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Effetti della combinazione PNF con NMES nei giovani giocatori di basket (PNF+NMES)

29 ottobre 2024 aggiornato da: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Effetti a breve termine della facilitazione neuromuscolare propriocettiva combinata con la stimolazione elettrica neuromuscolare in giovani giocatori di basket: uno studio clinico randomizzato.

Gli infortuni ai muscoli posteriori della coscia sono comuni nel basket e comportano lunghi periodi di inattività. Questo studio si propone di confrontare due diversi programmi di stretching per valutare i loro effetti sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e, secondariamente, sulla capacità di salto nei giovani giocatori di basket. Un programma utilizza una speciale tecnica di stretching chiamata facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF), mentre l'altro utilizza lo stesso stretching ma aggiunge stimolazione elettrica (NMES).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli stiramenti dei tendini del ginocchio sono sempre più comuni nello sport, in particolare nel calcio e nel basket professionistico, dove rappresentano il quarto infortunio più frequente. Lo stretching, soprattutto se combinato con tecniche come la facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF), è un metodo chiave utilizzato per ridurre il rischio di queste lesioni. Il PNF, che prevede l'alternanza di allungamenti e contrazioni muscolari, è ampiamente considerato per migliorare la flessibilità muscolare. Recentemente, anche lo stretching combinato con la stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) si è dimostrato promettente per aumentare la flessibilità. È stata proposta una variante del PNF chiamata PNF contratto-relax (crPNF), in cui l'NMES viene applicato durante la fase di contrazione per migliorare ulteriormente i guadagni di flessibilità. Tuttavia, non ci sono studi sugli effetti a breve termine di crPNF e crPNF + NMES nei giovani giocatori di basket maschi, un gruppo noto per livelli più elevati di accorciamento dei muscoli posteriori della coscia.

Questo studio mira a confrontare gli effetti a breve termine di crPNF e crPNF + NMES sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nei giovani giocatori di basket di sesso maschile e valutare se una tecnica è superiore all'altra. Un obiettivo secondario è determinare se uno dei due protocolli di stretching influisce negativamente sulla capacità di salto verticale, un’abilità importante nel basket.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Spagna, 46113
        • University Ceu Cardenal Herrera

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di basket attivi che si allenano almeno 3 giorni a settimana
  • Età compresa tra 11 e 18 anni
  • Genere maschile

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione a un programma organizzato di stretching dei muscoli posteriori della coscia
  • Presenza di lombalgia
  • Lesioni muscolari del tendine del ginocchio negli ultimi 6 mesi
  • Interventi chirurgici spinali o addominali negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: facilitazione neuromuscolare propriocettiva contrazione-rilassamento (crPNF)
I partecipanti a questo gruppo hanno eseguito un protocollo di stretching utilizzando la facilitazione neuromuscolare propriocettiva contratto-rilassamento (crPNF). I partecipanti vengono posti in una posizione seduta lunga con la massima estensione possibile del ginocchio fino a quando non si avverte una sensazione di allungamento moderata-forte, senza dolore. L'allungamento dura 20 secondi, seguito da una contrazione isometrica massimale volontaria dei muscoli posteriori della coscia per 5 secondi. Vengono completati tre cicli di contrazione dello stiramento. Un ricercatore mantiene la posizione di allungamento, mentre un secondo ricercatore controlla i tempi di allungamento e contrazione.
Il Gruppo crPNF si impegna in un protocollo di stretching isolato di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (crPNF) contratto-rilassamento. I partecipanti vengono posizionati in una postura seduta lunga con la massima estensione del ginocchio fino a quando non avvertono una sensazione di allungamento moderata-forte, senza dolore. Ogni allungamento dura 20 secondi, seguito da una contrazione isometrica volontaria massimale dei muscoli posteriori della coscia di 5 secondi. I partecipanti completano tre cicli di allungamento e contrazione. Un ricercatore mantiene la posizione di allungamento mentre un secondo ricercatore controlla i tempi dello allungamento e delle contrazioni.
Sperimentale: Stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES + crPNF)
I partecipanti seguono lo stesso protocollo di stretching ma con l’aggiunta della stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES). La stimolazione elettrica (50 Hz, larghezza dell'impulso 300 µs) viene applicata utilizzando un dispositivo Enraf ​​Nonius TensMed S82. Due elettrodi di 5x9 cm vengono posizionati sui muscoli posteriori della coscia e i partecipanti regolano la corrente su una contrazione moderata-forte, ma indolore. Un ricercatore mantiene l'allungamento, mentre un altro regola l'intensità della corrente e controlla i tempi dell'allungamento e della contrazione.
Il Gruppo crPNF si impegna in un protocollo di stretching isolato di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (crPNF) contratto-rilassamento. I partecipanti vengono posizionati in una postura seduta lunga con la massima estensione del ginocchio fino a quando non avvertono una sensazione di allungamento moderata-forte, senza dolore. Ogni allungamento dura 20 secondi, seguito da una contrazione isometrica volontaria massimale dei muscoli posteriori della coscia di 5 secondi. I partecipanti completano tre cicli di allungamento e contrazione. Un ricercatore mantiene la posizione di allungamento mentre un secondo ricercatore controlla i tempi dello allungamento e delle contrazioni.
La stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) viene applicata durante una contrazione isometrica. L'NMES utilizza un impulso rettangolare bifasico simmetrico (frequenza di 50 Hz e larghezza di fase di 300 µs) erogato attraverso un elettrostimolatore Enraf ​​Nonius TensMed S82. Due elettrodi da 5x9 cm vengono posizionati sui muscoli posteriori della coscia e i partecipanti regolano la corrente su un livello di contrazione moderato-forte, ma indolore. Durante l'intervento, un ricercatore mantiene la posizione di allungamento mentre un altro ricercatore controlla l'intensità della corrente e monitora i tempi sia dello stretching che delle contrazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il test dell'angolo popliteo
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test dell'angolo popliteo è validato per misurare l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia. I partecipanti vengono posti in posizione supina. Un ricercatore tiene l'anca con una flessione di 90° ed estende passivamente il ginocchio finché il partecipante non avverte un forte allungamento senza dolore. L'esaminatore registra i gradi di estensione del ginocchio in quel momento utilizzando un inclinometro. Il test viene ripetuto tre volte e si ottiene la media. Un'estensione completa del ginocchio corrisponde ad un valore di 0 gradi, mentre un numero maggiore di gradi indica un maggiore accorciamento dei muscoli posteriori della coscia.
Prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test Sit & Reach
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
Il test Sit & Reach ha un'elevata affidabilità intra-esaminatore ed è convalidato per misurare l'estensibilità dei muscoli posteriori della coscia. Per la sua esecuzione, i partecipanti vengono posti in una posizione seduta lunga con la pianta dei piedi contro la base della scatola di misurazione. Tenendo le ginocchia tese, raggiungono con le dita la massima distanza possibile all'interno del box. Il test viene ripetuto tre volte e si ottiene la media. I valori sono registrati in centimetri, dove una distanza maggiore indica un grado maggiore di estensibilità dei muscoli posteriori della coscia.
Prima e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il salto del contromovimento
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
Il Counter Movement Jump è validato e standardizzato negli adolescenti per misurare la capacità di salto. Le istruzioni di Petrigna et al. vengono seguiti per eseguire il salto (Figura 2C). Viene utilizzata l'app My Jump, che ha un'elevata affidabilità e validità per misurare l'altezza del salto verticale in centimetri. Una maggiore altezza indica una maggiore capacità di salto.
Prima e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

23 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su PNF Contratto-Relax (crPNF)

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