Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen 1/2 koe PEEL-224:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdessä vinkristiinin ja temotsolomidin kanssa nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia sarkoomia

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: David S Shulman, MD

Tämä tutkimus tehdään uuden PEEL-224-nimisen lääkkeen testaamiseksi yhdessä kahden kaupallisesti saatavan lääkkeen, vinkristiinin ja temozolomidin, kanssa ja sen määrittämiseksi, kuinka tehokas tämä lääkeyhdistelmä on Ewing-sarkooman (EWS) ja desmoplastisen piensolukasvaimen (Desmoplastic Small Round Cell Tumor) hoidossa. DSRCT) sekä useat muut sarkoomat.

Tässä tutkimuksessa mukana olevien tutkimuslääkkeiden ja biologisten aineiden nimet ovat:

  • PEEL-224 (eräänlainen topoisomeraasi 1:n estäjä)
  • Vincristiini (eräänlainen vinca-alkaloidi)
  • Temotsolomidi (eräänlainen alkyloiva aine)
  • Pegfilgrastiimi tai filgrastiimi (myelooisten kasvutekijöiden tyypit)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on avoin, yksihaarainen, ei-satunnaistettu, vaiheen I/II tutkimus, jossa testataan uutta PEEL-224-nimistä lääkettä yhdessä kahden kaupallisesti saatavan lääkkeen, vinkristiinin ja temotsolomidin, kanssa ja määritetään tämän lääkeyhdistelmän tehokkuus. hoitaa Ewing-sarkoomaa (EWS) ja desmoplastista pientä pyöreää solukasvainta (DSRCT) sekä monia muita sarkoomia. Tämä on ensimmäinen kerta, kun PEEL-224:ää annetaan ihmisille yhdessä vinkristiinin ja temozolomidin kanssa.

Vaiheessa 1 PEEL-224:n turvallisuus ja siedettävyys yhdessä vinkristiinin ja temotsolomidin kanssa arvioidaan nostamalla annosta ja määrittämällä suositeltu vaiheen 2 annos. Vaiheessa 2 lääkeyhdistelmän tehoa arvioidaan kolmessa erillisessä osallistujaryhmässä.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole hyväksynyt PEEL-224:ää uusiutuneen tai refraktaarisen sarkooman hoitoon.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole hyväksynyt vinkristiiniä ja temotsolomidia uusiutuneeseen tai refraktaariseen sarkoomaan, mutta se on hyväksytty muihin käyttötarkoituksiin.

Tutkimustutkimuksen toimenpiteitä ovat kelpoisuusseulonnat, tutkimushoidon klinikkakäynnit, röntgenkuvat, tietokonetomografia (CT), magneettikuvaus (MRI) tai positroniemissiotomografia (PET), verikokeet, virtsakokeet, ja elektrokardiogrammit (EKG).

Osallistujat saavat tutkimushoitoa enintään 34 syklin ajan (noin 2 vuotta) ja heitä seurataan enintään vuoden ajan sen jälkeen, kun viimeinen osallistuja on saanut viimeisen hoitoannoksen.

Tähän tutkimukseen odotetaan osallistuvan noin 63 henkilöä.

PEEL Therapeutics rahoittaa tätä tutkimusta tarjoamalla tutkimuslääkettä PEEL-224.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

63

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Ei vielä rekrytointia
        • Boston Children's Hospital
        • Päätutkija:
          • David Shulman, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Rekrytointi
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Päätutkija:
          • David Shulman, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Ei vielä rekrytointia
        • Brigham and Women's Hospital
        • Päätutkija:
          • David Shulman, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

-Kaikkien kohorttien potilailla on oltava uusiutunut tai refraktorinen sairaus tavanomaisen hoidon jälkeen.

Osallistumiskriteerien vaiheen 1 (vain) diagnoosivaatimukset:

- Potilaalla tulee olla:

  • Arvioitava tai mitattavissa oleva sairaus; ja
  • Sarkooman histologinen diagnoosi

Sisällyskriteerien vaiheen 2 (vain) diagnoosivaatimukset

  • EWS-kohortti: Potilailla tulee olla:

    • RECIST mitattavissa oleva sairaus tutkimuksen alkaessa;
    • Ewing-sarkooman mukainen histologinen diagnoosi; ja
    • Molekyylitodistus FET-ETS-perheen translokaatiosta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, mikä tahansa seuraavista:

      • EWSR1::FLI1, EWSR1::ERG, EWSR1::ETV1, EWSR1::ETV4, EWSR1::FEV, FUS::FLI1, FUS::ERG
  • DSRCT-kohortti: Potilailla on oltava:

    • RECIST mitattavissa oleva sairaus tutkimuksen alkaessa;
    • DSRCT:n mukainen histologinen diagnoosi; ja
    • Molekyyliä osoittavat todisteet EWSR1::WT1-fuusiosta
  • Muu sarkoomakohortti: Potilailla on oltava:

    • RECIST arvioitava tai mitattavissa oleva sairaus; ja
    • Sarkooman histologinen diagnoosi. Potilaat, joilla on EWS tai DSRCT, joilla on arvioitava, mutta ei mitattavissa oleva sairaus, voivat osallistua tähän kohorttiin.
    • Tämän kohortin paikat sisältävät kolme erillistä paikkaa rabdomyosarkoomapotilaille, kolme omistettua paikkaa potilaille, joilla on osteosarkooma, ja kolme erityistä paikkaa potilaille, joilla on muita translokaatioihin liittyviä pyöreäsolusarkoomia.
  • Ikä: ≥ 12 vuotta ja ≤ 49 vuotta.
  • Paino: Potilaiden on oltava ≥ 40 kg.
  • Suorituskyky: Karnofsky ≥ 50 % yli 16-vuotiailla potilailla ja Lansky ≥ 50 % ≤ 16-vuotiailla potilailla. (Katso liite A Lanskyn ja Karnofskyn suorituskyvyn tilan määritelmät).
  • Osallistujien on täytettävä seuraavat elin- ja ydintoiminnot, kuten alla on määritelty: Riittävä luuytimen toiminta:

    • Hematologiset vaatimukset henkilöille, joilla ei ole luuytimen osallistumista

Sairaus:

  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1 000/uL
  • Verihiutaleiden määrä ≥ 100 000/uL (transfuusiosta riippumaton, määritellään verihiutaleiden siirtoa vähintään 7 päivään ennen ilmoittautumista)

    -- Hematologiset vaatimukset potilaille, joilla on sairauden aiheuttama luuytimen vaikutus:

  • ANC ≥750 /uL
  • Verihiutaleet ≥50 000 /uL (voi saada verihiutaleiden siirtoja) Ei tiedetä, että ne eivät kestä punasolu- ja/tai verihiutaleiden siirtoja.

    --Riittävä munuaisten toiminta: Kreatiniinipuhdistuma tai radioisotooppi GFR ≥70ml/min/1,73 m2 tai A seerumin kreatiniini iän/sukupuolen perusteella seuraavasti:

  • Ikä: 12 - < 13 vuotta, seerumin kreatiniinin enimmäisarvo (mg/dl): mies 1,2, nainen 1,2
  • Ikä 13 - < 16 vuotta, seerumin kreatiniinin enimmäisarvo (mg/dl): mies 1,5, nainen 1,4

    ---≥ 16 vuotta, seerumin kreatiniinin enimmäismäärä (mg/dl): mies 1,7, nainen 1,4

    -- Riittävä maksan toiminta:

  • Bilirubiini (konjugoituneen + konjugoimattoman summa) ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN) iän mukaan
  • SGPT (ALT) ≤110 U/L. Tätä tutkimusta varten SGPT:n ULN on 45 U/L.

    • Riittävä sydämen toiminta: QTc < 480 ms

      - Potilaiden on oltava täysin toipuneet aiemman syövän vastaisen hoidon akuuteista myrkyllisistä vaikutuksista lukuun ottamatta edellä mainittuja elinten toimintaa. Potilaiden on täytettävä seuraavat vähimmäispesuajat ennen ilmoittautumista:

    • Myelosuppressiivinen kemoterapia: vähintään 14 päivää myelosuppressiivisen kemoterapian viimeisen annoksen jälkeen
    • Sädehoito:
  • Vähintään 14 päivää paikallisen röntgenkuvauksen jälkeen (pieni portti, mukaan lukien kallon säteily);
  • Vähintään 90 päivää on kulunut aikaisemmasta TBI:stä, kraniospinaalisesta röntgenkuvauksesta tai jos lantion säteilystä on yli 50 %;
  • Vähintään 42 päivää on kulunut, jos muuta merkittävää BM-säteilyä.

    • Pienimolekyylinen biologinen hoito: vähintään 7 päivää biologisen aineen viimeisen annoksen jälkeen.
    • Monoklonaalinen vasta-aine: Viimeisestä vasta-aineannoksesta on oltava kulunut vähintään 21 päivää.
    • Myeloidi- ja verihiutaleiden kasvutekijät: Vähintään 14 päivää pitkävaikutteisen myeloidisen kasvutekijän viimeisen annoksen jälkeen (esim. Neulasta) tai 7 päivää lyhytvaikutteisen myeloidin tai verihiutaleiden kasvutekijän jälkeen.
    • Autologinen hematopoieettinen kantasolusiirto ja kantasolutehoste: Potilaiden on oltava vähintään 60 päivää päivästä 0 autologisen kantasolusiirron tai kantasolutehosteen jälkeen.
    • Soluterapiat (esim. CART, NK-solupohjainen hoito): Potilaan on oltava ja vähintään 42 päivää soluhoidon antamisesta.
    • Suuri leikkaus: Vähintään 2 viikkoa edellisestä suuresta kirurgisesta toimenpiteestä. Huomautus: Biopsiaa, keskushermoston shuntin asettamista/tarkistusta ja keskilinjan asettamista/poistoa ei pidetä merkittävinä.
    • Irinotekaani, liposominen irinotekaani ja/tai temotsolomidi: Potilaat ovat saattaneet saada aiemmin irinotekaania, liposomaalista irinotekaania ja/tai temotsolomidia. HUOMAUTUS: Potilaat, joilla on ollut etenevä sairaus, kun he ovat saaneet irinotekaania ja temotsolomidia yhdistelmänä, suljetaan pois vain vaiheen 2 EWS- ja DSRCT-kohortteista.

      - Potilailla, joilla on metastaattinen keskushermostosairaus ja jotka ilmoittautuvat tutkimuksen vaiheen 1 osioon tai "muu sarkooma" -kohorttiin, kaikkien lähtötilanteen neurologisten puutteiden (mukaan lukien kohtaukset) on oltava stabiileja vähintään viikon ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Potilaiden, joilla on metastasoitunut keskushermostosairaus ja jotka saavat kortikosteroideja, on oltava vakaa tai aleneva annos tutkimukseen aloitettaessa.

    • Potilaat, joilla on metastaattinen keskushermostosairaus, eivät ole kelvollisia vaiheen 2 EWS- ja DSRCT-kohortteihin.

      • Osallistujat, joilla on aiempi tai samanaikainen pahanlaatuinen kasvain ja joiden luonnollinen historia tai hoito ei voi häiritä tutkimusohjelman turvallisuuden tai tehon arviointia, voivat osallistua tähän tutkimukseen.
      • PEEL-224:n vaikutuksia yhdessä temotsolomidin ja vinkristiinin kanssa kehittyvään ihmissikiöön ei tunneta. Tästä syystä hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten tulee sopia riittävän ehkäisyn (hormonaalisen tai esteen ehkäisymenetelmän, raittiuden) käytöstä ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana, kun hän tai hänen kumppaninsa osallistuu tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille. Miesten, joita hoidetaan tai jotka osallistuvat tähän protokollaan, on myös suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä ennen tutkimusta, tutkimukseen osallistumisen ajan ja 4 kuukautta PEEL-224-annon päättymisen jälkeen.
      • Kyky ymmärtää ja/tai potilaan (tai vanhemman tai laillisesti valtuutetun edustajan, jos alaikäinen) halukkuus antaa tietoinen suostumus käyttämällä laitoksen hyväksymää tietoisen suostumuksen menettelyä.
      • Jokaisen osallistujan on saatava etukäteen lupa vakuutuksesta korvatakseen suun kautta otettavan temotsolomidin tutkimuksen ajan tai suostuttava maksamaan itse suun kautta otettavasta temotsolomidista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet aiemmin PEEL-224-hoitoa.
  • Potilaat, joilla on ollut etenevä sairaus, kun he ovat saaneet irinotekaania ja temotsolomidia yhdistelmänä, suljetaan pois vain vaiheen 2 EWS- ja DSRCT-kohortteista.
  • Osallistujat, jotka saavat muita syöpälääkkeitä tähän sairauteen.
  • Potilaat, jotka saavat vahvoja P450 CYP1A2- ja CYP3A4-inhibiittoreita ja/tai induktoreita 14 päivän kuluttua ensimmäisestä suunnitellusta PEEL-224-annoksesta. HUOMAA: levofloksasiini on sallittu ja parempi kuin siprofloksasiini potilailla, jotka tarvitsevat fluorokinolonia.
  • Potilaat, joille on tehty kiinteä elin tai allogeeninen kantasolusiirto
  • Raskaana olevat osallistujat, koska PEEL-224:n vaikutuksia kehittyvään ihmissikiöön ei tunneta.
  • Imettävät äidit, koska ei tunneta haittatapahtumien riskiä imettäville vauvoille, jotka ovat seurausta äidin PEEL-224-hoidosta.
  • Potilaat, joilla on ollut PEGyloitujen lääkkeiden, kamptotesiinien, temotsolomidin tai vinkristiinin aiheuttamia allergisia reaktioita.
  • Potilaat, joilla on hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vaihe 1: Annoksen eskalointi PEEL-224-annostaso 0

Enintään 15 osallistujaa otetaan mukaan käyttämällä Bayesin suunnittelua, jatkuvaa uudelleenarviointimenetelmää (CRM) PEEL-224:n suurimman siedetyn annoksen määrittämiseksi ja alkaen annostasosta 0. Siirtyminen pienempään annostasoon määräytyy annostyyppien mukaan. -protokollan mukaan havaitut rajoittavat toksisuudet.

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF
Kokeellinen: Vaihe 1: Annoksen eskalointi PEEL-224 Annostaso -1A

Siirtyminen pienempään annostasoon määräytyy protokollan mukaisesti havaittujen annosta rajoittavien toksisuustyyppien mukaan, muuten MTD/RP2D:n määrittäminen tapahtuu CRM-mallin mukaisesti.

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF
Kokeellinen: Vaihe 1: Annoksen eskalointi PEEL-224 Annostaso -1B

Siirtyminen pienempään annostasoon määräytyy protokollan mukaisesti havaittujen annosta rajoittavien toksisuustyyppien mukaan, muuten MTD/RP2D:n määrittäminen tapahtuu CRM-mallin mukaisesti.

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF
Kokeellinen: Vaihe 1: Annoksen eskalointi PEEL-224 Annostaso -2

MTD/RP2D:n perustaminen tapahtuu CRM-suunnitelman mukaisesti.

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF
Kokeellinen: Vaihe 1: Annoksen eskalointi PEEL-224:n annostaso 1

Annostason 2 eskalointi tai MTD/RP2D:n perustaminen määräytyy CRM-suunnittelun mukaan.

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF
Kokeellinen: Vaihe 1: Annoksen eskalointi PEEL-224-annostaso 2

MTD/RP2D:n perustaminen määräytyy CRM-suunnittelun mukaan.

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF
Kokeellinen: Vaihe 2: Annoksen laajennus Ewing-sarkooma

PEEL-224:n anto tapahtuu RP2D:ssä, ja annosta rajoittavien toksisuuksien esiintymiseen sovelletaan turvallisuusseurantasääntöjä. 15 osallistujaa ilmoittautuu ja suorittaa:

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF
Kokeellinen: Vaihe 2: Annoksen laajennus DSRCT

PEEL-224:n anto tapahtuu RP2D:ssä, ja annosta rajoittavien toksisuuksien esiintymiseen sovelletaan turvallisuusseurantasääntöjä. 15 osallistujaa ilmoittautuu ja suorittaa:

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF
Kokeellinen: Vaihe 2: Annoksen laajentaminen Muu sarkooma

PEEL-224:n anto tapahtuu RP2D:ssä, ja annosta rajoittavien toksisuuksien esiintymiseen sovelletaan turvallisuusseurantasääntöjä. 15 osallistujaa ilmoittautuu ja suorittaa:

  • Peruskäynti, jossa arvioinnit ja kuvantaminen
  • Sykli 1 (21 päivän sykli):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
    • Päivä 10: Myelooinen kasvutekijä (Pegfilgrastim tai Filgrastim) 1 x vuorokaudessa
  • Sykli 2 - Hoidon loppuun (21 päivän jaksot):

    • Päivät 1–5: Ennalta määrätty Temozolomide-annos 1 x päivässä
    • Päivät 1 ja 8: Ennalta määrätty annos PEEL-224:ää 1x päivässä ja ennalta määrätty annos Vincristineä 1x päivässä
  • Kuvaus 2 syklin välein sykliin 6 asti ja sitten 3 syklin välein
  • Opintovierailu päättyy
Topoisomeraasi 1 -estäjä, 200 mg:n ruskea injektiopullo, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona protokollan mukaan.
Alkyloiva aine, 5, 20, 100, 140, 180 tai 250 mg:n kapseli, otettuna suun kautta hoitotavan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Temodar
  • Temodal
Vinca-alkaloidi, 1 tai 2 ml:n injektiopullot, suonensisäisenä (laskimoon) infuusiona laitospolitiikan mukaisesti.
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Neupogen
Myelooinen kasvutekijä annettu laitosstandardien mukaan.
Muut nimet:
  • Nivestym
  • Zarxio
  • Granix
  • Filgrastim-Aafi
  • Filgrastim-Sndz
  • Tbo-Filgrastim,
  • RHG-CSF

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin siedetty annos (MTD) (vaihe 1)
Aikaikkuna: Jopa 35 päivää
MTD määritetään jatkuvalla uudelleenarviointimenetelmällä (CRM) ja määritellään annostasoksi, jonka annosta rajoittavan toksisuuden (DLT) posteriorinen todennäköisyys on lähimpänä myrkyllisyyden tavoitetasoa 0,3, kun näytteen enimmäiskoko on 15. DLT-havainnointijakso kestää jopa 35 päivää, alkaen minkä tahansa kolmen lääkkeen ensimmäisestä annoksesta syklissä 1 ja päättyen DLT:n esiintymiseen.
Jopa 35 päivää
Osallistujien määrä, joilla on annosta rajoittavaa toksisuutta (vaihe 1)
Aikaikkuna: Jopa 35 päivää
Kaikki ≥ asteen 2 CTCAE v5 -haittatapahtumat, jotka mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti johtuvat vinkristiinin, PEEL-224:n ja temotsolomidin yhdistelmästä, ja ensimmäisten 35 päivän aikana, alkaen jommankumman kolmen lääkkeen ensimmäisestä annoksesta syklissä 1 ja päättyy DLT:n esiintymiseen tai hoidon alussa syklissä 2 (sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin). Jotta osallistuja voidaan arvioida annosta rajoittavan toksisuuden suhteen, hänen on myös saatava vähintään 75 % määrätyistä lääkkeistä syklissä 1 ja häntä on seurattava vähintään 35 päivän ajan syklin 1 aikana tai syklin 2 alkuun (sen mukaan, kumpi tulee ensin).
Jopa 35 päivää
Osallistujien määrä DLT:llä (vaihe 2)
Aikaikkuna: Jopa 35 päivää
Turvallisuusseurantasääntöä sovelletaan tutkimuksen toiseen vaiheeseen koko osallistujakohortin osalta. DLT-havainnointijakso on enintään 35 päivää pitkä, ja se alkaa ensimmäisestä annoksesta jotakin kolmesta lääkkeestä syklissä 1 ja päättyy DLT:n ilmaantumiseen tai hoidon alkamiseen syklissä 2 (sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin).
Jopa 35 päivää
Objektiivisen vastausprosentin EWS-kohortti (vaihe 2)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) hoidossa RECIST 1.1 -kriteerien perusteella. Arvioitavilla osallistujilla on oltava mitattavissa oleva sairaus seulonnassa, heitä on hoidettu RP2D-annoksella, he ovat saaneet vähintään yhden annoksen tutkimuslääkettä ja heillä on oltava näyttöä kliinisestä etenemisestä tai heillä on oltava vähintään yksi seurantasairausarvio mitattavissa olevasta RECIST-sairaudesta aloittamisen jälkeen. protokollahoidosta. Vastaajien osuus lasketaan muodossa (vastaajien määrä) / (arvioitavien osallistujien määrä).
Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
Objektiivisen vastausprosentin DSRCT-kohortti (vaihe 2)
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) hoidossa RECIST 1.1 -kriteerien perusteella. Arvioitavilla osallistujilla on oltava mitattavissa oleva sairaus seulonnassa, heitä on hoidettu RP2D-annoksella, he ovat saaneet vähintään yhden annoksen tutkimuslääkettä ja heillä on oltava näyttöä kliinisestä etenemisestä tai heillä on oltava vähintään yksi seurantasairausarvio mitattavissa olevasta RECIST-sairaudesta aloittamisen jälkeen. protokollahoidosta. Vastaajien osuus lasketaan muodossa (vastaajien määrä) / (arvioitavien osallistujien määrä).
Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti Muu sarkoomakohortti
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) hoidossa RECIST 1.1 -kriteerien perusteella. Arvioitavilla osallistujilla on oltava mitattavissa oleva sairaus seulonnassa, heitä on hoidettu RP2D-annoksella, he ovat saaneet vähintään yhden annoksen tutkimuslääkettä ja heillä on oltava näyttöä kliinisestä etenemisestä tai heillä on oltava vähintään yksi seurantasairausarvio mitattavissa olevasta RECIST-sairaudesta aloittamisen jälkeen. protokollahoidosta. Vastaajien osuus lasketaan muodossa (vastaajien määrä) / (arvioitavien osallistujien määrä).
Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
Mediaani etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) Muu sarkoomakohortti
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Kaplan-Meier-menetelmään perustuva Progression-Free Survival (PFS) määritellään ajaksi rekisteröinnistä aikaisempaan etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Osallistujat, jotka elävät ilman taudin etenemistä, sensuroidaan viimeisen taudin arvioinnin päivämääränä.
Noin 2 vuotta
Overall Survival (OS) Muu sarkoomakohortti
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
Kaplan-Meier-menetelmään perustuva kokonaiseloonjääminen (OS) määritellään ajalle rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai sensuroituna päivänä, jolloin viimeksi tiedettiin elossa.
Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
Mediaani PFS EWS -kohortti
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Kaplan-Meier-menetelmään perustuva PFS määritellään ajaksi rekisteröinnistä aikaisempaan etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Osallistujat, jotka elävät ilman taudin etenemistä, sensuroidaan viimeisen taudin arvioinnin päivämääränä.
Noin 2 vuotta
OS EWS -kohortti
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
Kaplan-Meier-menetelmään perustuva käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai sensuroitu viimeksi elossa olevana päivänä.
Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
Mediaani PFS DSRCT -kohortti
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Kaplan-Meier-menetelmään perustuva PFS määritellään ajaksi rekisteröinnistä aikaisempaan etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Osallistujat, jotka elävät ilman taudin etenemistä, sensuroidaan viimeisen taudin arvioinnin päivämääränä.
Noin 2 vuotta
OS DSRCT -kohortti
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
Kaplan-Meier-menetelmään perustuva käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai sensuroitu viimeksi elossa olevana päivänä.
Jopa 5 vuotta (perustuu 2 vuoden karttumiskestoon)
PEEL-224:n huippupitoisuus plasmassa (Cmax).
Aikaikkuna: Syklin 1 päivät 1, 2, 3 ja 8 (21 päivää per sykli)
Cmax arvioidaan 12-vuotiaiden ja sitä vanhempien arvioitavien osallistujien kohortin sisällä, jotka saivat PEEL-224:ää 2 viikon ajan ja 1 viikon tauon aikana.
Syklin 1 päivät 1, 2, 3 ja 8 (21 päivää per sykli)
PEEL-224:n plasmakonsentraatio-aikakäyrän (AUC) alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Syklin 1 päivät 1, 2, 3 ja 8 (21 päivää per sykli)
AUC arvioidaan 12-vuotiaiden ja sitä vanhempien arvioitavien osallistujien kohortin sisällä, jotka saivat PEEL-224:ää 2 viikon ajan ja 1 viikon tauon aikana.
Syklin 1 päivät 1, 2, 3 ja 8 (21 päivää per sykli)
PEEL-224:n huippuaika (Tmax).
Aikaikkuna: Syklin 1 päivät 1, 2, 3 ja 8 (21 päivää per sykli)
Tmax arvioidaan 12-vuotiaiden ja sitä vanhempien arvioitavien osallistujien kohortin sisällä, jotka saivat PEEL-224:ää 2 viikon ajan ja 1 viikon tauon jälkeen.
Syklin 1 päivät 1, 2, 3 ja 8 (21 päivää per sykli)
Circulating Tumor DNA (ctDNA) -taakka EWS-kohortti lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
ctDNA-taakka on verenkierrossa olevan kasvain-DNA:n (ctDNA) määrä, joka heijastaa kasvaimesta peräisin olevan DNA:n määrää, joka on levinnyt verenkiertoon. Seuraavan sukupolven sekvensointia tai PCR-pohjaista lähestymistapaa käytetään ctDNA:n havaitsemiseen.
Perustaso
ctDNA-taakan EWS-kohortti 8. päivänä
Aikaikkuna: Päivä 8
ctDNA-taakka on verenkierrossa olevan kasvain-DNA:n (ctDNA) määrä, joka heijastaa kasvaimesta peräisin olevan DNA:n määrää, joka on levinnyt verenkiertoon. Seuraavan sukupolven sekvensointia tai PCR-pohjaista lähestymistapaa käytetään ctDNA:n havaitsemiseen.
Päivä 8
ctDNA-taakan DSRCT-kohortti lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
ctDNA-taakka on verenkierrossa olevan kasvain-DNA:n (ctDNA) määrä, joka heijastaa kasvaimesta peräisin olevan DNA:n määrää, joka on levinnyt verenkiertoon. Seuraavan sukupolven sekvensointia tai PCR-pohjaista lähestymistapaa käytetään ctDNA:n havaitsemiseen.
Perustaso
ctDNA-taakka DSRCT-kohortti päivänä 8
Aikaikkuna: Päivä 8
ctDNA-taakka on verenkierrossa olevan kasvain-DNA:n (ctDNA) määrä, joka heijastaa kasvaimesta peräisin olevan DNA:n määrää, joka on levinnyt verenkiertoon. Seuraavan sukupolven sekvensointia tai PCR-pohjaista lähestymistapaa käytetään ctDNA:n havaitsemiseen.
Päivä 8
≥ Asteen 2 hoitoon liittyvä toksisuusaste (vaihe 1)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat korkeintaan asteen 2–5 hoitoon liittyvän haittatapahtuman, joka perustuu haittatapahtumien yleisten toksisuuskriteerien versioon 5.0 (CTCAEv5), joka on raportoitu tapausraporttilomakkeissa. Protokollahoidon aloittamisesta 30 päivään viimeisen temotsolomidi-, vinkristiini- tai PEEL-224-annoksen jälkeen, kumpi tahansa tapahtuu viimeisenä.
Noin 2 vuotta
≥ Asteen 2 hoitoon liittyvä toksisuusaste (vaihe 2)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat ≥ asteen 2 hoitoon liittyvän haittatapahtuman haittatapahtumien yleisten toksisuuskriteerien version 5.0 (CTCAEv5) perusteella, kuten tapausraporttilomakkeissa on raportoitu. Protokollahoidon aloittamisesta 30 päivään viimeisen temotsolomidi-, vinkristiini- tai PEEL-224-annoksen jälkeen, kumpi tahansa tapahtuu viimeisenä.
Noin 2 vuotta
Kokonaisvasteen mediaanikesto (DOR) (vaihe 2)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Kokonaisvasteen kesto mitataan ajasta, jolloin CR:n tai PR:n mittauskriteerit täyttyvät (kumpi kirjataan ensin) ensimmäiseen päivämäärään, jolloin uusiutuva tai etenevä sairaus on objektiivisesti dokumentoitu (etenevän taudin viitearvoksi otetaan pienimmät mittaukset, jotka on kirjattu hoidon jälkeen alkanut tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema. Osallistujat, joilla ei ole raportoitu tapahtumia, sensuroidaan viimeisessä taudin arvioinnissa)
Noin 2 vuotta
Täydellisen vastauksen mediaanikesto (CR) (vaihe 2)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
CR:n kesto mitataan ajasta, jolloin CR:n mittauskriteerit täyttyvät ensimmäisen kerran siihen päivään, jolloin etenevä sairaus on objektiivisesti dokumentoitu, tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema. Osallistujat, joilla ei ole raportoitu tapahtumista, sensuroidaan viimeisessä taudin arvioinnissa.
Noin 2 vuotta
Stabiilin sairauden keston mediaani (2. vaihe)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Stabiilia sairautta mitataan hoidon alusta, kunnes etenemiskriteerit täyttyvät, ottaen viitteeksi pienimmät hoidon alkamisen jälkeen kirjatut mittaukset mukaan lukien lähtötilanteen mittaukset.
Noin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: David Shulman, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Dana-Farber / Harvard Cancer Center kannustaa ja tukee kliinisistä tutkimuksista saatujen tietojen vastuullista ja eettistä jakamista. Julkaistussa käsikirjoituksessa käytetyn lopullisen tutkimusaineiston tunnistamattomia osallistujatietoja voidaan jakaa vain tiedonkäyttösopimuksen ehtojen mukaisesti. Pyynnöt voidaan osoittaa: [sponsoritutkijan tai nimetyn henkilön yhteystiedot]. Protokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma ovat saatavilla osoitteessa Clinicaltrials.gov vain liittovaltion säännösten edellyttämällä tavalla tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten edellytyksenä.

IPD-jaon aikakehys

Tietoja voidaan luovuttaa aikaisintaan 1 vuoden kuluttua julkaisupäivästä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ota yhteyttä Belferin Dana-Farber Innovations -toimistoon (BODFI) osoitteessa innováció@dfci.harvard.edu

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa