Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

8 viikon inkrementaalisen elastisen vastuksen potkuharjoittelun vaikutus taekwondo-urheilijassa

torstai 22. elokuuta 2024 päivittänyt: Bruno Figueira

8 viikon lisäpotkuharjoittelun vaikutus taekwondo-urheilijassa: Roundhouse-potkun laatu- ja fyysisen suorituskyvyn analyysi

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida 8 viikon inkrementaalisen kimmovastuspotkuharjoitteluohjelman vaikutuksia potkun laatuun ja fyysiseen suorituskykyyn verrattuna nuorten taekwondo-urheilijoiden perinteisiin harjoitusmenetelmiin. Käytettiin kahden ryhmän rinnakkaista, satunnaistettua, näennäiskokeellista suunnittelua, jossa osallistujat jaettiin kokeellisiin (n=11, ikä: 15,5 ± 1,5 vuotta, pituus: 169,5 ± 15,5 cm, ruumiinpaino: 63,2 ± 26,2 kg; harjoituskokemus: 7,0). ± 3,0 v) ja kontrolliryhmä (n=10, ikä: 14,8 ± 1,2 vuotta, pituus: 162,0 ± 14,0 cm, paino: 53,15 ± 21,4 kg; harjoituskokemus: 5,5 ± 1,5 v), jotka käyvät räätälöityä joustovastusharjoittelua säännöllinen taekwondo-ohjelma. Tutkimuksessa mitattiin erilaisia ​​suorituskykymittareita, kuten Roundhouse Kick -nopeus, iskupisteytys, isometrinen lihasvoima, vastaliikkeen hyppysuorituskyky ja yksinkertaiset reaktioajat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaunas, Liettua, 5555
        • Bruno Figueira

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • olla osa yhtenäistä nuorten kehittämisohjelmaa;
  • Vähintään neljä viikoittaista harjoittelua, jokainen harjoitus kestää 90 minuuttia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelimistön, neurologiset tai ortopediset vammat, jotka voivat heikentää heidän osallistumistaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Koeryhmässä osallistujat suorittivat RHK-harjoitukset inkrementaalisesti resistiivisellä elastisella letkulla. RHK:t kohdistivat suojat (Adidas, Curved Kick Shield), jotka pidettiin rinnan korkeudella. Jokainen urheilija aloitti 2,4 m:n joustavalla letkulla, jonka toinen pää oli kiinnitetty nilkkaan ja toinen vakaaseen alustaan, mikä varmisti, että letkun vastus saavutti 50 N täydellä potkulla (kuva 1). Neljän viikon (12 istunnon) jälkeen vastus nousi 100 N:iin lisäämällä toinen letku. Jokainen harjoitus sisälsi kolme sarjaa 6 RHK:ta per osuus maksiminopeudella, 30 sekunnin välein potkujen välillä ja 3 minuutin taukoja sarjojen välillä. Tämä 8-viikkoinen, kolme kertaa viikossa harjoitettava harjoitusohjelma sisälsi asteittaista ER-koulutusta.
Urheilijat käyttivät räätälöityjä elastinen vastusharjoituksia
Muut: Ohjaus
Kontrolliryhmä suoritti samanlaisen RHK-harjoitteluohjelman järjestyksessä ja keston suhteen, mikä heijasti koeryhmän tekemien potkujen määrää, mutta ilman päivystyslaitteita. Jokaisen harjoituskerran jälkeen 5 minuutin tauko ennen kuin jatkat tavallista taekwondo-harjoitusta. 8 viikon koulutuksen jälkeen molemmille ryhmille tehtiin 2 viikon säilytysjakso yhtenäisellä koulutusohjelmalla.
Säännöllinen taekwondo-ohjelma ilman elastisen vastuksen harjoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potkun nopeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
koehenkilöt suorittivat kolme maksimaalista RHK:ta kullakin jalalla pitäen 20 sekunnin tauon potkujen välillä. Paras suoritusaika kirjattiin.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksinkertainen silmän ja käden reaktioaikatesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
E-H-reaktiomittauksia varten osallistujat istuvat noin 50 cm:n etäisyydellä tietokoneen näytöstä ja näyttö on sijoitettu 15 cm vastepaneelin eteen ja samalla korkeudelle. Vastauksessa käytetään toisen käden etusormea ​​ja toinen käsi lepää paneelin vieressä.
8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmä-jalan reaktioaikatesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Simple Eye-foot (E-F) -reaktiot mitattiin samalla tavalla, osallistujan istuessa samalla etäisyydellä näytöstä. Vastauspaneeli sijoitetaan lattialle istuvan kohteen jalan alle. Vastaus tehdään varpaalla, kun molemmat kädet lepäävät pöydällä ja toinen jalka on sijoitettu paneelin viereen.
8 viikkoa
Selkä-jalka-rintalihasvoiman dynamometria
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujille, joilla ei ollut nostorajoituksia, tehtiin isometrinen lihasvoima (IMS) -testi käyttämällä selkä-jalka-rinta-dynamometriä (Saehan, SH5007, Masan 630-728, Korea). Tämä laite, joka korreloi (r = 0,77, p < 0,001) manuaalisten lihastestien 29 kanssa, mittaa jouseen kohdistettua voimaa liikuttamalla osoitinta osoittamaan kohdistettua voimaa. Dynamometri tallentaa jopa 300 kg 1 kg:n resoluutiolla, tarkkuudella + 0,5 kg 100 kg:lla. Koehenkilöitä ohjeistettiin seisomaan 30 asteen polvi- ja lonkkakoukistuksessa, säilyttäen oikea lordoottinen käyrä ja sitten kohdistamaan voimaa jaloillaan ja käsivarsillaan. Kahden voimamittauksen keskiarvo kussakin testausvaiheessa erotti oppimis- ja harjoitteluvaikutukset. Osallistujat kontrolloivat rasitustasoa epämukavuuden välttämiseksi.
8 viikkoa
Margaria-Kalamen anaerobinen alaktinen tehotesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Margaria-Kalamen portaiden nousutesti mittaa urheilijan alavartalon huipputehoa 30. Osallistujat aloittavat 5 metrin päästä ensimmäisestä portaista, nousevat nopeasti tutkijan signaalista kolme askelta kerrallaan. Ajastimet 3. ja 9. askeleella tallentavat nousun keston, alkamisen ja pysähtymisen, kun osallistuja osuu näihin vaiheisiin. Käytetään parasta suoritusaikaa kolmesta kokeilusta, joista jokaista seuraa 20 sekunnin tauko. Anaerobinen teho watteina laskettuna saadaan kertomalla osallistujan paino portaiden korkeudella (16 askelmaa) ja painovoimakiihtyvyydellä (9,81 m·s-1) ja jakamalla se kuluvalla ajalla. Tämä kaava anaerob-laktisen tehon laskemiseksi on seuraava 31:

Yhtälö: Anaerobinen alaktinen teho (wattia) = (kehon massa (kg) × etäisyys (0,96 m) × 9,81 m·s-1) / aika (s-1).

8 viikkoa
10 m sprinttitesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
10 metrin sprinttitestissä (S-10m) osallistujat suorittivat kolme maksimiponnistusta vaativaa 10 metrin sprinttiä, jotka ajoitettiin Brower-laitteistolla (Wireless Sprint System, Draper, UT, USA). Valokennot sijoitettiin lähtöviivalle (0 m) ja 10 m:n merkkiin, 1 metrin korkeudelle lattiasta, valmistajan jalustan vakiokorkeuden mukaisesti. Sprintit väliin 3 minuutin taukojaksot ja nopea sprintti kirjattiin. Tämä järjestelmän validiteetti ja luotettavuus on vahvistettu, mikä osoittaa luokan sisäisen korrelaatiokertoimen välillä 0,92 ja 0,98 ja variaatiokertoimen 1,6 % 32.
8 viikkoa
Hyppysuorituskykytesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Alaraajan teho arvioitiin käyttämällä vastaliikkeen hyppytestiä (CMJ). Osallistujat aloittivat jokaisen CMJ:n staattisesta seisoma-asennosta suorittaen vastaliikkeen ja sitten alaraajan nopean pidennyksen. He suorittavat kolme maksimivoiman CMJ:tä 90 sekunnin lepovälillä hyppyjen välillä. Vastaliikevaihe valittiin itse, jolloin urheilijat voivat käyttää haluamaansa hyppytekniikkaa. Osallistujia kehotettiin pitämään vartalo pystysuorassa ja kädet lantiolla hyppyjen aikana. Tiedot kaapattiin iPhone 11 Prolla ja My Jump -sovelluksella 27, tallennusnopeudella 240 kuvaa sekunnissa.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #SA-EK-23-29

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa