- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06632405
Camrelizumab Plus Nab-paklitakselin ja levosetiritsiinin koe metastasoituneessa tai toistuvassa TNBC:ssä
sunnuntai 23. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Jieqiong Liu, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Camrelizumab Plus Nab-paklitakseli ja antihistamiinilääke levosetiritsiini metastasoituneessa tai toistuvassa kolminkertaisesti negatiivisessa rintasyövässä: satunnaistettu, kaksihaarainen, vaiheen 2 satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä on vaiheen II avoin, monikeskeinen, kaksihaarainen, tutkijan aloittama kliininen tutkimus kamrelitsumabista (anti-PD-1-vasta-aine) yhdessä Nab-paklitakselin (rintasyövän kemoterapeuttinen lääkeaine) ja levosetiritsiinin kanssa. (antihistamiini) potilailla, joilla on edennyt kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä.
60 tutkittavaa otetaan mukaan useisiin keskuksiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Camrelitsumabin vaikutuksia Nab-paklitakselin ja levosetiritsiinin kanssa edenneen TNBC:n hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on vaiheen II avoin, monikeskeinen, kaksihaarainen, tutkijan aloittama kliininen tutkimus, jossa arvioidaan Camrelitsumabin ja Nab-paklitakselin ja levosetiritsiinin vaikutuksia pitkälle edenneen TNBC:n hoidossa.
Tutkimuksen tavoitteena on rekisteröidä 60 tutkittavaa useisiin keskuksiin.
Ensisijainen tavoite on arvioida yleistä vasteprosenttia (ORR).
Kaikki mukana olevat potilaat hoidetaan Camrelitsumabilla 200 mg (iv.
3 mg/kg potilaalle, jonka paino on alle 50 kg) 1. päivänä joka 3. viikko ja Nab-paklitakseli 100 mg/m2, iv, 1., 8., 15. päivä kunkin 4 viikon välein, yhdessä levosetiritsiinin kanssa 5 mg, po. 3 päivää ennen ensimmäistä annostelua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jieqiong Liu
- Puhelinnumero: 86-13922272706
- Sähköposti: liujieqiong01@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Allekirjoita kirjallinen tietoinen suostumus;
- Ikä ≥ 18 ja ≤ 70 vuotta vanha;
- Vahvistettu uusiutuva ja metastaattinen kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä kuvantamisen ja patologian perusteella (ER negatiivinen (IHC ER positiivinen prosenttiosuus < 1 %), PR negatiivinen (IHC PR positiivinen prosenttiosuus < 1 %), HER2 negatiivinen (IHC -/+ tai IHC++ mutta FISH /CISH -)), vähintään yksi mitattavissa oleva fokus, joka täyttää RECIST v1.1 -standardin;
- Hoitamaton paikallinen ei-leikkaukseen kelpaavan TNBC:n uusiutuminen tai hoitamaton TNBC:n kaukainen etäpesäke
- On kyettävä nielemään tabletteja;
- Selvitä PD-L1-ekspression positiivinen tila ja CPS-pisteet ≥ 1
- ECOG-pisteet: 0-1;
- Odotettu eloonjäämisaika ≥ 12 viikkoa;
Potilaan verikokeiden tulokset ovat seuraavat (lukuun ottamatta veren komponenttien ja solujen kasvutekijöiden käyttöä seulonnan aikana):
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109/l;
- Verihiutaleet ≥ 100 × 109/l;
- Hemoglobiini ≥ 9 g/dl;
- seerumin albumiini ≥ 3 g/dl;
- Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) ≤ ULN (jos poikkeava, T3- ja T4-tasot tulee tutkia samanaikaisesti. Jos T3- ja T4-tasot ovat normaaleja, ne voidaan sisällyttää ryhmään);
- Bilirubiini ≤ 1,0 kertaa ULN (Gilbertin oireyhtymä tai maksametastaasipotilaan kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa ULN);
- ALAT ja ASAT ≤ 1,5 kertaa ULN (maksametastaasipotilaat ≤ 3 kertaa ULN);
- AKP ≤ 2,5 kertaa ULN;
- Munuaisten toiminta 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa: seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa ULN tai kreatiniinin puhdistuma ≥ 60 ml/min (käyttämällä Cockcroft Gaultin standardikaavaa, katso liite 3);
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta, ja heidän on oltava valmiita käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen.
- Vasemman kammion ejektiofraktio ≥ 50 %
Poissulkemiskriteerit:
- Sai muita kliinisiä interventiotutkimuksia 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta;
- Epäonnistuminen aiemman hoidon haittavaikutuksista
- Asteen ≥ 2 neurologiset häiriöt
- Hoitamattomat aktiiviset aivometastaasit tai aivokalvon metastaasit
- Aiemmin saanut nab-paklitakseli-neoadjuvanttihoitoa tai adjuvanttihoitoa ja kokenut paikallista uusiutumista tai etäpesäkkeitä 12 kuukauden sisällä;
- on kokenut vakavia allergisia reaktioita muille monoklonaalisille vasta-aineille;
- saanut muita kasvainten vastaisia hoitoja 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa;
- Kärsivät kohonneesta verenpaineesta eikä pysty saavuttamaan hyvää hallintaa verenpainelääkkeillä (systolinen verenpaine ≥ 140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 90 mmHg);
- Vasta-aine- tai T-solujen yhteisstimulatorinen hoito, kuten PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, Tim3, LAG3 jne;
- Erityiset geneettiset sairaudet (mukaan lukien harvinainen galaktoosi-intoleranssi, primaarinen laktaasin puutos tai glukoosigalaktoosi-imeytymishäiriö);
- Aktiivinen autoimmuunisairaus tai aiempi autoimmuunisairaus (kuten, mutta ei rajoittuen: autoimmuunihepatiitti, interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hepatiitti, aivolisäketulehdus, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta; henkilöt, joilla on vitiligo tai lapsuuden astman täydellinen remissio ilman mitään aikuisiässä olevat potilaat, jotka tarvitsevat lääketieteellistä keuhkoputkia laajentavaa hoitoa, eivät sisälly;
Sydänsairaudet, kuten:
- NYHA asteen 2 tai sitä korkeampi sydämen vajaatoiminta
- Epästabiili angina pectoris
- Olet kokenut sydäninfarktin viimeisen vuoden aikana
- Kliinisesti merkittävät supraventrikulaariset tai ventrikulaariset rytmihäiriöt vaativat hoitoa tai toimenpiteitä;
- Virtsan proteiinitaso on ≥++ tai 24 tunnin virtsan proteiinitaso on ≥ 1,0 g;
- Tunnetut geneettiset tai hankitut verenvuoto- ja trombofiliatipumus (kuten hemofiliapotilaat, hyytymishäiriöt, trombosytopenia, splenomegalia jne.);
- sinulla on ollut tuberkuloosi;
- HBV:n tai HCV:n ja muiden aktiivisten tartuntatautien aktiivisuusjakso;
- Sinulla on ollut tai on tällä hetkellä laadullinen keuhkokuume tai tarvitset steroidihoitoa keuhkokuumeeseen;
- Synnynnäinen tai hankittu immuunijärjestelmän toimintahäiriö (kuten HIV-tartunnan saaneet henkilöt);
- saanut tai saamassa elävän rokotteen 4 viikon sisällä ennen tutkimusta tai mahdollisesti tutkimusjakson aikana;
- Allerginen tai vasta-aiheinen kokeelliselle lääkkeelle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Camrelitsumab+Nab-Paclitaxel+Levosetiritsiini
Kamrelitsumabi 200 mg (3 mg/kg potilaalle, jonka paino on alle 50 kg) iv, d1, q3w, plus Nab-Paclitaxel 100mg/m2, iv, 1,8,15 q4w ja levosetiritsiini 5 mg, po, 3 päivää ennen ensimmäistä antoa
|
Camrelitsumabi 200 mg (3 mg/kg potilaalle, jonka paino on alle 50 kg) annetaan suonensisäisenä infuusiona 30 minuutin aikana joka kolmas viikko, kunnes ei-hyväksyttäviä toksisia vaikutuksia tai taudin etenemistä tai muita lopetuskriteerejä ilmenee.
Nab paclitaxel 100mg/m2 annetaan suonensisäisenä infuusiona 4 viikon välein d1, 8, 15, kunnes ei-hyväksyttäviä toksisia vaikutuksia tai taudin etenemistä tai muita lopetuskriteerejä ilmenee.
5 mg päivässä, aloita 3 päivää ennen ensimmäistä antoa
|
|
Huijausvertailija: Camrelitsumabi+nab-paclitakseli
Camrelitsumabi 200 mg (3 mg/kg potilaalle, jonka paino on alle 50 kg) IV, D1, Q3W, sekä NAB-Paclitaxel 100mg/m2, IV, D1,8,15 Q4W
|
Camrelitsumabi 200 mg (3 mg/kg potilaalle, jonka paino on alle 50 kg) annetaan suonensisäisenä infuusiona 30 minuutin aikana joka kolmas viikko, kunnes ei-hyväksyttäviä toksisia vaikutuksia tai taudin etenemistä tai muita lopetuskriteerejä ilmenee.
Nab paclitaxel 100mg/m2 annetaan suonensisäisenä infuusiona 4 viikon välein d1, 8, 15, kunnes ei-hyväksyttäviä toksisia vaikutuksia tai taudin etenemistä tai muita lopetuskriteerejä ilmenee.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (jopa 36 viikkoa)
|
CR:n tai PR:n kohteiden osuus.
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (jopa 36 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittatapahtumat/Vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta 90 päivän kuluessa viimeiseen annokseen
|
Haittatapahtumat/Vakavat haittatapahtumat
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta 90 päivän kuluessa viimeiseen annokseen
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (jopa 36 viikkoa)
|
CR-, PR- tai SD-kohteiden osuus.
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (jopa 36 viikkoa)
|
|
Kliininen hyötysuhde (CBR)
Aikaikkuna: potilaiden osuus, joilla on CR, PR tai SD >=6 kuukautta (jopa 36 viikkoa)
|
Sellaisten koehenkilöiden osuus, joilla on CR, PR tai SD >=6 kuukautta tutkimuksen aikana
|
potilaiden osuus, joilla on CR, PR tai SD >=6 kuukautta (jopa 36 viikkoa)
|
|
Vastauksen kesto (DoR)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (jopa 36 viikkoa)
|
Aika satunnaistamisesta taudin etenemiseen tai kuolemaan potilailla, jotka saavuttavat täydellisen tai osittaisen helpotuksen
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (jopa 36 viikkoa)
|
|
Vastausaika (TTR)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen taudin etenemiseen (jopa 36 viikkoa)
|
Aika ensimmäisen annoksen päivämäärästä ensimmäisen vasteen ilmaantumisen päivämäärään
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen taudin etenemiseen (jopa 36 viikkoa)
|
|
Progression-Free-Survival (PFS)
Aikaikkuna: ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (jopa 36 viikkoa)
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (enintään 24 kuukautta)
|
ensimmäisestä lääkkeen antamisesta ensimmäiseen etenemisen tai kuoleman esiintymiseen (jopa 36 viikkoa)
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ensimmäisen lääkkeen antamisen jälkeen
|
12 kuukautta ensimmäisen lääkkeen antamisen jälkeen
|
12 kuukautta ensimmäisen lääkkeen antamisen jälkeen
|
|
Biomarkkerit
Aikaikkuna: esikäsittely, jopa 24 kuukautta
|
Vertaa virtsan, veren tai kudosten biomarkkerien, kuten karsinoembryonaalisen antigeenin (ug/L), muutosta ennen hoitoja tai niiden jälkeen.
|
esikäsittely, jopa 24 kuukautta
|
|
Biomarkkerit
Aikaikkuna: esikäsittely, jopa 24 kuukautta
|
Vertaa virtsan, veren tai kudosten biomarkkerien, kuten CA125/199/153(u/ml), muutosta ennen hoitoja tai niiden jälkeen.
|
esikäsittely, jopa 24 kuukautta
|
|
potilaiden raportoimat tulokset (PRO)
Aikaikkuna: tutkimuksen aikana ja enintään 36 viikkoa sen päättymisen jälkeen
|
Potilaiden suoria raportteja terveydestään, arvioinnissa käytetään asteikolla Quality of Life -kyselylomake (QLQ)-BR23/C30.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
|
tutkimuksen aikana ja enintään 36 viikkoa sen päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jieqiong Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Antineoplastiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Histamiiniantagonistit
- Histamiini-aineet
- Neurotransmitterit
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Histamiini H1 -antagonistit
- Histamiini H1 -antagonistit, ei-rauhoittavat
- Paklitakseli
- Levocetrizine
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAnTiH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .