Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av å kombinere PNF med NMES hos unge basketballspillere (PNF+NMES)

29. oktober 2024 oppdatert av: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Kortsiktige effekter av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging kombinert med nevromuskulær elektrisk stimulering hos unge basketballspillere: en randomisert klinisk studie.

Hamstringsmuskelskader er vanlig i basketball og resulterer i lange perioder med inaktivitet. Denne studien tar sikte på å sammenligne to forskjellige tøyningsprogrammer for å vurdere effekten deres på hamstringsfleksibilitet og, sekundært, på hoppevnen hos unge basketballspillere. Det ene programmet bruker en spesiell strekkteknikk kalt proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF), mens det andre bruker samme strekk, men legger til elektrisk stimulering (NMES).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hamstringsbelastninger er stadig mer vanlig i sport, spesielt i fotball og profesjonell basketball, hvor de er den fjerde hyppigste skaden. Stretching, spesielt når det kombineres med teknikker som proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF), er en nøkkelmetode som brukes for å redusere risikoen for disse skadene. PNF, som involverer alternerende strekninger med muskelsammentrekninger, er ansett for å forbedre muskelfleksibiliteten. Nylig har strekk kombinert med nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES) også vist lovende for å øke fleksibiliteten. En variant av PNF kalt contract-relax PNF (crPNF) har blitt foreslått, hvor NMES brukes i sammentrekningsfasen for ytterligere å øke fleksibilitetsgevinsten. Imidlertid er det ingen studier på kortsiktige effekter av crPNF og crPNF + NMES hos unge mannlige basketballspillere, en gruppe kjent for høyere grader av hamstringforkorting.

Denne studien tar sikte på å sammenligne de kortsiktige effektene av crPNF og crPNF + NMES på hamstringfleksibilitet hos unge mannlige basketballspillere og vurdere om en teknikk er overlegen den andre. Et sekundært mål er å finne ut om en av strekkprotokollene påvirker vertikal hoppevne negativt, en viktig ferdighet i basketball.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Spania, 46113
        • University Ceu Cardenal Herrera

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aktive basketballspillere som trener minst 3 dager i uken
  • Alder mellom 11 og 18 år
  • Mannlig kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakelse i et organisert hamstringstøyningsprogram
  • Tilstedeværelse av korsryggsmerter
  • Hamstring muskelskader siste 6 måneder
  • Rygg- eller mageoperasjoner de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontrakt-relaks proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (crPNF)
Deltakerne i denne gruppen utførte en strekkprotokoll ved bruk av kontrakt-relax proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (crPNF). Deltakerne plasseres i lang sittende stilling med maksimal mulig kneekstensjon inntil en moderat sterk strekkfølelse kjennes, uten smerte. Strekket varer i 20 sekunder, etterfulgt av en maksimal frivillig isometrisk sammentrekning av hamstrings i 5 sekunder. Tre strekk-kontraksjonssykluser er fullført. En forsker opprettholder strekkposisjonen, mens en andre forsker kontrollerer strekk- og sammentrekningstidene.
Annen: Contract-Relax PNF (crPNF)
CrPNF-gruppen engasjerer seg i en isolert kontrakt-relaks proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (crPNF) strekkeprotokoll. Deltakerne plasseres i en lang sittestilling med maksimal kneforlengelse til de føler en moderat sterk strekkfølelse, uten smerte. Hver strekk varer i 20 sekunder, etterfulgt av en 5-sekunders maksimal frivillig isometrisk sammentrekning av hamstrings. Deltakerne fullfører tre sykluser med strekk og sammentrekning. En forsker opprettholder strekkposisjonen mens en andre forsker kontrollerer tidspunktet for strekkingen og sammentrekningene.
Eksperimentell: Nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES + crPNF)
Deltakerne følger samme strekkprotokoll, men med nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES) lagt til. Elektrisk stimulering (50Hz, 300 µs pulsbredde) påføres ved hjelp av en Enraf ​​Nonius TensMed S82-enhet. To 5x9 cm elektroder plasseres på hamstrings, og deltakerne justerer strømmen til en moderat sterk, men smertefri, sammentrekning. En forsker opprettholder strekningen, mens en annen justerer strømintensiteten og kontrollerer tidspunktet for uttøyningen og sammentrekningen.
Annen: Contract-Relax PNF (crPNF)
CrPNF-gruppen engasjerer seg i en isolert kontrakt-relaks proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (crPNF) strekkeprotokoll. Deltakerne plasseres i en lang sittestilling med maksimal kneforlengelse til de føler en moderat sterk strekkfølelse, uten smerte. Hver strekk varer i 20 sekunder, etterfulgt av en 5-sekunders maksimal frivillig isometrisk sammentrekning av hamstrings. Deltakerne fullfører tre sykluser med strekk og sammentrekning. En forsker opprettholder strekkposisjonen mens en andre forsker kontrollerer tidspunktet for strekkingen og sammentrekningene.
Annen: Nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES)
Nevromuskulær elektrisk stimulering (NMES) påføres under en isometrisk sammentrekning. NMES bruker en symmetrisk bifasisk rektangulær puls (50Hz frekvens og 300 µs fasebredde) levert gjennom en Enraf ​​Nonius TensMed S82 elektrostimulator. To 5x9 cm elektroder plasseres på hamstrings, og deltakerne justerer strømmen til et moderat sterkt, men smertefritt, sammentrekningsnivå. Under intervensjonen opprettholder en forsker strekkposisjonen mens en annen forsker kontrollerer strømintensiteten og overvåker tidspunktet for både strekk og sammentrekninger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Popliteal vinkeltesten
Tidsramme: Før og rett etter inngrepet
Popliteal Angle Test er validert for måling av hamstring-utvidbarhet. Deltakerne plasseres i ryggleie. En forsker holder hoften i en 90° fleksjon og forlenger kneet passivt til deltakeren kjenner en sterk strekk uten smerte. Undersøkeren registrerer kneekstensjonsgradene i det øyeblikket ved hjelp av et inklinometer. Testen gjentas tre ganger, og gjennomsnittet oppnås. En full kneforlengelse tilsvarer en verdi på 0 grader, og et høyere antall grader indikerer større hamstringforkorting.
Før og rett etter inngrepet
Sit og rekkevidde-testen
Tidsramme: Før og rett etter inngrepet
Sit & Reach-testen har høy intra-eksaminator-pålitelighet og er validert for å måle hamstring-utvidbarhet. For utførelse plasseres deltakerne i en lang sittende stilling med fotsålene mot bunnen av måleboksen. Mens de holder knærne utstrakt, strekker de seg til størst mulig avstand i boksen med fingrene. Testen gjentas tre ganger, og gjennomsnittet oppnås. Verdier registreres i centimeter, der større avstand indikerer en høyere grad av hamstring-utvidbarhet.
Før og rett etter inngrepet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Counter Movement Jump
Tidsramme: Før og rett etter inngrepet
Counter Movement Jump er validert og standardisert hos ungdom for måling av hoppevne. Instruksjonene av Petrigna et al. følges for å utføre hoppet (Figur 2C). My Jump-appen brukes som har høy pålitelighet og validitet for å måle vertikal hopphøyde i centimeter. En større høyde indikerer en større hoppevne.
Før og rett etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cardenal Herrera University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

22. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

23. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hamstring-fleksibilitet

Kliniske studier på Contract-Relax PNF (crPNF)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere