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Desenvolvendo habilidades de resiliência e competência social em jovens em ambiente escolar

27 de agosto de 2024 atualizado por: Brendan Rich, The Catholic University of America
Nosso estudo teve como objetivo responder à pergunta: Uma intervenção baseada na resiliência pode melhorar os resultados psicossociais e educacionais de alunos com dificuldades psicossociais? Examinamos a eficácia de uma intervenção de grupo baseada na resiliência, o Resilience Builder Program® (RBP), com alunos em ambientes escolares de baixo nível socioeconômico para determinar se esse tratamento melhora os resultados psicossociais e educacionais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Aumentar a resiliência é valioso para os jovens de comunidades economicamente marginalizadas, uma vez que muitas vezes enfrentam desafios e dificuldades maiores do que os seus pares de comunidades mais ricas.

Os esforços para aumentar as competências de resiliência destes jovens são dificultados porque eles encontram barreiras desproporcionais no acesso a intervenções de saúde mental. A implementação de serviços baseados nas escolas pode ser ideal para resolver estas desigualdades. Este projeto explora a eficácia de uma intervenção em grupo baseada na escola (o Resilience Builder Program®) relacionada com a resiliência e o funcionamento académico numa amostra de crianças de comunidades economicamente marginalizadas. Alunos (N = 169) com dificuldades socioemocionais foram recrutados em cinco escolas de ensino fundamental e designados aleatoriamente para participar do Resilience Builder Program® (RBP) imediatamente ou após um atraso semestral. Os participantes, seus pais e professores completaram medidas de resiliência e funcionamento acadêmico. A análise de variância de medidas repetidas compara grupos ao longo do tempo (pré e pós-intervenção) em termos de resultados psicossociais e acadêmicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

169

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Estados Unidos, 20850
        • Montgomery County Public Schools

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • déficits psicossociais

Critérios de exclusão:

  • psicose
  • agressão extrema
  • autismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento
Recebeu a intervenção do Programa Resilience Builder
A terapia de grupo do Resilience Builder Program® se reunirá para um período de aula uma vez por semana durante o semestre (12 sessões). O grupo visa melhorar as competências de resiliência: áreas como a capacidade de controlar emoções e comportamentos, competências sociais e de interação com pares, capacidade de resolução de problemas, capacidade de ser flexível em diferentes situações, autoestima e pensamento otimista. Os grupos envolvem o líder do grupo apresentando um novo tópico e habilidade, os alunos discutindo esse tópico e desenvolvendo estratégias associadas à habilidade, os alunos praticando a habilidade enquanto recebem feedback do líder do grupo e um período focado em estratégias de autocontrole. Uma carta revisando cada sessão será enviada para casa aos pais/responsáveis ​​a cada semana. Além disso, cada criança será solicitada a fazer uma tarefa entre as sessões semanais para ajudá-la a praticar novas habilidades.
Sem intervenção: Controlar
Não recebi o Programa Resilience Builder

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escalas de resiliência para crianças e adolescentes (RSCA)
Prazo: 1 mês
autorrelato de resiliência da criança; pontuação de 0 a 100; pontuações mais altas = resiliência mais forte
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de avaliação de comportamento para crianças, 2ª edição (BASC)
Prazo: 1 mês
relatório de pais, filhos e professores em diversas subescalas psicossociais; pontuação de 0 a 100; as pontuações variam com base na subescala, pontuações mais altas podem indicar maior comprometimento ou melhor funcionamento
1 mês

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escalas de avaliação de competências acadêmicas (ACES)
Prazo: 1 mês
relatório do professor sobre o envolvimento e motivação acadêmica do aluno; pontuação de 0 a 100; pontuações mais altas = melhor funcionamento
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

13 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

13 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 16-057

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há planos de compartilhar com outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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