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Un ensayo de camrelizumab más nab-paclitaxel y levocetirizina en TNBC metastásico o recurrente

23 de marzo de 2025 actualizado por: Jieqiong Liu, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Camrelizumab más nab-paclitaxel y levocetirizina, un fármaco antihistamínico, en el cáncer de mama triple negativo metastásico o recidivante: un ensayo controlado, aleatorizado, de fase 2, aleatorizado, de doble grupo

Este es un ensayo clínico de fase II, abierto, multicéntrico, de doble brazo, iniciado por un investigador, de camrelizumab (un anticuerpo anti-PD-1) en combinación con Nab-paclitaxel (un agente quimioterapéutico contra el cáncer de mama) y levocetirizina. (un antihistamínico) en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado. Se inscribirán 60 sujetos en múltiples centros. Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de camrelizumab combinado con Nab-paclitaxel y levocetirizina en el tratamiento del TNBC avanzado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un ensayo clínico de fase II, abierto, multicéntrico, de doble brazo, iniciado por un investigador para evaluar los efectos de camrelizumab combinado con Nab-paclitaxel y levocetirizina en el tratamiento del TNBC avanzado. El estudio tiene como objetivo inscribir a 60 sujetos en múltiples centros. El objetivo principal es evaluar la tasa de respuesta general (ORR). Todos los pacientes inscritos serán tratados con camrelizumab 200 mg (iv. 3 mg/kg para pacientes cuyo peso sea inferior a 50 kg) el día 1 de cada 3 semanas, y Nab-paclitaxel 100 mg/m2, iv, los días 1,8,15 de cada 4 semanas, en combinación con levocetirizina de 5 mg, po., 3 días antes de la 1ª administración.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Firmar el consentimiento informado por escrito;
  2. Edad ≥ 18 y ≤ 70 años;
  3. Cáncer de mama triple negativo recurrente y metastásico confirmado mediante imágenes y patología (ER negativo (porcentaje positivo de IHC ER < 1%), PR negativo (porcentaje positivo de IHC PR < 1%), HER2 negativo (IHC -/+ o IHC++ pero FISH /CISH -)), al menos un foco medible que cumpla con el estándar RECIST v1.1;
  4. Recurrencia local no tratada de TNBC irresecable o metástasis a distancia no tratada de TNBC
  5. Debe poder tragar tabletas;
  6. Aclarar el estado positivo de la expresión de PD-L1 y la puntuación CPS ≥ 1
  7. Puntuación ECOG: 0 a 1;
  8. Período de supervivencia esperado ≥ 12 semanas;
  9. Los resultados de los análisis de sangre del paciente son los siguientes (excluyendo el uso de componentes sanguíneos y factores de crecimiento celular durante la detección):

    • Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5 × 109/l;
    • Plaquetas ≥ 100 × 109/L;
    • Hemoglobina ≥ 9 g/dL;
    • Albúmina sérica ≥ 3 g/dL;
    • Hormona estimulante de la tiroides (TSH) ≤ LSN (si son anormales, los niveles de T3 y T4 deben examinarse simultáneamente. Si los niveles de T3 y T4 son normales, se pueden incluir en el grupo);
    • Bilirrubina ≤ 1,0 veces el LSN (bilirrubina total en sujetos con síndrome de Gilbert o metástasis hepática ≤ 1,5 veces el LSN);
    • ALT y AST ≤ 1,5 veces el LSN (sujetos con metástasis hepática ≤ 3 veces el LSN);
    • AKP ≤ 2,5 veces el LSN;
    • Función renal dentro de los 7 días anteriores a la primera administración: creatinina sérica ≤ 1,5 veces el LSN o tasa de aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min (usando la fórmula estándar de Cockcroft Gault, consulte el Apéndice 3);
  10. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis y deben estar dispuestas a utilizar métodos anticonceptivos de barrera muy eficientes durante el transcurso del estudio hasta 6 meses después de la última dosis del tratamiento del estudio.
  11. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥ 50%

Criterios de exclusión:

  1. Recibió otros ensayos clínicos intervencionistas dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis;
  2. No recuperarse de reacciones adversas de tratamientos anteriores.
  3. Trastornos neurológicos de grado ≥ 2
  4. Metástasis cerebrales activas o metástasis meníngeas no tratadas
  5. Recibió previamente terapia neoadyuvante con nab-paclitaxel o terapia adyuvante y experimentó recurrencia local o metástasis a distancia dentro de los 12 meses;
  6. Ha experimentado reacciones alérgicas graves a otros anticuerpos monoclonales;
  7. Recibió otros tratamientos antitumorales dentro de los 28 días anteriores a la primera administración;
  8. Padecer hipertensión y no poder lograr un buen control con medicación antihipertensiva (presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg);
  9. Recibió terapia coestimuladora de células T o anticuerpos como PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, Tim3, LAG3, etc.;
  10. Enfermedades genéticas especiales (incluidas intolerancia rara a la galactosa, deficiencia primaria de lactasa o malabsorción de glucosa galactosa);
  11. Enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune (como, entre otros, hepatitis autoinmune, neumonía intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, inflamación pituitaria, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo; sujetos con vitíligo o remisión completa del asma infantil sin ningún se puede incluir la intervención en la edad adulta; no se pueden incluir sujetos con asma que requieran intervención médica con broncodilatadores);
  12. Enfermedades del corazón, como:

    • Insuficiencia cardíaca de grado 2 o superior de la NYHA
    • Angina de pecho inestable
    • Haber sufrido un infarto de miocardio en el último año.
    • Las arritmias supraventriculares o ventriculares clínicamente significativas requieren tratamiento o intervención;
  13. El nivel de proteína en orina es ≥++, o el nivel de proteína en orina de 24 horas es ≥ 1,0 g;
  14. Tendencias conocidas de hemorragia y trombofilia genéticas o adquiridas (como pacientes con hemofilia, disfunción de la coagulación, trombocitopenia, esplenomegalia, etc.);
  15. Tener antecedentes de tuberculosis;
  16. Período activo del VHB o VHC y otras enfermedades infecciosas activas;
  17. Ha tenido o está experimentando actualmente neumonía cualitativa o requiere tratamiento con esteroides para la neumonía;
  18. Disfunción inmune congénita o adquirida (como personas infectadas por VIH);
  19. Recibió o está a punto de recibir una vacuna viva dentro de las 4 semanas anteriores al estudio o posiblemente durante el período del estudio;
  20. Alérgico o contraindicado al fármaco experimental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Camrelizumab+Nab-Paclitaxel+Levocetirizina
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg para pacientes cuyo peso es inferior a 50 kg) iv, días 1, cada 3 semanas, más Nab-Paclitaxel 100 mg/m2, iv, días 1,8,15 cada 4 semanas, y levocetirizina 5 mg, vía oral, 3 días antes de la primera administración
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg para pacientes cuyo peso sea inferior a 50 kg) se administrará como una infusión intravenosa durante 30 minutos cada tres semanas hasta que aparezcan efectos tóxicos inaceptables o progresión de la enfermedad u otros criterios de terminación.
Se administrará Nab paclitaxel 100 mg/m2 como infusión intravenosa cada 4 semanas en el día 1,8,15 hasta que aparezcan efectos tóxicos inaceptables o progresión de la enfermedad u otros criterios de terminación.
5 mg al día, comenzar 3 días antes de la 1.ª administración.
Comparador falso: Camrelizumab+NAB-Paclitaxel
Camrelizumab 200mg (3 mg/kg para paciente cuyo peso está por debajo de 50 kg) IV, D1, Q3W, más NAB-Paclitaxel 100mg/m2, IV, D1,8,15 Q4W
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg para pacientes cuyo peso sea inferior a 50 kg) se administrará como una infusión intravenosa durante 30 minutos cada tres semanas hasta que aparezcan efectos tóxicos inaceptables o progresión de la enfermedad u otros criterios de terminación.
Se administrará Nab paclitaxel 100 mg/m2 como infusión intravenosa cada 4 semanas en el día 1,8,15 hasta que aparezcan efectos tóxicos inaceptables o progresión de la enfermedad u otros criterios de terminación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 36 semanas)
La proporción de sujetos con CR o PR.
desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 36 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos/Eventos adversos graves
Periodo de tiempo: desde la primera administración del medicamento hasta dentro de los 90 días para la última dosis
Eventos adversos/Eventos adversos graves
desde la primera administración del medicamento hasta dentro de los 90 días para la última dosis
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 36 semanas)
La proporción de sujetos con CR, PR o SD.
desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 36 semanas)
Tasa de beneficio clínico (CBR)
Periodo de tiempo: Proporción de sujetos con RC, PR o SD durante >=6 meses (hasta 36 semanas)
La proporción de sujetos con CR, PR o SD durante >=6 meses durante el estudio
Proporción de sujetos con RC, PR o SD durante >=6 meses (hasta 36 semanas)
Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 36 semanas)
El tiempo desde la aleatorización hasta la progresión de la enfermedad o la muerte de los pacientes que logran un alivio total o parcial.
desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 36 semanas)
Tiempo de respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión (hasta 36 semanas)
Tiempo desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de la primera aparición de respuesta
desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión (hasta 36 semanas)
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 36 semanas)
desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 24 meses)
desde la primera administración del fármaco hasta la primera aparición de progresión o muerte (hasta 36 semanas)
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 12 meses después de la primera administración del medicamento.
12 meses después de la primera administración del medicamento.
12 meses después de la primera administración del medicamento.
Biomarcadores
Periodo de tiempo: pretratamiento, hasta 24 meses
Comparar el cambio de biomarcadores de orina, sangre o tejidos, como el antígeno carcinoembrionario (ug/L), antes o después de los tratamientos.
pretratamiento, hasta 24 meses
Biomarcadores
Periodo de tiempo: pretratamiento, hasta 24 meses
Comparar el cambio de biomarcadores de orina, sangre o tejidos, como el CA125/199/153(u/ml), antes o después de los tratamientos.
pretratamiento, hasta 24 meses
resultados informados por el paciente (PRO)
Periodo de tiempo: durante el estudio y hasta 36 semanas después de finalizarlo
informes directos de los pacientes sobre su salud, se utilizará para la evaluación la escala Cuestionario de calidad de vida (QLQ) -BR23/C30. Una puntuación más alta indica una mejor calidad de vida
durante el estudio y hasta 36 semanas después de finalizarlo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jieqiong Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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