Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resilienssitaitojen ja sosiaalisen pätevyyden kehittäminen nuorilla kouluympäristössä

tiistai 27. elokuuta 2024 päivittänyt: Brendan Rich, The Catholic University of America
Tutkimuksemme pyrittiin vastaamaan kysymykseen: Voiko resilienssiin perustuva interventio parantaa psykososiaalisista vaikeuksista kärsivien opiskelijoiden psykososiaalisia tuloksia? Tutkimme resilienssiin perustuvan ryhmäintervention, Resilience Builder Program® (RBP) tehokkuutta, oppilaiden kanssa matalan SES:n kouluympäristössä selvittääksemme, parantaako tämä hoito psykososiaalisia ja koulutustuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Resilienssin parantaminen on arvokasta taloudellisesti syrjäytyneistä yhteisöistä tuleville nuorille, koska he kohtaavat usein suurempia haasteita ja vaikeuksia kuin heidän ikäisensä varakkaammista yhteisöistä.

Näiden nuorten resilienssitaitojen lisäämispyrkimykset estyvät, koska he kohtaavat suhteettoman paljon esteitä päästäkseen mielenterveyshoitoihin. Koulupohjaisten palvelujen toteuttaminen voi olla optimaalista tämän epätasa-arvon poistamiseksi. Tämä projekti tutkii koulukohtaisen ryhmäintervention (Resilience Builder Program®) tehokkuutta, joka liittyy resilienssiin ja akateemiseen toimintaan otoksessa taloudellisesti syrjäytyneiden yhteisöjen lapsista. Opiskelijat (N = 169), joilla oli sosiaalis-emotionaalisia vaikeuksia, rekrytoitiin viidestä peruskoulusta ja jaettiin satunnaisesti osallistumaan Resilience Builder Program® (RBP) -ohjelmaan välittömästi tai lukukauden viivästymisen jälkeen. Osallistujat, heidän vanhempansa ja opettajansa suorittivat joustavuuden ja akateemisen toiminnan mittareita. Toistuvien mittausten varianssianalyysi vertaa ryhmiä ajan mittaan (ennen ja jälkeen interventiota) psykososiaalisten ja akateemisten tulosten suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

169

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20850
        • Montgomery County Public Schools

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • psykososiaaliset puutteet

Poissulkemiskriteerit:

  • psykoosi
  • äärimmäistä aggressiota
  • autismi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
Sai Resilience Builder -ohjelman intervention
Resilience Builder Program® -ryhmäterapia kokoontuu yhden tunnin ajan kerran viikossa lukukauden aikana (12 istuntoa). Ryhmän tavoitteena on parantaa resilienssitaitoja: sellaisia ​​osa-alueita kuin kyky hallita tunteita ja käyttäytymistä, sosiaaliset taidot ja vuorovaikutus ikäisensä kanssa, ongelmanratkaisukyky, kyky olla joustava eri tilanteissa, itsetunto ja optimistinen ajattelu. Ryhmissä ryhmänvetäjä esittelee uutta aihetta ja taitoa, opiskelijat keskustelevat tästä aiheesta ja kehittävät taitoon liittyviä strategioita, opiskelijat harjoittelevat taitoa ja saavat palautetta ryhmänjohtajalta sekä itsehillintästrategioihin keskittyvä jakso. Kutakin istuntoa koskeva kirje lähetetään kotiin joka viikko vanhemmalle/huoltajalle. Lisäksi jokaista lasta pyydetään tekemään tehtävä viikoittaisten istuntojen välillä auttaakseen häntä harjoittelemaan uusia taitoja.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei saanut Resilience Builder -ohjelmaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Resilienssivaaka lapsille ja nuorille (RSCA)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
oma raportti lapsen sietokyvystä; pisteet 0-100; korkeammat pisteet = vahvempi joustavuus
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten käyttäytymisen arviointijärjestelmä, 2. painos (BASC)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
vanhemmat, lapset ja opettajat raportoivat erilaisista psykososiaalisista alaasteista; pisteet 0-100; pisteet vaihtelevat ala-asteikon mukaan, korkeammat pisteet voivat tarkoittaa suurempaa vajaatoimintaa tai parempaa toimintaa
1 kuukausi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akateemisen osaamisen arviointiasteikot (ACES)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
opettajan raportti opiskelijan akateemisesta sitoutumisesta ja motivaatiosta; pisteet 0-100; korkeammat pisteet = parempi toiminta
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-057

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aio jakaa muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa