Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PNF:n ja NMES:n yhdistämisen vaikutukset nuorissa koripalloilijoissa (PNF+NMES)

tiistai 29. lokakuuta 2024 päivittänyt: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin ja neuromuskulaarisen sähköstimulaation lyhytaikaiset vaikutukset nuorilla koripallon pelaajilla: satunnaistettu kliininen tutkimus.

Reisilihasten vammat ovat yleisiä koripallossa ja johtavat pitkiin passiivisuusjaksoihin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kahta erilaista venytysohjelmaa arvioidakseen niiden vaikutusta reisilihasten joustavuuteen ja toissijaisesti nuorten koripalloilijoiden hyppykykyyn. Yhdessä ohjelmassa käytetään erityistä venytystekniikkaa, nimeltään proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio (PNF), kun taas toinen käyttää samaa venytystä, mutta lisää sähköstimulaatiota (NMES).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Reisilihasten venymät ovat yhä yleisempiä urheilussa, erityisesti jalkapallossa ja koripallossa, missä ne ovat neljänneksi yleisin vamma. Venyttely, erityisesti yhdistettynä tekniikoihin, kuten proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio (PNF), on keskeinen menetelmä näiden vammojen riskin vähentämiseksi. PNF, joka sisältää vuorottelevat venytykset lihasten supistusten kanssa, katsotaan laajalti parantavan lihasten joustavuutta. Viime aikoina venyttely yhdistettynä neuromuskulaariseen sähköstimulaatioon (NMES) on myös osoittanut lupauksen lisäävän joustavuutta. PNF:n muunnelmaa, nimeltään contract-relax PNF (crPNF), on ehdotettu, jossa NMES:ää käytetään supistumisvaiheen aikana joustavuuden lisäämiseksi entisestään. Ei kuitenkaan ole olemassa tutkimuksia crPNF:n ja crPNF + NMES:n lyhytaikaisista vaikutuksista nuoriin mieskoripalloilijoiden ryhmään, jotka tunnetaan suuremmasta reisilihasten lyhenemisestä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata crPNF:n ja crPNF + NMES:n lyhytaikaisia ​​vaikutuksia reisilihasten joustavuuteen nuorilla mieskoripalloilijoita ja arvioida, onko toinen tekniikka parempi kuin toinen. Toissijainen tavoite on määrittää, vaikuttaako jompikumpi venyttelyprotokolla kielteisesti pystysuoraan hyppykykyyn, joka on tärkeä taito koripallossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Espanja, 46113
        • University Ceu Cardenal Herrera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aktiiviset koripalloilijat, jotka harjoittelevat vähintään 3 päivää viikossa
  • Ikäraja 11-18 vuotta
  • Miesten sukupuoli

