Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckla resiliensfärdigheter och social kompetens hos ungdomar i en skolmiljö

27 augusti 2024 uppdaterad av: Brendan Rich, The Catholic University of America
Vår studie syftade till att svara på frågan: Kan en resiliensbaserad intervention förbättra de psykosociala och pedagogiska resultaten för elever med psykosociala svårigheter? Vi undersökte effektiviteten av en resiliensbaserad gruppintervention, Resilience Builder Program® (RBP), med elever i skolmiljöer med låg SES för att avgöra om denna behandling förbättrar psykosociala och pedagogiska resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att förbättra motståndskraften är värdefullt för ungdomar från ekonomiskt marginaliserade samhällen med tanke på att de ofta möter större utmaningar och svårigheter än sina kamrater från mer välbärgade samhällen.

Ansträngningar för att öka motståndskraftens färdigheter hos dessa ungdomar försvåras eftersom de i oproportionerligt hög grad stöter på hinder i tillgången till mentalvårdsinsatser. Att implementera skolbaserade tjänster kan vara optimalt för att komma till rätta med dessa ojämlikheter. Detta projekt undersöker effektiviteten av en skolbaserad gruppintervention (Resilience Builder Program®) relaterad till motståndskraft och akademisk funktion hos ett urval av barn från ekonomiskt marginaliserade samhällen. Elever (N = 169) med social-emotionella svårigheter rekryterades från fem grundskolor och slumpades ut för att delta i Resilience Builder Program® (RBP) omedelbart eller efter en terminsförsening. Deltagarna, deras föräldrar och lärare genomförde mått på motståndskraft och akademisk funktion. Variansanalys med upprepade åtgärder jämför grupper över tid (före, efter intervention) på psykosociala och akademiska resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

169

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Förenta staterna, 20850
        • Montgomery County Public Schools

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • psykosociala brister

Uteslutningskriterier:

  • psykos
  • extrem aggression
  • autism

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandling
Fick insatsen från programmet Resilience Builder
Resilience Builder Program® gruppterapi kommer att träffas under en lektionsperiod en gång i veckan under terminen (12 sessioner). Gruppen syftar till att förbättra resiliensförmågan: områden som förmågan att kontrollera känslor och beteende, sociala färdigheter och interaktioner med kamrater, problemlösningsförmåga, förmåga att vara flexibel i olika situationer, självkänsla och optimistiskt tänkande. Grupperna innebär att gruppledaren presenterar ett nytt ämne och färdighet, eleverna diskuterar detta ämne och utvecklar strategier förknippade med färdigheten, eleverna tränar färdigheten samtidigt som de får feedback från gruppledaren, och en period fokuserad på självkontrollstrategier. Ett brev som går igenom varje session kommer att skickas hem till förälder/vårdnadshavare varje vecka. Varje barn kommer också att bli ombedd att göra en uppgift mellan de veckovisa sessionerna för att hjälpa honom/henne att öva på nya färdigheter.
Inget ingripande: Kontrollera
Fick inte programmet Resilience Builder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resiliensskalor för barn och ungdomar (RSCA)
Tidsram: 1 månad
självrapportering av barnets motståndskraft; poäng 0-100; högre poäng = starkare motståndskraft
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteendebedömningssystem för barn, 2:a upplagan (BASC)
Tidsram: 1 månad
förälder, barn och lärare rapporterar över olika psykosociala underskalor; poäng 0-100; poängen varierar beroende på underskala, högre poäng kan indikera större funktionsnedsättning eller bättre funktion
1 månad

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skalor för akademisk kompetensutvärdering (ACES)
Tidsram: 1 månad
lärarens rapport om studentens akademiska engagemang och motivation; poäng 0-100; högre poäng = bättre funktion
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

13 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

13 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 16-057

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga planer på att dela med andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera