- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06632405
Próba Camrelizumabu Plus Nab-paklitakselu i Lewocetyryzyny w leczeniu TNBC z przerzutami lub nawrotami
23 marca 2025 zaktualizowane przez: Jieqiong Liu, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Camrelizumab Plus Nab-paklitaksel i lek przeciwhistaminowy Lewocetyryzyna w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami lub nawrotem: randomizowane, dwuramienne, randomizowane badanie kontrolowane fazy 2
Jest to otwarte, wieloośrodkowe, dwuramienne, zainicjowane przez badacza badanie kliniczne fazy II dotyczące kamrelizumabu (przeciwciała anty-PD-1) w skojarzeniu z Nab-paklitakselem (chemioterapeutykiem przeciw rakowi piersi) i lewocetyryzyną (lek przeciwhistaminowy) u pacjentek z zaawansowanym potrójnie ujemnym rakiem piersi.
W wielu ośrodkach będzie zapisanych 60 pacjentów.
Celem tego badania jest ocena wpływu karelizumabu w skojarzeniu z Nab-paklitakselem i lewocetyryzyną w leczeniu zaawansowanego TNBC.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte badanie kliniczne II fazy, wieloośrodkowe, dwuramienne, zainicjowane przez badacza, mające na celu ocenę wpływu kamrelizumabu w skojarzeniu z Nab-paklitakselem i lewocetyryzyną w leczeniu zaawansowanego TNBC.
Celem badania jest włączenie 60 osób do wielu ośrodków.
Podstawowym celem jest ocena ogólnego wskaźnika odpowiedzi (ORR).
Wszyscy włączeni pacjenci będą leczeni Camrelizumabem w dawce 200 mg (iv.
3 mg/kg dla pacjenta, którego masa ciała jest poniżej 50 kg) w 1. dniu każdego 3 tygodnia i Nab-paklitaksel 100 mg/m2, iv, w 1, 8, 15 dniu każdego 4 tygodnia, w połączeniu z lewocetyryzyną w dawce 5 mg, doustnie, 3 dni przed pierwszym podaniem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jieqiong Liu
- Numer telefonu: 86-13922272706
- E-mail: liujieqiong01@163.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Podpisz pisemną świadomą zgodę;
- Wiek ≥ 18 i ≤ 70 lat;
- Potwierdzono nawrotowy i przerzutowy potrójnie ujemny rak piersi na podstawie badań obrazowych i patologii (ER ujemny (procent dodatniego IHC ER < 1%), PR ujemny (procent dodatni IHC PR < 1%), HER2 ujemny (IHC -/+ lub IHC++ale FISH /CISH -)), co najmniej jeden mierzalny cel spełniający standard RECIST v1.1;
- Nieleczony nawrót miejscowy nieoperacyjnego TNBC lub nieleczony przerzut odległy TNBC
- Musi mieć możliwość połykania tabletek;
- Wyjaśnij pozytywny status ekspresji PD-L1 i wynik CPS ≥ 1
- Wynik ECOG: 0 do 1;
- Oczekiwany okres przeżycia ≥ 12 tygodni;
Wyniki badań krwi pacjenta są następujące (z wyłączeniem stosowania w badaniu przesiewowym jakichkolwiek składników krwi i czynników wzrostu komórek):
- Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1,5 × 109/l;
- Płytki krwi ≥ 100 × 109/l;
- Hemoglobina ≥ 9g/dL;
- Albumina w surowicy ≥ 3g/dL;
- Hormon tyreotropowy (TSH) ≤ GGN (jeśli są nieprawidłowe, należy jednocześnie zbadać poziomy T3 i T4). Jeżeli poziomy T3 i T4 są w normie, można je zaliczyć do tej grupy);
- Bilirubina ≤ 1,0-krotność GGN (zespół Gilberta lub przerzuty do wątroby u pacjentów, bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność GGN);
- ALT i AST ≤ 1,5-krotność GGN (osoby z przerzutami do wątroby ≤ 3-krotność GGN);
- AKP ≤ 2,5-krotność GGN;
- Czynność nerek w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem: kreatynina w surowicy ≤ 1,5-krotność GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (stosując standardowy wzór Cockcrofta-Gaulta, patrz Załącznik 3);
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki i muszą wyrazić chęć stosowania bardzo skutecznych barierowych metod antykoncepcji w trakcie badania przez 6 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50%
Kryteria wykluczenia:
- Otrzymał inne interwencyjne badania kliniczne w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką;
- Brak ustąpienia działań niepożądanych poprzedniego leczenia
- Zaburzenia neurologiczne stopnia ≥ 2
- Nieleczone aktywne przerzuty do mózgu lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych
- otrzymywał wcześniej terapię neoadiuwantową lub terapię uzupełniającą nab-paklitakselem i wystąpiła wznowa miejscowa lub przerzuty odległe w ciągu 12 miesięcy;
- doświadczył ciężkich reakcji alergicznych na inne przeciwciała monoklonalne;
- Otrzymał inne leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem;
- Choruje na nadciśnienie i nie może uzyskać dobrej kontroli za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg);
- Otrzymana terapia kostymulacyjna przeciwciałami lub komórkami T, taka jak PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, Tim3, LAG3, itp.;
- Specjalne choroby genetyczne (w tym rzadka nietolerancja galaktozy, pierwotny niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy);
- Czynna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie (takie jak między innymi: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy; osoby z bielactwem nabytym lub całkowitą remisją astmy u dzieci bez żadnych objawów można uwzględnić interwencję w wieku dorosłym; nie można uwzględnić pacjentów chorych na astmę wymagających interwencji medycznej w postaci leków rozszerzających oskrzela);
Choroby serca, takie jak:
- Niewydolność serca stopnia 2 lub wyższego według NYHA
- Niestabilna dławica piersiowa
- W ciągu ostatniego roku przebył zawał mięśnia sercowego
- Klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagają leczenia lub interwencji;
- Poziom białka w moczu wynosi ≥++ lub dobowy poziom białka w moczu wynosi ≥ 1,0 g;
- Znane genetyczne lub nabyte tendencje do krwawień i trombofilii (takie jak pacjenci z hemofilią, zaburzeniami krzepnięcia, trombocytopenią, powiększeniem śledziony itp.);
- mieć historię gruźlicy;
- Aktywny okres HBV lub HCV i innych aktywnych chorób zakaźnych;
- Miał lub obecnie cierpi na jakościowe zapalenie płuc lub wymaga leczenia steroidami z powodu zapalenia płuc;
- Wrodzone lub nabyte zaburzenia odporności (np. u osób zakażonych wirusem HIV);
- Otrzymał lub wkrótce otrzyma żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed badaniem lub ewentualnie w okresie badania;
- Alergiczny lub przeciwwskazany do leku eksperymentalnego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kamrelizumab + Nab-Paklitaksel + Lewocetyryzyna
Kamrelizumab 200 mg (3 mg/kg dla pacjenta o masie ciała poniżej 50 kg) iv, d1, co 3 tygodnie plus Nab-paklitaksel 100 mg/m2, iv, d1, 8,15 co 4 tygodnie i lewocetyryzyna 5 mg, doustnie, 3 dni przed pierwszym podaniem
|
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg dla pacjenta o masie ciała poniżej 50 kg) będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 30 minut co trzy tygodnie, aż do wystąpienia nieakceptowalnych działań toksycznych lub progresji choroby lub innych kryteriów przerwania leczenia.
Nab paklitaksel 100 mg/m2 będzie podawany w postaci wlewu dożylnego co 4 tygodnie w dniach 1, 8, 15, aż do pojawienia się nieakceptowalnych skutków toksycznych lub progresji choroby lub innych kryteriów zakończenia leczenia.
5 mg dziennie, rozpocząć na 3 dni przed pierwszym podaniem
|
|
Pozorny komparator: Camrelizumab+NAB-PACLITAXEL
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg dla pacjenta, którego waga jest poniżej 50 kg) IV, D1, Q3W, plus NAB-Paclitaksel 100 mg/m2, IV, D1,8,15 Q4W
|
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg dla pacjenta o masie ciała poniżej 50 kg) będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 30 minut co trzy tygodnie, aż do wystąpienia nieakceptowalnych działań toksycznych lub progresji choroby lub innych kryteriów przerwania leczenia.
Nab paklitaksel 100 mg/m2 będzie podawany w postaci wlewu dożylnego co 4 tygodnie w dniach 1, 8, 15, aż do pojawienia się nieakceptowalnych skutków toksycznych lub progresji choroby lub innych kryteriów zakończenia leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
|
Proporcja osób z CR lub PR.
|
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane/Poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki
|
Zdarzenia niepożądane/Poważne zdarzenia niepożądane
|
od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
|
Proporcja osób z CR, PR lub SD.
|
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
|
|
Wskaźnik korzyści klinicznej (CBR)
Ramy czasowe: proporcja pacjentów z CR, PR lub SD przez >= 6 miesięcy (do 36 tygodni)
|
Proporcja pacjentów z CR, PR lub SD przez >= 6 miesięcy w trakcie badania
|
proporcja pacjentów z CR, PR lub SD przez >= 6 miesięcy (do 36 tygodni)
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
|
Czas od randomizacji do progresji choroby lub śmierci u pacjentów, u których osiągnięto całkowite lub częściowe złagodzenie
|
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
|
|
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji (do 36 tygodni)
|
Czas od daty pierwszej dawki do daty pierwszego wystąpienia odpowiedzi
|
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji (do 36 tygodni)
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
|
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 24 miesięcy)
|
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy od pierwszego podania leku
|
12 miesięcy od pierwszego podania leku
|
12 miesięcy od pierwszego podania leku
|
|
Biomarkery
Ramy czasowe: leczenie wstępne, do 24 miesięcy
|
Porównaj zmianę biomarkerów w moczu, krwi lub tkankach, takich jak antygen nowotworowo-embrionalny (ug/L), przed lub po zabiegach.
|
leczenie wstępne, do 24 miesięcy
|
|
Biomarkery
Ramy czasowe: leczenie wstępne, do 24 miesięcy
|
Porównaj zmianę biomarkerów w moczu, krwi lub tkankach, takich jak CA125/199/153 (u/ml), przed lub po zabiegach.
|
leczenie wstępne, do 24 miesięcy
|
|
Wyniki zgłaszane przez pacjenta (PRO)
Ramy czasowe: w trakcie badania i do 36 tygodni po jego zakończeniu
|
bezpośrednich raportów od pacjentów na temat ich stanu zdrowia, do oceny zostanie wykorzystana skala Kwestionariusz Jakości Życia (QLQ)-BR23/C30.
Wyższy wynik wskazuje na lepszą jakość życia
|
w trakcie badania i do 36 tygodni po jego zakończeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jieqiong Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Środki przeciwnowotworowe
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antagoniści histaminy
- Środki histaminowe
- Agenci neuroprzekaźników
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, fitogeniczne
- Antagoniści histaminy H1
- Antagoniści histaminy H1, nie uspokajający
- Paklitaksel
- LeWocetiryzyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAnTiH
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak piersi
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Kamrelizumab
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityJeszcze nie rekrutacjaNawracający rak szyjki macicy | Rak szyjki macicy z przerzutami
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Jeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC) | Rak wątroby u dorosłychChiny
-
Linhui PengRekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Efekt chemioterapiiChiny
-
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Qi ZhouJeszcze nie rekrutacjaNawracający rak szyjki macicy | Rak szyjki macicy z przerzutami
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjny
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowyChiny
-
Jin LIJeszcze nie rekrutacjaRak szyjki macicy | Terapia adjuwantowa | Chirurgia radykalnaChiny
-
Fujian Medical University Union HospitalAktywny, nie rekrutującyRadioterapia | Immunoterapia | Nowotwór przełykuChiny