Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostiske metoder og VR-terapi for cervikal rygsøjlediskopati

14. september 2024 opdateret af: Andżelina Wolan-Nieroda, University of Rzeszow

Moderne diagnostiske metoder og evaluering af rehabiliteringseffekter ved hjælp af Virtual Reality (VR) terapi til patienter med cervikal rygsøjlediskopati

Studiet vil vurdere moderne diagnostiske metoder og evaluere rehabiliteringseffekterne af virtual reality (VR) terapi hos patienter med cervikal rygsøjlediskopati.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studiedesign og gruppesammensætning:

Undersøgelsen vil involvere 100 patienter med cervikal rygsøjlediskopati, der deltager i et rehabiliteringsprogram på provinshospitalet i Tarnów, Polen.

Kvalificerede patienter vil blive tilfældigt tildelt en af ​​to grupper:

Studiegruppe (50 patienter): Deltagerne vil gennemgå et standard rehabiliteringsprogram suppleret med yderligere VR-terapi, der sigter mod at forbedre bevægelsesområdet for halshvirvelsøjlen.

Kontrolgruppe (50 patienter): Deltagerne vil kun deltage i standardrehabiliteringsprogrammet.

Terapeutisk program:

Antal terapisessioner: Hver patient deltager i et program bestående af 15 sessioner (5 sessioner om ugen i 3 uger), hvor hver session varer 2 timer.

Patienter i begge grupper vil deltage i følgende terapier:

Manuel terapi: Teknikker til mobilisering og manipulation for at øge ledmobiliteten i den cervikale rygsøjle.

Proprioceptive øvelser: Øvelser rettet mod at forbedre kropspositionsbevidsthed, bevægelse og balance.

Individuelt tilpassede styrke- og strækøvelser: Fokuseret på at styrke og strække nakkemusklerne.

Derudover vil patienter i studiegruppen deltage i VR-træning:

VR-træning: Øvelser i et virtuelt miljø designet til at forbedre rækkevidde af bevægelse, koordination og rumlig bevidsthed. Hver VR-session varer 30 minutter. Forskelle i resultater mellem de to grupper vil give mulighed for at evaluere den yderligere indvirkning af VR på forbedring af cervikal rygsøjlefunktion.

Vurderingsprocedurer:

Vurderinger vil blive udført to gange: før terapien begynder og efter rehabiliteringsprogrammet slutter. Patienterne vil gennemgå følgende evalueringer:

Diagnostiske målinger:

Goniometer CROM (Cervical Range of Motion): En specialiseret diagnostisk enhed, der bruges til præcis vurdering af cervikal rygsøjlens bevægelsesområde i tre planer: sagittal (fleksion og ekstension), vandret (venstre og højre rotation) og frontal (venstre og højre lateral bøjning) ). Den bruger et hovedbeslag og en magnetisk krave til at måle vinkler med 1° nøjagtighed, hvilket er afgørende for præcis diagnose og behandlingsplanlægning.

Zebris Device: Et moderne diagnostisk værktøj, der kombinerer markørteknologi og ultralydssignaler til en omfattende vurdering af cervikal rygsøjlemobilitet i alle planer. Særlige markører på patientens hoved spores af sensorer, og softwaren behandler disse data for at give detaljerede oplysninger om bevægelsesområder og retninger.

VR Goggles: Bruges til at vurdere cervikal rygsøjlens rækkevidde af bevægelse, syn og proprioception. De skaber et interaktivt virtuelt miljø, der giver mulighed for præcis bevægelsesanalyse og giver feedback i realtid til patienten.

Spørgeskemaer til funktionel vurdering:

Persondataundersøgelse: Indsamler grundlæggende oplysninger såsom alder, køn, sygehistorie, nuværende behandling, livsstil og andre faktorer, der kan påvirke behandlingen.

VAS Pain Scale (Visual Analogue Scale): Et værktøj til selvvurdering af smerte, hvor patienter angiver deres smerteniveau på en linje fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst mulig smerte).

Neck Disability Index (NDI): Vurderer graden af ​​handicap og funktionelle begrænsninger gennem ti spørgsmål relateret til dagligdags aktiviteter.

SF-20 Livskvalitetsskala: Evaluerer generel sundhed og livskvalitet på tværs af seks dimensioner: fysisk funktion, social funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, mental sundhed og generelle sundhedsopfattelser.

Undersøgelsesprocedure:

Diagnostisk evaluering:

Vurdering af repeterbarheden og nøjagtigheden af ​​diagnostiske anordninger på raske frivillige (100) og patienter med cervikal rygsøjlediskopati (100), ved hjælp af:

Goniometer CROM til præcis måling af cervikal rygsøjlens bevægelsesområde. Zebris-enhed, der bruger markørsystemer og ultralydssignaler til at vurdere mobilitet i alle cervikale rygsøjleplaner.

VR-briller til at evaluere cervikal rygsøjlerækkevidde af bevægelse, syn og proprioception.

Patientinformation: Før testning vil patienterne blive informeret om undersøgelsens formål og procedurer, herunder brugen af ​​Goniometer CROM, Zebris-enhed og VR-briller.

Patientpositionering: Vurderinger vil blive udført i en siddende stilling med rygstøtte, fødder fladt på gulvet og hænder hvilende på lårene for at opretholde en stabil og behagelig holdning.

Testprocedure:

Mobilitetsvurdering af halshvirvelsøjlen: Brug af Goniometer CROM, Zebris-enhed og VR-briller til at måle halshvirvelsøjlens bevægelse i alle planer (fleksion, ekstension, venstre-højre rotation og venstre-højre lateral bøjning).

Synsrækkeviddevurdering: Ved hjælp af VR-briller vil patienter spore bevægelige objekter på tværs af forskellige dele af deres synsfelt.

Proprioceptionsvurdering med VR-briller: Patienterne vil replikere bevægelser, der tidligere er målt under testen for at evaluere deres dybdeopfattelse og rumlige koordination

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Al. Rejtana 16C
      • Rzeszów, Al. Rejtana 16C, Polen, 35-310
        • Andżelina Wolan-Nieroda

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer i alderen 18 til 65 år.
  • Diagnosticeret og bekræftet cervikal rygsøjlediskopati (ICD-10: M50) gennem billeddiagnostiske undersøgelser (røntgen, MR).
  • Tilstedeværelse af symptomer relateret til cervikal rygsøjle dysfunktion, såsom nakkesmerter, begrænset bevægelsesområde og udstrålende smerter til armene.
  • Informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen og vilje til at følge rehabiliteringsanbefalinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktive gigtsygdomme, kræftsygdomme, fremskreden diabetes, hjerte-kar-sygdomme eller andre tilstande, der påvirker sikkerheden og effektiviteten af ​​rehabilitering.
  • Operationer i cervikal rygsøjle udført inden for de sidste 6 måneder.
  • Cervikale rygsøjleskader, herunder brud eller dislokationer.
  • Alvorlige psykiske lidelser.
  • Manglende informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Eksperimentel: VR-terapi og standardrehabilitering
Standardrehabilitering suppleret med VR-terapi

VR-rehabilitering:

VR-terapien inkluderer øvelser designet til at forbedre rækkevidden af ​​bevægelse, koordination og rumlig bevidsthed om den cervikale rygsøjle. Hver patient vil gennemføre 15 træningssessioner over tre uger (5 sessioner om ugen, 2 timer per session), med yderligere 30 minutters daglige VR-øvelser.

Standard genoptræningsprogram:

Manuel terapi: Mobiliserings- og manipulationsteknikker anvendes for at øge mobiliteten af ​​de cervikale rygsøjler.

Proprioceptive øvelser: Disse øvelser fokuserer på at forbedre kropspositionsbevidsthed, bevægelse og balance.

Styrke- og strækøvelser: Der tilbydes individuelt tilpassede øvelser for at styrke og strække nakkemusklerne.

Patienter i denne gruppe vil udelukkende deltage i standardrehabiliteringsprogrammet.

Standard genoptræningsprogram:

Antal sessioner: Hver patient vil gennemføre 15 træningssessioner, afholdt 5 gange om ugen i 3 uger, hvor hver session varer 2 timer.

Programkomponenter:

Manuel terapi: Mobiliserings- og manipulationsteknikker vil blive anvendt for at forbedre mobiliteten af ​​de cervikale rygsøjler.

Proprioceptive øvelser: Disse øvelser har til formål at forbedre kropspositionsbevidsthed, bevægelseskontrol og balance.

Styrke- og strækøvelser: Skræddersyede øvelser vil blive leveret til at styrke og strække nakkemusklerne, skræddersyet til individuelle behov.

Andet: Kontrol: Standard Rehabilitering
Kontrolgruppe - Standard Rehabilitering, uden VR Terapi

Patienter i denne gruppe vil udelukkende deltage i standardrehabiliteringsprogrammet.

Standard genoptræningsprogram:

Antal sessioner: Hver patient vil gennemføre 15 træningssessioner, afholdt 5 gange om ugen i 3 uger, hvor hver session varer 2 timer.

Programkomponenter:

Manuel terapi: Mobiliserings- og manipulationsteknikker vil blive anvendt for at forbedre mobiliteten af ​​de cervikale rygsøjler.

Proprioceptive øvelser: Disse øvelser har til formål at forbedre kropspositionsbevidsthed, bevægelseskontrol og balance.

Styrke- og strækøvelser: Skræddersyede øvelser vil blive leveret til at styrke og strække nakkemusklerne, skræddersyet til individuelle behov.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af cervikal rygsøjlens bevægelsesområde ved hjælp af et Cervical Range of Motion (CROM) goniometer og Zebris-systemet.
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;

Vurdering af cervikal rygsøjlemobilitet i alle planer (fleksion, ekstension, lateral bøjning og rotation).

Måleenhed: Bevægelsesområde målt i grader (°), der angiver de nøjagtige vinkler for nakkebevægelse i hver retning.

Måleværktøj: Cervical Range of Motion (CROM) goniometer og Zebris-enhed vil blive brugt til at måle de nøjagtige vinkler for nakkebevægelse med en nøjagtighed på 1°. Disse værktøjer vil evaluere cervikal rygsøjlemobilitet på tværs af alle bevægelsesplaner.

Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;
Vurdering af cervikal rygsøjlens bevægelsesområde ved hjælp af et Cervical Range of Motion (CROM) goniometer og Zebris-systemet.
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program

Vurdering af cervikal rygsøjlemobilitet i alle planer (fleksion, ekstension, lateral bøjning og rotation).

Måleenhed: Bevægelsesområde målt i grader (°), der angiver de nøjagtige vinkler for nakkebevægelse i hver retning.

Måleværktøj: Cervical Range of Motion (CROM) goniometer og Zebris-enhed vil blive brugt til at måle de nøjagtige vinkler for nakkebevægelse med en nøjagtighed på 1°. Disse værktøjer vil evaluere cervikal rygsøjlemobilitet på tværs af alle bevægelsesplaner.

Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program
Vurdering af cervikal rygsøjleproprioception ved hjælp af virtual reality-briller (VR).
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;

Vurdering af dyb nakkefornemmelse og evnen til at opfatte nakkens position og bevægelse. Måleenhed: Afvigelse fra den tilsigtede nakkebevægelse målt i grader (°), som patienten kan replikere under proprioceptive tests. Måleværktøj: Virtual Reality (VR)-briller vil være det eneste værktøj, der bruges til at udføre proprioceptive tests. Patienter vil replikere nakkebevægelser, der vises i det virtuelle miljø, og nøjagtigheden af ​​disse bevægelser vil blive målt i grader for at vurdere proprioception og rumlig koordination.

Metode: Brug af VR-briller til at udføre proprioceptive tests, hvor patienter replikerer bevægelser vist i det virtuelle miljø for at vurdere deres dybdeopfattelse og rumlige koordination.

Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;
Vurdering af cervikal rygsøjleproprioception ved hjælp af virtual reality-briller (VR).
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program

Vurdering af dyb nakkefornemmelse og evnen til at opfatte nakkens position og bevægelse. Måleenhed: Afvigelse fra den tilsigtede nakkebevægelse målt i grader (°), som patienten kan replikere under proprioceptive tests. Måleværktøj: Virtual Reality (VR)-briller vil være det eneste værktøj, der bruges til at udføre proprioceptive tests. Patienter vil replikere nakkebevægelser, der vises i det virtuelle miljø, og nøjagtigheden af ​​disse bevægelser vil blive målt i grader for at vurdere proprioception og rumlig koordination.

Metode: Brug af VR-briller til at udføre proprioceptive tests, hvor patienter replikerer bevægelser vist i det virtuelle miljø for at vurdere deres dybdeopfattelse og rumlige koordination.

Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program
Vurdering af synsfelt under nakkebevægelser ved hjælp af virtual reality-briller (VR).
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;

Måling af synsvidden, mens du udfører nakkebevægelser, mens patienten sidder og kigger lige frem.

Måleenhed: Synsområde målt i grader (°), der angiver, i hvilket omfang patienten kan opfatte bevægelige objekter i forskellige dele af deres synsfelt, mens han bevarer et fremadrettet blik.

Måleværktøj: Virtual Reality (VR) beskyttelsesbriller vil blive brugt til at spore og analysere patientens evne til at følge bevægelige objekter på tværs af deres synsfelt, mens han sidder og kigger lige frem. Synsområdet vil blive målt i grader for at vurdere synsfeltet under nakkebevægelser uden at ændre blikkets retning.

Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;
Vurdering af synsfelt under nakkebevægelser ved hjælp af virtual reality-briller (VR).
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program

Måling af synsvidden, mens du udfører nakkebevægelser, mens patienten sidder og kigger lige frem.

Måleenhed: Synsområde målt i grader (°), der angiver, i hvilket omfang patienten kan opfatte bevægelige objekter i forskellige dele af deres synsfelt, mens han bevarer et fremadrettet blik.

Måleværktøj: Virtual Reality (VR) beskyttelsesbriller vil blive brugt til at spore og analysere patientens evne til at følge bevægelige objekter på tværs af deres synsfelt, mens han sidder og kigger lige frem. Synsområdet vil blive målt i grader for at vurdere synsfeltet under nakkebevægelser uden at ændre blikkets retning

Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af smertesymptomer i den cervikale rygsøjleregion ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS).
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;

Evaluering af smerteniveauer i den cervikale rygsøjleregion. Måleenhed: Smerteintensitet måles på en skala fra 0 til 10 ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS), hvor 0 repræsenterer ingen smerte og 10 repræsenterer den værst tænkelige smerte.

Måleværktøj: Visual Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at give patienter mulighed for selv at rapportere deres opfattede smerteintensitet i den cervikale rygsøjleregion

Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;
Vurdering af smertesymptomer i den cervikale rygsøjleregion ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS).
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program

Evaluering af smerteniveauer i den cervikale rygsøjleregion. Måleenhed: Smerteintensitet måles på en skala fra 0 til 10 ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS), hvor 0 repræsenterer ingen smerte og 10 repræsenterer den værst tænkelige smerte.

Måleværktøj: Visual Analogue Scale (VAS) vil blive brugt til at give patienter mulighed for selv at rapportere deres opfattede smerteintensitet i den cervikale rygsøjleregion

Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program
Vurdering af funktionel forbedring i daglige aktiviteter og overordnet funktionalitet ved hjælp af Neck Disability Index (NDI) spørgeskemaet.
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;

Vurdering af terapiens indvirkning på daglige aktiviteter og funktionalitet relateret til nakkesmerter.

Måleenhed: Funktionelle begrænsninger og invaliditetsniveauer måles i procent (%) ved hjælp af Neck Disability Index (NDI), hvor højere procenter indikerer større invaliditet.

Måleværktøj: NDI vurderer handicap og funktionelle begrænsninger forårsaget af nakkesmerter, med 10 punkter scoret fra 0 til 5, for en maksimal score på 50. Scoren er udtrykt som en procentdel, hvor højere procenter indikerer mere alvorligt handicap:

0-4 point (0-8%): Intet handicap 5-14 point (10-28%): Let handicap 15-24 point (30-48%): Moderat handicap 25-34 point (50-68%): Svær funktionsnedsættelse 35-50 point (70-100%): Fuldstændig handicap.

Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;
Vurdering af funktionel forbedring i daglige aktiviteter og overordnet funktionalitet ved hjælp af Neck Disability Index (NDI) spørgeskemaet.
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program

Vurdering af terapiens indvirkning på daglige aktiviteter og funktionalitet relateret til nakkesmerter.

Måleenhed: Funktionelle begrænsninger og invaliditetsniveauer måles i procent (%) ved hjælp af Neck Disability Index (NDI), hvor højere procenter indikerer større invaliditet.

Måleværktøj: NDI vurderer handicap og funktionelle begrænsninger forårsaget af nakkesmerter, med 10 punkter scoret fra 0 til 5, for en maksimal score på 50. Scoren er udtrykt som en procentdel, hvor højere procenter indikerer mere alvorligt handicap:

0-4 point (0-8%): Intet handicap 5-14 point (10-28%): Let handicap 15-24 point (30-48%): Moderat handicap 25-34 point (50-68%): Svær funktionsnedsættelse 35-50 point (70-100%): Fuldstændig handicap.

Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program
Livskvalitetsvurdering ved hjælp af spørgeskemaet SF-20 Health Survey.
Tidsramme: Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;

Evaluering af generel sundhed og livskvalitet vil blive udført på tværs af seks dimensioner: fysisk funktion, social funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, mental sundhed og generelle sundhedsopfattelser.

Måleenhed: Scorer for hver dimension går fra 0 til 100, med højere score, der indikerer bedre funktion og livskvalitet.

Måleværktøj: SF-20 Sundhedsundersøgelsen vil blive brugt til at vurdere generel sundhed og livskvalitet. Hver dimension bedømmes separat, hvor 0 angiver det dårligste helbred eller de mest alvorlige begrænsninger, og 100 repræsenterer det bedste helbred eller ingen begrænsninger. Scoren for hver dimension er gennemsnittet af de relevante spørgsmål, der giver en detaljeret profil af individets helbred på tværs af hver dimension uden en samlet score.

Første undersøgelse - før starten af ​​genoptræningsprogrammet;
Livskvalitetsvurdering ved hjælp af spørgeskemaet SF-20 Health Survey.
Tidsramme: Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program

Evaluering af generel sundhed og livskvalitet vil blive udført på tværs af seks dimensioner: fysisk funktion, social funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer, mental sundhed og generelle sundhedsopfattelser.

Måleenhed: Scorer for hver dimension går fra 0 til 100, med højere score, der indikerer bedre funktion og livskvalitet.

Måleværktøj: SF-20 Sundhedsundersøgelsen vil blive brugt til at vurdere generel sundhed og livskvalitet. Hver dimension bedømmes separat, hvor 0 angiver det dårligste helbred eller de mest alvorlige begrænsninger, og 100 repræsenterer det bedste helbred eller ingen begrænsninger. Scoren for hver dimension er gennemsnittet af de relevante spørgsmål, der giver en detaljeret profil af individets helbred på tværs af hver dimension uden en samlet score.

Anden eksamen - i slutningen af ​​det tre-ugers program

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andżelina Wolan-Nieroda, PhD, University of Rzeszow
  • Studiestol: Agnieszka Guzik, Professor, University of Rzeszow

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

6. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2024

Først opslået (Anslået)

10. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uniwersytet Rzeszowski

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicapvurdering

  • Hospital St. Joseph, Marseille, France
    Afsluttet
    Software Performance Evaluation a Postteriori
    Frankrig
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Virtual Reality (VR) og standardrehabilitering

Abonner