Metody diagnostyczne i terapia VR w dyskopatii odcinka szyjnego kręgosłupa
Nowoczesne metody diagnostyczne i ocena efektów rehabilitacji z wykorzystaniem terapii wirtualnej rzeczywistości (VR) u pacjentów z dyskopatią odcinka szyjnego kręgosłupa
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt badania i skład grupy:
W badaniu udział weźmie 100 pacjentów z dyskopatią odcinka szyjnego kręgosłupa, objętych programem rehabilitacji w Szpitalu Wojewódzkim w Tarnowie.
Kwalifikujący się pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup:
Grupa badana (50 pacjentów): Uczestnicy zostaną poddani standardowemu programowi rehabilitacji uzupełnionemu dodatkową terapią VR mającą na celu poprawę zakresu ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa.
Grupa kontrolna (50 pacjentów): Uczestnicy wezmą udział wyłącznie w standardowym programie rehabilitacji.
Program terapeutyczny:
Liczba sesji terapeutycznych: Każdy pacjent będzie uczestniczył w programie składającym się z 15 sesji (5 sesji tygodniowo przez 3 tygodnie), z których każda będzie trwała 2 godziny.
Pacjenci w obu grupach będą objęci następującymi terapiami:
Terapia Manualna: Techniki mobilizacji i manipulacji w celu zwiększenia ruchomości stawów w odcinku szyjnym kręgosłupa.
Ćwiczenia proprioceptywne: ćwiczenia mające na celu poprawę świadomości pozycji ciała, ruchu i równowagi.
Indywidualnie dopasowane ćwiczenia wzmacniające i rozciągające: Koncentrują się na wzmocnieniu i rozciągnięciu mięśni szyi.
Dodatkowo pacjenci z grupy badanej będą uczestniczyć w szkoleniach VR:
Trening VR: ćwiczenia w środowisku wirtualnym mające na celu poprawę zakresu ruchu, koordynacji i świadomości przestrzennej. Każda sesja VR będzie trwała 30 minut. Różnice w wynikach pomiędzy obiema grupami pozwolą na ocenę dodatkowego wpływu VR na poprawę funkcji odcinka szyjnego kręgosłupa.
Procedury oceny:
Ocena zostanie przeprowadzona dwukrotnie: przed rozpoczęciem terapii i po zakończeniu programu rehabilitacji. Pacjenci zostaną poddani następującym badaniom:
Pomiary diagnostyczne:
Goniometr CROM (ang. Cervical Range of Motion): specjalistyczne urządzenie diagnostyczne służące do precyzyjnej oceny zakresu ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa w trzech płaszczyznach: strzałkowej (zgięcie i wyprost), poziomej (rotacja w lewo i prawo) oraz czołowej (skłony boczne w lewo i prawo). ). Wykorzystuje mocowanie na głowę i kołnierz magnetyczny do pomiaru kątów z dokładnością do 1°, co jest kluczowe dla precyzyjnej diagnozy i planowania leczenia.
Urządzenie Zebris: Nowoczesne narzędzie diagnostyczne łączące technologię markerów i sygnały ultradźwiękowe w celu kompleksowej oceny ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa we wszystkich płaszczyznach. Specjalne znaczniki na głowie pacjenta są śledzone przez czujniki, a oprogramowanie przetwarza te dane, aby dostarczyć szczegółowych informacji o zakresach i kierunkach ruchu.
Gogle VR: służą do oceny zakresu ruchu kręgosłupa szyjnego, widzenia i propriocepcji. Tworzą interaktywne środowisko wirtualne, pozwalające na precyzyjną analizę ruchu i przekazujące pacjentowi informację zwrotną w czasie rzeczywistym.
Kwestionariusze oceny funkcjonalnej:
Ankieta danych osobowych: zbiera podstawowe informacje, takie jak wiek, płeć, historia choroby, aktualne leczenie, styl życia i inne czynniki, które mogą mieć wpływ na terapię.
Skala Bólu VAS (skala wizualno-analogowa): Narzędzie do samooceny bólu, w którym pacjenci wskazują poziom bólu na linii od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy ból).
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI): ocenia stopień niepełnosprawności i ograniczeń funkcjonalnych za pomocą dziesięciu pytań związanych z codziennymi czynnościami.
Skala Jakości Życia SF-20: ocenia ogólny stan zdrowia i jakość życia w sześciu wymiarach: funkcjonowanie fizyczne, funkcjonowanie społeczne, ograniczenia w rolach ze względu na zdrowie fizyczne, ograniczenia w rolach z powodu problemów emocjonalnych, zdrowie psychiczne i ogólne postrzeganie zdrowia.
Procedura badania:
Ocena diagnostyczna:
Ocena powtarzalności i dokładności urządzeń diagnostycznych u zdrowych ochotników (100) i pacjentów z dyskopatią odcinka szyjnego kręgosłupa (100) za pomocą:
Goniometr CROM do precyzyjnego pomiaru zakresu ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa. Urządzenie Zebris wykorzystujące systemy markerów i sygnały ultradźwiękowe do oceny ruchomości we wszystkich płaszczyznach odcinka szyjnego kręgosłupa.
Gogle VR do oceny zakresu ruchu kręgosłupa szyjnego, widzenia i propriocepcji.
Informacje dla pacjenta: Przed badaniem pacjenci zostaną poinformowani o celu i procedurach badania, w tym o użyciu goniometru CROM, urządzenia Zebris i gogli VR.
Układanie pacjenta: Oceny będą przeprowadzane w pozycji siedzącej z podparciem pleców, stopami płasko na podłodze i rękami opartymi na udach, aby utrzymać stabilną i wygodną postawę.
Procedura testowa:
Ocena ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa: Zastosowanie goniometru CROM, urządzenia Zebris i gogli VR do pomiaru ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa we wszystkich płaszczyznach (zgięcie, wyprost, rotacja lewo-prawo oraz zgięcie boczne lewo-prawo).
Ocena zasięgu widzenia: Za pomocą gogli VR pacjenci będą śledzić poruszające się obiekty w różnych częściach pola widzenia.
Ocena propriocepcji za pomocą gogli VR: pacjenci będą odtwarzać ruchy zmierzone wcześniej podczas badania, aby ocenić ich percepcję głębi i koordynację przestrzenną
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Al. Rejtana 16C
-
Rzeszów, Al. Rejtana 16C, Polska, 35-310
- Andżelina Wolan-Nieroda
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku od 18 do 65 lat.
- Zdiagnozowana i potwierdzona dyskopatia odcinka szyjnego kręgosłupa (ICD-10: M50) w badaniach obrazowych (RTG, MRI).
- Obecność objawów związanych z dysfunkcją odcinka szyjnego kręgosłupa, takich jak ból szyi, ograniczony zakres ruchu i ból promieniujący do ramion.
- Świadoma zgoda na udział w badaniu i chęć stosowania się do zaleceń rehabilitacyjnych.
Kryteria wykluczenia:
- Aktywne choroby reumatyczne, nowotwory, zaawansowana cukrzyca, choroby układu krążenia lub inne schorzenia mające wpływ na bezpieczeństwo i skuteczność rehabilitacji.
- Operacje kręgosłupa szyjnego wykonane w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Urazy kręgosłupa szyjnego, w tym złamania lub zwichnięcia.
- Ciężkie zaburzenia psychiczne.
- Brak świadomej zgody na udział w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Eksperymentalne: Terapia VR i Rehabilitacja Standardowa
Rehabilitacja standardowa uzupełniona Terapią VR
|
Rehabilitacja VR: Terapia VR obejmuje ćwiczenia mające na celu poprawę zakresu ruchu, koordynacji i świadomości przestrzennej odcinka szyjnego kręgosłupa. Każdy pacjent odbędzie 15 sesji treningowych w ciągu trzech tygodni (5 sesji tygodniowo, 2 godziny na sesję) plus dodatkowe 30 minut codziennych ćwiczeń VR. Standardowy Program Rehabilitacji: Terapia Manualna: Stosowane są techniki mobilizacji i manipulacji w celu zwiększenia ruchomości stawów kręgosłupa szyjnego. Ćwiczenia proprioceptywne: Ćwiczenia te skupiają się na poprawie świadomości pozycji ciała, ruchu i równowagi. Ćwiczenia wzmacniające i rozciągające: Indywidualnie dopasowane ćwiczenia wzmacniają i rozciągają mięśnie szyi. Pacjenci z tej grupy będą uczestniczyć wyłącznie w standardowym programie rehabilitacji. Standardowy Program Rehabilitacji: Liczba sesji: Każdy pacjent odbędzie 15 sesji treningowych, odbywających się 5 razy w tygodniu przez 3 tygodnie, a każda sesja będzie trwała 2 godziny. Składniki programu: Terapia Manualna: Zastosowane zostaną techniki mobilizacji i manipulacji w celu poprawy ruchomości stawów kręgosłupa szyjnego. Ćwiczenia proprioceptywne: Celem tych ćwiczeń jest zwiększenie świadomości pozycji ciała, kontroli ruchu i równowagi. Ćwiczenia wzmacniające i rozciągające: Zapewniamy dostosowane do indywidualnych potrzeb ćwiczenia wzmacniające i rozciągające mięśnie szyi. |
|
Inny: Kontrola: Rehabilitacja standardowa
Grupa kontrolna – Rehabilitacja Standardowa, bez Terapii VR
|
Pacjenci z tej grupy będą uczestniczyć wyłącznie w standardowym programie rehabilitacji. Standardowy Program Rehabilitacji: Liczba sesji: Każdy pacjent odbędzie 15 sesji treningowych, odbywających się 5 razy w tygodniu przez 3 tygodnie, a każda sesja będzie trwała 2 godziny. Składniki programu: Terapia Manualna: Zastosowane zostaną techniki mobilizacji i manipulacji w celu poprawy ruchomości stawów kręgosłupa szyjnego. Ćwiczenia proprioceptywne: Celem tych ćwiczeń jest zwiększenie świadomości pozycji ciała, kontroli ruchu i równowagi. Ćwiczenia wzmacniające i rozciągające: Zapewniamy dostosowane do indywidualnych potrzeb ćwiczenia wzmacniające i rozciągające mięśnie szyi. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zakresu ruchu kręgosłupa szyjnego za pomocą goniometru CROM i systemu Zebris.
Ramy czasowe: Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
Ocena ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa we wszystkich płaszczyznach (zgięcie, wyprost, zgięcie boczne i rotacja). Jednostka miary: Zakres ruchu mierzony w stopniach (°), wskazujący dokładne kąty ruchu szyi w każdym kierunku. Narzędzie pomiarowe: Goniometr zakresu ruchu szyjki macicy (CROM) i urządzenie Zebris zostaną użyte do pomiaru dokładnych kątów ruchu szyi z dokładnością do 1°. Narzędzia te pozwolą ocenić ruchomość odcinka szyjnego kręgosłupa we wszystkich płaszczyznach ruchu. |
Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
|
Ocena zakresu ruchu kręgosłupa szyjnego za pomocą goniometru CROM i systemu Zebris.
Ramy czasowe: Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
Ocena ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa we wszystkich płaszczyznach (zgięcie, wyprost, zgięcie boczne i rotacja). Jednostka miary: Zakres ruchu mierzony w stopniach (°), wskazujący dokładne kąty ruchu szyi w każdym kierunku. Narzędzie pomiarowe: Goniometr zakresu ruchu szyjki macicy (CROM) i urządzenie Zebris zostaną użyte do pomiaru dokładnych kątów ruchu szyi z dokładnością do 1°. Narzędzia te pozwolą ocenić ruchomość odcinka szyjnego kręgosłupa we wszystkich płaszczyznach ruchu. |
Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
|
Ocena propriocepcji odcinka szyjnego kręgosłupa za pomocą gogli wirtualnej rzeczywistości (VR).
Ramy czasowe: Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
Ocena czucia głębokiej szyi oraz zdolność postrzegania pozycji i ruchu szyi. Jednostka miary: Odchylenie od zamierzonego ruchu szyi mierzone w stopniach (°), które pacjent może odtworzyć podczas testów proprioceptywnych. Narzędzie pomiarowe: Gogle wirtualnej rzeczywistości (VR) będą jedynym narzędziem używanym do przeprowadzania testów proprioceptywnych. Pacjenci będą odtwarzać ruchy szyi wyświetlane w środowisku wirtualnym, a dokładność tych ruchów będzie mierzona w stopniach w celu oceny propriocepcji i koordynacji przestrzennej. Metoda: Wykorzystanie gogli VR do przeprowadzenia testów proprioceptywnych, podczas których pacjenci odtwarzają ruchy prezentowane w środowisku wirtualnym, aby ocenić ich percepcję głębi i koordynację przestrzenną. |
Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
|
Ocena propriocepcji odcinka szyjnego kręgosłupa za pomocą gogli wirtualnej rzeczywistości (VR).
Ramy czasowe: Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
Ocena czucia głębokiej szyi oraz zdolność postrzegania pozycji i ruchu szyi. Jednostka miary: Odchylenie od zamierzonego ruchu szyi mierzone w stopniach (°), które pacjent może odtworzyć podczas testów proprioceptywnych. Narzędzie pomiarowe: Gogle wirtualnej rzeczywistości (VR) będą jedynym narzędziem używanym do przeprowadzania testów proprioceptywnych. Pacjenci będą odtwarzać ruchy szyi wyświetlane w środowisku wirtualnym, a dokładność tych ruchów będzie mierzona w stopniach w celu oceny propriocepcji i koordynacji przestrzennej. Metoda: Wykorzystanie gogli VR do przeprowadzenia testów proprioceptywnych, podczas których pacjenci odtwarzają ruchy prezentowane w środowisku wirtualnym, aby ocenić ich percepcję głębi i koordynację przestrzenną. |
Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
|
Ocena pola widzenia podczas ruchów szyi z wykorzystaniem gogli wirtualnej rzeczywistości (VR).
Ramy czasowe: Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
Pomiar zasięgu widzenia podczas wykonywania ruchów szyi, u pacjenta siedzącego i patrzącego na wprost. Jednostka miary: Zasięg widzenia mierzony w stopniach (°), wskazujący stopień, w jakim pacjent może dostrzec poruszające się obiekty w różnych częściach pola widzenia, utrzymując wzrok przed siebie. Narzędzie pomiarowe: Gogle wirtualnej rzeczywistości (VR) będą używane do śledzenia i analizowania zdolności pacjenta do śledzenia poruszających się obiektów w polu widzenia, siedząc i patrząc prosto przed siebie. Zasięg widzenia będzie mierzony w stopniach, aby ocenić pole widzenia podczas ruchów szyi bez zmiany kierunku spojrzenia. |
Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
|
Ocena pola widzenia podczas ruchów szyi z wykorzystaniem gogli wirtualnej rzeczywistości (VR).
Ramy czasowe: Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
Pomiar zasięgu widzenia podczas wykonywania ruchów szyi, u pacjenta siedzącego i patrzącego na wprost. Jednostka miary: Zasięg widzenia mierzony w stopniach (°), wskazujący stopień, w jakim pacjent może dostrzec poruszające się obiekty w różnych częściach pola widzenia, utrzymując wzrok przed siebie. Narzędzie pomiarowe: Gogle wirtualnej rzeczywistości (VR) będą używane do śledzenia i analizowania zdolności pacjenta do śledzenia poruszających się obiektów w polu widzenia, siedząc i patrząc prosto przed siebie. Zasięg widzenia będzie mierzony w stopniach, aby ocenić pole widzenia podczas ruchów szyi bez zmiany kierunku spojrzenia |
Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena objawów bólowych odcinka szyjnego kręgosłupa za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS).
Ramy czasowe: Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
Ocena natężenia bólu w odcinku szyjnym kręgosłupa. Jednostka miary: Intensywność bólu mierzy się w skali od 0 do 10 przy użyciu wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. Narzędzie pomiarowe: Skala wizualno-analogowa (VAS) będzie wykorzystywana w celu umożliwienia pacjentom samodzielnego zgłaszania odczuwanego przez nich natężenia bólu w okolicy kręgosłupa szyjnego |
Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
|
Ocena objawów bólowych odcinka szyjnego kręgosłupa za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS).
Ramy czasowe: Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
Ocena natężenia bólu w odcinku szyjnym kręgosłupa. Jednostka miary: Intensywność bólu mierzy się w skali od 0 do 10 przy użyciu wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. Narzędzie pomiarowe: Skala wizualno-analogowa (VAS) będzie wykorzystywana w celu umożliwienia pacjentom samodzielnego zgłaszania odczuwanego przez nich natężenia bólu w okolicy kręgosłupa szyjnego |
Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
|
Ocena poprawy funkcjonalnej w codziennych czynnościach i ogólnej funkcjonalności za pomocą kwestionariusza Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI).
Ramy czasowe: Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
Ocena wpływu terapii na codzienne czynności i funkcjonalność związaną z bólem szyi. Jednostka miary: Ograniczenia funkcjonalne i poziomy niepełnosprawności mierzone są jako procent (%) przy użyciu wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI), gdzie wyższa wartość procentowa oznacza większą niepełnosprawność. Narzędzie pomiarowe: NDI ocenia niepełnosprawność i ograniczenia funkcjonalne spowodowane bólem szyi, za pomocą 10 pozycji ocenianych w skali od 0 do 5, co daje maksymalny wynik 50. Wynik wyraża się w procentach, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na poważniejszą niepełnosprawność: 0-4 punkty (0-8%): Brak niepełnosprawności 5-14 punktów (10-28%): Lekka niepełnosprawność 15-24 punkty (30-48%): Umiarkowana niepełnosprawność 25-34 punkty (50-68%): Ciężka niepełnosprawność 35-50 punktów (70-100%): Całkowita niepełnosprawność. |
Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
|
Ocena poprawy funkcjonalnej w codziennych czynnościach i ogólnej funkcjonalności za pomocą kwestionariusza Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI).
Ramy czasowe: Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
Ocena wpływu terapii na codzienne czynności i funkcjonalność związaną z bólem szyi. Jednostka miary: Ograniczenia funkcjonalne i poziomy niepełnosprawności mierzone są jako procent (%) przy użyciu wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI), gdzie wyższe wartości procentowe oznaczają większą niepełnosprawność. Narzędzie pomiarowe: NDI ocenia niepełnosprawność i ograniczenia funkcjonalne spowodowane bólem szyi, za pomocą 10 pozycji ocenianych w skali od 0 do 5, co daje maksymalny wynik 50. Wynik wyraża się w procentach, przy czym wyższe wartości procentowe wskazują na poważniejszą niepełnosprawność: 0-4 punkty (0-8%): Brak niepełnosprawności 5-14 punktów (10-28%): Lekka niepełnosprawność 15-24 punkty (30-48%): Umiarkowana niepełnosprawność 25-34 punkty (50-68%): Ciężka niepełnosprawność 35-50 punktów (70-100%): Całkowita niepełnosprawność. |
Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
|
Ocena jakości życia za pomocą kwestionariusza SF-20 Health Survey.
Ramy czasowe: Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
Ocena ogólnego stanu zdrowia i jakości życia zostanie przeprowadzona w sześciu wymiarach: funkcjonowanie fizyczne, funkcjonowanie społeczne, ograniczenia ról wynikające ze zdrowia fizycznego, ograniczenia ról wynikające z problemów emocjonalnych, zdrowie psychiczne i ogólne postrzeganie zdrowia. Jednostka miary: Wyniki dla każdego wymiaru mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie i jakość życia. Narzędzie pomiarowe: Badanie stanu zdrowia SF-20 zostanie wykorzystane do oceny ogólnego stanu zdrowia i jakości życia. Każdy wymiar jest oceniany osobno, gdzie 0 oznacza najgorszy stan zdrowia lub najpoważniejsze ograniczenia, a 100 oznacza najlepszy stan zdrowia lub brak ograniczeń. Wynik dla każdego wymiaru to średnia z odpowiednich pytań, zapewniająca szczegółowy profil zdrowia danej osoby w każdym wymiarze, bez całkowitego łącznego wyniku. |
Pierwsze badanie - przed rozpoczęciem programu rehabilitacji;
|
|
Ocena jakości życia za pomocą kwestionariusza SF-20 Health Survey.
Ramy czasowe: Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
Ocena ogólnego stanu zdrowia i jakości życia zostanie przeprowadzona w sześciu wymiarach: funkcjonowanie fizyczne, funkcjonowanie społeczne, ograniczenia ról wynikające ze zdrowia fizycznego, ograniczenia ról wynikające z problemów emocjonalnych, zdrowie psychiczne i ogólne postrzeganie zdrowia. Jednostka miary: Wyniki dla każdego wymiaru mieszczą się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie i jakość życia. Narzędzie pomiarowe: Badanie stanu zdrowia SF-20 zostanie wykorzystane do oceny ogólnego stanu zdrowia i jakości życia. Każdy wymiar jest oceniany osobno, gdzie 0 oznacza najgorszy stan zdrowia lub najpoważniejsze ograniczenia, a 100 oznacza najlepszy stan zdrowia lub brak ograniczeń. Wynik dla każdego wymiaru to średnia z odpowiednich pytań, zapewniająca szczegółowy profil zdrowia danej osoby w każdym wymiarze, bez całkowitego łącznego wyniku. |
Drugi egzamin – na zakończenie trzytygodniowego programu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Andżelina Wolan-Nieroda, PhD, University of Rzeszow
- Krzesło do nauki: Agnieszka Guzik, Professor, University of Rzeszow
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Uniwersytet Rzeszowski
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wirtualna rzeczywistość (VR) i standardowa rehabilitacja
-
Virginia Commonwealth UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Rekrutacyjny
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Zakończony
-
Emrah AyAtaturk University; Prof. Dr. Mağfiret KaşıkçıZakończonyJakość życia | Kaszel | Cop | Poczucie własnej skuteczności | Próchnica pielęgniarskaIndyk
-
Uludag UniversityZakończonyWirtualna rzeczywistość | Edukacja w zakresie karmienia piersią | Muzeum | Własna skuteczność karmienia piersią | MetaverseIndyk
-
Bandırma Onyedi Eylül UniversityZakończonyBól | Dzieci, Tylko | Ból proceduralny | Lęk proceduralnyIndyk
-
King Abdulaziz UniversityZakończonyLęk przed dentystą | Strach przed dentystąArabia Saudyjska
-
University Hospital, GhentZakończonyNowotwór wątroby i dróg żółciowychBelgia, Włochy
-
Gozde OzJeszcze nie rekrutacjaNowotwór | Lęk | Chemoterapia | Wirtualna rzeczywistość | Zgodność z leczeniem
-
Hospital Israelita Albert EinsteinZakończonyOstra niewydolność oddechowaBrazylia