Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnalliset tulokset operatiivisessa ja ei-operatiivisessa hoidossa olkaluun yksittäisessä suurmukulamurtumassa

maanantai 16. syyskuuta 2024 päivittänyt: Kerollos Zaghloul Thabet, Assiut University

Toiminnalliset tulokset operatiivisessa ja ei-operatiivisessa hoidossa olkaluun yksittäisessä suurmukulamurtumassa: (kohorttitutkimus)

Vakiopisteet toiminnallisista tuloksista operatiivisessa ja ei-operatiivisessa hoidossa yksittäisissä olkaluun luunmurtumissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suuremman tuberosityn (GT) murtumia esiintyy usein monimutkaisempien proksimaalisten olkaluun murtumien yhteydessä, ja niitä havaitaan harvemmin yksittäisenä patologiana. Vain 14-20 % proksimaalisista olkaluun murtumista on yksittäisiä GT-vaurioita. Jopa 30 % näistä murtumista liittyy etu- ja olkaluun dislokaatioihin. Neerin mukaan fragmentin siirtymisen > 5 mm ja 30° tai > 3 mm:n siirtymän aktiivisilla potilailla, jotka ovat mukana usein yläpuolella tapahtuvassa toiminnassa, uskotaan olevan indikaatio operatiiviselle hoidolle. Kaikkien muiden ei-leikkaushoidolla hoidettujen murtumien käyttöaihe on kuitenkin epäselvä. Tällä hetkellä kirjallisuudessa ei ole todisteita, jotka tukevat konservatiivisia tai operatiivisia hoitostrategioita GT-olkaluun murtumissa. Murtuman tyyppi ja etiologia vaikuttavat päätöksentekoon ja myös lopputulos jää epäselväksi. yli 65 vuoden ikä tärkeänä riskitekijänä toissijaiselle siirtymälle suuremman mukuloiden murtumien konservatiivisessa hoidossa. Lisäksi murtumatyyppi ja olkanivelten dislokaatiot olivat tekijöitä, jotka liittyivät lisääntyneeseen suhteelliseen riskiin sekundaarisen fragmentin siirtymiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Kerolos Zaghlol Thabet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 1-historia traumaattisesta yksittäisestä GT-murtumasta.

Poissulkemiskriteerit:

- 1- liittyvä proksimaalinen olkaluun murtuma.

2 - edellinen olkapää patologia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Operatiivinen ja ei-operatiivinen hoito olkaluun eristetyssä tuberkuloosimurtumassa.
Potilaat, joiden GT-murtuman syrjäytyminen on yli 5 ml (3 ml aktiivisella erittäin vaativalla potilaalla) on tarkoitettu sisäiseen fiksaatioon, toiset vähemmän konservatiiviseen hoitoon.
Laite: sisäinen kiinnitys levyllä tai ruuveilla
- Potilaat, joiden GT-murtuman syrjäytyminen on yli 5 ml (3 ml aktiivisella erittäin vaativalla potilaalla) on tarkoitettu sisäiseen fiksaatioon, toiset vähemmän konservatiiviseen hoitoon.
Muut nimet:
  • avulsion artroskooppinen kiinnitys suurempi tuberosity-murtuma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakiopisteet toiminnallisista tuloksista
Aikaikkuna: seuranta 1 vuosi

A-Kipu (/15): Keskimääräinen (1+2) A

  1. Onko sinulla kipua olkapäässäsi (normaali toiminta)? Ei = 15 pistettä, lievä kipu = 10 pistettä, kohtalainen = 5 pistettä, vaikea tai pysyvä = 0.
  2. Lineaarinen asteikko:

Jos "0" tarkoittaa, ettei kipua ole ja "15" on suurin kipu, jonka voit kokea, ympyröi olkapään kivun taso. (Pisteet annetut ovat käänteisiä asteikolle.E. asteikon taso 5 tarkoittaa 10 pistettä) B- Päivittäisen elämän aktiviteetit (/20) Yhteensä (1 + 2) B

  1. Rajoittaako ammattisi tai jokapäiväistä elämääsi olkapääsi? Ei=4,Kohtalainen rajoitus =2,Vakava rajoitus=0
  2. Rajoittaako vapaa-ajan ja virkistystoimintaasi olkapääsi? Ei=4,Kohtalainen rajoitus = 2,Vakava rajoitus=0 C.- Liikkumisalue (jätä tämä lääkärille tai fysioterapeutille) (/40):Yhteensä (1 + 2 ) C

1.- FWD-taivutus: 0-30 0 pistettä 2-Abduktio: 0-30 D.- Teho (/25): Pisteet: keskiarvo (kg) x 2= D

Ensimmäinen veto: Toinen veto: Kolmas veto: Neljäs veto: Viides veto:

Keskimääräiset vedot:

TOTA
seuranta 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kerolos Z Thabet, master, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • greater tuberosity fracture

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Konservatiivisiin tapauksiin

  • Ensimmäinen 4 viikon sieppaushihna.
  • 2end 2 viikkoa aktiivinen avustettu liike + sieppaushihna.
  • 6 viikon jälkeen aktiivista liikettä. Operatiivisiin tapauksiin
  • Ensimmäinen päivä passiivinen liike.
  • 4 viikon jälkeen aktiivinen avustava liike.
  • 6 viikon jälkeen aktiivista liikettä

IPD-jaon aikakehys

Seuraa konservatiivisia ja operatiivisia tapauksia vuoden ajan, radiologinen arviointi röntgenkuvauksella ja kliininen arviointi seuranta 1,5, 3, 6, 9 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua vakiopistemäärällä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

  1. eristetty GT-murtuma
  2. ikä 20-60

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa