Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen motoris-kognitiivinen integroiva koulutus kognitiivisesta ja motorisesta suorituskyvystä aneurysmaalisessa subaraknoidisessa verenvuodossa

perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Varhaisen motoris-kognitiivisen integroivan koulutuksen tehokkuus kognitiiviseen ja motoriseen suorituskykyyn potilailla, joilla on aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto: pilottitutkimus

Huolimatta pienemmästä ilmaantuvuusluvusta aivohalvauspopulaatiossa ja taipumuksestaan ​​vaikuttaa nuorempiin henkilöihin, SAH:lla on suurin PSCI:n riski. Näiden kognitiivisten puutteiden taustalla olevat hermomekanismit ovat edelleen huonosti ymmärrettyjä, mutta mahdollisia tekijöitä ovat hoitomenetelmät, taustalla olevan sairauden patofysiologia, sairauden jälkeiset komplikaatiot tai muutokset hermostossa. Aikaisempi kirjallisuus osoittaa, että SAH:n kognitiiviset puutteet ilmenevät ensisijaisesti sellaisilla alueilla kuin visuospatiaalinen taito, sanallinen muisti kielikyvyt (mukaan lukien verbaalinen ymmärtäminen, verbaalinen sujuvuus, abstrakti kieli), toimeenpanotoiminto (työmuisti) ja huomiokyky. Nämä häiriöt vaikuttavat merkittävästi potilaiden kykyyn suorittaa ADL:ää itsenäisesti ja palata työhön motoristen toimintojen palautumisesta huolimatta. Tämä pilottitutkimus testaa tutkimusprojektin toteutettavuutta, logistiikkaa ja metodologiaa sekä tunnistaa mahdollisia ongelmia tai haasteita, joita voi syntyä. Jatkossa tutkijat aikovat tutkia MCIT:n (e-MCIT) varhaisen intervention vaikutusta kognitiivisiin toimintoihin, motoriseen palautumiseen, toiminnallisiin kykyihin ja ADL:iin akuuteilla SAH-potilailla teho-osastolta kotiutumisen yhteydessä ja hoidon jälkeisen arvioinnin aikana. Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että varhainen interventio MCIT:llä (e-MCIT) on mahdollista ja turvallista aSAH-potilailla. Muutoin e-MCIT parantaa merkittävästi SAH-potilaiden kognitiivisia toimintoja, motorista palautumista, toiminnallisia kykyjä ja ADL:ää teho-osastolta kotiuttamisen ja hoidon jälkeisen arvioinnin jälkeen (tulevaisuudessa työ tunnistetaan vertaamalla vain varhaisen mobilisoinnin ryhmään). .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa ja kirjallisuuskatsaus: Spontaani subarachnoidaalinen verenvuoto (SAH), joka johtuu usein intracerebraalisen aneurysman repeämisestä, on suhteellisen harvinainen, mutta vaikuttava aivohalvauksen muoto, joka vaikuttaa pääasiassa keski-ikäisiin henkilöihin. Aneurysmaalinen SAH (aSAH) sisältää suuren aivohalvauksen jälkeisen kognitiivisen heikentymisen (PSCI) riskin muihin aivohalvaustyyppeihin verrattuna, ja esiintymistiheys vaihtelee 26–43 prosentilla. Kognitiiviset häiriöt, erityisesti toimeenpanotoiminnassa, huomiossa, muistissa ja kielikyvyssä, ovat yleisiä aSAH:sta selviytyneiden keskuudessa, ja huomattavia eroja havaitaan kognitiivisissa tuloksissa, jotka perustuvat lääketieteellisiin toimenpiteisiin, kuten leikkaamiseen tai kelaamiseen. Lisäksi aSAH:n jälkeiset aivomuutokset, mukaan lukien viivästynyt aivoinfarkti, valkoisen aineen hyperintensiteetti ja fokaalinen enkefalomalaksia, vaikuttavat kognitiivisiin puutteisiin. Kliinisissä olosuhteissa aSAH-potilailla havaitaan usein huomattavia parannuksia motoristen toimintojen palautumisessa, mutta kognitiiviset ongelmat, kuten toimeenpanotoiminta ja monimutkainen tarkkaavaisuus, liittyvät läheisesti potilaiden kyvyttömyyteen suorittaa päivittäisiä toimintoja (ADL) itsenäisesti ja palata takaisin työtä myös taudin toipumisen jälkeen. Vaikka fysioterapiatoimenpiteet, mukaan lukien varhainen mobilisaatio, ovat lupaavia toiminnallisten tulosten parantamisessa, on niukasti tutkimusta, joka koskee erityisesti aSAH-potilaiden kognitiivista kuntoutusta.

Motoris-kognitiivisten koulutuslähestymistapojen, kuten motoris-kognitiivisen integroivan harjoittelun (MCIT) integroinnissa saattaa olla potentiaalia parantaa SAH-potilaiden kognitiivista ja motorista palautumista, kuten niitä käytetään muissa neurologisissa häiriöissä, kuten Parkinsonin taudissa ja aivohalvauksessa. Kognitiivisten puutteiden ja toiminnallisten tulosten välisen monimutkaisen suhteen ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää kehitettäessä kohdennettuja kuntoutusstrategioita aSAH-potilaiden elämänlaadun parantamiseksi.

Tarkoitus: Tämä pilottitutkimus testaa tutkimusprojektin toteutettavuutta, logistiikkaa ja metodologiaa sekä tunnistaa mahdolliset ongelmat tai haasteet, joita voi syntyä. Jatkossa tutkijat aikovat tutkia MCIT:n (e-MCIT) varhaisen intervention vaikutusta kognitiivisiin toimintoihin, motoriseen palautumiseen, toiminnallisiin kykyihin ja ADL:iin akuuteilla SAH-potilailla teho-osastolta kotiutumisen yhteydessä ja hoidon jälkeisen arvioinnin aikana.

Tutkimussuunnitelma: Tämä on pilottitutkimus, joka todistaa arvioinnin ja varhaisen motoris-kognitiivisen integroivan koulutuksen (e-MCIT) toteutettavuuden, logistiikan ja metodologian kognitiivisten toimintojen, motoristen palautumisen, toiminnallisten kykyjen ja kykyjen osalta ADL:ssä potilailla, joilla on aSAH akuutissa tilassa. vaihe. Interventio alkaa teho-osaston akuutin vaiheen aikana ja jatkuu subakuutin vaiheen läpi sairaalan yleisosastolla. Arviointi suoritetaan kolmella arvioinnin aikapisteellä, mukaan lukien lähtötilanteen arviointi (alkuperäisen lääketieteellisen toimenpiteen jälkeen), arviointi tehohoitokeskuksesta kotiutuksen yhteydessä ja sairaalasta kotiuttaminen. Rekrytoinnin jälkeen tähän tutkimukseen osallistujat saavat kaikki e-MCIT:n toimenpiteen. Jos koehenkilöt voivat suorittaa tehtävät, tulokset ja suoritusajat kirjataan. Jos tehtäviä ei voida suorittaa loppuun, myös tämä tilanne ja sen todennäköisyys dokumentoidaan. Tämän tutkimuksen mittauskohteiden suuren määrän vuoksi sen odotetaan vievän pidempään. Taukoja pidetään tarpeen mukaan kunkin kohteen toleranssin mukaan. Jos tehtäviä ei voida suorittaa yhdellä istunnolla, ne siirretään seuraavalle päivälle. Tuleva tutkimuksemme tulee olemaan hyvin suunniteltu tämän tutkimuksen tuloksen mukaan.

Menetelmä: Potilaat, joilla on aSAH, rekrytoidaan, jotka mukaanottokriteerit ovat seuraavat: (1) Aneurysman repeämästä johtuva spontaani SAH-diagnoosi, joka on vahvistettu joko TT-skannauksella tai angiografialla. (2) Aivohalvauksen puhkeaminen akuutissa vaiheessa, erityisesti 2–7 päivää lääketieteellisen toimenpiteen jälkeen. (3) Osallistujien tulee olla yli 18-vuotiaita. (4) WFNS: 1-3. (5) Pystyy seisomaan ilman tukea yli 30 sekuntia. (6) Montreal Cognitive Assessment (MoCA) <26. Potilaat, joilla on epävakaat elintoiminnot (esim. syke (HR): 40-100 bpm, keskimääräinen valtimopaine (MAP) > 80 mmHg, hengitystiheys (RR): 12-20, happisaturaatio (SpO2) > 95%, kallonsisäinen paine ( ICP) < 20 mmHg ja aivojen perfuusiopaine (CPP) > 70 mmHg) aiemman tutkimuksen kriteerien mukaan tai hoitavan lääkärin arvioimana sopimattomaksi, suljetaan pois. Osallistujat, joilla on jokin muu neurologinen sairaus, saattavat häiritä koetta, ja heidän alle 12-vuotiaidensa koulutusvuodet suljetaan pois tästä tutkimuksesta. e-MCIT koostuu varhaisesta mobilisaatiosta ja varhaisesta kognitiivisesta koulutuksesta. Interventio kestää 30 minuuttia per hoitokerta, 4-5 kertaa viikossa sairaalasta kotiuttamiseen saakka. Tulosmittaukset sisältävät sivuvaikutustapahtumien tallenteen, Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA), polunmuodostustestin osan A(TMT-A), polunmuodostustestin osan B(TMT-B), Stroopin väri- ja sanatestin (SCWT), eteenpäin ja taaksepäin DS (digit span) -testi, Go and no-go (GNG) -testi, Semantic Verbal Fluency -testi (SVFT), Fugl-Meyerin yläraajojen (FMA-UE) ja alaraajojen arviointi (FMA-LE), lääketieteen tutkimusneuvosto ( MRC), toiminnallinen ambulatorinen luokka (FAC), kinemaattinen suorituskyky yhden ja kahden tehtävän kyvyssä, aivojen toiminta toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla (fNIRS) kaikkien kognitioarvioiden aikana sekä yksittäis- ja kaksoistehtävässä, toiminnallisen riippumattomuuden mitta (FIM), modifioitu Rankin Asteikko (mRS), Perme ICU -liikkuvuuspisteet ja National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) . Tilastollinen analyysi suoritettiin käyttämällä SPSS-versiota 26.0. Kategoriset muuttujat osallistujien kuvailevissa tiedoissa esitettiin numeroina ja prosentteina, kun taas jatkuvat muuttujat ilmaistiin keskiarvona ± keskihajonna. Nimelliset muuttujat analysoitaisiin X2-testillä. Wilcoxon Signed-Rank Testiä käytetään testaamaan eroja testiä edeltävien ja toimenpiteiden jälkeisten aikapisteiden välillä pienen otoskoon vuoksi. Kaksisuuntaiseksi merkitsevyystasoksi (α) asetettiin 0,05. Siten p < 0,05 paljasti merkittävän eron.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Diagnoosi spontaani SAH, joka johtuu aneurysman repeämisestä, vahvistettu joko TT-skannauksella tai angiografialla.
  • Aivohalvaus alkaa akuutissa vaiheessa, erityisesti 2-7 päivää lääketieteellisen toimenpiteen jälkeen.
  • Osallistujien tulee olla yli 18-vuotiaita.
  • WFNS: 1-3.
  • Pystyy seisomaan ilman tukea yli 30 sekuntia.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) <26.

Poissulkemiskriteerit:

  • epävakaa elintoiminto (esim. syke (HR): 40-100 bpm, keskimääräinen valtimopaine (MAP) > 80 mmHg, hengitystiheys (RR): 12-20, happisaturaatio (SpO2) > 95%, kallonsisäinen paine (ICP) < 20 mmHg ja aivojen perfuusiopaine (CPP) > 70 mmHg)
  • potilaita, jotka hoitava lääkäri on arvioinut sopimattomiksi
  • joilla on muita neurologisia sairauksia, jotka saattavat häiritä koetta
  • alle 12 vuoden koulutuksella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Varhainen motoris-kognitiivinen integroiva koulutus (e-MCIT)
Arviointi suoritetaan kolmessa arviointiajankohdassa, mukaan lukien lähtötilanteen arviointi (alkuperäisen lääketieteellisen toimenpiteen jälkeen), arviointi tehohoitokeskuksesta kotiutuksen yhteydessä (keskimäärin 2 viikkoa) ja sairaalasta kotiuttaminen (keskimäärin 4 viikkoa) . Rekrytoinnin jälkeen tähän tutkimukseen osallistujat saavat kaikki e-MCIT:n toimenpiteen.
Varhainen motoris-kognitiivinen integroiva koulutus (e-MCIT) on lähestymistapa, jossa motorinen ja kognitiivinen koulutus suoritetaan samanaikaisesti. Interventio koostuu 30 minuutin jaksoista, jotka suoritetaan 4-5 kertaa viikossa sairaalasta kotiuttamiseen saakka. Sekä motorisessa että kognitiivisessa harjoittelussa on viisi vaihetta ja niiden eteneminen on riippumatonta, mikä tarkoittaa, että harjoittelun aikana osallistuja voi olla motorisen harjoittelun neljännessä ja kognitiivisen harjoittelun toisessa vaiheessa. Sairaalan politiikan mukaisesti toimintaterapiaa ja puheterapiaa tarjotaan tarvittaessa aikataulussa. Motorinen koulutus on johdettu aikaisemmasta SAH-populaatiossa sovelletusta varhaisen mobilisaatiointerventioprotokollasta, joka perustuu teho-osaston liikkuvuusasteikkoon. Kognitiivisen harjoittelun toiminnot kohdistuvat muun muassa tarkkaavaisuuteen, suuntautumiseen, kielitaitoon, muistiin, laskemiseen, arvostelukykyyn, työmuistiin, toimeenpanotoimintoihin ja päivittäisiin elämäntoimintoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Globaali kognitio
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Globaalia kognitiivista toimintaa mitataan Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -testillä. Pisteiden summa vaihtelee välillä 0-30. Tässä testissä on kahdeksan kognitiokategorian alajakoa, mukaan lukien visuospatiaalinen / toimeenpano, nimeäminen, muisti, huomio, kieli, abstraktio, viivästynyt muistaminen ja suuntautuminen. Monet tutkimukset arvioivat SAH-potilaan globaalia kognitiivista toimintaa MoCA:lla, mikä osoitti vähemmän katto- tai lattiavaikutusta.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Executive-toiminto
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Toimeenpanotoimintaa mitataan kolmella testillä: poluntekotesti osa A(TMT-A), poluntekotesti osa B(TMT-B) ja Stroop-väri- ja sanatesti (SCWT), ja pisteytys perustuu testin suorittamiseen käytettyyn aikaan. testi, jossa pienemmät pisteet ovat parempia. Myös tarkkuusprosentti tallennetaan.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Toimiva muisti
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Työmuistia mitataan digit span (DS) -testillä, joka yleensä edustaa myös koehenkilön sanallista muistia. DS-indikaattori on eteen- ja taaksepäin DS:n kokonaispisteiden summa, jonka pistemäärä on 0-30 pistettä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Huomio
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Huomiokykyä mitataan Go and no-go (GNG) -testillä, joka edustaa myös kohteen kykyä siirtää, prosessointinopeutta ja selektiivistä estoa tai jota kutsutaan myös estäväksi ohjaukseksi.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Kielitaito
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Kielitaidon luokassa verbaalista sujuvuutta mitataan semanttisella verbaliteettitestillä (SVFT). Sessio koostui kolmesta kokeesta. Kokeet koostuivat kolmesta eri merkistä, joilla oli sama ääntäminen (20s / kiinalainen merkki). Stimulaatiotehtävä satunnaistettiin jokaiselle koehenkilölle. Kolmen polun välissä on 30 sekuntia lepojaksoja. Jokaisesta oikeasta vastauksesta saa 1 pisteen, kokonaispistemäärä yhdeksän. Jokainen oikea ja virheellinen tapaus kirjataan. Tarkkuusaste (AR) lasketaan samalla menetelmällä GNG-testissä. Korkeampi tarkkuus tarkoittaa myös parempaa suorituskykyä.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen toimintaa
Aikaikkuna: T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Funktionaalista lähi-infrapunaspektroskopiaa (fNIRS), joka on ei-invasiivinen hermoston kuvantamistekniikka, käytetään aivojen hemodynamiikan havaitsemiseen. FNIRS-tiedot hankitaan monikanavaisen puettavan fNIRS-kuvausjärjestelmän kautta (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NYC, USA). Vie ja vastaanottaa kahden aallonpituuden lähi-infrapunasignaaleja ovat 760 ja 850 nm. Tiedonkeruu sisältää mittausmuutokset oksihemoglobiinissa [HbO], deoksihemoglobiinissa [HbR] sekä HbO:n ja HbR:n erossa. Anturia ei aseteta leikkaushaavan yläpuolelle. Kognitioarvioinneissa: TMT-A- ja TMT-B-, SCWT-, DS- ja GNG-testissä optodit on konfiguroitu kohdistamaan sekä bilateraaliseen prefrontaaliseen aivokuoreen (PFC) että posterioriseen parietaaliseen aivokuoreen (PPC). Asennus sisältää 16 LED-valolähdettä ja 16 ilmaisinta (16x16), mikä johtaa 39 kanavaan hemodynaamisten tietojen keräämiseen.
T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Moottorin toimintahäiriö
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Moottorin vajaatoiminta aivohalvauksen jälkeen mitattiin Fugl-Meyer Assessment -testillä yläraajojen (FMA-UE) ja alaraajojen (FMA-LE) osalta. FMA-UE:ssa käytetään vain osia A–D, mukaan lukien yläraajojen, ranteen, käden ja koordinaation/nopeuden osatestit. Pisteet vaihtelevat 0-66. FMA-LE:ssä käytetään vain osia E–F, mukaan lukien alaraajojen osatestit ja koordinaatio/nopeus. Pisteet vaihtelevat 0-34. Molemmat korkeammat pisteet osoittavat parempaa motorista toimintaa
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Lihasvoima
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Avainlihasten voimaa mitattiin Medical Research Councilin (MRC) asteikolla. Pisteytysjärjestelmä on sama manuaalisessa lihastestauksessa (MMT), arvosanalla 0-5. Kokonaispistemäärä on 60, korkeammat pisteet osoittavat parempaa voimaa.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Kyky liikkua
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Funktionaalista ambulatorista luokkaa (FAC) käytettäisiin arvioitaessa kohteen liikkumiskykyä. FAC koostuu kuudesta tasosta, jotka vaihtelevat välillä 0-5. Korkeampi taso ilmaisee parempaa liikkumiskykyä.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Toiminnallinen riippumattomuus ADL:ssä
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)

Funktionaalista riippumattomuusmittaria (FIM) käytettäisiin arvioitaessa koehenkilön ADL-kykyä. FIM koostuu motorisista ja kognitiivisista esineistä.

Motoriset tuotteet sisältävät itsehoidon osatestin, sulkijalihaksen hallinnan, liikkuvuuden/siirron ja liikkumisen. Kognitiiviset kohteet sisältävät kommunikaation ja sosiaalisen kognition osatestin. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa itsenäistä kykyä. Pistemäärät vaihtelevat välillä 1-7, joten pistemäärä FIMissä vaihtelee välillä 18-126. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa itsenäistä kykyä.

Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Toiminnallinen kyky
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Modifioitua Rankin-asteikkoa (mRS) käytettäisiin arvioitaessa vamman tai riippuvuuden astetta ADL:ssä. mRS:ssä on seitsemän tasoa, jotka vaihtelevat välillä 0-6. Tämän asteikon korkeampi asteikko osoittaa heikompaa toimintakykyä.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (kotiotto teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa), T2 (sairaalasta kotiutus, keskimäärin 4 viikkoa)
Toiminnallinen tila teho-osastolla
Aikaikkuna: Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (poistuminen teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa)
Perme ICU -liikkuvuuspisteet arvioidaan teho-osaston ensiarvioinnissa ja teho-osastolta kotiuttamisessa, mukaan lukien henkinen tila, mahdolliset liikkuvuuden esteet, toiminnallinen vahvuus ja toimintakyky. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimintatilaa.
Kaikki testattu T0 (perustaso), T1 (poistuminen teho-osastolta, keskimäärin 2 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa