Skutki łączenia PNF z NMES u młodych koszykarzy (PNF+NMES)
29 października 2024 zaktualizowane przez: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Krótkoterminowe skutki proprioceptywnego wspomagania nerwowo-mięśniowego w połączeniu z elektryczną stymulacją nerwowo-mięśniową u młodych koszykarzy: randomizowane badanie kliniczne.
Kontuzje mięśni ścięgien podkolanowych są częste w koszykówce i powodują długie okresy bezczynności.
Celem tego badania jest porównanie dwóch różnych programów rozciągania w celu oceny ich wpływu na elastyczność ścięgien podkolanowych, a po drugie, na zdolność skakania u młodych koszykarzy.
Jeden program wykorzystuje specjalną technikę rozciągania zwaną proprioceptywnym wspomaganiem nerwowo-mięśniowym (PNF), podczas gdy drugi wykorzystuje to samo rozciąganie, ale dodaje stymulację elektryczną (NMES).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Naciągnięcia ścięgien podkolanowych są coraz powszechniejsze w sporcie, szczególnie w piłce nożnej i zawodowej koszykówce, gdzie stanowią czwartą najczęstszą kontuzję. Rozciąganie, szczególnie w połączeniu z technikami takimi jak proprioceptywne wspomaganie nerwowo-mięśniowe (PNF), jest kluczową metodą stosowaną w celu zmniejszenia ryzyka tych urazów. Powszechnie uważa się, że PNF, który obejmuje naprzemienne rozciąganie i skurcze mięśni, poprawia elastyczność mięśni. Ostatnio obiecujące okazało się, że rozciąganie w połączeniu z elektryczną stymulacją nerwowo-mięśniową (NMES) zwiększa elastyczność. Zaproponowano wariant PNF zwany PNF z rozluźnieniem kontraktowym (crPNF), w którym NMES stosuje się w fazie skurczu w celu dalszego zwiększenia przyrostu elastyczności. Jednakże nie ma badań dotyczących krótkoterminowego wpływu crPNF i crPNF + NMES na młodych koszykarzy płci męskiej, grupę znaną z większego stopnia skrócenia ścięgna podkolanowego.
Celem tego badania jest porównanie krótkoterminowego wpływu crPNF i crPNF + NMES na elastyczność ścięgien podkolanowych u młodych koszykarzy płci męskiej oraz ocena, czy jedna technika jest lepsza od drugiej. Drugorzędnym celem jest ustalenie, czy którykolwiek z protokołów rozciągania negatywnie wpływa na zdolność skoku w pionie, ważną umiejętność w koszykówce.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Valencia
-
Alfara del Patriarca, Valencia, Hiszpania, 46113
- University Ceu Cardenal Herrera
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Aktywni koszykarze trenujący minimum 3 dni w tygodniu
- Wiek od 11 do 18 lat
- Płeć męska
Kryteria wykluczenia:
- Udział w zorganizowanym programie rozciągania ścięgien podkolanowych
- Obecność bólu krzyża
- Urazy mięśni ścięgna podkolanowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Operacje kręgosłupa lub jamy brzusznej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: proprioceptywne wspomaganie nerwowo-mięśniowe skurczowo-relaksacyjne (crPNF)
Uczestnicy tej grupy wykonali protokół rozciągania z wykorzystaniem proprioceptywnego wspomagania nerwowo-mięśniowego skurczowo-relaksacyjnego (crPNF).
Uczestnicy są umieszczani w długiej pozycji siedzącej z maksymalnym możliwym wyprostem kolana, aż do momentu, gdy poczują umiarkowanie silne uczucie rozciągania, bez bólu.
Rozciąganie trwa 20 sekund, po czym następuje maksymalne dobrowolne izometryczne napięcie ścięgien podkolanowych przez 5 sekund.
Zakończono trzy cykle rozciągania i skurczu.
Jeden badacz utrzymuje pozycję rozciągania, podczas gdy drugi badacz kontroluje czas rozciągania i skurczu.
|
Grupa crPNF stosuje izolowany protokół rozciągania proprioceptywnego rozluźniania skurczowego (crPNF).
Uczestnicy przyjmują długą pozycję siedzącą z maksymalnym wyprostem kolana, aż poczują umiarkowanie silne uczucie rozciągania, bez bólu.
Każde rozciąganie trwa 20 sekund, po czym następuje maksymalnie 5-sekundowe dobrowolne izometryczne napięcie ścięgien podkolanowych.
Uczestnicy wykonują trzy cykle rozciągania i skurczu.
Jeden badacz utrzymuje pozycję rozciągającą, podczas gdy drugi badacz kontroluje czas rozciągania i skurczów.
|
|
Eksperymentalny: Elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa (NMES + crPNF)
Uczestnicy stosują ten sam protokół rozciągania, ale z dodatkiem elektrycznej stymulacji nerwowo-mięśniowej (NMES).
Stymulacja elektryczna (50 Hz, szerokość impulsu 300 µs) stosowana jest przy użyciu urządzenia Enraf Nonius TensMed S82.
Na ścięgna podkolanowe umieszcza się dwie elektrody o wymiarach 5 x 9 cm, a uczestnicy dostosowują prąd do umiarkowanie silnego, ale bezbolesnego skurczu.
Jeden badacz utrzymuje rozciąganie, podczas gdy inny reguluje intensywność prądu i kontroluje czas rozciągania i skurczu.
|
Grupa crPNF stosuje izolowany protokół rozciągania proprioceptywnego rozluźniania skurczowego (crPNF).
Uczestnicy przyjmują długą pozycję siedzącą z maksymalnym wyprostem kolana, aż poczują umiarkowanie silne uczucie rozciągania, bez bólu.
Każde rozciąganie trwa 20 sekund, po czym następuje maksymalnie 5-sekundowe dobrowolne izometryczne napięcie ścięgien podkolanowych.
Uczestnicy wykonują trzy cykle rozciągania i skurczu.
Jeden badacz utrzymuje pozycję rozciągającą, podczas gdy drugi badacz kontroluje czas rozciągania i skurczów.
Podczas skurczu izometrycznego stosowana jest elektryczna stymulacja nerwowo-mięśniowa (NMES).
NMES wykorzystuje symetryczny dwufazowy prostokątny impuls (częstotliwość 50 Hz i szerokość fazy 300 µs) dostarczany przez elektrostymulator Enraf Nonius TensMed S82.
Na ścięgna podkolanowe umieszcza się dwie elektrody o wymiarach 5 x 9 cm, a uczestnicy dostosowują prąd do umiarkowanie silnego, ale bezbolesnego poziomu skurczu.
Podczas interwencji jeden badacz utrzymuje pozycję rozciągającą, podczas gdy inny badacz kontroluje natężenie prądu i monitoruje czas zarówno rozciągania, jak i skurczów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test kąta podkolanowego
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Test kąta podkolanowego jest zatwierdzony do pomiaru rozciągliwości ścięgna podkolanowego.
Uczestnicy układani są w pozycji leżącej.
Badacz utrzymuje biodro w zgięciu pod kątem 90° i biernie prostuje kolano, aż uczestnik poczuje silne rozciągnięcie bez bólu.
Badający rejestruje w tym momencie stopień wyprostu kolana za pomocą inklinometru.
Test powtarza się trzykrotnie i uzyskuje się średnią.
Pełny wyprost kolana odpowiada wartości 0 stopni, a większa liczba stopni oznacza większe skrócenie ścięgna podkolanowego.
|
Przed i bezpośrednio po interwencji
|
|
Test Sit & Reach
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Test Sit & Reach charakteryzuje się wysoką wiarygodnością wewnątrz egzaminatora i jest zatwierdzony do pomiaru rozciągliwości ścięgna podkolanowego.
W celu jego wykonania uczestnicy ustawiani są w długiej pozycji siedzącej, z podeszwami stóp opartymi o podstawę pudełka pomiarowego.
Trzymając kolana wyprostowane, sięgają palcami po maksymalnie możliwą odległość w pudełku.
Test powtarza się trzykrotnie i uzyskuje się średnią.
Wartości rejestruje się w centymetrach, gdzie większa odległość oznacza większy stopień rozciągliwości ścięgna podkolanowego.
|
Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skok w kontrataku
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Skok w kontrataku jest zatwierdzony i standaryzowany u młodzieży w celu pomiaru umiejętności skoków.
Instrukcje Petrigny i in. podążają, aby wykonać skok (Rysunek 2C).
Wykorzystywana jest aplikacja My Jump, która charakteryzuje się wysoką niezawodnością i trafnością pomiaru wysokości skoku pionowego w centymetrach.
Większy wzrost wskazuje na większą zdolność skakania.
|
Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 października 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kontrakt-Relaks PNF (crPNF)
-
Cardenal Herrera UniversityZakończonyElastyczność ścięgien | Ścięgno napięcia mięśniHiszpania