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Implementación del modelo de factores modificables específicos del uso problemático de Internet en adolescentes

21 de enero de 2026 actualizado por: Arif Özparlak, PhD, Akdeniz University

Efectividad de un programa de atención de enfermería basado en el modelo de factores modificables específicos del uso problemático de Internet en adolescentes: un estudio de investigación acción

El estudio tuvo como objetivo investigar el impacto de un programa de atención de enfermería basado en el Modelo de Factores Modificables Específicos del Uso Problemático de Internet en Adolescentes sobre el uso problemático de Internet, la autorregulación, las relaciones familiares y los niveles de afrontamiento de los adolescentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio forma parte de la tesis doctoral titulada "Desarrollo de un modelo de intervención de enfermería específico para el uso problemático de Internet en adolescentes".

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aceptando voluntariamente participar en el estudio,
  • Tener entre 12 y 18 años,
  • Recibiendo seguimiento ambulatorio en la Clínica de Salud Mental del Niño y del Adolescente,
  • Tener un problema de uso problemático de Internet (PIU) (los médicos de la clínica evalúan la PIU según los criterios). Los médicos derivan a los adolescentes que cumplen los criterios. Estos criterios son los siguientes: a) usar Internet durante más tiempo del planeado, b) experimentar síntomas de abstinencia al no poder acceder a Internet, c) no controlar el uso de Internet, d) estar excesivamente preocupado por Internet, e) perder interés en pasatiempos fuera de línea, f) deseo de usar más Internet, g) continuar con el uso excesivo de Internet a pesar de saber que afecta negativamente su vida, h) usar Internet para escapar de los problemas, i) mentir sobre el uso de Internet).

Criterios de exclusión:

  • Tener una discapacidad del habla, la audición o la autoexpresión,
  • Haber recibido o recibir actualmente apoyo profesional relacionado con PIU.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de acción

Un programa de cuidados de enfermería basado en la Teoría del Bolso de Cuidados para el Uso Saludable de Internet en Adolescentes (CHIA)

El programa de cuidados de enfermería basado en el modelo CHIA está diseñado para adolescentes con uso problemático de internet. El programa se fundamenta en los conceptos del modelo borrador. Consta de ocho sesiones, cada una de las cuales se espera que dure entre 40 y 50 minutos. Se realizará una sesión por semana. La primera sesión incluye presentaciones y una visión general del programa, la segunda sesión tiene como objetivo fortalecer la motivación del adolescente para el cambio, la tercera sesión se centra en mejorar las habilidades de autocontrol del adolescente, la cuarta sesión tiene como objetivo mejorar la funcionalidad familiar, la quinta sesión ayuda a desarrollar actividades fuera de línea para reemplazar el uso de internet, la sexta y séptima sesiones trabajan en el desarrollo de habilidades de afrontamiento, y la octava sesión incluye la evaluación y finalización del programa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de uso problemático de Internet para adolescentes (PIUS-A)
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán dos veces: antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La escala consta de 27 ítems y es de tipo Likert de cinco puntos. La puntuación más baja posible en la escala es 27 y la puntuación más alta es 135. Las puntuaciones más altas en la escala indican que el uso problemático de Internet por parte de los adolescentes ha aumentado y se ha vuelto poco saludable. La escala PIUS-A tiene tres subescalas: consecuencias negativas del uso de Internet, uso excesivo y beneficio social/comodidad social.
Los datos se recopilarán dos veces: antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El Inventario de Autorregulación del Adolescente (ASRI)
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán dos veces: antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La escala consta de 32 ítems y tiene dos subescalas: "éxito del autocontrol" y "fracaso del autocontrol". La subescala de éxito en el autocontrol contiene 18 ítems, mientras que la subescala de fracaso en el autocontrol contiene 14 ítems. La escala utiliza una calificación tipo Likert de cuatro puntos. La escala se utiliza para calcular la puntuación total. La puntuación más baja posible en el ASRI es 32 y la puntuación más alta es 128. Una puntuación más alta en la escala indica que las habilidades de autocontrol del adolescente son buenas.
Los datos se recopilarán dos veces: antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Kidcope
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán dos veces: antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La escala consta de 11 ítems. El Kidcope tiene tres subescalas: afrontamiento activo (ítems 3, 6, 8, 10), afrontamiento negativo (ítems 4, 5, 7) y afrontamiento evitativo (ítems 1, 2, 9, 11). La puntuación de cada subescala se obtiene sumando los ítems relevantes en orden. Las puntuaciones posibles varían de 0 a 12 para las subescalas de Afrontamiento Activo y de Afrontamiento Evitativo, y de 0 a 9 para la subescala de Afrontamiento Negativo. A medida que aumenta la puntuación, indica un mayor uso de la estrategia de afrontamiento correspondiente.
Los datos se recopilarán dos veces: antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La escala de relaciones familiares para niños
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán dos veces: antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
La escala consta de 20 ítems y fue desarrollada para medir cómo los niños perciben sus relaciones con sus familias. Los participantes responden a cada ítem con "nunca" (1), "a veces" (2) o "siempre" (3). La escala tiene dos subescalas: Relaciones familiares restrictivas y Relaciones familiares de apoyo. Los ítems 2, 3, 4, 5, 6, 10, 14, 16, 18 y 19 forman la subescala de Relaciones Familiares Restrictivas. Una puntuación más alta en esta subescala indica que el niño percibe las relaciones dentro de la familia como restrictivas. Los ítems 1, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 15, 17 y 20 forman la subescala de Relaciones familiares de apoyo. Una puntuación más alta en esta subescala indica que el niño percibe las relaciones dentro de la familia como de apoyo.
Los datos se recopilarán dos veces: antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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