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuminen järjestettyyn reisilihasten venytysohjelmaan
  • Alaselän kivun esiintyminen
  • Reisilihasvammat viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Selkärangan tai vatsan leikkaukset viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: contract-relax proprioseptive neuromuscular facilitation (crPNF)
Tämän ryhmän osallistujat suorittivat venytysprotokollan käyttämällä contract-relax proprioseptiivistä neuromuskulaarista fasilitaatiota (crPNF). Osallistujat sijoitetaan pitkään istuma-asentoon niin, että polvi ojentuu mahdollisimman paljon, kunnes tunnetaan kohtalaisen voimakas venytystunto ilman kipua. Venyttely kestää 20 sekuntia, jota seuraa reisilihasten maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen 5 sekunnin ajan. Kolme venytys-supistussykliä on suoritettu. Yksi tutkija säilyttää venytysasennon, kun taas toinen tutkija hallitsee venytys- ja supistumisaikoja.
Muut: Contract-Relax PNF (crPNF)
CrPNF-ryhmä harjoittaa eristettyä sopimus-relax proprioseptiivistä neuromuskulaarista fasilitaatiota (crPNF) venyttelyprotokollaa. Osallistujat asettuvat pitkässä istuma-asennossa, jossa polvi on maksimaalinen, kunnes he tuntevat kohtalaisen voimakkaan venytyksen ilman kipua. Jokainen venytys kestää 20 sekuntia, jota seuraa 5 sekunnin maksimaalinen tahallinen reisilihasten isometrinen supistuminen. Osallistujat suorittavat kolme venytys- ja supistumissykliä. Yksi tutkija säilyttää venytysasennon, kun taas toinen tutkija hallitsee venytyksen ja supistuksen ajoitusta.
Kokeellinen: Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES + crPNF)
Osallistujat noudattavat samaa venytysprotokollaa, mutta niihin on lisätty neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES). Sähköstimulaatiota (50 Hz, pulssin leveys 300 µs) käytetään Enraf ​​Nonius TensMed S82 -laitteella. Reisilihasten päälle asetetaan kaksi 5x9 cm elektrodia, ja osallistujat säätävät virran kohtalaisen voimakkaaseen, mutta kivuttomaan supistukseen. Yksi tutkija ylläpitää venytystä, kun taas toinen säätää virran voimakkuutta ja ohjaa venytyksen ja supistuksen ajoitusta.
Muut: Contract-Relax PNF (crPNF)
CrPNF-ryhmä harjoittaa eristettyä sopimus-relax proprioseptiivistä neuromuskulaarista fasilitaatiota (crPNF) venyttelyprotokollaa. Osallistujat asettuvat pitkässä istuma-asennossa, jossa polvi on maksimaalinen, kunnes he tuntevat kohtalaisen voimakkaan venytyksen ilman kipua. Jokainen venytys kestää 20 sekuntia, jota seuraa 5 sekunnin maksimaalinen tahallinen reisilihasten isometrinen supistuminen. Osallistujat suorittavat kolme venytys- ja supistumissykliä. Yksi tutkija säilyttää venytysasennon, kun taas toinen tutkija hallitsee venytyksen ja supistuksen ajoitusta.
Muut: Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES)
Neuromuskulaarista sähköstimulaatiota (NMES) käytetään isometrisen supistuksen aikana. NMES käyttää symmetristä kaksivaiheista suorakulmaista pulssia (50 Hz:n taajuus ja 300 µs vaiheleveys), joka toimitetaan Enraf ​​Nonius TensMed S82 -sähköstimulaattorin kautta. Reisilihasten päälle asetetaan kaksi 5x9 cm elektrodia, ja osallistujat säätävät virran kohtalaisen voimakkaalle, mutta kivuttomalle supistustasolle. Intervention aikana yksi tutkija säilyttää venytysasennon, kun taas toinen tutkija hallitsee virran voimakkuutta ja tarkkailee sekä venytyksen että supistuksen ajoitusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Popliteaalikulmatesti
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
Popliteaalikulmatesti on validoitu reisilihaksen venymisen mittaamiseen. Osallistujat asetetaan makuuasentoon. Tutkija pitää lonkkaa 90° taivutuksessa ja ojennaa polvea passiivisesti, kunnes osallistuja tuntee voimakkaan venytyksen ilman kipua. Tutkija kirjaa polven venymäasteet sillä hetkellä kaltevuusmittarilla. Testi toistetaan kolme kertaa ja saadaan keskiarvo. Täysi polven ojennus vastaa arvoa 0 astetta, ja suurempi asteiden määrä tarkoittaa suurempaa reisilihaksen lyhenemistä.
Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
Sit & Reach -testi
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
Sit & Reach -testillä on korkea tutkijan sisäinen luotettavuus, ja se on validoitu reisilihasten venymisen mittaamiseen. Sen suorittamista varten osallistujat asetetaan pitkälle istuma-asentoon jalkapohjat vasten mittalaatikon pohjaa. He pitävät polvet ojennettuna ja kurkottavat sormillaan suurimman mahdollisen etäisyyden laatikossa. Testi toistetaan kolme kertaa ja saadaan keskiarvo. Arvot kirjataan senttimetreinä, joissa suurempi etäisyys tarkoittaa suurempaa takareisijänteen venyvyysastetta.
Ennen interventiota ja heti sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
Counter Movement Jump on validoitu ja standardoitu nuorille hyppykyvyn mittaamiseen. Petrignan et ai. noudatetaan hyppyä (kuva 2C). Käytössä on My Jump App, jolla on korkea luotettavuus ja kelpoisuus pystysuoran hypyn korkeuden mittaamiseen senttimetreinä. Suurempi korkeus tarkoittaa parempaa hyppykykyä.
Ennen interventiota ja heti sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cardenal Herrera University

Tutkijat

  • Päätutkija: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reisilihaksen joustavuus

Kliiniset tutkimukset Contract-Relax PNF (crPNF)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa