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Développer les compétences de résilience et les compétences sociales chez les jeunes en milieu scolaire

27 août 2024 mis à jour par: Brendan Rich, The Catholic University of America
Notre étude visait à répondre à la question : une intervention basée sur la résilience peut-elle améliorer les résultats psychosociaux et éducatifs des élèves ayant des difficultés psychosociales ? Nous avons examiné l'efficacité d'une intervention de groupe basée sur la résilience, le Resilience Builder Program® (RBP), auprès d'élèves issus de milieux scolaires à faible SSE pour déterminer si ce traitement améliore les résultats psychosociaux et éducatifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Renforcer la résilience est précieux pour les jeunes issus de communautés économiquement marginalisées, car ils sont souvent confrontés à des défis et à des difficultés plus importants que leurs pairs issus de communautés plus riches.

Les efforts visant à accroître les compétences de résilience de ces jeunes sont entravés car ils rencontrent de manière disproportionnée des obstacles dans l’accès aux interventions en santé mentale. La mise en œuvre de services en milieu scolaire peut être optimale pour lutter contre ces inégalités. Ce projet explore l'efficacité d'une intervention de groupe en milieu scolaire (le Resilience Builder Program®) liée à la résilience et au fonctionnement scolaire chez un échantillon d'enfants issus de communautés économiquement marginalisées. Des élèves (N = 169) ayant des difficultés socio-émotionnelles ont été recrutés dans cinq écoles élémentaires et assignés au hasard pour participer au Resilience Builder Program® (RBP) immédiatement ou après un retard d'un semestre. Les participants, leurs parents et leurs enseignants ont complété des mesures de résilience et de fonctionnement scolaire. L'analyse de variance à mesures répétées compare les groupes dans le temps (avant et après l'intervention) sur les résultats psychosociaux et académiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

169

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, États-Unis, 20850
        • Montgomery County Public Schools

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • déficits psychosociaux

Critères d'exclusion :

  • psychose
  • agression extrême
  • autisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement
A reçu l’intervention du programme Resilience Builder
La thérapie de groupe Resilience Builder Program® se réunira pendant une période de cours une fois par semaine pendant le semestre (12 séances). Le groupe vise à améliorer les compétences de résilience : des domaines tels que la capacité à contrôler les émotions et le comportement, les compétences sociales et les interactions avec les pairs, les compétences en résolution de problèmes, la capacité à faire preuve de flexibilité dans différentes situations, l'estime de soi et la pensée optimiste. Les groupes impliquent que le chef de groupe présente un nouveau sujet et une nouvelle compétence, que les étudiants discutent de ce sujet et développent des stratégies associées à la compétence, que les étudiants mettent en pratique la compétence tout en obtenant des commentaires du chef de groupe et qu'ils consacrent une période axée sur les stratégies de maîtrise de soi. Une lettre révisant chaque séance sera envoyée à la maison au parent/tuteur chaque semaine. De plus, chaque enfant sera invité à faire un devoir entre les séances hebdomadaires pour l'aider à mettre en pratique de nouvelles compétences.
Aucune intervention: Contrôle
N'a pas reçu le programme Resilience Builder

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelles de résilience pour enfants et adolescents (RSCA)
Délai: 1 mois
auto-évaluation de la résilience de l'enfant ; score de 0 à 100 ; scores plus élevés = résilience plus forte
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système d'évaluation du comportement pour les enfants, 2e édition (BASC)
Délai: 1 mois
rapport des parents, des enfants et des enseignants sur diverses sous-échelles psychosociales ; score de 0 à 100 ; les scores varient en fonction de la sous-échelle, des scores plus élevés peuvent indiquer une plus grande déficience ou un meilleur fonctionnement
1 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelles d'évaluation des compétences académiques (ACES)
Délai: 1 mois
rapport de l'enseignant sur l'engagement scolaire et la motivation de l'élève ; score de 0 à 100 ; scores plus élevés = meilleur fonctionnement
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

13 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Première publication (Réel)

29 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-057

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun projet de partage avec d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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