Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av modellen för modifierbara faktorer som är specifika för problematisk internetanvändning hos ungdomar

21 januari 2026 uppdaterad av: Arif Özparlak, PhD, Akdeniz University

Effektiviteten av ett sjuksköterskeprogram baserat på modellen av modifierbara faktorer som är specifika för problematisk internetanvändning hos ungdomar: en aktionsforskningsstudie

Studien syftade till att undersöka effekten av ett omvårdnadsprogram baserat på modellen för modifierbara faktorer som är specifika för problematisk internetanvändning hos ungdomar på ungdomars problematiska internetanvändning, självreglering, familjerelationer och copingnivåer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie utgör en del av doktorsavhandlingen med titeln "Utveckling av en sjuksköterskeinterventionsmodell specifik för problematisk internetanvändning hos ungdomar"

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt gå med på att delta i studien,
  • är mellan 12-18 år,
  • Får öppenvårdsuppföljning på Barn- och ungdomspsykvårdsmottagningen,
  • Att ha problem med problematisk internetanvändning (PIU) (PIU bedöms enligt kriterierna av läkarna på kliniken. Läkarna remitterar ungdomar som uppfyller kriterierna. Dessa kriterier är följande: a) använda internet längre än planerat, b) uppleva abstinensbesvär när man inte kan komma åt internet, c) misslyckas med att kontrollera internetanvändningen, d) vara överdrivet upptagen av internet, e) tappa intresset för offline-hobbyer, f) en önskan att använda internet mer, g) att fortsätta överdriven internetanvändning trots att man vet att det påverkar deras liv negativt, h) att använda internet för att undkomma problem, i) ljuger om internetanvändning).

Uteslutningskriterier:

  • Om du har nedsatt tal, hörsel eller självuttryck,
  • Att ha fått eller för närvarande fått professionellt stöd relaterat till PIU.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktionsgrupp
Beteende: Ett omvårdnadsprogram baserat på Care Bag-teorin för hälsosamt internetanvändande hos ungdomar (CHIA)

Ett omvårdnadsprogram baserat på Care Bag-teorin för hälsosam internetanvändning hos ungdomar (CHIA)

Omvårdnadsprogrammet baserat på CHIA-modellen är utformat för ungdomar med problematisk internetanvändning. Programmet grundar sig i begreppen från utkastmodellen. Det består av åtta sessioner, var och en förväntas vara 40-50 minuter lång. En session kommer att hållas per vecka. Den första sessionen inkluderar presentationer och en översikt över programmet, den andra sessionen syftar till att stärka ungdomens motivation för förändring, den tredje sessionen fokuserar på att förbättra ungdomens självkontrollfärdigheter, den fjärde sessionen syftar till att förbättra familjens funktionalitet, den femte sessionen hjälper till att utveckla offlineaktiviteter för att ersätta internetanvändning, den sjätte och sjunde sessionen arbetar med att utveckla hanteringsfärdigheter, och den åttonde sessionen inkluderar utvärdering och avslutning av programmet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Problematisk Internetanvändning Scale-Adolescent (PIUS-A)
Tidsram: Data kommer att samlas in två gånger: före intervention och omedelbart efter intervention.
Skalan består av 27 punkter och är av en femgradig Likert-typ. Lägsta möjliga poäng på skalan är 27 och högsta poäng är 135. Högre poäng på skalan tyder på att ungdomars problematiska internetanvändning har ökat och blivit ohälsosam. PIUS-A-skalan har tre underskalor: negativa konsekvenser av internetanvändning, överdriven användning och social nytta/social komfort.
Data kommer att samlas in två gånger: före intervention och omedelbart efter intervention.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Adolescent Self Regulatory Inventory (ASRI)
Tidsram: Data kommer att samlas in två gånger: före intervention och omedelbart efter intervention.
Skalan består av 32 poster och har två underskalor: "självkontrollframgång" och "självkontrollmisslyckande." Underskalan för framgång för självkontroll innehåller 18 poster, medan subskalan för självkontrollmisslyckande innehåller 14 poster. Skalan använder en fyra-punkts Likert-typ. Skalan används för att beräkna totalpoängen. Den lägsta möjliga poängen på ASRI är 32 och den högsta poängen är 128. En högre poäng på skalan indikerar att ungdomens självkontrollförmåga är god.
Data kommer att samlas in två gånger: före intervention och omedelbart efter intervention.
Kidcope
Tidsram: Data kommer att samlas in två gånger: före intervention och omedelbart efter intervention.
Skalan består av 11 artiklar. Kidcope har tre underskalor: Active Coping (Artikel 3, 6, 8, 10), Negativ Coping (Artikel 4, 5, 7) och Undvikande Coping (Artiklar 1, 2, 9, 11). Varje delskala poäng erhålls genom att summera de relevanta punkterna i ordning. De möjliga poängen sträcker sig från 0 till 12 för både Active Coping och Undvikande Coping subskalorna, och från 0 till 9 för Negativ Coping subskalan. När poängen ökar indikerar det en högre användning av motsvarande copingstrategi.
Data kommer att samlas in två gånger: före intervention och omedelbart efter intervention.
Familjelationskalan för barn
Tidsram: Data kommer att samlas in två gånger: före intervention och omedelbart efter intervention.
Skalan består av 20 punkter och är framtagen för att mäta hur barn uppfattar sina relationer med sin familj. Deltagarna svarar på varje objekt med "aldrig" (1), "ibland" (2) eller "alltid" (3). Skalan har två underskalor: Restrictive Family Relationships och Supportive Family Relationships. Punkterna 2, 3, 4, 5, 6, 10, 14, 16, 18 och 19 utgör underskalan Restrictive Family Relationships. En högre poäng i denna delskala indikerar att barnet upplever relationerna inom familjen som restriktiva. Punkterna 1, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 15, 17 och 20 utgör underskalan Stödjande familjerelationer. En högre poäng i denna delskala indikerar att barnet upplever relationerna inom familjen som stödjande.
Data kommer att samlas in två gånger: före intervention och omedelbart efter intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Akdeniz University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2024

Första postat (Faktisk)

8 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KAEK-152

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera