Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Развитие навыков устойчивости и социальной компетентности у молодежи в школьной среде

27 августа 2024 г. обновлено: Brendan Rich, The Catholic University of America
Наше исследование было направлено на ответ на вопрос: может ли вмешательство, основанное на устойчивости, улучшить психосоциальные и образовательные результаты учащихся с психосоциальными трудностями? Мы исследовали эффективность группового вмешательства, основанного на устойчивости, — «Программы повышения устойчивости» (RBP) — с учащимися школ с низким СЭС, чтобы определить, улучшает ли это лечение психосоциальные и образовательные результаты.

Обзор исследования

Подробное описание

Повышение устойчивости ценно для молодежи из экономически маргинализированных сообществ, поскольку они часто сталкиваются с более серьезными проблемами и трудностями, чем их сверстники из более богатых сообществ.

Усилия по повышению навыков устойчивости у этой молодежи затруднены, поскольку они непропорционально часто сталкиваются с препятствиями в доступе к вмешательствам в области психического здоровья. Внедрение школьных услуг может быть оптимальным решением для устранения этого неравенства. В этом проекте исследуется эффективность группового вмешательства на базе школы (Программа повышения устойчивости®), связанного с устойчивостью и академической деятельностью на выборке детей из экономически маргинализированных сообществ. Учащиеся (N = 169) с социально-эмоциональными трудностями были набраны из пяти начальных школ и случайным образом распределены для участия в программе Resilience Builder Program® (RBP) сразу или после задержки в семестре. Участники, их родители и учителя завершили измерения устойчивости и академической деятельности. Дисперсионный анализ с повторными измерениями позволяет сравнивать группы во времени (до и после вмешательства) по психосоциальным и академическим результатам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

169

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • психосоциальные дефициты

Критерии исключения:

  • психоз
  • крайняя агрессия
  • аутизм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
Получил участие в программе Resilience Builder Programme
Групповая терапия в рамках программы Resilience Builder Program® будет проводиться один раз в неделю в течение семестра (12 занятий). Целью группы является улучшение навыков жизнестойкости: таких областей, как способность контролировать эмоции и поведение, социальные навыки и взаимодействие со сверстниками, навыки решения проблем, способность проявлять гибкость в различных ситуациях, чувство собственного достоинства и оптимистическое мышление. В группах руководитель группы представляет новую тему и навык, учащиеся обсуждают эту тему и разрабатывают стратегии, связанные с этим навыком, учащиеся отрабатывают навык, получая обратную связь от руководителя группы, и период, посвященный стратегиям самоконтроля. Письмо с обзором каждого занятия будет отправляться домой родителю/опекуну каждую неделю. Кроме того, каждому ребенку будет предложено выполнять задание между еженедельными занятиями, чтобы помочь ему/ей отработать новые навыки.
Без вмешательства: Контроль
Не получил программу Resilience Builder

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкалы устойчивости для детей и подростков (RSCA)
Временное ограничение: 1 месяц
самоотчет об устойчивости ребенка; оценка 0-100; более высокие баллы = более высокая устойчивость
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Система оценки поведения детей, 2-е издание (BASC)
Временное ограничение: 1 месяц
родители, дети и учителя сообщают о различных психосоциальных подшкалах; оценка 0-100; баллы варьируются в зависимости от подшкалы, более высокие баллы могут указывать на более серьезные нарушения или лучшее функционирование
1 месяц

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкалы оценки академической компетентности (ACES)
Временное ограничение: 1 месяц
отчет учителя об академической активности и мотивации учащихся; оценка 0-100; более высокие баллы = лучшее функционирование
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-057

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Нет планов поделиться с другими исследователями

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться