- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06589557
Diagnostiset menetelmät ja VR-hoito kohdunkaulan selkärangan diskopatiaan
Nykyaikaiset diagnostiset menetelmät ja kuntoutusvaikutusten arviointi virtuaalitodellisuusterapialla (VR) potilaille, joilla on kohdunkaulan selkärangan diskopatia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintojen suunnittelu ja ryhmän kokoonpano:
Tutkimukseen osallistuu 100 potilasta, joilla on kohdunkaulan selkärangan diskopatia, jotka osallistuvat kuntoutusohjelmaan Tarnówin maakuntasairaalassa Puolassa.
Tukikelpoiset potilaat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä:
Tutkimusryhmä (50 potilasta): Osallistujat käyvät läpi vakiokuntoutusohjelman, jota täydennetään VR-hoidolla, jonka tarkoituksena on parantaa kaularangan liikelaajuutta.
Kontrolliryhmä (50 potilasta): Osallistujat osallistuvat vain normaaliin kuntoutusohjelmaan.
Terapeuttinen ohjelma:
Hoitoistuntojen määrä: Jokainen potilas osallistuu ohjelmaan, joka koostuu 15 istunnosta (5 hoitokertaa viikossa 3 viikon ajan), ja kukin istunto kestää 2 tuntia.
Molempien ryhmien potilaat osallistuvat seuraaviin hoitoihin:
Manuaalinen terapia: Mobilisaatio- ja manipulointitekniikat nivelten liikkuvuuden parantamiseksi kaularangassa.
Proprioseptiiviset harjoitukset: Harjoitukset, joiden tarkoituksena on parantaa kehon asennon tajuamista, liikettä ja tasapainoa.
Yksilöllisesti räätälöidyt vahvistus- ja venytysharjoitukset: Keskitytään niskalihasten vahvistamiseen ja venyttämiseen.
Lisäksi tutkimusryhmän potilaat osallistuvat VR-koulutukseen:
VR-koulutus: Harjoituksia virtuaaliympäristössä, joka on suunniteltu parantamaan liikelaajuutta, koordinaatiota ja tilatietoisuutta. Jokainen VR-istunto kestää 30 minuuttia. Erot tuloksissa näiden kahden ryhmän välillä antavat mahdollisuuden arvioida VR:n lisävaikutusta kohdunkaulan selkärangan toiminnan parantamiseen.
Arviointimenettelyt:
Arvioinnit suoritetaan kahdesti: ennen terapian alkamista ja kuntoutusohjelman päätyttyä. Potilaille tehdään seuraavat arvioinnit:
Diagnostiset mittaukset:
Goniometri CROM (Cervical Range of Motion): Erikoistunut diagnostinen laite, jota käytetään kohdunkaulan selkärangan liikeratojen tarkaan arviointiin kolmessa tasossa: sagitaalinen (taivuttaminen ja ojentaminen), vaakasuora (kierto vasemmalle ja oikealle) ja frontaalinen (vasen ja oikea lateraalinen taivutus). ). Se käyttää pään kiinnitystä ja magneettista kaulusta kulmien mittaamiseen 1°:n tarkkuudella, mikä on ratkaisevan tärkeää tarkan diagnoosin ja hoidon suunnittelun kannalta.
Zebris Device: Moderni diagnostinen työkalu, jossa yhdistyvät markkeriteknologia ja ultraäänisignaalit kattavasti arvioimaan kohdunkaulan selkärangan liikkuvuutta kaikilla tasoilla. Anturit seuraavat potilaan pään erityisiä merkkejä, ja ohjelmisto käsittelee nämä tiedot saadakseen yksityiskohtaista tietoa liikealueista ja -suunnista.
VR-lasit: Käytetään kaularangan liikeratojen, näön ja proprioseption arvioimiseen. Ne luovat interaktiivisen virtuaalisen ympäristön, joka mahdollistaa tarkan liikeanalyysin ja antaa reaaliaikaista palautetta potilaalle.
Toiminnan arviointikyselyt:
Henkilötietokysely: Kerää perustiedot, kuten ikä, sukupuoli, sairaushistoria, nykyinen hoito, elämäntapa ja muut terapiaan mahdollisesti vaikuttavat tekijät.
VAS Pain Scale (Visual Analogue Scale): Työkalu kivun itsearviointiin, jossa potilaat osoittavat kiputasonsa rivillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin mahdollinen kipu).
Neck Disability Index (NDI): Arvioi vamman astetta ja toimintarajoituksia kymmenen arkielämään liittyvän kysymyksen avulla.
SF-20 Life Quality Scale: Arvioi yleistä terveyttä ja elämänlaatua kuudella ulottuvuudella: fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, mielenterveys ja yleinen terveyskäsitys.
Tutkimusmenettely:
Diagnostinen arviointi:
Diagnostisten laitteiden toistettavuuden ja tarkkuuden arviointi terveillä vapaaehtoisilla (100) ja kohdunkaulan selkärangan diskopatiaa sairastavilla potilailla (100) käyttämällä:
Goniometri CROM kohdunkaulan selkärangan liikeradan tarkkaan mittaukseen. Zebris-laite, joka käyttää markkerijärjestelmiä ja ultraäänisignaaleja liikkuvuuden arvioimiseen kaikissa kohdunkaulan selkärangan tasoissa.
VR-suojalasit kohdunkaulan selkärangan liikeratojen, näön ja proprioseption arvioimiseen.
Potilastiedot: Ennen testausta potilaille kerrotaan tutkimuksen tarkoituksesta ja menettelyistä, mukaan lukien Goniometer CROM:in, Zebris-laitteen ja VR-lasien käytöstä.
Potilaan asento: Arvioinnit suoritetaan istuvassa asennossa selkätuella, jalat tasaisesti lattialla ja kädet reisien päällä vakaan ja mukavan asennon säilyttämiseksi.
Testimenettely:
Kohdunkaulan selkärangan liikkuvuuden arviointi: Goniometer CROM-, Zebris-laitteen ja VR-lasien käyttäminen kohdunkaulan selkärangan liikkeen mittaamiseen kaikissa tasoissa (taivuttaminen, ojentaminen, kierto vasemmalle-oikealle ja vasemmalle-oikealle lateraaliselle taivutukselle).
Näköetäisyyden arviointi: VR-lasien avulla potilaat seuraavat liikkuvia esineitä näkökentän eri osissa.
Proprioseption arviointi VR-laseilla: Potilaat toistavat testin aikana aiemmin mitatut liikkeet arvioidakseen syvyyshavaintojaan ja avaruudellista koordinaatiotaan
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Al. Rejtana 16C
-
Rzeszów, Al. Rejtana 16C, Puola, 35-310
- Andżelina Wolan-Nieroda
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-65-vuotiaat henkilöt.
- Diagnosoitu ja vahvistettu kohdunkaulan selkärangan diskopatia (ICD-10: M50) kuvantamistutkimuksilla (röntgen, MRI).
- Kohdunkaulan selkärangan toimintahäiriöön liittyvien oireiden esiintyminen, kuten niskakipu, rajoitettu liikerata ja säteilevä kipu käsivarsiin.
- Tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen ja halu noudattaa kuntoutussuosituksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiiviset reumataudit, syövät, pitkälle edennyt diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet tai muut kuntoutuksen turvallisuuteen ja tehokkuuteen vaikuttavat sairaudet.
- Kohdunkaulan selkärangan leikkaukset viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Kohdunkaulan selkärangan vammat, mukaan lukien murtumat tai sijoiltaan siirtymät.
- Vakavat mielenterveyden häiriöt.
- Tietoisen suostumuksen puute tutkimukseen osallistumiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kokeellinen: VR-terapia ja tavallinen kuntoutus
Normaali kuntoutus täydennettynä VR-terapialla
|
VR-kuntoutus: VR-terapia sisältää harjoituksia, jotka on suunniteltu parantamaan kaularangan liikelaajuutta, koordinaatiota ja tilatietoisuutta. Jokainen potilas suorittaa 15 harjoitusta kolmen viikon aikana (5 harjoitusta viikossa, 2 tuntia per istunto) ja lisäksi 30 minuuttia päivittäistä VR-harjoitusta. Normaali kuntoutusohjelma: Manuaalinen terapia: Mobilisaatio- ja manipulaatiotekniikoita käytetään parantamaan kohdunkaulan selkärangan nivelten liikkuvuutta. Proprioseptiiviset harjoitukset: Nämä harjoitukset keskittyvät kehon asennon tietoisuuden, liikkeen ja tasapainon parantamiseen. Vahvistus- ja venytysharjoitukset: Yksilöllisesti räätälöityjä harjoituksia tarjotaan niskalihasten vahvistamiseksi ja venyttämiseksi. Tämän ryhmän potilaat osallistuvat vain normaaliin kuntoutusohjelmaan. Normaali kuntoutusohjelma: Istuntojen määrä: Jokainen potilas suorittaa 15 harjoituskertaa, jotka pidetään 5 kertaa viikossa 3 viikon ajan, ja jokainen harjoitus kestää 2 tuntia. Ohjelman osat: Manuaalinen terapia: Mobilisaatio- ja manipulaatiotekniikoita sovelletaan kohdunkaulan selkärangan nivelten liikkuvuuden parantamiseen. Proprioseptiiviset harjoitukset: Näiden harjoitusten tarkoituksena on parantaa kehon asennon tietoisuutta, liikkeen hallintaa ja tasapainoa. Vahvistus- ja venytysharjoitukset: Räätälöityjä harjoituksia niskalihasten vahvistamiseksi ja venyttämiseksi räätälöidään yksilöllisiin tarpeisiin. |
|
Muut: Valvonta: Normaali kuntoutus
Kontrolliryhmä - Normaali kuntoutus, ilman VR-terapiaa
|
Tämän ryhmän potilaat osallistuvat vain normaaliin kuntoutusohjelmaan. Normaali kuntoutusohjelma: Istuntojen määrä: Jokainen potilas suorittaa 15 harjoituskertaa, jotka pidetään 5 kertaa viikossa 3 viikon ajan, ja jokainen harjoitus kestää 2 tuntia. Ohjelman osat: Manuaalinen terapia: Mobilisaatio- ja manipulaatiotekniikoita sovelletaan kohdunkaulan selkärangan nivelten liikkuvuuden parantamiseen. Proprioseptiiviset harjoitukset: Näiden harjoitusten tarkoituksena on parantaa kehon asennon tietoisuutta, liikkeen hallintaa ja tasapainoa. Vahvistus- ja venytysharjoitukset: Räätälöityjä harjoituksia niskalihasten vahvistamiseksi ja venyttämiseksi räätälöidään yksilöllisiin tarpeisiin. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan selkärangan liikeratojen arviointi käyttämällä kohdunkaulan liikerata (CROM) goniometriä ja Zebris-järjestelmää.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
Kohdunkaulan selkärangan liikkuvuuden arviointi kaikissa tasoissa (taivuttaminen, ojentaminen, sivuttaistaivutus ja rotaatio). Mittayksikkö: Liikealue mitattuna asteina (°), osoittaa tarkat kaulan liikekulmat kuhunkin suuntaan. Mittaustyökalu: Cervical Range of Motion (CROM) -goniometriä ja Zebris-laitetta käytetään mittaamaan tarkat kaulan liikekulmat 1°:n tarkkuudella. Nämä työkalut arvioivat kohdunkaulan selkärangan liikkuvuutta kaikilla liiketasoilla. |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
Kohdunkaulan selkärangan liikeratojen arviointi käyttämällä kohdunkaulan liikerata (CROM) goniometriä ja Zebris-järjestelmää.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kohdunkaulan selkärangan liikkuvuuden arviointi kaikissa tasoissa (taivuttaminen, ojentaminen, sivuttaistaivutus ja rotaatio). Mittayksikkö: Liikealue mitattuna asteina (°), osoittaa tarkat kaulan liikekulmat kuhunkin suuntaan. Mittaustyökalu: Cervical Range of Motion (CROM) -goniometriä ja Zebris-laitetta käytetään mittaamaan tarkat kaulan liikekulmat 1°:n tarkkuudella. Nämä työkalut arvioivat kohdunkaulan selkärangan liikkuvuutta kaikilla liiketasoilla. |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Kohdunkaulan selkärangan proprioseption arviointi virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
Arvio syvän kaulan tuntemuksesta ja kyvystä havaita niskan asentoa ja liikettä. Mittayksikkö: Poikkeama suunnitellusta kaulan liikkeestä mitattuna asteina (°), jonka potilas voi toistaa proprioseptiivisten testien aikana. Mittaustyökalu: Virtual Reality (VR) -lasit ovat ainoa työkalu proprioseptiivisten testien suorittamiseen. Potilaat toistavat virtuaaliympäristössä näytettyjä kaulan liikkeitä, ja näiden liikkeiden tarkkuus mitataan asteina proprioseption ja spatiaalisen koordinaation arvioimiseksi. Menetelmä: VR-lasien käyttäminen proprioseptiivisten testien suorittamiseen, jossa potilaat toistavat virtuaaliympäristössä näytettyjä liikkeitä arvioidakseen syvyyshavaintoaan ja avaruudellista koordinaatiotaan. |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
Kohdunkaulan selkärangan proprioseption arviointi virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Arvio syvän kaulan tuntemuksesta ja kyvystä havaita niskan asentoa ja liikettä. Mittayksikkö: Poikkeama suunnitellusta kaulan liikkeestä mitattuna asteina (°), jonka potilas voi toistaa proprioseptiivisten testien aikana. Mittaustyökalu: Virtual Reality (VR) -lasit ovat ainoa työkalu proprioseptiivisten testien suorittamiseen. Potilaat toistavat virtuaaliympäristössä näytettyjä kaulan liikkeitä, ja näiden liikkeiden tarkkuus mitataan asteina proprioseption ja spatiaalisen koordinaation arvioimiseksi. Menetelmä: VR-lasien käyttäminen proprioseptiivisten testien suorittamiseen, jossa potilaat toistavat virtuaaliympäristössä näytettyjä liikkeitä arvioidakseen syvyyshavaintoaan ja avaruudellista koordinaatiotaan. |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Näkökentän arviointi niskan liikkeiden aikana virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
Näköalueen mittaaminen niskan liikkeitä suoritettaessa potilaan istuessa ja katsoessa suoraan eteenpäin. Mittayksikkö: Näköalue mitattuna asteina (°), joka osoittaa, missä määrin potilas pystyy havaitsemaan liikkuvia esineitä näkökentän eri osissa säilyttäen katseensa eteenpäin. Mittaustyökalu: Virtual Reality (VR) -lasien avulla seurataan ja analysoidaan potilaan kykyä seurata liikkuvia esineitä näkökentässään istuessaan ja katsoen suoraan eteenpäin. Näköalue mitataan asteina, jotta voidaan arvioida näkökenttä kaulan liikkeiden aikana katseen suuntaa muuttamatta. |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
Näkökentän arviointi niskan liikkeiden aikana virtuaalitodellisuuden (VR) suojalaseilla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Näköalueen mittaaminen niskan liikkeitä suoritettaessa potilaan istuessa ja katsoessa suoraan eteenpäin. Mittayksikkö: Näköalue mitattuna asteina (°), joka osoittaa, missä määrin potilas pystyy havaitsemaan liikkuvia esineitä näkökentän eri osissa säilyttäen katseensa eteenpäin. Mittaustyökalu: Virtual Reality (VR) -lasien avulla seurataan ja analysoidaan potilaan kykyä seurata liikkuvia esineitä näkökentässään istuessaan ja katsoen suoraan eteenpäin. Näköalue mitataan asteina näkökentän arvioimiseksi niskan liikkeiden aikana katseen suuntaa muuttamatta |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaularangan alueen kipuoireiden arviointi Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
Kohdunkaulan selkärangan alueen kiputason arviointi. Mittayksikkö: Kivun voimakkuus mitataan asteikolla 0-10 käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 edustaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua. Mittaustyökalu: Visual Analogue Scalea (VAS) käytetään, jotta potilaat voivat itse ilmoittaa kokemastaan kivun voimakkuudesta kaularangan alueella |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
Kaularangan alueen kipuoireiden arviointi Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Kohdunkaulan selkärangan alueen kiputason arviointi. Mittayksikkö: Kivun voimakkuus mitataan asteikolla 0-10 käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 edustaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua. Mittaustyökalu: Visual Analogue Scalea (VAS) käytetään, jotta potilaat voivat itse ilmoittaa kokemastaan kivun voimakkuudesta kaularangan alueella |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Arvio päivittäisten toimintojen toiminnallisuudesta ja yleisestä toimivuudesta NDI-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
Arvio terapian vaikutuksista niskakipuihin liittyviin päivittäisiin toimiin ja toimivuuteen. Mittayksikkö: Toiminnalliset rajoitukset ja vammaisuuden tasot mitataan prosentteina (%) käyttäen NDI-indeksiä, jossa korkeammat prosenttiosuudet osoittavat suurempaa vammaisuutta. Mittaustyökalu: NDI arvioi niskakipujen aiheuttamia vammoja ja toimintarajoituksia 10 pisteellä 0–5, maksimipistemäärän ollessa 50. Pisteet ilmaistaan prosentteina, ja korkeammat prosenttiosuudet osoittavat vakavampaa vammaa: 0-4 pistettä (0-8 %): Ei vammaisuutta 5-14 pistettä (10-28 %): Lievä vamma 15-24 pistettä (30-48 %): Keskivaikea 25-34 pistettä (50-68 %): Vaikea vamma 35-50 pistettä (70-100 %): Täydellinen vamma. |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
Arvio päivittäisten toimintojen toiminnallisuudesta ja yleisestä toimivuudesta NDI-kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Arvio terapian vaikutuksista niskakipuihin liittyviin päivittäisiin toimiin ja toimivuuteen. Mittayksikkö: Toiminnalliset rajoitukset ja vammaisuuden tasot mitataan prosentteina (%) käyttäen NDI-indeksiä, jossa korkeammat prosenttiosuudet osoittavat suurempaa vammaisuutta. Mittaustyökalu: NDI arvioi niskakipujen aiheuttamia vammoja ja toimintarajoituksia 10 pisteellä 0–5, maksimipistemäärän ollessa 50. Pisteet ilmaistaan prosentteina, ja korkeammat prosenttiosuudet osoittavat vakavampaa vammaa: 0-4 pistettä (0-8 %): Ei vammaisuutta 5-14 pistettä (10-28 %): Lievä vamma 15-24 pistettä (30-48 %): Keskivaikea 25-34 pistettä (50-68 %): Vaikea vamma 35-50 pistettä (70-100 %): Täydellinen vamma. |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
|
Elämänlaadun arviointi SF-20 Health Survey -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
Yleisen terveyden ja elämänlaadun arviointi suoritetaan kuudella ulottuvuudella: fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, mielenterveys ja yleiset terveyskäsitykset. Mittayksikkö: Kunkin ulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa ja elämänlaatua. Mittaustyökalu: SF-20 Health Survey -tutkimusta käytetään yleisen terveyden ja elämänlaadun arvioimiseen. Jokainen ulottuvuus pisteytetään erikseen. 0 tarkoittaa huonointa terveyttä tai vakavimpia rajoituksia ja 100 parasta terveyttä tai ei rajoituksia. Kunkin ulottuvuuden pistemäärä on asiaankuuluvien kysymysten keskiarvo, joka tarjoaa yksityiskohtaisen profiilin yksilön terveydestä kussakin ulottuvuudessa ilman kokonaispistemäärää. |
Ensimmäinen tutkimus - ennen kuntoutusohjelman alkamista;
|
|
Elämänlaadun arviointi SF-20 Health Survey -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Yleisen terveyden ja elämänlaadun arviointi suoritetaan kuudella ulottuvuudella: fyysinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fyysisestä terveydestä johtuvat roolirajoitukset, emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, mielenterveys ja yleiset terveyskäsitykset. Mittayksikkö: Kunkin ulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa ja elämänlaatua. Mittaustyökalu: SF-20 Health Survey -tutkimusta käytetään yleisen terveyden ja elämänlaadun arvioimiseen. Jokainen ulottuvuus pisteytetään erikseen, ja 0 tarkoittaa huonointa terveyttä tai vakavimpia rajoituksia ja 100 parasta terveyttä tai ei rajoituksia. Kunkin ulottuvuuden pistemäärä on asiaankuuluvien kysymysten keskiarvo, joka tarjoaa yksityiskohtaisen profiilin yksilön terveydestä kussakin ulottuvuudessa ilman kokonaispistemäärää. |
Toinen tutkimus - kolmen viikon ohjelman lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andżelina Wolan-Nieroda, PhD, University of Rzeszow
- Opintojen puheenjohtaja: Agnieszka Guzik, Professor, University of Rzeszow
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Uniwersytet Rzeszowski
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .