- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06589557
Diagnostiske metoder og VR-terapi for cervikal rygsøjlediskopati
Moderne diagnostiske metoder og evaluering af rehabiliteringseffekter ved hjælp af Virtual Reality (VR) terapi til patienter med cervikal rygsøjlediskopati
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiedesign og gruppesammensætning:
Undersøgelsen vil involvere 100 patienter med cervikal rygsøjlediskopati, der deltager i et rehabiliteringsprogram på provinshospitalet i Tarnów, Polen.
Kvalificerede patienter vil blive tilfældigt tildelt en af to grupper:
Studiegruppe (50 patienter): Deltagerne vil gennemgå et standard rehabiliteringsprogram suppleret med yderligere VR-terapi, der sigter mod at forbedre bevægelsesområdet for halshvirvelsøjlen.
Kontrolgruppe (50 patienter): Deltagerne vil kun deltage i standardrehabiliteringsprogrammet.
Terapeutisk program:
Antal terapisessioner: Hver patient deltager i et program bestående af 15 sessioner (5 sessioner om ugen i 3 uger), hvor hver session varer 2 timer.
Patienter i begge grupper vil deltage i følgende terapier:
Manuel terapi: Teknikker til mobilisering og manipulation for at øge ledmobiliteten i den cervikale rygsøjle.
Proprioceptive øvelser: Øvelser rettet mod at forbedre kropspositionsbevidsthed, bevægelse og balance.
Individuelt tilpassede styrke- og strækøvelser: Fokuseret på at styrke og strække nakkemusklerne.
Derudover vil patienter i studiegruppen deltage i VR-træning:
VR-træning: Øvelser i et virtuelt miljø designet til at forbedre rækkevidde af bevægelse, koordination og rumlig bevidsthed. Hver VR-session varer 30 minutter. Forskelle i resultater mellem de to grupper vil give mulighed for at evaluere den yderligere indvirkning af VR på forbedring af cervikal rygsøjlefunktion.
Vurderingsprocedurer:
Vurderinger vil blive udført to gange: før terapien begynder og efter rehabiliteringsprogrammet slutter. Patienterne vil gennemgå følgende evalueringer:
Diagnostiske målinger:
Goniometer CROM (Cervical Range of Motion): En specialiseret diagnostisk enhed, der bruges til præcis vurdering af cervikal rygsøjlens bevægelsesområde i tre planer: sagittal (fleksion og ekstension), vandret (venstre og højre rotation) og frontal (venstre og højre lateral bøjning) ). Den bruger et hovedbeslag og en magnetisk krave til at måle vinkler med 1° nøjagtighed, hvilket er afgørende for præcis diagnose og behandlingsplanlægning.
Zebris Device: Et moderne diagnostisk værktøj, der kombinerer markørteknologi og ultralydssignaler til en omfattende vurdering af cervikal rygsøjlemobilitet i alle planer. Særlige markører på patientens hoved spores af sensorer, og softwaren behandler disse data for at give detaljerede oplysninger om bevægelsesområder og retninger.
VR Goggles: Bruges til at vurdere cervikal rygsøjlens rækkevidde af bevægelse, syn og proprioception. De skaber et interaktivt virtuelt miljø, der giver mulighed for præcis bevægelsesanalyse og giver feedback i realtid til patienten.
Spørgeskemaer til funktionel vurdering:
Persondataundersøgelse: Indsamler grundlæggende oplysninger såsom alder, køn, sygehistorie, nuværende behandling, livsstil og andre faktorer, der kan påvirke behandlingen.
VAS Pain Scale (Visual Analogue Scale): Et værktøj til selvvurdering af smerte, hvor patienter angiver deres smerteniveau på en linje fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst mulig smerte).
Neck Disability Index (NDI): Vurderer graden af handicap og funktionelle begrænsninger gennem ti spørgsmål relateret til dagligdags aktiviteter.
SF-20 Livskvalitetsskala: Evaluerer generel sundhed og livskvalitet på tværs af seks dimensioner: fysisk funktion, social funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, mental sundhed og generelle sundhedsopfattelser.
Undersøgelsesprocedure:
Diagnostisk evaluering:
Vurdering af repeterbarheden og nøjagtigheden af diagnostiske anordninger på raske frivillige (100) og patienter med cervikal rygsøjlediskopati (100), ved hjælp af:
Goniometer CROM til præcis måling af cervikal rygsøjlens bevægelsesområde. Zebris-enhed, der bruger markørsystemer og ultralydssignaler til at vurdere mobilitet i alle cervikale rygsøjleplaner.
VR-briller til at evaluere cervikal rygsøjlerækkevidde af bevægelse, syn og proprioception.
Patientinformation: Før testning vil patienterne blive informeret om undersøgelsens formål og procedurer, herunder brugen af Goniometer CROM, Zebris-enhed og VR-briller.
Patientpositionering: Vurderinger vil blive udført i en siddende stilling med rygstøtte, fødder fladt på gulvet og hænder hvilende på lårene for at opretholde en stabil og behagelig holdning.
Testprocedure:
Mobilitetsvurdering af halshvirvelsøjlen: Brug af Goniometer CROM, Zebris-enhed og VR-briller til at måle halshvirvelsøjlens bevægelse i alle planer (fleksion, ekstension, venstre-højre rotation og venstre-højre lateral bøjning).
Synsrækkeviddevurdering: Ved hjælp af VR-briller vil patienter spore bevægelige objekter på tværs af forskellige dele af deres synsfelt.
Proprioceptionsvurdering med VR-briller: Patienterne vil replikere bevægelser, der tidligere er målt under testen for at evaluere deres dybdeopfattelse og rumlige koordination
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Al. Rejtana 16C
-
Rzeszów, Al. Rejtana 16C, Polen, 35-310
- Andżelina Wolan-Nieroda
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer i alderen 18 til 65 år.
- Diagnosticeret og bekræftet cervikal rygsøjlediskopati (ICD-10: M50) gennem billeddiagnostiske undersøgelser (røntgen, MR).
- Tilstedeværelse af symptomer relateret til cervikal rygsøjle dysfunktion, såsom nakkesmerter, begrænset bevægelsesområde og udstrålende smerter til armene.
- Informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen og vilje til at følge rehabiliteringsanbefalinger.
Ekskluderingskriterier:
- Aktive gigtsygdomme, kræftsygdomme, fremskreden diabetes, hjerte-kar-sygdomme eller andre tilstande, der påvirker sikkerheden og effektiviteten af rehabilitering.
- Operationer i cervikal rygsøjle udført inden for de sidste 6 måneder.
- Cervikale rygsøjleskader, herunder brud eller dislokationer.
- Alvorlige psykiske lidelser.
- Manglende informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Eksperimentel: VR-terapi og standardrehabilitering
Standardrehabilitering suppleret med VR-terapi
|
VR-rehabilitering: VR-terapien inkluderer øvelser designet til at forbedre rækkevidden af bevægelse, koordination og rumlig bevidsthed om den cervikale rygsøjle. Hver patient vil gennemføre 15 træningssessioner over tre uger (5 sessioner om ugen, 2 timer per session), med yderligere 30 minutters daglige VR-øvelser. Standard genoptræningsprogram: Manuel terapi: Mobiliserings- og manipulationsteknikker anvendes for at øge mobiliteten af de cervikale rygsøjler. Proprioceptive øvelser: Disse øvelser fokuserer på at forbedre kropspositionsbevidsthed, bevægelse og balance. Styrke- og strækøvelser: Der tilbydes individuelt tilpassede øvelser for at styrke og strække nakkemusklerne. Patienter i denne gruppe vil udelukkende deltage i standardrehabiliteringsprogrammet. Standard genoptræningsprogram: Antal sessioner: Hver patient vil gennemføre 15 træningssessioner, afholdt 5 gange om ugen i 3 uger, hvor hver session varer 2 timer. Programkomponenter: Manuel terapi: Mobiliserings- og manipulationsteknikker vil blive anvendt for at forbedre mobiliteten af de cervikale rygsøjler. Proprioceptive øvelser: Disse øvelser har til formål at forbedre kropspositionsbevidsthed, bevægelseskontrol og balance. Styrke- og strækøvelser: Skræddersyede øvelser vil blive leveret til at styrke og strække nakkemusklerne, skræddersyet til individuelle behov. |
|
Andet: Kontrol: Standard Rehabilitering
Kontrolgruppe - Standard Rehabilitering, uden VR Terapi
|
Patienter i denne gruppe vil udelukkende deltage i standardrehabiliteringsprogrammet. Standard genoptræningsprogram: Antal sessioner: Hver patient vil gennemføre 15 træningssessioner, afholdt 5 gange om ugen i 3 uger, hvor hver session varer 2 timer. Programkomponenter: Manuel terapi: Mobiliserings- og manipulationsteknikker vil blive anvendt for at forbedre mobiliteten af de cervikale rygsøjler. Proprioceptive øvelser: Disse øvelser har til formål at forbedre kropspositionsbevidsthed, bevægelseskontrol og balance. Styrke- og strækøvelser: Skræddersyede øvelser vil blive leveret til at styrke og strække nakkemusklerne, skræddersyet til individuelle behov. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af cervikal rygsøjlens bevægelsesområde ved hjælp af et Cervical Range of Motion (CROM) goniometer og Zebris-systemet.
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
Vurdering af cervikal rygsøjlemobilitet i alle planer (fleksion, ekstension, lateral bøjning og rotation). Måleenhed: Bevægelsesområde målt i grader (°), der angiver de nøjagtige vinkler for nakkebevægelse i hver retning. Måleværktøj: Cervical Range of Motion (CROM) goniometer og Zebris-enhed vil blive brugt til at måle de nøjagtige vinkler for nakkebevægelse med en nøjagtighed på 1°. Disse værktøjer vil evaluere cervikal rygsøjlemobilitet på tværs af alle bevægelsesplaner. |
Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
|
Vurdering af cervikal rygsøjlens bevægelsesområde ved hjælp af et Cervical Range of Motion (CROM) goniometer og Zebris-systemet.
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
Vurdering af cervikal rygsøjlemobilitet i alle planer (fleksion, ekstension, lateral bøjning og rotation). Måleenhed: Bevægelsesområde målt i grader (°), der angiver de nøjagtige vinkler for nakkebevægelse i hver retning. Måleværktøj: Cervical Range of Motion (CROM) goniometer og Zebris-enhed vil blive brugt til at måle de nøjagtige vinkler for nakkebevægelse med en nøjagtighed på 1°. Disse værktøjer vil evaluere cervikal rygsøjlemobilitet på tværs af alle bevægelsesplaner. |
Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
|
Vurdering af cervikal rygsøjleproprioception ved hjælp af virtual reality-briller (VR).
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
Vurdering af dyb nakkefornemmelse og evnen til at opfatte nakkens position og bevægelse. Måleenhed: Afvigelse fra den tilsigtede nakkebevægelse målt i grader (°), som patienten kan replikere under proprioceptive tests. Måleværktøj: Virtual Reality (VR)-briller vil være det eneste værktøj, der bruges til at udføre proprioceptive tests. Patienter vil replikere nakkebevægelser, der vises i det virtuelle miljø, og nøjagtigheden af disse bevægelser vil blive målt i grader for at vurdere proprioception og rumlig koordination. Metode: Brug af VR-briller til at udføre proprioceptive tests, hvor patienter replikerer bevægelser vist i det virtuelle miljø for at vurdere deres dybdeopfattelse og rumlige koordination. |
Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
|
Vurdering af cervikal rygsøjleproprioception ved hjælp af virtual reality-briller (VR).
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
Vurdering af dyb nakkefornemmelse og evnen til at opfatte nakkens position og bevægelse. Måleenhed: Afvigelse fra den tilsigtede nakkebevægelse målt i grader (°), som patienten kan replikere under proprioceptive tests. Måleværktøj: Virtual Reality (VR)-briller vil være det eneste værktøj, der bruges til at udføre proprioceptive tests. Patienter vil replikere nakkebevægelser, der vises i det virtuelle miljø, og nøjagtigheden af disse bevægelser vil blive målt i grader for at vurdere proprioception og rumlig koordination. Metode: Brug af VR-briller til at udføre proprioceptive tests, hvor patienter replikerer bevægelser vist i det virtuelle miljø for at vurdere deres dybdeopfattelse og rumlige koordination. |
Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
|
Vurdering af synsfelt under nakkebevægelser ved hjælp af virtual reality-briller (VR).
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
Måling af synsvidden, mens du udfører nakkebevægelser, mens patienten sidder og kigger lige frem. Måleenhed: Synsområde målt i grader (°), der angiver, i hvilket omfang patienten kan opfatte bevægelige objekter i forskellige dele af deres synsfelt, mens han bevarer et fremadrettet blik. Måleværktøj: Virtual Reality (VR) beskyttelsesbriller vil blive brugt til at spore og analysere patientens evne til at følge bevægelige objekter på tværs af deres synsfelt, mens han sidder og kigger lige frem. Synsområdet vil blive målt i grader for at vurdere synsfeltet under nakkebevægelser uden at ændre blikkets retning. |
Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
|
Vurdering af synsfelt under nakkebevægelser ved hjælp af virtual reality-briller (VR).
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
Måling af synsvidden, mens du udfører nakkebevægelser, mens patienten sidder og kigger lige frem. Måleenhed: Synsområde målt i grader (°), der angiver, i hvilket omfang patienten kan opfatte bevægelige objekter i forskellige dele af deres synsfelt, mens han bevarer et fremadrettet blik. Måleværktøj: Virtual Reality (VR) beskyttelsesbriller vil blive brugt til at spore og analysere patientens evne til at følge bevægelige objekter på tværs af deres synsfelt, mens han sidder og kigger lige frem. Synsområdet vil blive målt i grader for at vurdere synsfeltet under nakkebevægelser uden at ændre blikkets retning |
Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af smertesymptomer i den cervikale rygsøjleregion ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS).
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
Evaluering af smerteniveauer i den cervikale rygsøjleregion. Måleenhed: Smerteintensitet måles på en skala fra 0 til 10 ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS), hvor 0 repræsenterer ingen smerte og 10 repræsenterer den værst tænkelige smerte. Måleværktøj: Visual Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at give patienter mulighed for selv at rapportere deres opfattede smerteintensitet i den cervikale rygsøjleregion |
Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
|
Vurdering af smertesymptomer i den cervikale rygsøjleregion ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS).
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
Evaluering af smerteniveauer i den cervikale rygsøjleregion. Måleenhed: Smerteintensitet måles på en skala fra 0 til 10 ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS), hvor 0 repræsenterer ingen smerte og 10 repræsenterer den værst tænkelige smerte. Måleværktøj: Visual Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at give patienter mulighed for selv at rapportere deres opfattede smerteintensitet i den cervikale rygsøjleregion |
Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
|
Vurdering af funktionel forbedring i daglige aktiviteter og overordnet funktionalitet ved hjælp af Neck Disability Index (NDI) spørgeskemaet.
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
Vurdering af terapiens indvirkning på daglige aktiviteter og funktionalitet relateret til nakkesmerter. Måleenhed: Funktionelle begrænsninger og invaliditetsniveauer måles i procent (%) ved hjælp af Neck Disability Index (NDI), hvor højere procenter indikerer større invaliditet. Måleværktøj: NDI vurderer handicap og funktionelle begrænsninger forårsaget af nakkesmerter, med 10 punkter scoret fra 0 til 5, for en maksimal score på 50. Scoren er udtrykt som en procentdel, hvor højere procenter indikerer mere alvorligt handicap: 0-4 point (0-8%): Intet handicap 5-14 point (10-28%): Let handicap 15-24 point (30-48%): Moderat handicap 25-34 point (50-68%): Svær funktionsnedsættelse 35-50 point (70-100%): Fuldstændig handicap. |
Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
|
Vurdering af funktionel forbedring i daglige aktiviteter og overordnet funktionalitet ved hjælp af Neck Disability Index (NDI) spørgeskemaet.
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
Vurdering af terapiens indvirkning på daglige aktiviteter og funktionalitet relateret til nakkesmerter. Måleenhed: Funktionelle begrænsninger og invaliditetsniveauer måles i procent (%) ved hjælp af Neck Disability Index (NDI), hvor højere procenter indikerer større invaliditet. Måleværktøj: NDI vurderer handicap og funktionelle begrænsninger forårsaget af nakkesmerter, med 10 punkter scoret fra 0 til 5, for en maksimal score på 50. Scoren er udtrykt som en procentdel, hvor højere procenter indikerer mere alvorligt handicap: 0-4 point (0-8%): Intet handicap 5-14 point (10-28%): Let handicap 15-24 point (30-48%): Moderat handicap 25-34 point (50-68%): Svær funktionsnedsættelse 35-50 point (70-100%): Fuldstændig handicap. |
Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
|
Livskvalitetsvurdering ved hjælp af spørgeskemaet SF-20 Health Survey.
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
Evaluering af generel sundhed og livskvalitet vil blive udført på tværs af seks dimensioner: fysisk funktion, social funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, mental sundhed og generelle sundhedsopfattelser. Måleenhed: Scorer for hver dimension går fra 0 til 100, med højere score, der indikerer bedre funktion og livskvalitet. Måleværktøj: SF-20 Sundhedsundersøgelsen vil blive brugt til at vurdere generel sundhed og livskvalitet. Hver dimension bedømmes separat, hvor 0 angiver det dårligste helbred eller de mest alvorlige begrænsninger, og 100 repræsenterer det bedste helbred eller ingen begrænsninger. Scoren for hver dimension er gennemsnittet af de relevante spørgsmål, der giver en detaljeret profil af individets helbred på tværs af hver dimension uden en samlet score. |
Første undersøgelse - før starten af genoptræningsprogrammet;
|
|
Livskvalitetsvurdering ved hjælp af spørgeskemaet SF-20 Health Survey.
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
Evaluering af generel sundhed og livskvalitet vil blive udført på tværs af seks dimensioner: fysisk funktion, social funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, mental sundhed og generelle sundhedsopfattelser. Måleenhed: Scorer for hver dimension går fra 0 til 100, med højere score, der indikerer bedre funktion og livskvalitet. Måleværktøj: SF-20 Sundhedsundersøgelsen vil blive brugt til at vurdere generel sundhed og livskvalitet. Hver dimension bedømmes separat, hvor 0 angiver det dårligste helbred eller de mest alvorlige begrænsninger, og 100 repræsenterer det bedste helbred eller ingen begrænsninger. Scoren for hver dimension er gennemsnittet af de relevante spørgsmål, der giver en detaljeret profil af individets helbred på tværs af hver dimension uden en samlet score. |
Anden eksamen - i slutningen af det tre-ugers program
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andżelina Wolan-Nieroda, PhD, University of Rzeszow
- Studiestol: Agnieszka Guzik, Professor, University of Rzeszow
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Uniwersytet Rzeszowski
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Handicapvurdering
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceAfsluttetSoftware Performance Evaluation a PostterioriFrankrig
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPlateforme PRISMEAfsluttet
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutteringSMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forholdForenede Stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forholdForenede Stater, Australien
Kliniske forsøg med Virtual Reality (VR) og standardrehabilitering
-
Abby GeerlingsAfsluttetAngst | Mitral regurgitation | Virtual reality | Mitraclip | Tricuspid regurgitation (TR) | TriclipHolland
-
First Affiliated Hospital of Shantou University...AfsluttetRekonstruktion af forreste korsbånd (ACL). | Præoperativ genoptræningKina
-
Wake Forest University Health SciencesTrukket tilbage
-
National Institute of Mental Health, Czech RepublicCharles University, Czech Republic; Motol University HospitalAfsluttetLivstruende sygdomme | Pædiatrisk palliativ pleje | Livsbegrænsende forholdTjekkiet
-
Filiz KeskinTilmelding efter invitationGraviditet | Søvnkvalitet | Komfort | Kvalme og opkastning under graviditet (NVP)Tyrkiet (Türkiye)
-
Middle East UniversityIkke rekrutterer endnuKræftsmerter | Virtual reality -nedsænkningJordan
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutteringSmerte | Angst | BrystbiopsiForenede Stater
-
Southern Methodist UniversityKing's College LondonAfsluttetHysterektomi (MeSH nr: E04.950.300.399)Zambia
-
University of MiamiTilmelding efter invitation
-
University Health Network, TorontoMichael Garron Hospital; Centre for Aging and Brain Health InnovationAfsluttetDemens | Delirium overlejret på demensCanada