki takie jak bisfosfoniany...)
  • Uczestnik, który przeszedł radioterapię lub chemioterapię.
  • Pacjent psychiatryczny, z trudnościami w uczeniu się lub niezdolny do wyrażenia zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Konserwacja wyrostka zębodołowego przy użyciu autogennego demineralizowanego przeszczepu uzębienia w połączeniu z i-PRF.
Autogenny zdemineralizowany przeszczep zębiny w połączeniu z i-PRF i zębodołem ekstrakcyjnym zostanie wypełniony odpowiednim materiałem przeszczepu. Mieszanka ta zapewniła obiecujące wyniki kliniczne i została uznana za idealny bioaktywny materiał do przeszczepu do regeneracji tkanek twardych. Autogenna mieszanka zębiny w postaci cząstek i fibryny bogatej w płytki wspomaga gojenie i przeciwdziała wyraźnej resorpcji wyrostka zębodołowego. Może być stosowana jako doskonały materiał do przeszczepów autogennych w celu zastąpienia innych materiałów do przeszczepów autogennych i wykazała zdolność do utrzymania wymiarów wyrostka zębodołowego ze względu na jego osteo -właściwości przewodzące. Ponadto przeszczep zębiny jest stosowany jako ekonomiczny materiał do przeszczepów podczas konserwacji zębodołu.
Ekstrakcja atraumatyczna bez płata. Po dokładnym mechanicznym oczyszczeniu, zębodoły zostaną przepłukane 5 ml wodnego 0,125% roztworu diglukonianu chlorheksydyny, a następnie 5 ml sterylnym roztworem soli fizjologicznej w celu usunięcia resztek tkankowych z zębodołu. Następnie nastąpi kontrola integralności zębodołu po ekstrakcji przy użyciu stopniowanej sondy periodontologicznej Williama. Ekstrahowane zęby zostaną oczyszczone z więzadeł przyzębia, cementu, przyczepów tkanek miękkich, próchnicy lub wypełnień za pomocą drobnoziarnistego kamienia wykończeniowego o wysokiej prędkości i irygacji solą fizjologiczną. Komora miazgi zostanie oczyszczona sterylnymi narzędziami endodontycznymi. Zęby zostaną zmielone przy użyciu ręcznego młynka kostnego. Cząstki (ADDG) przygotowane przez demineralizację cząstek zęba w 0,6N kwasie solnym przez 30 min w celu uzyskania demineralizacji, następnie dwukrotnie przemyte solą fizjologiczną i wysuszone sterylną gazą. ADDG zostanie zebrane do sterylnej plastikowej strzykawki. Do przygotowania i-PRF pobrane zostanie 10 ml krwi żylnej do probówki PET i odwirowane przy 700 obr./min przez 3 min.
Eksperymentalny: Zachowanie wyrostka zębodołowego przy użyciu witaminy C z przeszczepem zębiny i i-PRF
Czysta witamina C zostanie dodana, a zębodół zostanie wypełniony odpowiednim materiałem przeszczepowym. Dodanie witaminy C do przeszczepu zębiny i i-PRF może pomóc w zmniejszeniu zmian wymiarowych i utraty kości brzeżnej, ponieważ zwiększa proliferację i żywotność osteoblastów podczas zachowania zębodołu. Warstwy morfologii komórek osteoblastów można zaobserwować w 11. dniu przy obecności 25 mM witaminy C. Dodając witaminę C do i-PRF, możemy uzyskać dodatkowe korzyści w postaci poprawy jakości tkanek miękkich.
Bezpłatkowa atraumatyczna ekstrakcja. Po dokładnym mechanicznym oczyszczeniu zębodoły zostaną przepłukane 5 ml wodnego 0,125% roztworu diglukonianu chlorheksydyny, a następnie 5 ml sterylnym roztworem soli fizjologicznej, aby usunąć z zębodołu resztki tkankowe. Cząsteczki ADDG zostaną zebrane do sterylnej plastikowej strzykawki. Do przygotowania i-PRF pobrane zostanie 10 ml krwi żylnej do sterylnej probówki PET i odwirowane przy 700 obr./min przez 3 minuty. Powstałą płynną warstwę i-PRF następnie odciągnie się z wierzchu probówki i przeniesie do strzykawki zawierającej cząsteczki ADDG. 25 mM czystej witaminy C, pobranej za pomocą mikropipety, zostanie zassane do tej samej strzykawki zawierającej mieszaninę ADDG-i-PRF. Połączona mieszanina następnie zostanie pozostawiona do zestalenia na 10 minut, aby wytworzyć lepki ADDG.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana szerokości grzbietu w obrazie rentgenowskim
Ramy czasowe: 3 miesiące

Aby zapewnić, że pierwszorzędowy wynik bezpośrednio odzwierciedla biologiczny efekt zachowania zębodołu i uniknąć zakłóceń wprowadzanych przez zabieg wszczepienia implantu i obciążenia, pierwszorzędowy wynik został doprecyzowany jako zmiana radiologicznej szerokości wyrostka w płaszczyźnie poziomej mierzona w punkcie wyjściowym i w punktach czasowych obserwacji.

Różnica w radiologicznej szerokości wyrostka policzkowo-podniebiennego od punktu wyjściowego do 3-miesięcznej obserwacji.

Badania CBCT będą przeprowadzane w punkcie wyjściowym oraz 3 miesiące po operacji. Pomiary będą wykonywane w obu punktach czasowych przy użyciu identycznych punktów odniesienia i linii mierzonych na poziomie 2 mm poniżej najbardziej wieńcowego przekroju poprzecznego i prostopadle do pionowej linii odniesienia.

3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość grzebienia policzkowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Badania CBCT będą przeprowadzane na początku oraz 3 miesiące po zabiegu. Pomiary będą wykonywane w obu punktach czasowych przy użyciu identycznych punktów odniesienia i linii. Aby ustalić punkt odniesienia, najbardziej wierzchołkowy punkt zębodołu po ekstrakcji zostanie zidentyfikowany na obrazie wyjściowym, a dwie linie odniesienia zostaną narysowane. Pionowa linia odniesienia zostanie umieszczona w połowie zębodołu po ekstrakcji, przecinając wierzchołkowy punkt odniesienia. Wysokość wyrostka zębodołowego będzie mierzona w środkowej części policzkowej (BH)
3 miesiące
Wysokość grzbietu językowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skanowanie CBCT zostanie wykonane na początku badania oraz 3 miesiące po zabiegu. Pomiary zostaną wykonane w obu punktach czasowych przy użyciu identycznych punktów i linii odniesienia. Aby ustalić odniesienie, najbardziej wierzchołkowy punkt zębodołu po ekstrakcji zostanie zidentyfikowany na obrazie wyjściowym, a następnie zostaną narysowane dwie linie odniesienia. Pionowa linia odniesienia zostanie umieszczona w punkcie środkowym zębodołu po ekstrakcji, przecinając wierzchołkowy punkt odniesienia. Wysokość wyrostka zębodołowego zostanie zmierzona w części środkowo-językowej (LH).
3 miesiące
Procent nowo powstałej kości
Ramy czasowe: po 3 miesiącach po operacji.
Analiza histomorfometryczna zostanie przeprowadzona poprzez określenie procentowego udziału powierzchni zajmowanej przez kość, cząstki przeszczepu oraz podścielisko tkanki miękkiej w stosunku do całkowitej analizowanej powierzchni histologicznej przy użyciu oprogramowania analizatora obrazu. Analizator obrazu zostanie skalibrowany w celu automatycznego przeliczenia jednostek pomiarowych (pikseli) generowanych przez program analizatora obrazu na rzeczywiste jednostki mikrometrowe. W obu grupach procentowy udział powierzchni nowo powstałej kości zostanie oszacowany w trzech kolejnych obszarach ubytku, przy czym obszar drugi reprezentował centrum biopsji, przy powiększeniu x100.
po 3 miesiącach po operacji.
Histologiczna ocena pozostałości przeszczepu w biopsjach ludzkich
Ramy czasowe: po 3 miesiącach od operacji.
osiem biopsji kości zostanie pobranych 3 miesiące po przeszczepieniu. Podczas umieszczania implantów w miejscach przeszczepionych zostanie użyta wiertło trepanacyjne o średnicy zewnętrznej 3,3mm, średnicy wewnętrznej 2,8mm i głębokości 6-8mm. Biopsje będą przechowywane w 10% roztworze formaliny, demineralizowane w EDTA przez cztery tygodnie, przetworzone i zatopione w parafinie tworząc bloczki tkankowe. Bloczki parafinowe będą cięte podłużnie na skrawki o grubości 5µm, które następnie zostaną barwione hematoksyliną i eozyną (H&E) lub metodą trichromatyczną Massona (MT) do oceny histologicznej i analizy histomorfometrycznej. Mikrofotografie będą wykonywane przy użyciu cyfrowego mikroskopu świetlnego.
po 3 miesiącach od operacji.
ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 2 tygodnie, 1 miesiąc i 3 miesiące
Wizualna skala analogowa (0-10) 10 oznacza najsilniejszy ból
2 tygodnie, 1 miesiąc i 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Karim fawzy, Professor, Cairo University
  • Krzesło do nauki: Nesma Shemais, Lecturer, Cairo University
  • Główny śledczy: Noha Barwa, Bachelor, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konserwacja gniazda

Subskrybuj