Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af modellen for modificerbare faktorer, der er specifikke for problematisk internetbrug hos unge

21. januar 2026 opdateret af: Arif Özparlak, PhD, Akdeniz University

Effektiviteten af ​​et sygeplejeprogram baseret på modellen for modificerbare faktorer, der er specifikke for problematisk internetbrug hos unge: en aktionsforskningsundersøgelse

Undersøgelsen havde til formål at undersøge virkningen af ​​et sygeplejeprogram baseret på modellen af ​​modificerbare faktorer, der er specifikke for problematisk internetbrug hos unge på unges problematiske internetbrug, selvregulering, familieforhold og mestringsniveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse udgør en del af doktorafhandlingen med titlen "Udvikling af en sygeplejeinterventionsmodel specifik for problematisk internetbrug hos unge"

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen,
  • er mellem 12-18 år,
  • Modtage ambulant opfølgning på børne- og ungdomspsykiatrisk klinik,
  • At have et problem med problematisk internetbrug (PIU) (PIU vurderes i henhold til kriterierne af lægerne på klinikken. Lægerne henviser unge, der opfylder kriterierne. Disse kriterier er som følger: a) at bruge internettet i længere tid end planlagt, b) at opleve abstinenssymptomer, når man ikke kan få adgang til internettet, c) ikke at kontrollere internetbrugen, d) være overdrevent optaget af internettet, e) miste interessen for offline hobbyer, f) et ønske om at bruge internettet mere, g) fortsat overdreven brug af internet på trods af, at de ved, at det påvirker deres liv negativt, h) at bruge internettet til at undslippe problemer, i) at lyve om internetbrug).

Ekskluderingskriterier:

  • At have en tale-, høre- eller selvudtryksnedsættelse,
  • At have modtaget eller i øjeblikket modtaget professionel støtte relateret til PIU.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktionsgruppe
Adfærdsmæssigt: Et plejeprogram baseret på Care Bag-teorien for Sund Internetbrug hos Unge (CHIA)

En plejeprogram baseret på Care Bag-teorien for sund internetbrug hos unge (CHIA)

Plejeprogrammet baseret på CHIA-modellen er designet til unge med problematisk internetbrug. Programmet er forankret i koncepterne fra udkastmodellen. Det består af otte sessioner, hvor hver forventes at vare 40-50 minutter. Der afholdes én session om ugen. Den første session inkluderer introduktioner og en oversigt over programmet, den anden session har til formål at styrke ungens motivation for forandring, den tredje session fokuserer på at forbedre ungens selvkontrollerede færdigheder, den fjerde session har til formål at forbedre familiens funktionalitet, den femte session hjælper med at udvikle offlineaktiviteter til erstatning for internetbrug, den sjette og syvende session arbejder med at udvikle copingfærdigheder, og den ottende session inkluderer evaluering og afslutning af programmet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Problematisk internetbrug Scale-Adolescent (PIUS-A)
Tidsramme: Data vil blive indsamlet to gange: før-intervention og umiddelbart efter-intervention.
Skalaen består af 27 punkter og er af en fem-punkts Likert-type. Den lavest mulige score på skalaen er 27, og den højeste score er 135. Højere score på skalaen indikerer, at unges problematiske internetbrug er steget og blevet usundt. PIUS-A-skalaen har tre underskalaer: negative konsekvenser af internetbrug, overdreven brug og social fordel/social komfort.
Data vil blive indsamlet to gange: før-intervention og umiddelbart efter-intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Adolescent Self Regulatory Inventory (ASRI)
Tidsramme: Data vil blive indsamlet to gange: før-intervention og umiddelbart efter-intervention.
Skalaen består af 32 punkter og har to underskalaer: 'selvkontrolsucces' og 'selvkontrolsvigt.' Selvkontrolsuccesunderskalaen indeholder 18 punkter, mens underskalaen for selvkontrolsvigt indeholder 14 punkter. Skalaen bruger en fire-punkts Likert-type vurdering. Skalaen bruges til at beregne den samlede score. Den lavest mulige score på ASRI er 32, og den højeste score er 128. En højere score på skalaen indikerer, at den unges selvkontrol er gode.
Data vil blive indsamlet to gange: før-intervention og umiddelbart efter-intervention.
Kidcope
Tidsramme: Data vil blive indsamlet to gange: før-intervention og umiddelbart efter-intervention.
Skalaen består af 11 genstande. Kidcope har tre underskalaer: Aktiv mestring (punkt 3, 6, 8, 10), negativ mestring (punkt 4, 5, 7) og undgående mestring (punkt 1, 2, 9, 11). Hver delskala score opnås ved at summere de relevante elementer i rækkefølge. De mulige scorer spænder fra 0 til 12 for både aktiv mestring og undgående mestring underskalaen, og fra 0 til 9 for negativ mestring subskalaen. Når scoren stiger, indikerer det en højere brug af den tilsvarende mestringsstrategi.
Data vil blive indsamlet to gange: før-intervention og umiddelbart efter-intervention.
Familieforholdsskalaen for børn
Tidsramme: Data vil blive indsamlet to gange: før-intervention og umiddelbart efter-intervention.
Skalaen består af 20 punkter og er udviklet til at måle, hvordan børn opfatter deres forhold til deres familier. Deltagerne reagerer på hvert punkt med "aldrig" (1), "nogle gange" (2) eller "altid" (3). Skalaen har to underskalaer: Restriktive familieforhold og støttende familieforhold. Punkterne 2, 3, 4, 5, 6, 10, 14, 16, 18 og 19 udgør underskalaen Restrictive Family Relationships. En højere score i denne underskala indikerer, at barnet opfatter relationerne i familien som restriktive. Punkterne 1, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 15, 17 og 20 udgør underskalaen Støttende familieforhold. En højere score i denne underskala indikerer, at barnet opfatter relationerne i familien som støttende.
Data vil blive indsamlet to gange: før-intervention og umiddelbart efter-intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Akdeniz University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2024

Først opslået (Faktiske)

8. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEK-152

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Internet afhængighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner