Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af at kombinere PNF med NMES hos unge basketballspillere (PNF+NMES)

29. oktober 2024 opdateret af: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Kortsigtede virkninger af proprioceptiv neuromuskulær facilitering kombineret med neuromuskulær elektrisk stimulering hos unge basketballspillere: et randomiseret klinisk forsøg.

Hamstringsmuskelskader er almindelige i basketball og resulterer i lange perioder med inaktivitet. Denne undersøgelse har til formål at sammenligne to forskellige udstrækningsprogrammer for at vurdere deres effekt på baglårens fleksibilitet og sekundært på springevnen hos unge basketballspillere. Det ene program bruger en speciel strækteknik kaldet proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF), mens det andet bruger den samme strækning, men tilføjer elektrisk stimulation (NMES).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsbelastninger er mere og mere almindelige i sport, især i fodbold og professionel basketball, hvor de er den fjerde hyppigste skade. Udstrækning, især når det kombineres med teknikker som proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF), er en nøglemetode, der bruges til at reducere risikoen for disse skader. PNF, som involverer vekslende strækninger med muskelsammentrækninger, er bredt anset for at forbedre muskelfleksibiliteten. For nylig har udstrækning kombineret med neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES) også vist løfte om at øge fleksibiliteten. En variant af PNF kaldet contract-relax PNF (crPNF) er blevet foreslået, hvor NMES anvendes i kontraktionsfasen for yderligere at øge fleksibilitetsgevinsten. Der er dog ingen undersøgelser af de kortsigtede virkninger af crPNF og crPNF + NMES hos unge mandlige basketballspillere, en gruppe kendt for højere grader af forkortelse af baglår.

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne de kortsigtede effekter af crPNF og crPNF + NMES på hamstringsfleksibilitet hos unge mandlige basketballspillere og vurdere, om den ene teknik er den anden overlegen. Et sekundært mål er at afgøre, om en af ​​strækprotokollerne har en negativ indvirkning på lodret springevne, en vigtig færdighed i basketball.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Spanien, 46113
        • University Ceu Cardenal Herrera

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktive basketballspillere, der træner mindst 3 dage om ugen
  • Alder mellem 11 og 18 år
  • Mandligt køn

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagelse i et organiseret hamstring-strækningsprogram
  • Tilstedeværelse af lændesmerter
  • Hamstring muskelskader inden for de sidste 6 måneder
  • Ryg- eller abdominale operationer inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrakt-relax proprioceptiv neuromuskulær facilitering (crPNF)
Deltagerne i denne gruppe udførte en strækningsprotokol ved hjælp af kontrakt-relax proprioceptiv neuromuskulær facilitering (crPNF). Deltagerne placeres i en lang siddende stilling med maksimalt mulig knæforlængelse, indtil der mærkes en moderat stærk strækfornemmelse uden smerter. Strækket varer i 20 sekunder, efterfulgt af en maksimal frivillig isometrisk kontraktion af baglårene i 5 sekunder. Tre stræk-kontraktionscyklusser er gennemført. En forsker bevarer strækpositionen, mens en anden forsker kontrollerer stræk- og kontraktionstider.
Andet: Contract-Relax PNF (crPNF)
CrPNF-gruppen engagerer sig i en isoleret kontrakt-relax proprioceptiv neuromuskulær facilitering (crPNF) strækningsprotokol. Deltagerne placeres i en lang siddestilling med maksimal knæforlængelse, indtil de mærker en moderat stærk strækfornemmelse uden smerter. Hvert stræk varer i 20 sekunder, efterfulgt af en 5-sekunders maksimal frivillig isometrisk kontraktion af hamstrings. Deltagerne gennemfører tre cyklusser med stræk og sammentrækning. En forsker bevarer strækpositionen, mens en anden forsker kontrollerer tidspunktet for udstrækningen og sammentrækningerne.
Eksperimentel: Neuromuskulær elektrisk stimulering (NMES + crPNF)
Deltagerne følger den samme strækprotokol, men med tilføjet neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES). Elektrisk stimulation (50Hz, 300 µs pulsbredde) påføres ved hjælp af en Enraf ​​Nonius TensMed S82-enhed. To 5x9 cm elektroder placeres på baglåret, og deltagerne justerer strømmen til en moderat stærk, men smertefri, sammentrækning. En forsker vedligeholder strækket, mens en anden justerer strømintensiteten og styrer tidspunktet for strækket og sammentrækningen.
Andet: Contract-Relax PNF (crPNF)
CrPNF-gruppen engagerer sig i en isoleret kontrakt-relax proprioceptiv neuromuskulær facilitering (crPNF) strækningsprotokol. Deltagerne placeres i en lang siddestilling med maksimal knæforlængelse, indtil de mærker en moderat stærk strækfornemmelse uden smerter. Hvert stræk varer i 20 sekunder, efterfulgt af en 5-sekunders maksimal frivillig isometrisk kontraktion af hamstrings. Deltagerne gennemfører tre cyklusser med stræk og sammentrækning. En forsker bevarer strækpositionen, mens en anden forsker kontrollerer tidspunktet for udstrækningen og sammentrækningerne.
Andet: Neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES)
Neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES) påføres under en isometrisk kontraktion. NMES bruger en symmetrisk bifasisk rektangulær puls (50Hz frekvens og 300 µs fasebredde) leveret gennem en Enraf ​​Nonius TensMed S82 elektrostimulator. To 5x9 cm elektroder placeres på baglåret, og deltagerne justerer strømmen til et moderat stærkt, men smertefrit, kontraktionsniveau. Under interventionen bevarer en forsker strækpositionen, mens en anden forsker kontrollerer den aktuelle intensitet og overvåger timingen af ​​både udstrækning og sammentrækninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den popliteale vinkeltest
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Popliteal vinkeltesten er valideret til måling af hamstringsstrækbarhed. Deltagerne placeres i liggende stilling. En forsker holder hoften ved en 90° fleksion og strækker passivt knæet, indtil deltageren mærker et stærkt stræk uden smerter. Undersøgeren registrerer knæudvidelsesgraderne i det øjeblik ved hjælp af et inklinometer. Testen gentages tre gange, og gennemsnittet opnås. En fuld knæforlængelse svarer til en værdi på 0 grader, og et højere antal grader indikerer større forkortelse af hamstring.
Før og umiddelbart efter indgrebet
Sit & Reach-testen
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Sit & Reach-testen har høj intra-eksaminator-pålidelighed og er valideret til måling af hamstring-strækbarhed. Til dens udførelse placeres deltagerne i en lang siddende stilling med fodsålerne mod bunden af ​​måleboksen. Ved at holde knæene strakte rækker de ud til den størst mulige afstand i kassen med fingrene. Testen gentages tre gange, og gennemsnittet opnås. Værdier er registreret i centimeter, hvor en større afstand indikerer en højere grad af hamstringsudvidelse.
Før og umiddelbart efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modbevægelsens spring
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Counter Movement Jump er valideret og standardiseret hos unge til måling af springevne. Instruktionerne af Petrigna et al. følges for at udføre springet (figur 2C). Der bruges My Jump App, som har høj pålidelighed og validitet til at måle lodret springhøjde i centimeter. En større højde indikerer en større springevne.
Før og umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cardenal Herrera University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

23. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstringsfleksibilitet

Kliniske forsøg med Contract-Relax PNF (crPNF)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner