Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diagnostiset menetelmät ja VR-hoito kohdunkaulan selkärangan diskopatiaan

lauantai 14. syyskuuta 2024 päivittänyt: Andżelina Wolan-Nieroda, University of Rzeszow

Nykyaikaiset diagnostiset menetelmät ja kuntoutusvaikutusten arviointi virtuaalitodellisuusterapialla (VR) potilaille, joilla on kohdunkaulan selkärangan diskopatia

Tutkimuksessa arvioidaan nykyaikaisia ​​diagnostisia menetelmiä ja virtuaalitodellisuushoidon (VR) kuntouttavia vaikutuksia kohdunkaulan selkärangan discopatiaa sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen suunnittelu ja ryhmän kokoonpano:

Tutkimukseen osallistuu 100 potilasta, joilla on kohdunkaulan selkärangan diskopatia, jotka osallistuvat kuntoutusohjelmaan Tarnówin maakuntasairaalassa Puolassa.

Tukikelpoiset potilaat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä:

Tutkimusryhmä (50 potilasta): Osallistujat käyvät läpi vakiokuntoutusohjelman, jota täydennetään VR-hoidolla, jonka tarkoituksena on parantaa kaularangan liikelaajuutta.

Kontrolliryhmä (50 potilasta): Osallistujat osallistuvat vain normaaliin kuntoutusohjelmaan.

Terapeuttinen ohjelma:

Hoitoistuntojen määrä: Jokainen potilas osallistuu ohjelmaan, joka koostuu 15 istunnosta (5 hoitokertaa viikossa 3 viikon ajan), ja kukin istunto kestää 2 tuntia.

Molempien ryhmien potilaat osallistuvat seuraaviin hoitoihin:

Manuaalinen terapia: Mobilisaatio- ja manipulointitekniikat nivelten liikkuvuuden parantamiseksi kaularangassa.

Proprioseptiiviset harjoitukset: Harjoitukset, joiden tarkoituksena on parantaa kehon asennon tajuamista, liikettä ja tasapainoa.

Yksilöllisesti räätälöidyt vahvistus- ja venytysharjoitukset: Keskitytään niskalihasten vahvistamiseen ja venyttämiseen.

Lisäksi tutkimusryhmän potilaat osallistuvat VR-koulutukseen:

VR-koulutus: Harjoituksia virtuaaliympäristössä, joka on suunniteltu parantamaan liikelaajuutta, koordinaatiota ja tilatietoisuutta. Jokainen VR-istunto kestää 30 minuuttia. Erot tuloksissa näiden kahden ryhmän välillä antavat mahdollisuuden arvioida VR:n lisävaikutusta kohdunkaulan selkärangan toiminnan parantamiseen.

Arviointimenettelyt:

Arvioinnit suoritetaan kahdesti: ennen terapian alkamista ja kuntoutusohjelman päätyttyä. Potilaille tehdään seuraavat arvioinnit:

Diagnostiset mittaukset:

Goniometri CROM (Cervical Range of Motion): Erikoistunut diagnostinen laite, jota käytetään kohdunkaulan selkärangan liikeratojen tarkaan arviointiin kolmessa tasossa: sagitaalinen (taivuttaminen ja ojentaminen), vaakasuora (kierto vasemmalle ja oikealle) ja frontaalinen (vasen ja oikea lateraalinen taivutus). ). Se käyttää pään kiinnitystä ja magneettista kaulusta kulmien mittaamiseen 1°:n tarkkuudella, mikä on ratkaisevan tärkeää tarkan diagnoosin ja hoidon suunnittelun kannalta.

Zebris Device: Moderni diagnostinen työkalu, jossa yhdistyvät markkeriteknologia ja ultraäänisignaalit kattavasti arvioimaan kohdunkaulan selkärangan liikkuvuutta kaikilla tasoilla. Anturit seuraavat potilaan pään erityisiä merkkejä, ja ohjelmisto käsittelee nämä tiedot saadakseen yksityiskohtaista tietoa liikealueista ja -suunnista.

VR-lasit: Käytetään kaularangan liikeratojen, näön ja proprioseption arvioimiseen. Ne luovat interaktiivisen virtuaalisen ympäristön, joka mahdollistaa tarkan liikeanalyysin ja antaa reaaliaikaista palautetta potilaalle.

Toiminnan arviointikyselyt:

Henkilötietokysely: Kerää perustiedot, kuten ikä, sukupuoli, sairaushistoria, nykyinen hoito, elämäntapa ja muut terapiaan mahdollisesti vaikuttavat tekijät.

VAS Pain Scale (Visual Analogue Scale): Työkalu kivun itsearviointiin, jossa potilaat osoittavat kiputasonsa rivillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin mahdollinen kipu).

Neck Disability Index (NDI): Arvioi vamman astetta ja toimintarajoituksia kymmenen arkielämään liittyvän kysymyksen avulla.

SF-20 Life Quality Scale: Arvioi yleistä terveyttä ja elämänlaatua kuudella ulottuvuudella: fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys.

Tutkimusmenettely:

Diagnostinen arviointi:

Diagnostisten laitteiden toistettavuuden ja tarkkuuden arviointi terveillä vapaaehtoisilla (100) ja kohdunkaulan selkärangan diskopatiaa sairastavilla potilailla (100) käyttämällä:

Goniometri CROM kohdunkaulan selkärangan liikeradan tarkkaan mittaukseen. Zebris-laite, joka käyttää markkerijärjestelmiä ja ultraäänisignaaleja liikkuvuuden arvioimiseen kaikissa kohdunkaulan selkärangan tasoissa.

VR-suojalasit kohdunkaulan selkärangan liikeratojen, näön ja proprioseption arvioimiseen.

Potilastiedot: Ennen testausta potilaille kerrotaan tutkimuksen tarkoituksesta ja menettelyistä, mukaan lukien Goniometer CROM:in, Zebris-laitteen ja VR-lasien käytöstä.

Potilaan asento: Arvioinnit suoritetaan istuvassa asennossa selkätuella, jalat tasaisesti lattialla ja kädet reisien päällä vakaan ja mukavan asennon säilyttämiseksi.

Testimenettely:

Kohdunkaulan selkärangan liikkuvuuden arviointi: Goniometer CROM-, Zebris-laitteen ja VR-lasien käyttäminen kohdunkaulan selkärangan liikkeen mittaamiseen kaikissa tasoissa (taivuttaminen, ojentaminen, kierto vasemmalle-oikealle ja vasemmalle-oikealle lateraaliselle taivutukselle).

Näköetäisyyden arviointi: VR-lasien avulla potilaat seuraavat liikkuvia esineitä näkökentän eri osissa.

Proprioseption arviointi VR-laseilla: Potilaat toistavat testin aikana aiemmin mitatut liikkeet arvioidakseen syvyyshavaintojaan ja avaruudellista koordinaatiotaan

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Al. Rejtana 16C
      • Rzeszów, Al. Rejtana 16C, Puola, 35-310
        • Andżelina Wolan-Nieroda

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-65-vuotiaat henkilöt.
  • Diagnosoitu ja vahvistettu kohdunkaulan selkärangan diskopatia (ICD-10: M50) kuvantamistutkimuksilla (röntgen, MRI).
  • Kohdunkaulan selkärangan toimintahäiriöön liittyvien oireiden esiintyminen, kuten niskakipu, rajoitettu liikerata ja säteilevä kipu käsivarsiin.
  • Tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen ja halu noudattaa kuntoutussuosituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiiviset reumataudit, syövät, pitkälle edennyt diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet tai muut kuntoutuksen turvallisuuteen ja tehokkuuteen vaikuttavat sairaudet.
  • Kohdunkaulan selkärangan leikkaukset viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Kohdunkaulan selkärangan vammat, mukaan lukien murtumat tai sijoiltaan siirtymät.
  • Vakavat mielenterveyden häiriöt.
  • Tietoisen suostumuksen puute tutkimukseen osallistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kokeellinen: VR-terapia ja tavallinen kuntoutus
Normaali kuntoutus täydennettynä VR-terapialla

VR-kuntoutus:

VR-terapia sisältää harjoituksia, jotka on suunniteltu parantamaan kaularangan liikelaajuutta, koordinaatiota ja tilatietoisuutta. Jokainen potilas suorittaa 15 harjoitusta kolmen viikon aikana (5 harjoitusta viikossa, 2 tuntia per istunto) ja lisäksi 30 minuuttia päivittäistä VR-harjoitusta.

Normaali kuntoutusohjelma:

Manuaalinen terapia: Mobilisaatio- ja manipulaatiotekniikoita käytetään parantamaan kohdunkaulan selkärangan nivelten liikkuvuutta.

Proprioseptiiviset harjoitukset: Nämä harjoitukset keskittyvät kehon asennon tietoisuuden, liikkeen ja tasapainon parantamiseen.

Vahvistus- ja venytysharjoitukset: Yksilöllisesti räätälöityjä harjoituksia tarjotaan niskalihasten vahvistamiseksi ja venyttämiseksi.

Tämän ryhmän potilaat osallistuvat vain normaaliin kuntoutusohjelmaan.

Normaali kuntoutusohjelma:

Istuntojen määrä: Jokainen potilas suorittaa 15 harjoituskertaa, jotka pidetään 5 kertaa viikossa 3 viikon ajan, ja jokainen harjoitus kestää 2 tuntia.

Ohjelman osat:

Manuaalinen terapia: Mobilisaatio- ja manipulaatiotekniikoita sovelletaan kohdunkaulan selkärangan nivelten liikkuvuuden parantamiseen.

Proprioseptiiviset harjoitukset: Näiden harjoitusten tarkoituksena on parantaa kehon asennon tietoisuutta, liikkeen hallintaa ja tasapainoa.

Vahvistus- ja venytysharjoitukset: Räätälöityjä harjoituksia niskalihasten vahvistamiseksi ja venyttämiseksi räätälöidään yksilöllisiin tarpeisiin.

Muut: Valvonta: Normaali kuntoutus
Kontrolliryhmä - Normaali kuntoutus, ilman VR-terapiaa

Tämän ryhmän potilaat osallistuvat vain normaaliin kuntoutusohjelmaan.

Normaali kuntoutusohjelma:

Istuntojen määrä: Jokainen potilas suorittaa 15 harjoituskertaa, jotka pidetään 5 kertaa viikossa 3 viikon ajan, ja jokainen harjoitus kestää 2 tuntia.

Ohjelman osat:

Manuaalinen terapia: Mobilisaatio- ja manipulaatiotekniikoita sovelletaan kohdunkaulan selkärangan nivelten liikkuvuuden parantamiseen.

Proprioseptiiviset harjoitukset: Näiden harjoitusten tarkoituksena on parantaa kehon asennon tietoisuutta, liikkeen hallintaa ja tasapainoa.

Vahvistus- ja venytysharjoitukset: Räätälöityjä harjoituksia niskalihasten vahvistamiseksi ja venyttämiseksi räätälöidään yksilöllisiin tarpeisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan selkärangan liikeratojen arviointi käyttämällä kohdunkaulan liikerata (CROM) goniometriä ja Zebris-järjestelmää.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;

Kohdunkaulan selkärangan liikkuvuuden arviointi kaikissa tasoissa (taivuttaminen, ojentaminen, sivuttaistaivutus ja rotaatio).

Mittayksikkö: Liikealue mitattuna asteina (°), osoittaa tarkat kaulan liikekulmat kuhunkin suuntaan.

Mittaustyökalu: Cervical Range of Motion (CROM) -goniometriä ja Zebris-laitetta käytetään mittaamaan tarkat kaulan liikekulmat 1°:n tarkkuudella. Nämä työkalut arvioivat kohdunkaulan selkärangan liikkuvuutta kaikilla liiketasoilla.

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Kohdunkaulan selkärangan liikeratojen arviointi käyttämällä kohdunkaulan liikerata (CROM) goniometriä ja Zebris-järjestelmää.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kohdunkaulan selkärangan liikkuvuuden arviointi kaikissa tasoissa (taivuttaminen, ojentaminen, sivuttaistaivutus ja rotaatio).

Mittayksikkö: Liikealue mitattuna asteina (°), osoittaa tarkat kaulan liikekulmat kuhunkin suuntaan.

Mittaustyökalu: Cervical Range of Motion (CROM) -goniometriä ja Zebris-laitetta käytetään mittaamaan tarkat kaulan liikekulmat 1°:n tarkkuudella. Nämä työkalut arvioivat kohdunkaulan selkärangan liikkuvuutta kaikilla liiketasoilla.

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Kohdunkaulan selkärangan proprioseption arviointi virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;

Arvio syvän kaulan tuntemuksesta ja kyvystä havaita niskan asentoa ja liikettä. Mittayksikkö: Poikkeama suunnitellusta kaulan liikkeestä mitattuna asteina (°), jonka potilas voi toistaa proprioseptiivisten testien aikana. Mittaustyökalu: Virtual Reality (VR) -lasit ovat ainoa työkalu proprioseptiivisten testien suorittamiseen. Potilaat toistavat virtuaaliympäristössä näytettyjä kaulan liikkeitä, ja näiden liikkeiden tarkkuus mitataan asteina proprioseption ja spatiaalisen koordinaation arvioimiseksi.

Menetelmä: VR-lasien käyttäminen proprioseptiivisten testien suorittamiseen, jossa potilaat toistavat virtuaaliympäristössä näytettyjä liikkeitä arvioidakseen syvyyshavaintoaan ja avaruudellista koordinaatiotaan.

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Kohdunkaulan selkärangan proprioseption arviointi virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Arvio syvän kaulan tuntemuksesta ja kyvystä havaita niskan asentoa ja liikettä. Mittayksikkö: Poikkeama suunnitellusta kaulan liikkeestä mitattuna asteina (°), jonka potilas voi toistaa proprioseptiivisten testien aikana. Mittaustyökalu: Virtual Reality (VR) -lasit ovat ainoa työkalu proprioseptiivisten testien suorittamiseen. Potilaat toistavat virtuaaliympäristössä näytettyjä kaulan liikkeitä, ja näiden liikkeiden tarkkuus mitataan asteina proprioseption ja spatiaalisen koordinaation arvioimiseksi.

Menetelmä: VR-lasien käyttäminen proprioseptiivisten testien suorittamiseen, jossa potilaat toistavat virtuaaliympäristössä näytettyjä liikkeitä arvioidakseen syvyyshavaintoaan ja avaruudellista koordinaatiotaan.

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Näkökentän arviointi niskan liikkeiden aikana virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;

Näköalueen mittaaminen niskan liikkeitä suoritettaessa potilaan istuessa ja katsoessa suoraan eteenpäin.

Mittayksikkö: Näköalue mitattuna asteina (°), joka osoittaa, missä määrin potilas pystyy havaitsemaan liikkuvia esineitä näkökentän eri osissa säilyttäen katseensa eteenpäin.

Mittaustyökalu: Virtual Reality (VR) -lasien avulla seurataan ja analysoidaan potilaan kykyä seurata liikkuvia esineitä näkökentässään istuessaan ja katsoen suoraan eteenpäin. Näköalue mitataan asteina, jotta voidaan arvioida näkökenttä kaulan liikkeiden aikana katseen suuntaa muuttamatta.

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Näkökentän arviointi niskan liikkeiden aikana virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Näköalueen mittaaminen niskan liikkeitä suoritettaessa potilaan istuessa ja katsoessa suoraan eteenpäin.

Mittayksikkö: Näköalue mitattuna asteina (°), joka osoittaa, missä määrin potilas pystyy havaitsemaan liikkuvia esineitä näkökentän eri osissa säilyttäen katseensa eteenpäin.

Mittaustyökalu: Virtual Reality (VR) -lasien avulla seurataan ja analysoidaan potilaan kykyä seurata liikkuvia esineitä näkökentässään istuessaan ja katsoen suoraan eteenpäin. Näköalue mitataan asteina näkökentän arvioimiseksi niskan liikkeiden aikana katseen suuntaa muuttamatta

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaularangan alueen kipuoireiden arviointi Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;

Kohdunkaulan selkärangan alueen kiputason arviointi. Mittayksikkö: Kivun voimakkuus mitataan asteikolla 0-10 käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 edustaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua.

Mittaustyökalu: Visual Analogue Scalea (VAS) käytetään, jotta potilaat voivat itse ilmoittaa kokemastaan ​​kivun voimakkuudesta kaularangan alueella

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Kaularangan alueen kipuoireiden arviointi Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Kohdunkaulan selkärangan alueen kiputason arviointi. Mittayksikkö: Kivun voimakkuus mitataan asteikolla 0-10 käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 edustaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua.

Mittaustyökalu: Visual Analogue Scalea (VAS) käytetään, jotta potilaat voivat itse ilmoittaa kokemastaan ​​kivun voimakkuudesta kaularangan alueella

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Arvio päivittäisten toimintojen toiminnallisuudesta ja yleisestä toimivuudesta NDI-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;

Arvio terapian vaikutuksista niskakipuihin liittyviin päivittäisiin toimiin ja toimivuuteen.

Mittayksikkö: Toiminnalliset rajoitukset ja vammaisuuden tasot mitataan prosentteina (%) käyttäen NDI-indeksiä, jossa korkeammat prosenttiosuudet osoittavat suurempaa vammaisuutta.

Mittaustyökalu: NDI arvioi niskakipujen aiheuttamia vammoja ja toimintarajoituksia 10 pisteellä 0–5, maksimipistemäärän ollessa 50. Pisteet ilmaistaan ​​prosentteina, ja korkeammat prosenttiosuudet osoittavat vakavampaa vammaa:

0-4 pistettä (0-8 %): Ei vammaisuutta 5-14 pistettä (10-28 %): Lievä vamma 15-24 pistettä (30-48 %): Keskivaikea 25-34 pistettä (50-68 %): Vaikea vamma 35-50 pistettä (70-100 %): Täydellinen vamma.

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Arvio päivittäisten toimintojen toiminnallisuudesta ja yleisestä toimivuudesta NDI-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Arvio terapian vaikutuksista niskakipuihin liittyviin päivittäisiin toimiin ja toimivuuteen.

Mittayksikkö: Toiminnalliset rajoitukset ja vammaisuuden tasot mitataan prosentteina (%) käyttäen NDI-indeksiä, jossa korkeammat prosenttiosuudet osoittavat suurempaa vammaisuutta.

Mittaustyökalu: NDI arvioi niskakipujen aiheuttamia vammoja ja toimintarajoituksia 10 pisteellä 0–5, maksimipistemäärän ollessa 50. Pisteet ilmaistaan ​​prosentteina, ja korkeammat prosenttiosuudet osoittavat vakavampaa vammaa:

0-4 pistettä (0-8 %): Ei vammaisuutta 5-14 pistettä (10-28 %): Lievä vamma 15-24 pistettä (30-48 %): Keskivaikea 25-34 pistettä (50-68 %): Vaikea vamma 35-50 pistettä (70-100 %): Täydellinen vamma.

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
Elämänlaadun arviointi SF-20 Health Survey -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;

Yleisen terveyden ja elämänlaadun arviointi suoritetaan kuudella ulottuvuudella: fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, mielenterveys ja yleiset terveyskäsitykset.

Mittayksikkö: Kunkin ulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa ja elämänlaatua.

Mittaustyökalu: SF-20 Health Survey -tutkimusta käytetään yleisen terveyden ja elämänlaadun arvioimiseen. Jokainen ulottuvuus pisteytetään erikseen. 0 tarkoittaa huonointa terveyttä tai vakavimpia rajoituksia ja 100 parasta terveyttä tai ei rajoituksia. Kunkin ulottuvuuden pistemäärä on asiaankuuluvien kysymysten keskiarvo, joka tarjoaa yksityiskohtaisen profiilin yksilön terveydestä kussakin ulottuvuudessa ilman kokonaispistemäärää.

Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
Elämänlaadun arviointi SF-20 Health Survey -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Yleisen terveyden ja elämänlaadun arviointi suoritetaan kuudella ulottuvuudella: fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, mielenterveys ja yleiset terveyskäsitykset.

Mittayksikkö: Kunkin ulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa ja elämänlaatua.

Mittaustyökalu: SF-20 Health Survey -tutkimusta käytetään yleisen terveyden ja elämänlaadun arvioimiseen. Jokainen ulottuvuus pisteytetään erikseen, ja 0 tarkoittaa huonointa terveyttä tai vakavimpia rajoituksia ja 100 parasta terveyttä tai ei rajoituksia. Kunkin ulottuvuuden pistemäärä on asiaankuuluvien kysymysten keskiarvo, joka tarjoaa yksityiskohtaisen profiilin yksilön terveydestä kussakin ulottuvuudessa ilman kokonaispistemäärää.

Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andżelina Wolan-Nieroda, PhD, University of Rzeszow
  • Opintojen puheenjohtaja: Agnieszka Guzik, Professor, University of Rzeszow

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uniwersytet Rzeszowski

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa