Effecten van het combineren van PNF met NMES bij jonge basketbalspelers (PNF+NMES)
29 oktober 2024 bijgewerkt door: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Kortetermijneffecten van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie gecombineerd met neuromusculaire elektrische stimulatie bij jonge basketbalspelers: een gerandomiseerde klinische studie.
Hamstringblessures komen vaak voor bij basketbal en resulteren in lange perioden van inactiviteit.
Deze studie heeft tot doel twee verschillende rekprogramma's te vergelijken om hun effecten op de hamstringflexibiliteit en, in tweede instantie, op het springvermogen bij jonge basketbalspelers te beoordelen.
Het ene programma maakt gebruik van een speciale rektechniek, proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) genoemd, terwijl het andere gebruik maakt van dezelfde rektechniek maar daar elektrische stimulatie (NMES) aan toevoegt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hamstringblessures komen steeds vaker voor in de sport, vooral bij voetbal en professioneel basketbal, waar ze de vierde meest voorkomende blessure vormen. Rekken, vooral in combinatie met technieken als proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF), is een belangrijke methode die wordt gebruikt om het risico op deze verwondingen te verminderen. PNF, waarbij rekoefeningen worden afgewisseld met spiersamentrekkingen, wordt algemeen beschouwd als een manier om de spierflexibiliteit te verbeteren. Onlangs heeft stretching in combinatie met neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES) ook veelbelovend getoond voor het vergroten van de flexibiliteit. Er is een variant van PNF voorgesteld, contract-relax PNF (crPNF), waarbij NMES wordt toegepast tijdens de contractiefase om de flexibiliteitswinst verder te vergroten. Er zijn echter geen onderzoeken naar de kortetermijneffecten van crPNF en crPNF + NMES bij jonge mannelijke basketbalspelers, een groep die bekend staat om de hogere mate van hamstringverkorting.
Deze studie heeft tot doel de kortetermijneffecten van crPNF en crPNF + NMES op de hamstringflexibiliteit bij jonge mannelijke basketbalspelers te vergelijken en te beoordelen of de ene techniek superieur is aan de andere. Een secundair doel is om te bepalen of een van beide rekprotocollen een negatief effect heeft op het verticale springvermogen, een belangrijke vaardigheid bij basketbal.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Valencia
-
Alfara del Patriarca, Valencia, Spanje, 46113
- University Ceu Cardenal Herrera
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Actieve basketbalspelers die minimaal 3 dagen per week trainen
- Leeftijden tussen 11 en 18 jaar
- Mannelijk geslacht
Uitsluitingscriteria:
- Deelname aan een georganiseerd hamstring-stretchprogramma
- Aanwezigheid van lage rugpijn
- Hamstringblessures in de afgelopen 6 maanden
- Operaties aan de wervelkolom of de buik in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: contract-relax proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (crPNF)
Deelnemers in deze groep voerden een rekprotocol uit met behulp van contract-relax proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (crPNF).
De deelnemers worden in een lange zitpositie geplaatst met maximale knie-extensie mogelijk totdat een matig-sterk rekgevoel wordt gevoeld, zonder pijn.
De rekoefening duurt 20 seconden, gevolgd door een maximale vrijwillige isometrische contractie van de hamstrings gedurende 5 seconden.
Er zijn drie rek-contractiecycli voltooid.
Eén onderzoeker behoudt de strekpositie, terwijl een tweede onderzoeker de strek- en samentrekkingstijden controleert.
|
De crPNF Group houdt zich bezig met een geïsoleerd contract-relax proprioceptief neuromusculair facilitatie (crPNF) stretchprotocol.
Deelnemers worden in een lange zithouding geplaatst met maximale knie-extensie totdat ze een matig-sterk rekgevoel voelen, zonder pijn.
Elke rekoefening duurt 20 seconden, gevolgd door een maximale vrijwillige isometrische contractie van de hamstrings van 5 seconden.
Deelnemers voltooien drie cycli van rek en samentrekking.
Eén onderzoeker behoudt de rekpositie, terwijl een tweede onderzoeker de timing van het strekken en samentrekken controleert.
|
|
Experimenteel: Neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES + crPNF)
De deelnemers volgen hetzelfde rekprotocol, maar dan met neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES).
Elektrische stimulatie (50 Hz, 300 µs pulsbreedte) wordt toegepast met behulp van een Enraf Nonius TensMed S82-apparaat.
Twee elektroden van 5x9 cm worden op de hamstrings geplaatst en de deelnemers passen de stroom aan tot een matig sterke, maar pijnloze contractie.
De ene onderzoeker handhaaft de rek, terwijl een andere de stroomsterkte aanpast en de timing van het strekken en samentrekken controleert.
|
De crPNF Group houdt zich bezig met een geïsoleerd contract-relax proprioceptief neuromusculair facilitatie (crPNF) stretchprotocol.
Deelnemers worden in een lange zithouding geplaatst met maximale knie-extensie totdat ze een matig-sterk rekgevoel voelen, zonder pijn.
Elke rekoefening duurt 20 seconden, gevolgd door een maximale vrijwillige isometrische contractie van de hamstrings van 5 seconden.
Deelnemers voltooien drie cycli van rek en samentrekking.
Eén onderzoeker behoudt de rekpositie, terwijl een tweede onderzoeker de timing van het strekken en samentrekken controleert.
Neuromusculaire elektrische stimulatie (NMES) wordt toegepast tijdens een isometrische contractie.
De NMES maakt gebruik van een symmetrische bifasische rechthoekige puls (frequentie van 50 Hz en fasebreedte van 300 µs) die wordt afgegeven via een Enraf Nonius TensMed S82 elektrostimulator.
Er worden twee elektroden van 5x9 cm op de hamstrings geplaatst en de deelnemers passen de stroom aan tot een matig sterk, maar toch pijnloos contractieniveau.
Tijdens de interventie behoudt de ene onderzoeker de rekpositie, terwijl een andere onderzoeker de stroomintensiteit controleert en de timing van zowel het strekken als de contracties bewaakt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De popliteale hoektest
Tijdsspanne: Voor en direct na de interventie
|
De popliteale hoektest is gevalideerd voor het meten van de rekbaarheid van de hamstrings.
De deelnemers worden in rugligging geplaatst.
Een onderzoeker houdt de heup in een flexie van 90° en strekt de knie passief uit totdat de deelnemer een sterke rek voelt zonder pijn.
De onderzoeker registreert de graden van knie-extensie op dat moment met behulp van een hellingsmeter.
De test wordt drie keer herhaald en het gemiddelde wordt verkregen.
Een volledige knie-extensie komt overeen met een waarde van 0 graden, en een hoger aantal graden duidt op een grotere hamstringverkorting.
|
Voor en direct na de interventie
|
|
De Sit & Reach-test
Tijdsspanne: Voor en direct na de interventie
|
De Sit & Reach-test heeft een hoge betrouwbaarheid binnen de examinator en is gevalideerd voor het meten van de rekbaarheid van de hamstrings.
Voor de uitvoering worden de deelnemers in een lange zittende positie geplaatst met de voetzolen tegen de basis van de meetbox.
Met gestrekte knieën reiken ze met hun vingers naar de grootst mogelijke afstand in de box.
De test wordt drie keer herhaald en het gemiddelde wordt verkregen.
Waarden worden geregistreerd in centimeters, waarbij een grotere afstand een hogere mate van rekbaarheid van de hamstrings aangeeft.
|
Voor en direct na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De tegenbewegingssprong
Tijdsspanne: Voor en direct na de interventie
|
De Counter Movement Jump is gevalideerd en gestandaardiseerd bij adolescenten voor het meten van het springvermogen.
De instructies van Petrigna et al. worden gevolgd om de sprong uit te voeren (Figuur 2C).
Er wordt gebruik gemaakt van de My Jump-app, die een hoge betrouwbaarheid en validiteit heeft voor het meten van de verticale spronghoogte in centimeters.
Een grotere hoogte duidt op een groter springvermogen.
|
Voor en direct na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .