Effets de la combinaison du PNF avec le NMES chez les jeunes basketteurs (PNF+NMES)
29 octobre 2024 mis à jour par: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Effets à court terme de la facilitation neuromusculaire proprioceptive combinée à la stimulation électrique neuromusculaire chez les jeunes joueurs de basket-ball : un essai clinique randomisé.
Les blessures aux muscles ischio-jambiers sont courantes au basket-ball et entraînent de longues périodes d'inactivité.
Cette étude vise à comparer deux programmes d'étirements différents pour évaluer leurs effets sur la flexibilité des ischio-jambiers et, accessoirement, sur la capacité de saut chez les jeunes basketteurs.
Un programme utilise une technique d'étirement spéciale appelée facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF), tandis que l'autre utilise le même étirement mais y ajoute une stimulation électrique (NMES).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les tensions aux ischio-jambiers sont de plus en plus fréquentes dans le sport, en particulier dans le football et le basket-ball professionnel, où elles constituent la quatrième blessure la plus fréquente. Les étirements, surtout lorsqu’ils sont combinés à des techniques comme la facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF), sont une méthode clé utilisée pour réduire le risque de ces blessures. Le PNF, qui consiste à alterner étirements et contractions musculaires, est largement considéré comme améliorant la flexibilité musculaire. Récemment, les étirements combinés à la stimulation électrique neuromusculaire (NMES) se sont également révélés prometteurs pour accroître la flexibilité. Une variante du PNF appelée PNF contract-relax (crPNF) a été proposée, dans laquelle le NMES est appliqué pendant la phase de contraction pour améliorer encore les gains de flexibilité. Cependant, il n’existe aucune étude sur les effets à court terme du crPNF et du crPNF + NMES chez les jeunes basketteurs masculins, un groupe connu pour des degrés plus élevés de raccourcissement des ischio-jambiers.
Cette étude vise à comparer les effets à court terme du crPNF et du crPNF + NMES sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les jeunes basketteurs masculins et évaluer si une technique est supérieure à l'autre. Un objectif secondaire est de déterminer si l'un ou l'autre des protocoles d'étirement a un impact négatif sur la capacité de saut vertical, une compétence importante au basket-ball.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia
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Alfara del Patriarca, Valencia, Espagne, 46113
- University Ceu Cardenal Herrera
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Joueurs de basket actifs qui s'entraînent au moins 3 jours par semaine
- Âges entre 11 et 18 ans
- Genre masculin
Critères d'exclusion :
- Participation à un programme organisé d'étirements des ischio-jambiers
- Présence de lombalgie
- Blessures aux ischio-jambiers au cours des 6 derniers mois
- Chirurgies de la colonne vertébrale ou de l'abdomen au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Facilitation neuromusculaire proprioceptive contract-relax (crPNF)
Les participants de ce groupe ont effectué un protocole d'étirement utilisant la facilitation neuromusculaire proprioceptive contract-relax (crPNF).
Les participants sont placés dans une position assise longue avec une extension maximale du genou possible jusqu'à ce qu'une sensation d'étirement modérée à forte soit ressentie, sans douleur.
L'étirement dure 20 secondes, suivi d'une contraction isométrique volontaire maximale des ischio-jambiers pendant 5 secondes.
Trois cycles d'étirement-contraction sont complétés.
Un chercheur maintient la position d’étirement, tandis qu’un deuxième chercheur contrôle les temps d’étirement et de contraction.
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Le groupe crPNF s'engage dans un protocole d'étirement isolé de facilitation neuromusculaire proprioceptive contract-relax (crPNF).
Les participants sont positionnés dans une longue posture assise avec une extension maximale du genou jusqu'à ce qu'ils ressentent une sensation d'étirement modérée à forte, sans douleur.
Chaque étirement dure 20 secondes, suivi d'une contraction isométrique volontaire maximale de 5 secondes des ischio-jambiers.
Les participants effectuent trois cycles d'étirement et de contraction.
Un chercheur maintient la position d'étirement tandis qu'un deuxième chercheur contrôle le timing des étirements et des contractions.
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Expérimental: Stimulation électrique neuromusculaire (NMES + crPNF)
Les participants suivent le même protocole d'étirement mais avec une stimulation électrique neuromusculaire (NMES) ajoutée.
La stimulation électrique (50 Hz, largeur d'impulsion de 300 µs) est appliquée à l'aide d'un appareil Enraf Nonius TensMed S82.
Deux électrodes de 5 x 9 cm sont placées sur les ischio-jambiers et les participants ajustent le courant pour obtenir une contraction modérée-forte, mais indolore.
Un chercheur maintient l'étirement, tandis qu'un autre ajuste l'intensité du courant et contrôle le moment de l'étirement et de la contraction.
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Le groupe crPNF s'engage dans un protocole d'étirement isolé de facilitation neuromusculaire proprioceptive contract-relax (crPNF).
Les participants sont positionnés dans une longue posture assise avec une extension maximale du genou jusqu'à ce qu'ils ressentent une sensation d'étirement modérée à forte, sans douleur.
Chaque étirement dure 20 secondes, suivi d'une contraction isométrique volontaire maximale de 5 secondes des ischio-jambiers.
Les participants effectuent trois cycles d'étirement et de contraction.
Un chercheur maintient la position d'étirement tandis qu'un deuxième chercheur contrôle le timing des étirements et des contractions.
La stimulation électrique neuromusculaire (NMES) est appliquée lors d'une contraction isométrique.
Le NMES utilise une impulsion rectangulaire biphasique symétrique (fréquence de 50 Hz et largeur de phase de 300 µs) délivrée via un électrostimulateur Enraf Nonius TensMed S82.
Deux électrodes de 5 x 9 cm sont placées sur les ischio-jambiers et les participants ajustent le courant à un niveau de contraction modérément fort, mais indolore.
Pendant l'intervention, un chercheur maintient la position d'étirement tandis qu'un autre chercheur contrôle l'intensité du courant et surveille le timing des étirements et des contractions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le test de l'angle poplité
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention
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Le test de l'angle poplité est validé pour mesurer l'extensibilité des ischio-jambiers.
Les participants sont placés en position couchée.
Un chercheur maintient la hanche à une flexion de 90° et étend passivement le genou jusqu'à ce que le participant ressente un fort étirement sans douleur.
L'examinateur enregistre les degrés d'extension du genou à ce moment-là à l'aide d'un inclinomètre.
Le test est répété trois fois et la moyenne est obtenue.
Une extension complète du genou correspond à une valeur de 0 degré, et un nombre de degrés plus élevé indique un plus grand raccourcissement des ischio-jambiers.
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Avant et immédiatement après l'intervention
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Le test assis et atteint
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention
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Le test Sit & Reach présente une fiabilité intra-examinateur élevée et est validé pour mesurer l'extensibilité des ischio-jambiers.
Pour son exécution, les participants sont placés en position assise longue, la plante des pieds contre la base de la boîte de mesure.
En gardant les genoux tendus, ils atteignent avec leurs doigts la distance maximale possible dans la boîte.
Le test est répété trois fois et la moyenne est obtenue.
Les valeurs sont enregistrées en centimètres, une plus grande distance indiquant un degré plus élevé d’extensibilité des ischio-jambiers.
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Avant et immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le saut de contre-mouvement
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention
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Le Counter Movement Jump est validé et standardisé chez les adolescents pour mesurer la capacité de saut.
Les instructions de Petrigna et al. sont suivis pour effectuer le saut (Figure 2C).
L'application My Jump est utilisée, qui présente une fiabilité et une validité élevées pour mesurer la hauteur de saut vertical en centimètres.
Une plus grande hauteur indique une plus grande capacité de saut.
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Avant et immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
22 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
23 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2024
Première publication (Réel)
18 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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