Efectos de la combinación de PNF con NMES en jugadores jóvenes de baloncesto (PNF+NMES)
29 de octubre de 2024 actualizado por: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Efectos a corto plazo de la facilitación neuromuscular propioceptiva combinada con la estimulación eléctrica neuromuscular en jugadores de baloncesto jóvenes: un ensayo clínico aleatorizado.
Las lesiones de los músculos isquiotibiales son comunes en el baloncesto y provocan largos períodos de inactividad.
Este estudio tiene como objetivo comparar dos programas de estiramiento diferentes para evaluar sus efectos sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y, en segundo lugar, sobre la capacidad de salto en jugadores jóvenes de baloncesto.
Un programa utiliza una técnica de estiramiento especial llamada facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP), mientras que el otro utiliza el mismo estiramiento pero agrega estimulación eléctrica (NMES).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las distensiones de los isquiotibiales son cada vez más comunes en los deportes, particularmente en el fútbol y el baloncesto profesional, donde son la cuarta lesión más frecuente. El estiramiento, especialmente cuando se combina con técnicas como la facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP), es un método clave utilizado para reducir el riesgo de estas lesiones. La PNF, que implica alternar estiramientos con contracciones musculares, es ampliamente considerada para mejorar la flexibilidad muscular. Recientemente, el estiramiento combinado con estimulación eléctrica neuromuscular (NMES) también se ha mostrado prometedor para aumentar la flexibilidad. Se ha propuesto una variante de PNF llamada PNF de contrato-relajación (crPNF), donde se aplica NMES durante la fase de contracción para mejorar aún más las ganancias de flexibilidad. Sin embargo, no existen estudios sobre los efectos a corto plazo de crPNF y crPNF + NMES en jugadores de baloncesto masculinos jóvenes, un grupo conocido por mayores grados de acortamiento de los isquiotibiales.
Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos a corto plazo de crPNF y crPNF + NMES sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en jugadores de baloncesto jóvenes y evaluar si una técnica es superior a la otra. Un objetivo secundario es determinar si alguno de los protocolos de estiramiento afecta negativamente la capacidad de salto vertical, una habilidad importante en el baloncesto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Valencia
-
Alfara del Patriarca, Valencia, España, 46113
- University Ceu Cardenal Herrera
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de baloncesto en activo que entrenan al menos 3 días a la semana.
- Edades entre 11 y 18 años
- Género masculino
Criterios de exclusión:
- Participación en un programa organizado de estiramiento de isquiotibiales.
- Presencia de dolor lumbar.
- Lesiones de los músculos isquiotibiales en los últimos 6 meses
- Cirugías de columna o abdominal en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: facilitación neuromuscular propioceptiva de contracción y relajación (crPNF)
Los participantes de este grupo realizaron un protocolo de estiramiento utilizando facilitación neuromuscular propioceptiva de contracción y relajación (crPNF).
Los participantes se colocan en una posición sentada prolongada con la máxima extensión de rodilla posible hasta que se siente una sensación de estiramiento moderada-fuerte, sin dolor.
El estiramiento dura 20 segundos, seguido de una contracción isométrica voluntaria máxima de los isquiotibiales durante 5 segundos.
Se completan tres ciclos de estiramiento-contracción.
Un investigador mantiene la posición de estiramiento, mientras que un segundo investigador controla los tiempos de estiramiento y contracción.
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El grupo crPNF participa en un protocolo aislado de estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva de contrato-relajación (crPNF).
Los participantes se colocan en una postura sentada larga con máxima extensión de rodilla hasta que sienten una sensación de estiramiento moderada-fuerte, sin dolor.
Cada estiramiento dura 20 segundos, seguido de una contracción isométrica voluntaria máxima de 5 segundos de los isquiotibiales.
Los participantes completan tres ciclos de estiramiento y contracción.
Un investigador mantiene la posición de estiramiento mientras un segundo investigador controla el momento de los estiramientos y las contracciones.
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Experimental: Estimulación eléctrica neuromuscular (NMES + crPNF)
Los participantes siguen el mismo protocolo de estiramiento pero con estimulación eléctrica neuromuscular (NMES) agregada.
La estimulación eléctrica (50 Hz, 300 µs de ancho de pulso) se aplica utilizando un dispositivo Enraf Nonius TensMed S82.
Se colocan dos electrodos de 5x9 cm en los isquiotibiales y los participantes ajustan la corriente a una contracción moderada a fuerte, pero indolora.
Un investigador mantiene el estiramiento, mientras que otro ajusta la intensidad de la corriente y controla el momento del estiramiento y la contracción.
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El grupo crPNF participa en un protocolo aislado de estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva de contrato-relajación (crPNF).
Los participantes se colocan en una postura sentada larga con máxima extensión de rodilla hasta que sienten una sensación de estiramiento moderada-fuerte, sin dolor.
Cada estiramiento dura 20 segundos, seguido de una contracción isométrica voluntaria máxima de 5 segundos de los isquiotibiales.
Los participantes completan tres ciclos de estiramiento y contracción.
Un investigador mantiene la posición de estiramiento mientras un segundo investigador controla el momento de los estiramientos y las contracciones.
La estimulación eléctrica neuromuscular (NMES) se aplica durante una contracción isométrica.
El NMES utiliza un pulso rectangular bifásico simétrico (frecuencia de 50 Hz y ancho de fase de 300 µs) administrado a través de un electroestimulador Enraf Nonius TensMed S82.
Se colocan dos electrodos de 5x9 cm en los isquiotibiales y los participantes ajustan la corriente a un nivel de contracción moderado-fuerte, pero indoloro.
Durante la intervención, un investigador mantiene la posición de estiramiento mientras otro investigador controla la intensidad actual y monitorea el momento de los estiramientos y las contracciones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La prueba del ángulo poplíteo
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención
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La prueba del ángulo poplíteo está validada para medir la extensibilidad de los isquiotibiales.
Los participantes se colocan en posición supina.
Un investigador sostiene la cadera en una flexión de 90° y extiende pasivamente la rodilla hasta que el participante siente un fuerte estiramiento sin dolor.
El examinador registra los grados de extensión de la rodilla en ese momento mediante un inclinómetro.
La prueba se repite tres veces y se obtiene el promedio.
Una extensión completa de la rodilla corresponde a un valor de 0 grados, y un mayor número de grados indica un mayor acortamiento de los isquiotibiales.
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Antes e inmediatamente después de la intervención
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La prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención
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La prueba Sit & Reach tiene una alta confiabilidad intraexaminador y está validada para medir la extensibilidad de los isquiotibiales.
Para su ejecución, los participantes se colocan en posición sentada larga con las plantas de los pies contra la base de la caja de medidas.
Manteniendo las rodillas extendidas, alcanzan la máxima distancia posible en la caja con los dedos.
La prueba se repite tres veces y se obtiene el promedio.
Los valores se registran en centímetros, donde una mayor distancia indica un mayor grado de extensibilidad de los isquiotibiales.
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Antes e inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El salto de contramovimiento
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención
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El Counter Movement Jump está validado y estandarizado en adolescentes para medir la capacidad de salto.
Las instrucciones de Petrigna et al. Se siguen para realizar el salto (Figura 2C).
Se utiliza la App My Jump, la cual tiene alta confiabilidad y validez para medir la altura del salto vertical en centímetros.
Una mayor altura indica una mayor capacidad de salto.
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Antes e inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
22 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
23 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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