Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kombinace PNF s NMES u mladých basketbalových hráčů (PNF+NMES)

29. října 2024 aktualizováno: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Krátkodobé účinky proprioceptivní neuromuskulární facilitace v kombinaci s neuromuskulární elektrickou stimulací u mladých basketbalových hráčů: Randomizovaná klinická studie.

Zranění hamstringů jsou v basketbalu běžná a vedou k dlouhé době nečinnosti. Tato studie si klade za cíl porovnat dva různé strečinkové programy za účelem posouzení jejich účinků na flexibilitu hamstringů a sekundárně na schopnost skákání u mladých basketbalistů. Jeden program využívá speciální protahovací techniku ​​zvanou proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF), zatímco druhý používá stejné protahování, ale přidává elektrickou stimulaci (NMES).

Přehled studie

Detailní popis

Natažení hamstringů je stále častější ve sportu, zejména ve fotbale a profesionálním basketbalu, kde jsou čtvrtým nejčastějším zraněním. Strečink, zejména v kombinaci s technikami, jako je proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF), je klíčovou metodou používanou ke snížení rizika těchto zranění. PNF, který zahrnuje střídání úseků se svalovými kontrakcemi, je široce považován za zlepšení svalové flexibility. V poslední době se strečink kombinovaný s neuromuskulární elektrickou stimulací (NMES) také ukázal jako slibný pro zvýšení flexibility. Byla navržena varianta PNF nazývaná kontrakt-relax PNF (crPNF), kde se NMES aplikuje během fáze kontrakce, aby se dále zvýšila flexibilita. Neexistují však žádné studie o krátkodobých účincích crPNF a crPNF + NMES u mladých mužů basketbalových hráčů, což je skupina známá vyššími stupni zkrácení hamstringů.

Tato studie si klade za cíl porovnat krátkodobé účinky crPNF a crPNF + NMES na flexibilitu hamstringů u mladých mužů basketbalových hráčů a posoudit, zda je jedna technika lepší než druhá. Sekundárním cílem je určit, zda některý z protokolů protahování negativně ovlivňuje schopnost vertikálního skoku, což je důležitá dovednost v basketbalu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Španělsko, 46113
        • University Ceu Cardenal Herrera

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Aktivní basketbalisté, kteří trénují alespoň 3 dny v týdnu
  • Věk od 11 do 18 let
  • Mužské pohlaví

Kritéria vyloučení:

  • Účast v organizovaném programu protahování hamstringů
  • Přítomnost bolesti dolní části zad
  • Zranění svalů hamstringu za posledních 6 měsíců
  • Operace páteře nebo břicha v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: kontrakt-relax proprioceptivní neuromuskulární facilitace (crPNF)
Účastníci v této skupině provedli strečinkový protokol pomocí kontraktně-relaxační proprioceptivní neuromuskulární facilitace (crPNF). Účastníci jsou umístěni v dlouhém sedu s maximální možnou extenzi kolena, dokud neucítí středně silný pocit natažení bez bolesti. Protažení trvá 20 sekund, následuje maximální dobrovolná izometrická kontrakce hamstringů po dobu 5 sekund. Jsou dokončeny tři cykly natažení-kontrakce. Jeden výzkumník udržuje natahovací pozici, zatímco druhý výzkumník kontroluje dobu protahování a kontrakce.
Skupina crPNF se zapojuje do izolovaného protahovacího protokolu kontraktně-relaxační proprioceptivní neuromuskulární facilitace (crPNF). Účastníci jsou umístěni v dlouhém sedu s maximálním natažením kolen, dokud nepocítí středně silný až silný pocit natažení bez bolesti. Každý úsek trvá 20 sekund, následuje 5 sekund maximální dobrovolná izometrická kontrakce hamstringů. Účastníci absolvují tři cykly protažení a kontrakce. Jeden výzkumník udržuje pozici protažení, zatímco druhý výzkumník kontroluje načasování protahování a kontrakcí.
Experimentální: Neuromuskulární elektrická stimulace (NMES + crPNF)
Účastníci dodržují stejný protahovací protokol, ale s přidanou neuromuskulární elektrickou stimulací (NMES). Elektrická stimulace (50 Hz, šířka pulzu 300 µs) se aplikuje pomocí zařízení Enraf ​​Nonius TensMed S82. Dvě elektrody 5x9 cm se umístí na hamstringy a účastníci upraví proud na středně silnou, ale bezbolestnou kontrakci. Jeden výzkumník udržuje strečink, zatímco jiný upravuje intenzitu proudu a řídí načasování protahování a kontrakce.
Skupina crPNF se zapojuje do izolovaného protahovacího protokolu kontraktně-relaxační proprioceptivní neuromuskulární facilitace (crPNF). Účastníci jsou umístěni v dlouhém sedu s maximálním natažením kolen, dokud nepocítí středně silný až silný pocit natažení bez bolesti. Každý úsek trvá 20 sekund, následuje 5 sekund maximální dobrovolná izometrická kontrakce hamstringů. Účastníci absolvují tři cykly protažení a kontrakce. Jeden výzkumník udržuje pozici protažení, zatímco druhý výzkumník kontroluje načasování protahování a kontrakcí.
Neuromuskulární elektrická stimulace (NMES) se aplikuje během izometrické kontrakce. NMES používá symetrický dvoufázový obdélníkový pulz (frekvence 50 Hz a fázová šířka 300 µs) dodávaný prostřednictvím elektrostimulátoru Enraf ​​Nonius TensMed S82. Dvě elektrody 5x9 cm jsou umístěny na hamstringy a účastníci upravují proud na středně silnou, ale bezbolestnou úroveň kontrakce. Během intervence jeden výzkumník udržuje pozici protažení, zatímco jiný výzkumník kontroluje intenzitu proudu a sleduje načasování protažení i kontrakcí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test popliteálního úhlu
Časové okno: Před a bezprostředně po zásahu
Popliteal Angle Test je validován pro měření roztažnosti hamstringů. Účastníci jsou umístěni v poloze na zádech. Výzkumník drží kyčle v 90° flexi a pasivně natahuje koleno, dokud účastník nepocítí silné protažení bez bolesti. Vyšetřující zaznamenává stupně extenze kolena v daném okamžiku pomocí sklonoměru. Test se opakuje třikrát a získá se průměr. Úplná extenze kolena odpovídá hodnotě 0 stupňů a vyšší počet stupňů znamená větší zkrácení hamstringů.
Před a bezprostředně po zásahu
Test Sit & Reach
Časové okno: Před a bezprostředně po zásahu
Test Sit & Reach má vysokou spolehlivost v rámci vyšetřujícího a je validován pro měření roztažnosti hamstringů. Pro jeho provedení jsou účastníci umístěni v dlouhém sedu s chodidly nohou proti základně měřicího boxu. Drží kolena natažená a prsty dosahují v boxu na maximální možnou vzdálenost. Test se opakuje třikrát a získá se průměr. Hodnoty jsou zaznamenávány v centimetrech, kde větší vzdálenost ukazuje na vyšší stupeň roztažnosti hamstringů.
Před a bezprostředně po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protipohybový skok
Časové okno: Před a bezprostředně po zásahu
Counter Movement Jump je validován a standardizován u adolescentů pro měření schopnosti skákání. Pokyny od Petrigna et al. následují k provedení skoku (obrázek 2C). Používá se aplikace My Jump App, která má vysokou spolehlivost a validitu pro měření vertikální výšky skoku v centimetrech. Větší výška znamená větší schopnost skákání.
Před a bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

22. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

23. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Flexibilita hamstringů

Klinické studie na Smluvní-relaxační PNF (crPNF)

Předplatit