Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesny zintegrowany trening motoryczno-poznawczy dotyczący sprawności poznawczej i motorycznej w tętniakowym krwotoku podpajęczynówkowym

8 maja 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Skuteczność wczesnego zintegrowanego treningu motoryczno-poznawczego w zakresie sprawności poznawczej i motorycznej u pacjentów z tętniakowym krwotokiem podpajęczynówkowym: badanie pilotażowe

Pomimo niższej częstości występowania udaru mózgu i tendencji do dotykania młodszych osób, SAH niesie ze sobą najwyższe ryzyko PSCI. Mechanizmy nerwowe leżące u podstaw tych deficytów poznawczych pozostają słabo poznane, ale potencjalne czynniki obejmują podejście do leczenia, patofizjologię choroby podstawowej, powikłania po chorobie lub zmiany w łączności nerwowej. Z wcześniejszej literatury wynika, że ​​deficyty poznawcze w SAH objawiają się przede wszystkim w takich obszarach, jak umiejętności wzrokowo-przestrzenne, zdolności językowe pamięci werbalnej (w tym rozumienie werbalne, płynność werbalna, język abstrakcyjny), funkcje wykonawcze (pamięć robocza) i uwaga. Upośledzenia te znacząco wpływają na zdolność pacjentów do samodzielnego wykonywania czynności dnia codziennego i powrotu do pracy pomimo powrotu funkcji motorycznych. To badanie pilotażowe sprawdza wykonalność, logistykę i metodologię projektu badawczego, a także identyfikuje wszelkie potencjalne problemy i wyzwania, które mogą się pojawić. W przyszłości badacze planują zbadać wpływ wczesnej interwencji za pomocą MCIT (e-MCIT) na funkcje poznawcze, regenerację motoryczną, zdolności funkcjonalne i ADL u pacjentów z ostrym SAH po wypisaniu z OIT i podczas oceny pointerwencyjnej. Hipoteza tego badania jest taka, że ​​wczesna interwencja za pomocą MCIT (e-MCIT) u pacjentów z aSAH jest wykonalna i bezpieczna. W przeciwnym razie e-MCIT spowoduje znaczną poprawę funkcji poznawczych, regeneracji motorycznej, zdolności funkcjonalnych i ADL wśród pacjentów z SAH po wypisaniu z OIOM i ocenie pointerwencyjnej (w przyszłych pracach zostanie to zidentyfikowane poprzez porównanie wyłącznie z grupą wczesnej mobilizacji). .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp i przegląd literatury: Spontaniczny krwotok podpajęczynówkowy (SAH), często wynikający z pęknięcia tętniaka śródmózgowego, jest stosunkowo rzadką, ale poważną postacią udaru, dotykającą głównie osoby w średnim wieku. Tętniakowy SAH (aSAH) wiąże się z wysokim ryzykiem wystąpienia poudarowych zaburzeń poznawczych (PSCI) w porównaniu z innymi typami udaru, a częstość występowania waha się od 26% do 43%. U osób, które przeżyły aSAH, przeważają zaburzenia poznawcze, szczególnie w zakresie funkcji wykonawczych, uwagi, pamięci i zdolności językowych, przy czym obserwuje się zauważalne różnice w wynikach poznawczych w oparciu o interwencje medyczne, takie jak obcinanie lub zwijanie. Dodatkowo zmiany w mózgu następujące po aSAH, w tym udar mózgu o opóźnionym początku, hiperintensywność istoty białej i ogniskowa encefalomalacja, przyczyniają się do deficytów poznawczych. W warunkach klinicznych pacjenci z aSAH często wykazują zauważalną poprawę w zakresie regeneracji funkcji motorycznych, jednakże problemy poznawcze, takie jak funkcje wykonawcze i złożona uwaga, są ściśle powiązane z niezdolnością pacjentów do samodzielnego wykonywania czynności życia codziennego (ADL) i powrotu do normalnego funkcjonowania. pracy, nawet po wyzdrowieniu. Chociaż interwencje fizjoterapeutyczne, w tym wczesna mobilizacja, są obiecujące w zakresie poprawy wyników funkcjonalnych, brakuje badań poświęconych konkretnie rehabilitacji poznawczej u pacjentów z SAH.

Integracja podejść do treningu motoryczno-poznawczego, takich jak integracyjny trening motoryczno-poznawczy (MCIT), może potencjalnie poprawić regenerację funkcji poznawczych i motorycznych u pacjentów z SAH, podobnie jak w przypadku ich zastosowania w innych zaburzeniach neurologicznych, takich jak choroba Parkinsona i udar. Zrozumienie złożonego związku między deficytami poznawczymi a wynikami funkcjonalnymi ma kluczowe znaczenie dla opracowania ukierunkowanych strategii rehabilitacyjnych mających na celu poprawę jakości życia osób, które przeżyły SAH.

Cel: To badanie pilotażowe sprawdza wykonalność, logistykę i metodologię projektu badawczego, a także identyfikuje wszelkie potencjalne problemy i wyzwania, które mogą się pojawić. W przyszłości badacze planują zbadać wpływ wczesnej interwencji za pomocą MCIT (e-MCIT) na funkcje poznawcze, regenerację motoryczną, zdolności funkcjonalne i ADL u pacjentów z ostrym SAH po wypisaniu z OIT i podczas oceny pointerwencyjnej.

Projekt badania: Jest to badanie pilotażowe mające na celu sprawdzenie wykonalności, logistyki i metodologii oceny i wczesnego zintegrowanego treningu motoryczno-poznawczego (e-MCIT) w zakresie funkcji poznawczych, regeneracji motorycznej, zdolności funkcjonalnych i zdolności w zakresie ADL u pacjentów z aSAH w ostrej fazie faza. Interwencja rozpoczyna się w fazie ostrej na OIOM-ie i trwa przez fazę podostrą na oddziale ogólnym szpitala. Ocena zostanie przeprowadzona w trzech punktach czasowych, obejmujących ocenę wyjściową (po wstępnej interwencji medycznej), ocenę w momencie wypisu z ośrodka intensywnej terapii (OIOM) i wypis ze szpitala. Po rekrutacji do tego badania wszyscy uczestnicy skorzystali z pomocy e-MCIT. Jeżeli badani zdołają wykonać zadania, wyniki i czas wykonania zostaną zapisane. Jeżeli zadania nie zostaną zrealizowane, taka sytuacja i jej prawdopodobieństwo również zostaną udokumentowane. Ze względu na dużą liczbę elementów pomiarowych w tym badaniu, oczekuje się, że zajmie to więcej czasu. Przerwy będą robione w miarę potrzeb, zgodnie z tolerancją każdego przedmiotu. Jeżeli nie uda się zrealizować zadań w jednej sesji, zostaną one przeniesione na następny dzień. Zgodnie z wynikami tego badania, nasze przyszłe badanie będzie dobrze zaprojektowane.

Metoda: Rekrutowani będą pacjenci z aSAH, których kryteria włączenia do badania są następujące: (1) Rozpoznanie samoistnego SAH wynikającego z pęknięcia tętniaka potwierdzonego tomografią komputerową lub angiografią. (2) Początek udaru występujący w ostrej fazie, szczególnie 2-7 dni po interwencji medycznej. (3) Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat. (4) WFNS: 1-3. (5) Potrafi stać bez wsparcia dłużej niż 30 sekund. (6) Montrealska ocena poznawcza (MoCA) <26. Pacjenci, u których występują niestabilne parametry życiowe (np. częstość akcji serca (HR): 40–100 uderzeń na minutę, średnie ciśnienie tętnicze (MAP) > 80 mmHg, częstość oddechów (RR): 12–20, nasycenie tlenem (SpO2) > 95%, ciśnienie wewnątrzczaszkowe ( ICP) < 20 mmHg i ciśnienie perfuzji mózgowej (CPP) > 70 mmHg) zgodnie z kryteriami z poprzedniego badania lub ocenione jako nieodpowiednie przez lekarza prowadzącego zostaną wykluczone. Uczestnicy cierpiący na inną chorobę neurologiczną mogą zakłócać przebieg eksperymentu, a ich wykształcenie krótsze niż 12 lat zostanie wykluczone z tego badania. E-MCIT składa się z wczesnej mobilizacji i wczesnego treningu poznawczego. Interwencja będzie trwała 30 minut na sesję, 4–5 sesji tygodniowo aż do wypisu ze szpitala. Pomiary wyników obejmują zapis zdarzeń ubocznych, montrealską ocenę poznawczą (MoCA), test tworzenia szlaku, część A (TMT-A), test tworzenia szlaku, część B (TMT-B), test kolorów i słów Stroopa (SCWT), jazdę do przodu i do tyłu test rozpiętości cyfr (DS), test „Idź i nie idź” (GNG), test semantycznej fluencji werbalnej (SVFT), ocena Fugl-Meyera dla kończyn górnych (FMA-UE) i kończyn dolnych (FMA-LE), Rada ds. Badań Medycznych ( MRC), kategoria czynności ambulatoryjnych (FAC), wydajność kinematyczna w przypadku wykonywania pojedynczego i podwójnego zadania, aktywność mózgu metodą funkcjonalnej spektroskopii w bliskiej podczerwieni (fNIRS) podczas całej oceny funkcji poznawczych oraz w przypadku pojedynczego i podwójnego zadania, miara niezależności funkcjonalnej (FIM), zmodyfikowany Rankin Skala (mRS), wynik mobilności Perme ICU i skala udaru Narodowego Instytutu Zdrowia (NIHSS). Analizę statystyczną przeprowadzono przy użyciu programu SPSS w wersji 26.0. Zmienne kategoryczne w danych opisowych uczestników przedstawiono w postaci liczbowej i procentowej, natomiast zmienne ciągłe wyrażono jako średnią ± odchylenie standardowe. Zmienne nominalne będą analizowane za pomocą testu X2. Test rang znakowanych Wilcoxona zostanie wykorzystany do sprawdzenia różnic między punktami czasowymi przed badaniem i po interwencji ze względu na małą wielkość próby. Dwustronny poziom istotności (α) ustalono na poziomie 0,05. Zatem p< 0,05 ujawniło istotną różnicę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rozpoznanie samoistnego SAH wynikającego z pęknięcia tętniaka potwierdzonego tomografią komputerową lub angiografią.
  • Początek udaru występuje w ostrej fazie, szczególnie 2-7 dni po interwencji medycznej.
  • Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
  • WFNS: 1-3.
  • Potrafi stać bez wsparcia powyżej 30 sekund.
  • Montrealska ocena poznawcza (MoCA) <26.

Kryteria wykluczenia:

  • niestabilne parametry życiowe (np. częstość akcji serca (HR): 40-100 uderzeń na minutę, średnie ciśnienie tętnicze (MAP) > 80 mmHg, częstość oddechów (RR): 12-20, nasycenie tlenem (SpO2) > 95%, ciśnienie wewnątrzczaszkowe (ICP) < 20 mmHg i ciśnienie perfuzji mózgowej (CPP) > 70 mmHg)
  • pacjentów, których lekarz prowadzący uznał za nieodpowiednie
  • osób z innymi chorobami neurologicznymi, które mogą zakłócać eksperyment
  • z wykształceniem krótszym niż 12 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wczesny trening integracyjny motoryczno-poznawczy (e-MCIT)
Ocena zostanie przeprowadzona w trzech punktach czasowych, w tym ocena wyjściowa (po wstępnej interwencji medycznej), ocena w momencie wypisu z ośrodka intensywnej terapii (średnio 2 tygodnie) i wypisu ze szpitala (średnio 4 tygodnie). . Po rekrutacji do tego badania wszyscy uczestnicy skorzystali z pomocy e-MCIT.
Wczesny integracyjny trening motoryczno-poznawczy (e-MCIT) to podejście, w którym trening motoryczny i poznawczy prowadzony jest jednocześnie. Interwencja składa się z 30-minutowych sesji, prowadzonych 4-5 razy w tygodniu, aż do wypisu ze szpitala. Zarówno trening motoryczny, jak i poznawczy składa się z pięciu etapów, a ich przebieg jest niezależny, co oznacza, że ​​w trakcie treningu uczestnik może znajdować się w czwartej fazie treningu motorycznego i drugiej fazie treningu poznawczego. Zgodnie z polityką szpitala, w razie potrzeby terapia zajęciowa i logopedyczna będą świadczone według harmonogramu. Trening motoryczny wywodzi się z poprzedniego protokołu wczesnej interwencji mobilizacyjnej stosowanej w populacji z SAH, który opiera się na Skali Mobilności OIT. Działania treningu poznawczego dotyczą takich obszarów, jak uwaga, orientacja, zdolność językowa, pamięć, obliczenia, osąd, pamięć robocza, funkcje wykonawcze i funkcje życia codziennego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Globalne poznanie
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Globalne funkcje poznawcze będą mierzone metodą Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 30. W tym teście istnieje osiem kategorii poznawczych, obejmujących wzrokowo-przestrzenną/wykonawczą, nazewnictwo, pamięć, uwagę, język, abstrakcję, opóźnione przypominanie i orientację. W wielu badaniach oceniano globalne funkcje poznawcze u pacjenta z SAH za pomocą MoCA, które wykazały mniejszy efekt sufitu lub podłogi.
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Funkcja wykonawcza
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Funkcja wykonawcza będzie mierzona za pomocą trzech testów: testu tworzenia szlaku, część A (TMT-A), testu tworzenia szlaku, część B (TMT-B) oraz testu koloru i słowa Stroopa (SCWT), a punktacja opiera się na czasie potrzebnym na ukończenie testu. test, w którym niższe wyniki oznaczają lepszy wynik. Rejestrowany będzie również współczynnik dokładności.
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Pamięć robocza
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Pamięć robocza będzie mierzona za pomocą testu rozpiętości cyfr (DS), który zwykle określa również zdolność podmiotu do zapamiętywania werbalnego. Wskaźnik DS to suma punktów całkowitych dla DS do przodu i do tyłu, z zakresem punktacji 0-30 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Uwaga
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Zdolność uwagi będzie mierzona za pomocą testu Go i No-Go (GNG), który reprezentuje również zdolność podmiotu do zmiany ustawień, szybkości przetwarzania i selektywnego hamowania, zwanego także kontrolą hamowania.
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Zdolność językowa
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
W kategorii umiejętności językowych płynność werbalna będzie mierzona za pomocą testu semantycznej fluencji werbalnej (SVFT). Sesja składała się z trzech prób. Próby składały się z trzech różnych znaków o tej samej wymowie (20s / znak chiński). Zadanie stymulacyjne było losowe dla każdego pacjenta. Pomiędzy trzema trasami przypada 30 sekund odpoczynku. Za każdą poprawną odpowiedź otrzymasz 1 punkt, a łączny wynik to dziewięć. Każda poprawna i niepoprawna instancja zostanie zarejestrowana. Współczynnik dokładności (AR) zostanie obliczony tą samą metodą w teście GNG. Wyższy współczynnik dokładności oznacza również lepszą wydajność.
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność mózgu
Ramy czasowe: T1 (wypis z OIT, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Do wykrywania hemodynamiki mózgu zostanie wykorzystana funkcjonalna spektroskopia bliskiej podczerwieni (fNIRS), która jest nieinwazyjną techniką neuroobrazowania. Dane fNIRS są pozyskiwane za pośrednictwem wielokanałowego, przenośnego systemu obrazowania fNIRS (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, Nowy Jork, USA). Eksportuje i odbiera sygnały bliskiej podczerwieni o dwóch długościach fal: 760 i 850 nm. Gromadzenie danych obejmuje zmiany pomiaru oksyhemoglobiny [HbO], deoksyhemoglobiny [HbR] oraz różnicę pomiędzy HbO i HbR. Sonda nie będzie umieszczana nad miejscem rany chirurgicznej. W ocenach funkcji poznawczych: TMT-A i TMT-B, test SCWT, DS i GNG, Optodes są skonfigurowane tak, aby atakować zarówno obustronną korę przedczołową (PFC), jak i tylną korę ciemieniową (PPC). Konfiguracja obejmuje 16 źródeł światła LED i 16 detektorów (16x16), co daje 39 kanałów do gromadzenia danych hemodynamicznych.
T1 (wypis z OIT, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Upośledzenie motoryczne
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Zaburzenia motoryczne po udarze mierzono za pomocą oceny Fugl-Meyera dla kończyn górnych (FMA-UE) i kończyn dolnych (FMA-LE). W FMA-UE stosowane będą wyłącznie części od A do D, obejmujące podtesty kończyny górnej, nadgarstka, dłoni i koordynacji/szybkości. Wynik waha się od 0 do 66. W FMA-LE wykorzystywane będą wyłącznie części E do F, obejmujące podtesty kończyn dolnych oraz koordynację/szybkość. Wynik waha się od 0 do 34. Obydwa wyniki z wyższym wynikiem wskazują na lepszą funkcję motoryczną
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Siłę kluczowych mięśni mierzono za pomocą skali Medical Research Council (MRC). System punktacji jest taki sam w przypadku ręcznego testu mięśni (MMT), z oceną od 0 do 5. Całkowita liczba punktów wynosi 60, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą siłę.
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Zdolność poruszania się
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Kategoria funkcjonalna ambulatoryjna (FAC) zostanie wykorzystana do oceny zdolności pacjenta do poruszania się. FAC składa się z sześciu poziomów, od 0 do 5. Wyższy poziom oznacza lepszą zdolność poruszania się.
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Niezależność funkcjonalna w ADL
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)

Do oceny zdolności pacjenta do ADL zostanie zastosowana miara niezależności funkcjonalnej (FIM). FIM składa się z elementów motorycznych i elementów poznawczych.

Elementy motoryczne obejmują podtest samoopieki, kontroli zwieraczy, mobilności/przemieszczania się i lokomocji. Elementy poznawcze obejmują podtest komunikacji i poznania społecznego. Wyższy wynik wskazuje na lepszą niezależność. Poziomy punktacji wahają się od 1 do 7, zatem suma punktów w FIM waha się od 18 do 126. Wyższy wynik wskazuje na lepszą niezależność.

Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Do oceny stopnia niepełnosprawności lub zależności w ADL można zastosować zmodyfikowaną skalę Rankina (mRS). W mRS istnieje siedem poziomów, wahających się od 0 do 6. W tej skali wyższa skala wskazuje na mniejszą zdolność do wykonywania funkcji.
Wszyscy badani w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie), T2 (wypis ze szpitala, średnio 4 tygodnie)
Stan funkcjonalny na OIT
Ramy czasowe: Wszystkie badane w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie)
Wynik mobilności Perme na OIT będzie oceniany podczas pierwszej oceny na OIT i wypisu z OIOM, co obejmuje stan psychiczny, potencjalne bariery w poruszaniu się, siłę funkcjonalną i zdolność funkcjonalną. Wyższy wynik wskazuje na lepszy stan funkcji.
Wszystkie badane w T0 (wartość wyjściowa), T1 (wypis z OIOM-u, średnio 2 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krwotok z tętniaka podpajęczynówkowego

  • Grena Biomed Limited
    Archer Research
    Jeszcze nie rekrutacja
    Choroba wieńcowa | Tętniak aorty | Niedomykalność zastawki, zastawka trójdzielna | Choroby tętnic obwodowych | Tętniak brzucha | Tętniak aorty brzusznej | Zwężenia Zastawki Aorty | Tętniak aorty wstępującej | Niedomykalność zastawki, zastawka mitralna | Tętniak komorowy | Niezdrażanie aorty zastawki | Tętniaki aorty... i inne warunki
    Belgia, Polska

Badania kliniczne na Wczesny trening integracyjny motoryczno-poznawczy (e-MCIT)

Subskrybuj