Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luovan tanssin tukema yhteistoimintatapa iäkkäillä aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen vamma (COOP-DANCE)

lauantai 13. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ceyhun Türkmen, Çankırı Karatekin University

Luovan tanssin tukeman CO-OP-lähestymistavan vaikutus johtamistoimintoihin, tarkkaavaisuuteen, muistiin ja kahden tehtävän suorituskykyyn vanhemmilla aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen vamma: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko CO-OP (Cognitive Orientation to daily Occupational Performance) -lähestymistapa, jota tukee luova tanssi, parantaa kognitiivisia toimintoja iäkkäillä aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen häiriö (MCI). Tutkimus keskittyy tämän toimenpiteen vaikutuksiin johtamistoimintoihin, huomioimiseen, muistiin ja kahden tehtävän suorituskykyyn.

Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:

Parantaako CO-OP-lähestymistapa luovan tanssin kanssa toimeenpanotoimintoja, huomiokykyä ja muistia enemmän kuin CO-OP yksin? Kuinka tehokas tämä toimenpide on kahden tehtävän suorituskyvyn parantamisessa verrattuna tavanomaiseen CO-OP-lähestymistapaan?

Osallistujat:

Osallistu joko CO-OP-interventioon yksin tai CO-OP-lähestymistapaan yhdistettynä luovaan tanssiin 8 viikon ajan.

Suorita kognitiivisia tehtäviä, osallistu luovaan tanssitoimintaan ja suorita päivittäisiä tehtäviä istuntojen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida kognitiivisen suuntautumisen päivittäiseen ammatilliseen suorituskykyyn (CO-OP) -lähestymistavan tehokkuutta, jota tehostetaan luovalla tanssilla, iäkkäillä aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen toimintahäiriö (MCI). CO-OP-menetelmä on kognitiivinen kuntoutusstrategia, joka auttaa yksilöitä parantamaan ammatillista suorituskykyä tavoitteiden asettamisen, ongelmanratkaisun ja metakognitiivisten strategioiden avulla. Tässä tutkimuksessa CO-OP-lähestymistapa integroidaan luoviin tanssiliikkeisiin, fyysiseen ja taiteelliseen ilmaisumuotoon, jonka tiedetään stimuloivan sekä kognitiivisia että motorisia toimintoja.

Tutkimukseen otetaan mukaan 24 65–85-vuotiasta osallistujaa, joilla on diagnosoitu MCI DSM-5-kriteerien mukaan. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään:

CO-OP Creative Dance Groupin kanssa: Tämä ryhmä saa CO-OP-intervention sekä luovat tanssisessiot. Luova tanssikomponentti koostuu yksinkertaisista liikkeistä, jotka on suunniteltu parantamaan motorista koordinaatiota, muistia ja huomiokykyä samalla kun edistetään sosiaalista vuorovaikutusta ja tunneilmaisua.

Vain CO-OP -ryhmä: Tämä ryhmä käy läpi CO-OP-lähestymistavan yksin ilman luovaa tanssia.

Interventio kestää 8 viikkoa ja kolme 60 minuutin istuntoa viikossa. Istunnon aikana CO-OP:n osallistujat luovan tanssiryhmän kanssa vuorottelevat kognitiivisten tehtävien ja tanssipohjaisen toiminnan välillä. Istunnot on suunniteltu haastamaan asteittain kognitiivisia ja motorisia taitoja varmistaen samalla turvallisuuden ja mukavuuden vanhemmille aikuisille.

Ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat johtamistoimintojen, huomion, muistin ja kahden tehtävän suorituskyvyn parantaminen. Kognitiivista toimintaa arvioidaan käyttämällä standardoituja neuropsykologisia testejä, kuten Trail Making Test osa B (executive-toiminto), Stroop-testi (huomiota varten), Rey-Osterriethin monimutkainen figuuritesti (muistia varten) ja kahden tehtävän arvioinnit, joissa yhdistetään kävely ja kognitiivinen toiminta. tehtäviä. Osallistujien elämänlaatua mitataan SF-36 Health Surveyn avulla, ja masennusta ja sosiaalista eristäytymistä arvioidaan Geriatric Depression Scale (GDS) -asteikolla ja UCLA Loneliness Scale -asteikolla.

Toissijaiset toimenpiteet keskittyvät mahdollisiin emotionaalisiin ja sosiaalisiin etuihin, joita luovan tanssin integroiminen CO-OP-lähestymistapaan liittyy. Näihin kuuluu osallistujien palaute nautinnosta sekä havaittuja parannuksia sosiaalisessa vuorovaikutuksessa ja emotionaalisessa hyvinvoinnissa. Kokeilussa selvitetään myös, lisääkö luovan tanssin lisääminen motivaatiota, sitoutumista ja interventioon sitoutumista.

Tiedot kerätään lähtötilanteessa, 8 viikon toimenpiteen lopussa ja uudelleen 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteen jälkeen sekä lyhyen että pitkän aikavälin vaikutusten arvioimiseksi. Tilastollinen analyysi suoritetaan käyttäen toistuvia mittausmenetelmiä ANOVA:ta ryhmien välisten ajan muutosten arvioimiseksi.

Tämän tutkimuksen odotetaan antavan oivalluksia siitä, kuinka luovan tanssin integroiminen CO-OP-lähestymistapaan voi mahdollisesti tarjota kokonaisvaltaisemman ja tehokkaamman intervention iäkkäille aikuisille, joilla on MCI. Se käsittelee sekä kognitiivisia että fyysisiä alueita ja samalla edistää sosiaalista vuorovaikutusta ja emotionaalista terveyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Çankırı, Turkki (Türkiye)
        • Ceyhun Türkmen
    • Not Applicable For Türkiye
      • Çankırı, Not Applicable For Türkiye, Turkki (Türkiye), 18100
        • Çankırı Karatekin University, Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikä 65-85 vuotta
  • Lievän kognitiivisen vajaatoiminnan (MCI) diagnoosi DSM-5-kriteerien mukaan
  • Kyky osallistua fyysiseen toimintaan, mukaan lukien luovat tanssiliikkeet
  • Halukkuus osallistua kaikkiin opintojaksoihin ja seuranta-arviointeihin
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Suuren neurokognitiivisen häiriön (esim. Alzheimerin taudin) diagnoosi
  • Vaikeat fyysiset vammat, jotka estävät osallistumisen fyysiseen toimintaan
  • Kognitiiviseen toimintaan merkittävästi vaikuttavien lääkkeiden nykyinen käyttö
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Aiemmin merkittäviä psykiatrisia häiriöitä (esim. vakava masennus, skitsofrenia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1- CO-OP luovan tanssin kanssa
Tämän kokeellisen ryhmän osallistujat saavat CO-OP-lähestymistavan (Cognitive Orientation to daily Occupational Performance) yhdistettynä luoviin tanssiinterventioihin. Luova tanssikomponentti sisältää yksinkertaisia, jäsenneltyjä liikkeitä, jotka on suunniteltu parantamaan kognitiivisia ja motorisia toimintoja, kuten huomiota, muistia ja koordinaatiota. Interventio annetaan kolme kertaa viikossa 60 minuutin istunnoilla 8 viikon ajan. Tämä ryhmä vuorottelee CO-OP-aktiviteetteja ja luovia tanssiharjoituksia yhdistäen sekä päivittäisen toiminnallisen suorituskyvyn että kognitiivisten kykyjen parantamiseksi.
CO-OP with Creative Dance -interventio yhdistää kognitiivisen suuntautumisen päivittäiseen ammatilliseen suorituskykyyn (CO-OP) -lähestymistavan strukturoituihin luoviin tanssitunteihin. CO-OP-lähestymistapa keskittyy kognitiivisen ja toiminnallisen suorituskyvyn parantamiseen tavoitteiden asettamisen, ongelmanratkaisun ja metakognitiivisten strategioiden käytön avulla. Luovat tanssitunnit sisältävät yksinkertaisia, rytmisiä liikkeitä, joiden tarkoituksena on parantaa motorista koordinaatiota, muistia ja tarkkaavaisuutta. Tämä toimenpide suoritetaan kolme kertaa viikossa 60 minuutin ajan 8 viikon ajan. Istunnot vuorottelevat CO-OP-toimintaa ja luovia tanssiharjoituksia.
Active Comparator: Vain CO-OP
Tämän aktiivisen vertailuryhmän osallistujat saavat CO-OP-lähestymistavan (Cognitive Orientation to daily Occupational Performance) ilman muita luovia tanssiinterventioita. CO-OP-lähestymistapa keskittyy kognitiivisiin ja metakognitiivisiin strategioihin päivittäisen ammatillisen suorituskyvyn parantamiseksi. Istuntoja pidetään kolme kertaa viikossa 60 minuutin ajan 8 viikon aikana. Tämä ryhmä osallistuu ongelmanratkaisu- ja tavoitteita asettaviin toimiin parantaakseen toiminnallisia ja kognitiivisia tuloksia ilman tanssia tai fyysistä liiketoimintoa.
Vain CO-OP Interventio sisältää kognitiivisen suuntautumisen päivittäiseen ammatilliseen suorituskykyyn (CO-OP), joka on suunniteltu parantamaan kognitiivista ja toiminnallista suorituskykyä jäsenneltyjen tavoitteiden asettamisen, ongelmanratkaisun ja metakognitiivisten strategioiden avulla. Osallistujat harjoittavat toimintaa, joka keskittyy parantamaan kykyään suorittaa päivittäisiä tehtäviä käyttämällä kognitiivisia työkaluja ratkaisujen kehittämiseen ja toteuttamiseen. Interventio annetaan kolme kertaa viikossa 60 minuutin ajan 8 viikon ajan. Tämä käsivarsi ei sisällä muita fyysisiä tai tanssitoimintoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos toimeenpanevassa toiminnassa mitattuna Trail Making -testin osassa B
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi 8 viikon toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Ensisijainen tulos on muutos toimeenpanotoiminnassa, joka on arvioitu Trail Making -testin osan B avulla, lähtötilanteesta 8 viikon toimenpiteen loppuun. Testissä arvioidaan osallistujan kykyä vaihtaa tehtävien välillä, mikä on keskeinen osa toimeenpanotoimintoa. Testitulosten parannukset osoittavat parantuneen kognitiivisen joustavuuden ja tehtävänvaihtokyvyn. Tämä tulos on kriittinen arvioitaessa CO-OP-lähestymistavan vaikutusta (luovan tanssin kanssa tai ilman) johtamistoimintoihin osallistujilla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta. Jos sinulla on muita ensisijaisia ​​toimenpiteitä, ne voidaan sisällyttää, mutta tyypillisesti tämä on painopiste.
Lähtötaso välittömästi 8 viikon toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos huomiossa Stroop-testillä mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi 8 viikon toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Tämä toissijainen tulos arvioi huomion ja kognitiivisen kontrollin muutoksia Stroop-testillä. Testi mittaa osallistujien kykyä estää kognitiivisia häiriöitä ja keskittyä asiaankuuluviin ärsykkeisiin. Pisteiden paraneminen lähtötilanteesta interventioon ja seurantapisteisiin osoittaa parantuneen huomion ja kognitiivisen hallinnan
Lähtötaso välittömästi 8 viikon toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Muutos muistin suorituskyvyssä mitattuna Rey-Osterriethin kompleksikuvatestillä
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi 8 viikon toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Tämä toissijainen tulos arvioi visuaalisen muistin ja organisatoristen taitojen muutoksia käyttämällä Rey-Osterrieth Complex Figure Test -testiä. Osallistujien kyky muistaa ja toistaa monimutkaisia ​​lukuja mitataan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen ja seuranta-arvioinneissa 3 ja 6 kuukauden kohdalla. Parantuneet pisteet osoittavat parantuneen muistin toiminnan.
Lähtötaso välittömästi 8 viikon toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Muutos kaksoistehtävän suorituskyvyssä mitattuna kävelyllä kognitiivista tehtävää suoritettaessa"
Aikaikkuna: Lähtötaso välittömästi 8 viikon toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Tämä toissijainen tulos arvioi osallistujien kykyä suorittaa motorinen tehtävä (kävely) samalla kun he osallistuvat kognitiiviseen tehtävään (kuten numeroiden tai sanojen muistamiseen). Arvioinnissa mitataan toimenpiteen vaikutusta kahden tehtävän suoritukseen. Tiedot kerätään lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen sekä 3 ja 6 kuukauden seurannassa. Kahden tehtävän suorituskyvyn paraneminen osoittaa parempaa kognitiivista ja motorista integraatiota ja toimeenpanotoimintoa.
Lähtötaso välittömästi 8 viikon toimenpiteen jälkeen ja 3 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ceyhun Türkmen, PhD, Çankırı Karatekin University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa