Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitojohtamien psykologisten pääomainterventioiden roolin tutkiminen henkilökunnan sairaanhoitajien ammatilliseen sitkeyteen ja sitoutumiseen

perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem, Helwan University

Hoitojohtamien psykologisten pääomainterventioiden roolin tutkiminen henkilökunnan sairaanhoitajien ammatilliseen sitkeyteen ja sitoutumiseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida hoitotyön johtaman psykologisen pääomaintervention vaikutusta sairaanhoitajien ammatilliseen kestävyyteen ja työhön sitoutumiseen. Päähypoteesi oli, että henkilökunnan sairaanhoitajat, jotka saivat räätälöityä hoitotyön johtamaa psykologista pääomainterventiota (tutkimusryhmä (SG)), osoittavat huomattavasti enemmän parannuksia ammatillisessa sitkeydessään ja työhön sitoutumisessa verrattuna niihin, jotka saivat koulutusvihkon (kontrolliryhmä (CG)).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen palkattiin sairaanhoitajia, jotka työskentelevät 12 tuntia vuoroa kohden 144-180 tuntia kuukaudessa Damiettan yliopistollisiin sairaaloihin Damiettan kuvernöörissä Egyptissä. Sairaanhoitajat, jotka olivat laillistettuja henkilökunnan sairaanhoitajia, työskentelivät teho-osastolla ja joilla oli vähintään 6 kuukauden kokemus. Sitä vastoin sairaanhoitajat, jotka olivat olleet mukana missä tahansa muussa interventio-ohjelmassa viimeisten 12 kuukauden aikana, työskennelleet joko osastolla tai missä tahansa osastolla teho-osaston sijaan tai hallinnollisessa asemassa, suljettiin pois. Psykologisen pääoman interventio-ohjelma kehitettiin psykologisen pääoman periaatteiden pohjalta, joihin kuuluvat toivo, optimismi, resilienssi ja itsetehokkuus. Intervention tavoitteena oli kouluttaa osallistujia parantamaan psykologisia resurssejaan. Tähän sisältyi toivon ja optimismin vaaliminen, vastustuskyvyn rakentaminen haasteiden selvittämiseksi ja oman tehokkuuden vahvistaminen työtehtävien hallinnassa. Interventio auttaa henkilökunnan sairaanhoitajia kehittämään positiivista ajattelutapaa, lisäämään sitoutumistaan ​​työhön ja sopeutumaan työpaikan haasteisiin. Viime kädessä se pyrki parantamaan heidän ammatillista kestävyyttään, edistämään suurempaa työn intohimoa ja vahvistamaan heidän sitoutumistaan ​​uraan.

Ennen PCI-ohjelman toteuttamista haastateltiin mahdollisia osallistujia ja hoitojohtajia. Näissä haastatteluissa selvitettiin henkilökunnan sairaanhoitajien käsityksiä hyvästä suorituksesta, esteitä, joita he kohtaavat sen saavuttamisessa, tekijöitä, jotka tukevat heitä laadukkaan hoidon tarjoamisessa, haastaviksi kokemiaan tehtäviä ja syitä, jotka saavat heidät välttämään näitä haasteita. . Keskusteluissa käsiteltiin myös työkyvyttömyyteen ja työhön sitoutumiseen vaikuttavia tekijöitä, kuten sairaanhoitajien kykyä sopeutua uusiin haasteisiin, intohimoa työhön ja uraan sitoutumista. Tätä kattavaa työympäristön ymmärtämistä käytettiin suunniteltaessa räätälöityä PCI-ohjelmaa, joka sisälsi räätälöityjä esimerkkejä näihin erityisiin haasteisiin vastaamiseksi. Tavoitteena on parantaa sekä ammatillista kestävyyttä että henkilöstön sairaanhoitajien sitoutumista.

Valiokuntaan kuului viisi hoitotyön alan asiantuntijaa, joista pyydettiin ehdotuksia sisällöstä: yksi hoitotyön hallinnon professori, yksi hoitotyöpäällikkö (CNO), CNO:n sijainen kriittisen alueen osalta, kriittisen alueen hoitotyön ohjaaja ja yksi maisterin tutkinnon suorittanut henkilökunnanhoitaja ja interventiomateriaalien rakenne. Interventiomateriaaleja muutettiin heidän ehdotustensa perusteella ja lähetettiin takaisin komitealle hyväksyttäväksi. Sitten interventiomateriaalit pilotoitiin niiden laadun ja selkeyden varmistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

174

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Damietta, Egypti, 34517
        • Damietta University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ICU Sairaanhoitaja Sairaanhoitajalla on lisenssi. Yli 6 kuukauden kokemus 20–60-vuotiailta

Poissulkemiskriteerit:

Työskentely missä tahansa paikassa teho-osaston sijaan. osallistui psykologisen pääoman interventiokoulutukseen viimeisen 12 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kokeellinen: Opintoryhmä
Tutkimusryhmä, joka sai hoitotyön johtamia psykologisia pääomainterventioita
Osallistuneet sairaanhoitajat saivat istunnon hoitotyön johtamista psykologisista pääomainterventioista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työn kestävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Työn kestävyyttä mitataan Moreno-Jiménezin ja kollegoiden (2014) kehittämillä Occupational hardiness kyselylomakkeella (OHQ). Tällä kyselylomakkeella mitataan työntekijöiden sitkeyttä ja päättäväisyyttä. Se on 5-pisteinen Likert-asteikko, jossa on 17 kohtaa ja vastaukset vaihtelevat 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Tämä asteikko arvioi kolmen työntekijöiden kestävyyden näkökohdan, nimittäin sitoutumisen, kontrollin ja haasteen, vaikutusta. Esimerkkejä OHQ:sta ovat: "Teen kaikkeni varmistaakseni, että hallitsen työni tuloksia" ja "Työssäni tunnen vetoa tehtäviin ja tilanteisiin, joihin liittyy henkilökohtainen haaste". Cronbachin alfa-luotettavuuskertoimet tämän asteikon kolmelle ala-asteikolle kehittäjien ilmoittamana olivat.78, .73, ja 0,72 sitoutumisen, kontrollin ja haasteen osalta. Cronbachin alfa koko asteikolla oli 0,75, osoittaa vahvan sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työhön sitoutuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Work Engagement mitataan Work Engagement Scale (WES-17), jonka ovat kehittäneet Schaufeli ja Bakker, (2006). Tämä asteikko mittaa kolmea toisiinsa liittyvää työhön sitoutumisen tekijää: tarmoa, omistautumista ja omaksumista. Luokiteltu korkean energiatason ja henkisen joustavuuden mukaan. Se koostuu 17 kohdasta, jotka on jaettu kolmeen osa-alueeseen ja seuraavalla tavalla elinvoima edusti 6 kohdetta. tarmokkuus kuvaa halukkuutta sinnitellä työpaikan esteiden edessä tai halukkuutta jatkaa panostusta työhönsä haasteen edessä. Omistautuminen edustaa 5 asiaa, se merkitsee voimakasta osallistumista työhön ja tämän työn kautta kokee haasteen, ylpeyden ja inspiraation tunteen. Erittäin omistautuneet henkilöt näkevät työnsä merkityksellisenä ja inspiroivana. Lopuksi Imeytyminen edusti 6 kohdetta, se määritellään onnellisena työhönsä syventymisenä ja keskittymisenä, jossa aika näyttää kuluvan melko nopeasti ja jossa on vaikeuksia irrottaa itsensä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUNURREC2024340/13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa