Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten ongelmalliseen Internetin käyttöön ominaisten muunnettavien tekijöiden mallin käyttöönotto

keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Arif Özparlak, PhD, Akdeniz University

Nuorten ongelmalliseen Internetin käyttöön ominaisten muunnettavien tekijöiden malliin perustuvan hoitotyöohjelman tehokkuus: toimintatutkimus

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää nuorten Internetin ongelmakäytölle ominaisten muunnettavien tekijöiden malliin perustuvan hoitotyöohjelman vaikutusta nuorten ongelmalliseen internetin käyttöön, itsesäätelyyn, perhesuhteisiin ja selviytymistasoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on osa väitöskirjaa "Nuorten Internetin ongelmakäyttöön ominaisen hoitotyön interventiomallin kehittäminen".

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kepez
      • Antalya, Kepez, Turkki (Türkiye), 07058
        • Akdeniz University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • vapaaehtoisesti suostunut osallistumaan tutkimukseen,
  • 12-18-vuotiaana
  • Lasten ja nuorten mielenterveysklinikalla avohoidossa,
  • Ongelmallisen Internetin käytön (PIU) ongelma (PIU) arvioidaan klinikan lääkärit kriteerien mukaan. Lääkärit lähettävät kriteerit täyttäviä nuoria. Nämä kriteerit ovat seuraavat: a) käyttää Internetiä suunniteltua pidempään, b) kokee vieroitusoireita, kun ei pääse Internetiin, c) ei pysty hallitsemaan internetin käyttöä, d) olet liian kiireinen Internetiin, e) menetät kiinnostuksensa offline-harrastukset, f) halu käyttää Internetiä enemmän, g) liiallisen internetin käytön jatkaminen, vaikka tiedät sen vaikuttavan negatiivisesti heidän elämäänsä, h) Internetin käyttö ongelmien pakoon, i) Internetin käytöstä valehteleminen).

Poissulkemiskriteerit:

  • puhe-, kuulo- tai itseilmaisuvamma,
  • Hän on saanut tai saa parhaillaan PIU:hun liittyvää ammatillista tukea.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toimintaryhmä

Hoito-ohjelma, joka perustuu Care Bag -teoriaan terveen internetin käytön edistämiseksi nuorilla (CHIA)

CHIA-malliin perustuva hoito-ohjelma on suunniteltu nuorille, joilla on ongelmallista internetin käyttöä. Ohjelma perustuu luonnosmalliin esitetyille käsitteille. Se koostuu kahdeksasta istunnosta, joiden odotetaan kestävän 40–50 minuuttia. Yksi istunto pidetään viikossa. Ensimmäinen istunto sisältää esittelyt ja ohjelman yleiskatsauksen, toinen istunto tähtää nuoren muutosmotivaation vahvistamiseen, kolmas istunto keskittyy nuoren itsehillintätaitojen parantamiseen, neljäs istunto tähtää perheen toiminnallisuuden parantamiseen, viides istunto auttaa kehittämään offline-toimintoja internetin käytön korvaamiseksi, kuudes ja seitsemäs istunto työskentelevät selviytymistaitojen kehittämisen parissa, ja kahdeksas istunto sisältää ohjelman arvioinnin ja päättämisen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ongelmallisen Internetin käytön mittakaava-adolescent (PIUS-A)
Aikaikkuna: Tietoja kerätään kaksi kertaa: ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen.
Asteikko koostuu 27 pisteestä ja on viisipisteinen Likert-tyyppinen. Asteikon pienin mahdollinen pistemäärä on 27 ja korkein 135. Asteikon korkeammat pisteet osoittavat, että nuorten ongelmallinen internetin käyttö on lisääntynyt ja muuttunut epäterveelliseksi. PIUS-A-asteikolla on kolme alaasteikkoa: internetin käytön negatiiviset seuraukset, liiallinen käyttö ja sosiaalinen hyöty/sosiaalinen mukavuus.
Tietoja kerätään kaksi kertaa: ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Adolescent Self Regulatory Inventory (ASRI)
Aikaikkuna: Tietoja kerätään kaksi kertaa: ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen.
Asteikko koostuu 32 osasta ja siinä on kaksi alaasteikkoa: "itsehallinnan onnistuminen" ja "itsehallinnan epäonnistuminen". Itsehallinnan onnistumisen aliasteikko sisältää 18 kohdetta, kun taas itsehallinnan epäonnistumisen aliasteikko sisältää 14 kohdetta. Asteikko käyttää nelipisteistä Likert-tyyppistä luokitusta. Asteikkoa käytetään kokonaispistemäärän laskemiseen. Pienin mahdollinen ASRI-pistemäärä on 32 ja korkein 128. Korkeampi pistemäärä asteikolla osoittaa, että nuoren itsehillintätaidot ovat hyvät.
Tietoja kerätään kaksi kertaa: ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen.
Kidcope
Aikaikkuna: Tietoja kerätään kaksi kertaa: ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen.
Asteikko koostuu 11 osasta. Kidcopessa on kolme alaasteikkoa: aktiivinen selviytyminen (kohdat 3, 6, 8, 10), negatiivinen selviytyminen (kohdat 4, 5, 7) ja välttävä selviytyminen (kohdat 1, 2, 9, 11). Jokainen ala-asteikko saadaan laskemalla yhteen asiaankuuluvat asiat järjestyksessä. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-12 sekä Aktiivinen selviytyminen että Vältä selviytyminen -aliasteikoilla ja 0-9 Negative Coping -aliasteikoilla. Pisteiden noustessa se osoittaa vastaavan selviytymisstrategian suurempaa käyttöä.
Tietoja kerätään kaksi kertaa: ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen.
Perhesuhdeasteikko lapsille
Aikaikkuna: Tietoja kerätään kaksi kertaa: ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen.
Asteikko koostuu 20 kohdasta, ja se on kehitetty mittaamaan, miten lapset näkevät suhteensa perheeseensä. Osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan "ei koskaan" (1), "joskus" (2) tai "aina" (3). Asteikolla on kaksi alaasteikkoa: rajoittavat perhesuhteet ja tukevat perhesuhteet. Kohteet 2, 3, 4, 5, 6, 10, 14, 16, 18 ja 19 muodostavat rajoittavat perhesuhteet -aliasteikon. Korkeampi pistemäärä tässä ala-asteikossa osoittaa, että lapsi kokee perhesuhteet rajoittaviksi. Kohdat 1, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 15, 17 ja 20 muodostavat tukevien perhesuhteiden ala-asteikon. Korkeampi pistemäärä tässä ala-asteikossa osoittaa, että lapsi kokee perhesuhteet tukeviksi.
Tietoja kerätään kaksi kertaa: ennen interventiota ja välittömästi sen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa