Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba Camrelizumabu Plus Nab-paklitakselu i Lewocetyryzyny w leczeniu TNBC z przerzutami lub nawrotami

23 marca 2025 zaktualizowane przez: Jieqiong Liu, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Camrelizumab Plus Nab-paklitaksel i lek przeciwhistaminowy Lewocetyryzyna w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami lub nawrotem: randomizowane, dwuramienne, randomizowane badanie kontrolowane fazy 2

Jest to otwarte, wieloośrodkowe, dwuramienne, zainicjowane przez badacza badanie kliniczne fazy II dotyczące kamrelizumabu (przeciwciała anty-PD-1) w skojarzeniu z Nab-paklitakselem (chemioterapeutykiem przeciw rakowi piersi) i lewocetyryzyną (lek przeciwhistaminowy) u pacjentek z zaawansowanym potrójnie ujemnym rakiem piersi. W wielu ośrodkach będzie zapisanych 60 pacjentów. Celem tego badania jest ocena wpływu karelizumabu w skojarzeniu z Nab-paklitakselem i lewocetyryzyną w leczeniu zaawansowanego TNBC.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to otwarte badanie kliniczne II fazy, wieloośrodkowe, dwuramienne, zainicjowane przez badacza, mające na celu ocenę wpływu kamrelizumabu w skojarzeniu z Nab-paklitakselem i lewocetyryzyną w leczeniu zaawansowanego TNBC. Celem badania jest włączenie 60 osób do wielu ośrodków. Podstawowym celem jest ocena ogólnego wskaźnika odpowiedzi (ORR). Wszyscy włączeni pacjenci będą leczeni Camrelizumabem w dawce 200 mg (iv. 3 mg/kg dla pacjenta, którego masa ciała jest poniżej 50 kg) w 1. dniu każdego 3 tygodnia i Nab-paklitaksel 100 mg/m2, iv, w 1, 8, 15 dniu każdego 4 tygodnia, w połączeniu z lewocetyryzyną w dawce 5 mg, doustnie, 3 dni przed pierwszym podaniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Podpisz pisemną świadomą zgodę;
  2. Wiek ≥ 18 i ≤ 70 lat;
  3. Potwierdzono nawrotowy i przerzutowy potrójnie ujemny rak piersi na podstawie badań obrazowych i patologii (ER ujemny (procent dodatniego IHC ER < 1%), PR ujemny (procent dodatni IHC PR < 1%), HER2 ujemny (IHC -/+ lub IHC++ale FISH /CISH -)), co najmniej jeden mierzalny cel spełniający standard RECIST v1.1;
  4. Nieleczony nawrót miejscowy nieoperacyjnego TNBC lub nieleczony przerzut odległy TNBC
  5. Musi mieć możliwość połykania tabletek;
  6. Wyjaśnij pozytywny status ekspresji PD-L1 i wynik CPS ≥ 1
  7. Wynik ECOG: 0 do 1;
  8. Oczekiwany okres przeżycia ≥ 12 tygodni;
  9. Wyniki badań krwi pacjenta są następujące (z wyłączeniem stosowania w badaniu przesiewowym jakichkolwiek składników krwi i czynników wzrostu komórek):

    • Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1,5 × 109/l;
    • Płytki krwi ≥ 100 × 109/l;
    • Hemoglobina ≥ 9g/dL;
    • Albumina w surowicy ≥ 3g/dL;
    • Hormon tyreotropowy (TSH) ≤ GGN (jeśli są nieprawidłowe, należy jednocześnie zbadać poziomy T3 i T4). Jeżeli poziomy T3 i T4 są w normie, można je zaliczyć do tej grupy);
    • Bilirubina ≤ 1,0-krotność GGN (zespół Gilberta lub przerzuty do wątroby u pacjentów, bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność GGN);
    • ALT i AST ≤ 1,5-krotność GGN (osoby z przerzutami do wątroby ≤ 3-krotność GGN);
    • AKP ≤ 2,5-krotność GGN;
    • Czynność nerek w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem: kreatynina w surowicy ≤ 1,5-krotność GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (stosując standardowy wzór Cockcrofta-Gaulta, patrz Załącznik 3);
  10. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki i muszą wyrazić chęć stosowania bardzo skutecznych barierowych metod antykoncepcji w trakcie badania przez 6 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku.
  11. Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50%

Kryteria wykluczenia:

  1. Otrzymał inne interwencyjne badania kliniczne w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką;
  2. Brak ustąpienia działań niepożądanych poprzedniego leczenia
  3. Zaburzenia neurologiczne stopnia ≥ 2
  4. Nieleczone aktywne przerzuty do mózgu lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych
  5. otrzymywał wcześniej terapię neoadiuwantową lub terapię uzupełniającą nab-paklitakselem i wystąpiła wznowa miejscowa lub przerzuty odległe w ciągu 12 miesięcy;
  6. doświadczył ciężkich reakcji alergicznych na inne przeciwciała monoklonalne;
  7. Otrzymał inne leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem;
  8. Choruje na nadciśnienie i nie może uzyskać dobrej kontroli za pomocą leków przeciwnadciśnieniowych (skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg);
  9. Otrzymana terapia kostymulacyjna przeciwciałami lub komórkami T, taka jak PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, Tim3, LAG3, itp.;
  10. Specjalne choroby genetyczne (w tym rzadka nietolerancja galaktozy, pierwotny niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy);
  11. Czynna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie (takie jak między innymi: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy; osoby z bielactwem nabytym lub całkowitą remisją astmy u dzieci bez żadnych objawów można uwzględnić interwencję w wieku dorosłym; nie można uwzględnić pacjentów chorych na astmę wymagających interwencji medycznej w postaci leków rozszerzających oskrzela);
  12. Choroby serca, takie jak:

    • Niewydolność serca stopnia 2 lub wyższego według NYHA
    • Niestabilna dławica piersiowa
    • W ciągu ostatniego roku przebył zawał mięśnia sercowego
    • Klinicznie istotne nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagają leczenia lub interwencji;
  13. Poziom białka w moczu wynosi ≥++ lub dobowy poziom białka w moczu wynosi ≥ 1,0 g;
  14. Znane genetyczne lub nabyte tendencje do krwawień i trombofilii (takie jak pacjenci z hemofilią, zaburzeniami krzepnięcia, trombocytopenią, powiększeniem śledziony itp.);
  15. mieć historię gruźlicy;
  16. Aktywny okres HBV lub HCV i innych aktywnych chorób zakaźnych;
  17. Miał lub obecnie cierpi na jakościowe zapalenie płuc lub wymaga leczenia steroidami z powodu zapalenia płuc;
  18. Wrodzone lub nabyte zaburzenia odporności (np. u osób zakażonych wirusem HIV);
  19. Otrzymał lub wkrótce otrzyma żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed badaniem lub ewentualnie w okresie badania;
  20. Alergiczny lub przeciwwskazany do leku eksperymentalnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kamrelizumab + Nab-Paklitaksel + Lewocetyryzyna
Kamrelizumab 200 mg (3 mg/kg dla pacjenta o masie ciała poniżej 50 kg) iv, d1, co 3 tygodnie plus Nab-paklitaksel 100 mg/m2, iv, d1, 8,15 co 4 tygodnie i lewocetyryzyna 5 mg, doustnie, 3 dni przed pierwszym podaniem
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg dla pacjenta o masie ciała poniżej 50 kg) będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 30 minut co trzy tygodnie, aż do wystąpienia nieakceptowalnych działań toksycznych lub progresji choroby lub innych kryteriów przerwania leczenia.
Nab paklitaksel 100 mg/m2 będzie podawany w postaci wlewu dożylnego co 4 tygodnie w dniach 1, 8, 15, aż do pojawienia się nieakceptowalnych skutków toksycznych lub progresji choroby lub innych kryteriów zakończenia leczenia.
5 mg dziennie, rozpocząć na 3 dni przed pierwszym podaniem
Pozorny komparator: Camrelizumab+NAB-PACLITAXEL
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg dla pacjenta, którego waga jest poniżej 50 kg) IV, D1, Q3W, plus NAB-Paclitaksel 100 mg/m2, IV, D1,8,15 Q4W
Camrelizumab 200 mg (3 mg/kg dla pacjenta o masie ciała poniżej 50 kg) będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 30 minut co trzy tygodnie, aż do wystąpienia nieakceptowalnych działań toksycznych lub progresji choroby lub innych kryteriów przerwania leczenia.
Nab paklitaksel 100 mg/m2 będzie podawany w postaci wlewu dożylnego co 4 tygodnie w dniach 1, 8, 15, aż do pojawienia się nieakceptowalnych skutków toksycznych lub progresji choroby lub innych kryteriów zakończenia leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
Proporcja osób z CR lub PR.
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane/Poważne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki
Zdarzenia niepożądane/Poważne zdarzenia niepożądane
od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
Proporcja osób z CR, PR lub SD.
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
Wskaźnik korzyści klinicznej (CBR)
Ramy czasowe: proporcja pacjentów z CR, PR lub SD przez >= 6 miesięcy (do 36 tygodni)
Proporcja pacjentów z CR, PR lub SD przez >= 6 miesięcy w trakcie badania
proporcja pacjentów z CR, PR lub SD przez >= 6 miesięcy (do 36 tygodni)
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
Czas od randomizacji do progresji choroby lub śmierci u pacjentów, u których osiągnięto całkowite lub częściowe złagodzenie
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji (do 36 tygodni)
Czas od daty pierwszej dawki do daty pierwszego wystąpienia odpowiedzi
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji (do 36 tygodni)
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 24 miesięcy)
od pierwszego podania leku do pierwszego wystąpienia progresji lub zgonu (do 36 tygodni)
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy od pierwszego podania leku
12 miesięcy od pierwszego podania leku
12 miesięcy od pierwszego podania leku
Biomarkery
Ramy czasowe: leczenie wstępne, do 24 miesięcy
Porównaj zmianę biomarkerów w moczu, krwi lub tkankach, takich jak antygen nowotworowo-embrionalny (ug/L), przed lub po zabiegach.
leczenie wstępne, do 24 miesięcy
Biomarkery
Ramy czasowe: leczenie wstępne, do 24 miesięcy
Porównaj zmianę biomarkerów w moczu, krwi lub tkankach, takich jak CA125/199/153 (u/ml), przed lub po zabiegach.
leczenie wstępne, do 24 miesięcy
Wyniki zgłaszane przez pacjenta (PRO)
Ramy czasowe: w trakcie badania i do 36 tygodni po jego zakończeniu
bezpośrednich raportów od pacjentów na temat ich stanu zdrowia, do oceny zostanie wykorzystana skala Kwestionariusz Jakości Życia (QLQ)-BR23/C30. Wyższy wynik wskazuje na lepszą jakość życia
w trakcie badania i do 36 tygodni po jego zakończeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jieqiong Liu, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Kamrelizumab

Subskrybuj