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Auswirkungen der Kombination von PNF mit NMES bei jungen Basketballspielern (PNF+NMES)

29. Oktober 2024 aktualisiert von: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Kurzfristige Auswirkungen propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterung in Kombination mit neuromuskulärer elektrischer Stimulation bei jungen Basketballspielern: eine randomisierte klinische Studie.

Verletzungen der Oberschenkelmuskulatur kommen beim Basketball häufig vor und führen zu längerer Inaktivität. Diese Studie zielt darauf ab, zwei verschiedene Dehnprogramme zu vergleichen, um ihre Auswirkungen auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur und zweitens auf die Sprungfähigkeit junger Basketballspieler zu bewerten. Ein Programm verwendet eine spezielle Dehntechnik namens propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF), während das andere die gleiche Dehntechnik verwendet, aber zusätzlich elektrische Stimulation (NMES).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Oberschenkelzerrungen kommen im Sport immer häufiger vor, insbesondere im Fußball und Profibasketball, wo sie die vierthäufigste Verletzung darstellen. Dehnübungen, insbesondere in Kombination mit Techniken wie der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF), sind eine wichtige Methode, um das Risiko dieser Verletzungen zu verringern. PNF, bei dem sich Dehnungen und Muskelkontraktionen abwechseln, gilt weithin als Mittel zur Verbesserung der Muskelflexibilität. In jüngster Zeit hat sich auch die Kombination von Dehnübungen mit neuromuskulärer Elektrostimulation (NMES) als vielversprechend für eine Steigerung der Flexibilität erwiesen. Es wurde eine PNF-Variante namens Contract-Relax-PNF (crPNF) vorgeschlagen, bei der NMES während der Kontraktionsphase angewendet wird, um den Flexibilitätsgewinn weiter zu steigern. Allerdings gibt es keine Studien zu den kurzfristigen Auswirkungen von crPNF und crPNF + NMES bei jungen männlichen Basketballspielern, einer Gruppe, die für eine stärkere Verkürzung der Oberschenkelmuskulatur bekannt ist.

Ziel dieser Studie ist es, die kurzfristigen Auswirkungen von crPNF und crPNF + NMES auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei jungen männlichen Basketballspielern zu vergleichen und zu beurteilen, ob eine Technik der anderen überlegen ist. Ein sekundäres Ziel besteht darin, festzustellen, ob sich eines der Dehnprotokolle negativ auf die vertikale Sprungfähigkeit auswirkt, eine wichtige Fähigkeit im Basketball.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Valencia
      • Alfara del Patriarca, Valencia, Spanien, 46113
        • University Ceu Cardenal Herrera

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive Basketballspieler, die mindestens 3 Tage pro Woche trainieren
  • Alter zwischen 11 und 18 Jahren
  • Männliches Geschlecht

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an einem organisierten Programm zur Dehnung der Oberschenkelmuskulatur
  • Vorliegen von Schmerzen im unteren Rückenbereich
  • Verletzungen der Oberschenkelmuskulatur in den letzten 6 Monaten
  • Wirbelsäulen- oder Bauchoperationen in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrakt-entspannende propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (crPNF)
Die Teilnehmer dieser Gruppe führten ein Dehnprotokoll unter Verwendung der propriozeptiven neuromuskulären Erleichterung durch Kontraktion und Entspannung (crPNF) durch. Die Teilnehmer werden in eine lange Sitzposition mit maximal möglicher Kniestreckung gebracht, bis ein mäßiges bis starkes Dehnungsgefühl ohne Schmerzen zu spüren ist. Die Dehnung dauert 20 Sekunden, gefolgt von einer maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion der hinteren Oberschenkelmuskulatur für 5 Sekunden. Drei Dehnungs-Kontraktions-Zyklen sind abgeschlossen. Ein Forscher behält die Streckposition bei, während ein zweiter Forscher die Dehnungs- und Kontraktionszeiten kontrolliert.
Sonstiges: Contract-Relax PNF (crPNF)
Die crPNF-Gruppe beschäftigt sich mit einem isolierten Dehnungsprotokoll zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (crPNF) mit kontraktiver Entspannung. Die Teilnehmer werden in einer langen Sitzhaltung mit maximaler Kniestreckung positioniert, bis sie ein mäßiges bis starkes Dehnungsgefühl ohne Schmerzen verspüren. Jede Dehnung dauert 20 Sekunden, gefolgt von einer maximalen willkürlichen isometrischen Kontraktion der hinteren Oberschenkelmuskulatur von 5 Sekunden. Die Teilnehmer absolvieren drei Dehnungs- und Kontraktionszyklen. Ein Forscher behält die Streckposition bei, während ein zweiter Forscher den Zeitpunkt der Dehnung und Kontraktion kontrolliert.
Experimental: Neuromuskuläre Elektrostimulation (NMES + crPNF)
Die Teilnehmer befolgen das gleiche Dehnprotokoll, jedoch mit zusätzlicher neuromuskulärer Elektrostimulation (NMES). Die elektrische Stimulation (50 Hz, 300 µs Impulsbreite) wird mit einem Enraf ​​Nonius TensMed S82-Gerät angewendet. Zwei 5 x 9 cm große Elektroden werden an den Oberschenkelmuskeln angebracht und die Teilnehmer stellen den Strom auf eine mäßig starke, aber schmerzlose Kontraktion ein. Ein Forscher hält die Dehnung aufrecht, während ein anderer die aktuelle Intensität anpasst und den Zeitpunkt der Dehnung und Kontraktion steuert.
Sonstiges: Contract-Relax PNF (crPNF)
Die crPNF-Gruppe beschäftigt sich mit einem isolierten Dehnungsprotokoll zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (crPNF) mit kontraktiver Entspannung. Die Teilnehmer werden in einer langen Sitzhaltung mit maximaler Kniestreckung positioniert, bis sie ein mäßiges bis starkes Dehnungsgefühl ohne Schmerzen verspüren. Jede Dehnung dauert 20 Sekunden, gefolgt von einer maximalen willkürlichen isometrischen Kontraktion der hinteren Oberschenkelmuskulatur von 5 Sekunden. Die Teilnehmer absolvieren drei Dehnungs- und Kontraktionszyklen. Ein Forscher behält die Streckposition bei, während ein zweiter Forscher den Zeitpunkt der Dehnung und Kontraktion kontrolliert.
Sonstiges: Neuromuskuläre Elektrostimulation (NMES)
Während einer isometrischen Kontraktion wird eine neuromuskuläre Elektrostimulation (NMES) angewendet. Das NMES verwendet einen symmetrischen zweiphasigen Rechteckimpuls (50 Hz Frequenz und 300 µs Phasenbreite), der über einen Elektrostimulator Enraf ​​Nonius TensMed S82 abgegeben wird. Zwei 5 x 9 cm große Elektroden werden an den Oberschenkelmuskeln angebracht und die Teilnehmer stellen den Strom auf ein mäßig starkes, aber schmerzloses Kontraktionsniveau ein. Während des Eingriffs behält ein Forscher die Streckposition bei, während ein anderer Forscher die aktuelle Intensität steuert und den Zeitpunkt der Dehnung und Kontraktion überwacht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Kniekehlenwinkeltest
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Eingriff
Der Kniekehlenwinkeltest ist für die Messung der Dehnbarkeit der hinteren Oberschenkelmuskulatur validiert. Die Teilnehmer werden in Rückenlage gebracht. Ein Forscher hält die Hüfte in einer 90°-Flexion und streckt das Knie passiv, bis der Teilnehmer eine starke Dehnung ohne Schmerzen spürt. Der Untersucher erfasst mit einem Neigungsmesser den Grad der Kniestreckung in diesem Moment. Der Test wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt ermittelt. Eine vollständige Kniestreckung entspricht einem Wert von 0 Grad, eine höhere Gradzahl weist auf eine stärkere Verkürzung der Oberschenkelmuskulatur hin.
Vor und unmittelbar nach dem Eingriff
Der Sit & Reach-Test
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Eingriff
Der Sit & Reach-Test weist eine hohe Zuverlässigkeit innerhalb des Untersuchers auf und ist für die Messung der Dehnbarkeit der hinteren Oberschenkelmuskulatur validiert. Zur Durchführung werden die Teilnehmer in eine lange Sitzposition gebracht, wobei ihre Fußsohlen am Boden der Messbox anliegen. Mit gestreckten Knien greifen sie mit den Fingern nach der größtmöglichen Distanz in die Box. Der Test wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt ermittelt. Die Werte werden in Zentimetern angegeben, wobei ein größerer Abstand auf einen höheren Grad der Dehnbarkeit der Oberschenkelmuskulatur hinweist.
Vor und unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Eingriff
Der Gegenbewegungssprung ist bei Jugendlichen zur Messung der Sprungfähigkeit validiert und standardisiert. Die Anweisungen von Petrigna et al. werden befolgt, um den Sprung auszuführen (Abbildung 2C). Zum Einsatz kommt die My Jump App, die eine hohe Zuverlässigkeit und Validität zur Messung der vertikalen Sprunghöhe in Zentimetern aufweist. Eine größere Körpergröße weist auf eine größere Sprungfähigkeit hin.
Vor und unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cardenal Herrera University

Ermittler

  • Hauptermittler: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur

Klinische Studien zur Contract-Relax PNF (crPNF)

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