Efeitos da combinação de PNF com EENM em jovens jogadores de basquete (PNF+NMES)
29 de outubro de 2024 atualizado por: Juan F. Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Efeitos de curto prazo da facilitação neuromuscular proprioceptiva combinada com estimulação elétrica neuromuscular em jovens jogadores de basquete: um ensaio clínico randomizado.
Lesões musculares dos isquiotibiais são comuns no basquete e resultam em longos períodos de inatividade.
Este estudo tem como objetivo comparar dois programas diferentes de alongamento para avaliar seus efeitos na flexibilidade dos isquiotibiais e, secundariamente, na capacidade de salto em jovens jogadores de basquete.
Um programa usa uma técnica especial de alongamento chamada facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP), enquanto o outro usa o mesmo alongamento, mas adiciona estimulação elétrica (EENM).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As distensões nos isquiotibiais são cada vez mais comuns nos esportes, principalmente no futebol e no basquete profissional, onde são a quarta lesão mais frequente. O alongamento, especialmente quando combinado com técnicas como a facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP), é um método fundamental utilizado para reduzir o risco dessas lesões. A FNP, que envolve alongamentos alternados com contrações musculares, é amplamente considerada por melhorar a flexibilidade muscular. Recentemente, o alongamento combinado com a estimulação elétrica neuromuscular (EENM) também se mostrou promissor para aumentar a flexibilidade. Foi proposta uma variante do FNP chamada PNF de contrato-relaxamento (crPNF), onde a EENM é aplicada durante a fase de contração para aumentar ainda mais os ganhos de flexibilidade. No entanto, não existem estudos sobre os efeitos a curto prazo do crPNF e crPNF + EENM em jovens jogadores de basquetebol do sexo masculino, um grupo conhecido por graus mais elevados de encurtamento dos isquiotibiais.
Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos de curto prazo do crPNF e crPNF + EENM na flexibilidade dos isquiotibiais em jovens jogadores de basquete masculino e avaliar se uma técnica é superior à outra. Um objetivo secundário é determinar se qualquer protocolo de alongamento impacta negativamente a capacidade de salto vertical, uma habilidade importante no basquete.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Valencia
-
Alfara del Patriarca, Valencia, Espanha, 46113
- University Ceu Cardenal Herrera
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Jogadores de basquete ativos que treinam pelo menos 3 dias por semana
- Idades entre 11 e 18 anos
- Gênero masculino
Critérios de exclusão:
- Participação em um programa organizado de alongamento de isquiotibiais
- Presença de dor lombar
- Lesões musculares dos isquiotibiais nos últimos 6 meses
- Cirurgias da coluna ou abdominais nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: facilitação neuromuscular proprioceptiva contrair-relaxar (crPNF)
Os participantes deste grupo realizaram um protocolo de alongamento utilizando facilitação neuromuscular proprioceptiva contrair-relaxar (crPNF).
Os participantes são colocados em uma posição sentada longa com extensão máxima do joelho possível até sentir uma sensação de alongamento moderado-forte, sem dor.
O alongamento dura 20 segundos, seguido por uma contração isométrica voluntária máxima dos isquiotibiais por 5 segundos.
Três ciclos de estiramento-contração são concluídos.
Um pesquisador mantém a posição de alongamento, enquanto um segundo pesquisador controla os tempos de alongamento e contração.
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O Grupo crPNF se envolve em um protocolo isolado de alongamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva (crPNF).
Os participantes são posicionados em uma postura sentada longa com extensão máxima dos joelhos até sentirem uma sensação de alongamento moderado-forte, sem dor.
Cada alongamento dura 20 segundos, seguido por uma contração isométrica voluntária máxima de 5 segundos dos isquiotibiais.
Os participantes completam três ciclos de alongamento e contração.
Um pesquisador mantém a posição de alongamento enquanto um segundo pesquisador controla o tempo do alongamento e das contrações.
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Experimental: Estimulação Elétrica Neuromuscular (EENM + crPNF)
Os participantes seguem o mesmo protocolo de alongamento, mas com adição de estimulação elétrica neuromuscular (NMES).
A estimulação elétrica (50 Hz, largura de pulso de 300 µs) é aplicada usando um dispositivo Enraf Nonius TensMed S82.
Dois eletrodos de 5x9 cm são colocados nos isquiotibiais e os participantes ajustam a corrente para uma contração moderada a forte, mas indolor.
Um pesquisador mantém o alongamento, enquanto outro ajusta a intensidade da corrente e controla o tempo do alongamento e da contração.
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O Grupo crPNF se envolve em um protocolo isolado de alongamento de facilitação neuromuscular proprioceptiva (crPNF).
Os participantes são posicionados em uma postura sentada longa com extensão máxima dos joelhos até sentirem uma sensação de alongamento moderado-forte, sem dor.
Cada alongamento dura 20 segundos, seguido por uma contração isométrica voluntária máxima de 5 segundos dos isquiotibiais.
Os participantes completam três ciclos de alongamento e contração.
Um pesquisador mantém a posição de alongamento enquanto um segundo pesquisador controla o tempo do alongamento e das contrações.
A estimulação elétrica neuromuscular (NMES) é aplicada durante uma contração isométrica.
A EENM utiliza um pulso retangular bifásico simétrico (frequência de 50 Hz e largura de fase de 300 µs) fornecido por meio de um eletroestimulador Enraf Nonius TensMed S82.
Dois eletrodos de 5x9 cm são colocados nos isquiotibiais e os participantes ajustam a corrente para um nível de contração moderado-forte, mas indolor.
Durante a intervenção, um pesquisador mantém a posição de alongamento enquanto outro pesquisador controla a intensidade da corrente e monitora o tempo do alongamento e das contrações.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O teste do ângulo poplíteo
Prazo: Antes e imediatamente após a intervenção
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O Teste do Ângulo Poplíteo é validado para medir a extensibilidade dos isquiotibiais.
Os participantes são colocados em posição supina.
Um pesquisador mantém o quadril em flexão de 90° e estende passivamente o joelho até que o participante sinta um alongamento forte sem dor.
O examinador registra os graus de extensão do joelho naquele momento por meio de um inclinômetro.
O teste é repetido três vezes e a média é obtida.
Uma extensão completa do joelho corresponde a um valor de 0 graus, e um número maior de graus indica maior encurtamento dos isquiotibiais.
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Antes e imediatamente após a intervenção
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O teste de sentar e alcançar
Prazo: Antes e imediatamente após a intervenção
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O teste Sit & Reach tem alta confiabilidade intraexaminador e é validado para medir a extensibilidade dos isquiotibiais.
Para sua execução, os participantes são colocados em posição sentada longa com as solas dos pés apoiadas na base da caixa de medição.
Mantendo os joelhos estendidos, eles alcançam com os dedos a distância máxima possível na caixa.
O teste é repetido três vezes e a média é obtida.
Os valores são registrados em centímetros, onde uma distância maior indica maior grau de extensibilidade dos isquiotibiais.
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Antes e imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O Salto do Contra-Movimento
Prazo: Antes e imediatamente após a intervenção
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O Counter Movement Jump é validado e padronizado em adolescentes para medir a habilidade de salto.
As instruções de Petrigna et al. são seguidos para realizar o salto (Figura 2C).
É utilizado o aplicativo My Jump, que possui alta confiabilidade e validade para medição da altura do salto vertical em centímetros.
Uma altura maior indica uma maior capacidade de salto.
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Antes e imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Juan Francisco Lisón Párraga, Dr, Cardenal Herrera University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
23 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UNIVERSITY CARDENAL HERRERA-86
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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