Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennusta PGRN-taudin ehkäisemiseksi (PREVENT-PGRN)

keskiviikko 19. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Progranuliinimutaatiot (GRN tai PGRN) ovat yleisimpiä geneettisiä syitä frontotemporaaliseen lobar degeneraatioon (FTLD). Geenispesifisten terapeuttisten interventioiden myötä tarkka tieto taudin oireista edeltävästä vaiheesta on äärimmäisen tärkeää. Plasman neurofilamentin kevyen ketjun (NfL) tasojen nousut ovat hyviä fenokonversion ennustajia oireista edeltävissä kantajissa. Niiden kasvuvauhti on kuitenkin toistaiseksi osittain selvitetty monien hämmentäviä tekijöitä. Toinen seikka, joka ansaitsee lisätarkkuutta, on taudin biologisen alkamisen määrittely TDP-43-proteiinin intraneuronaalisen kertymisen markkerien tunnistamisen avulla. PREVENT-PGRN:n tavoitteena on tutkia plasman NfL-muutosten kehityskulkua presymptomaattisissa GRN-mutaation kantajissa verrattuna terveisiin kontrolleihin yhteistyössä GENFI-QBS-tutkimuksen kanssa. Lisäksi tässä tutkimuksessa tutkitaan muita sairauteen liittyviä biomarkkereita, jotka liittyvät TDP-43-patologiaan, oireiden edeltävässä ja kliinisessä vaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta useista edistysaskeleista GRN:hen liittyvän FTLD:n oireettoman vaiheen ymmärtämisessä, joitain pitkittäisiä biomarkkerimuutoksia ja niiden kykyä ennustaa fenokonversiota koskevia näkökohtia on selvitetty vain osittain. Plasman NfL-tasot osoittautuivat hyviksi työkaluiksi hermoston rappeutumisen seurantaan fenokonversiota edeltävinä vuosina, mutta poikkileikkausarvojen ja pitkittäiskasvun raja-arvot on validoitava kansainvälisissä suuria populaatioita koskevissa tutkimuksissa. Lisäksi lukuisat hämmentävät tekijät (pään trauma, epilepsia, aineenvaihduntahäiriöt jne.) voivat vaikuttaa täsmällisesti plasman NfL-annoksiin. Tämä saattaa viitata siihen, että useat mittaukset, jotka on sijoitettu eri aikaan, ovat parhaat fenokonversion ennustajat yksittäisen määrityksen sijaan. Vielä on selvitettävä, ovatko poikkileikkaus NfL-tasot tai niiden muutosnopeus seurannan aikana paras parametri yksilölliseen seurantaan oireettoman ja kliinisen vaiheen aikana. Tämä tieto on olennainen edellytys kaikille nykyisille ja tuleville terapeuttisille kokeille, jotka on suunniteltu GRN-kantajille oireettoman vaiheen aikana.

Vastatakseen tähän kysymykseen tämän hankkeen tavoitteena on määrittää plasman NfL-tasojen liikerata mahdollisimman tarkasti GRN-geenimutaatioiden kantajilla oireettoman ja kliinisen vaiheen aikana. NfL-annokset suoritetaan 3 kuukauden välein 2 vuoden aikana, ja kantajien lentoratoja verrataan ikään vastaavien kontrollihenkilöiden mittauksiin. Tämä tutkimus tapahtuu kansainvälisen yhteistyöprojektin GENFI-QBS-alatutkimuksen (neljännesvuosittainen verinäytteenotto) puitteissa. Tavoitteena on karakterisoida plasman biomarkkerien kehitystä geneettisessä FTLD:ssä toistuvilla määrityksillä 3 kuukauden välein. Plasmanäytteet mahdollistavat myös täydentävät biomarkkerianalyysit, mikä tarjoaa laajemman biomarkkeripaneelin, joka selventää paremmin taudin patofysiologisia mekanismeja. Erityisesti in vivo TDP-43 -biomarkkerien validointi ja proteinopatian pitkittäisen etenemisen seuranta ovat muita suuria haasteita. Itse asiassa tällaisen biomarkkerin tulo oireettomiin GRN-kantajiin mahdollistaisi leesioprosessin alkamisen (eli TDP-43:n kertymisen) ja siten sopivan hetken ennaltaehkäisevien hoitojen aloittamiseen.

Siksi tähän tutkimukseen otetaan mukaan 90 osallistujaa, mukaan lukien 10 potilasta, joilla on varhaisen vaiheen FTD (tai muita kliinisesti määriteltyjä oireyhtymiä FTLD-spektrissä), joilla on patogeenisiä GRN-mutaatioita ja 80 oireetonta riskihenkilöä (eli GRN:n kantavien henkilöiden ensimmäisen asteen sukulaisia). mutaatio. Nämä jälkimmäiset ovat siten joko oireettomia GRN-kantajia (~50 % riski) tai kontrolleja. Oireettomien osallistujien geneettisen tilan määritys tehdään tutkimusympäristössä, ja tulokset sokennetaan osallistujille ja tutkijoille. Osa tutkimukseen osallistuneista valitaan Predict-PGRN:stä (NCT04014673), luonnonhistoriallisesta tutkimuksesta, jonka tavoitteena on karakterisoida PGRN-taudin oireista edeltävää vaihetta 5 vuoden seurannan aikana.

Kattava arviointi, joka sisältää neurologisen tutkimuksen, kognitiivisen ja käyttäytymisen arvioinnin, aivojen MRI:n, biologisen verinäytteen ja hajupuikkonäytteiden oton, suoritetaan sisällyttämisen yhteydessä, 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua. Neuropsykologiset, käyttäytymis- ja MRI-tiedot antavat mahdollisuuden verrata muita kognitiivis-käyttäytymis- ja neurokuvantamismarkkereita kantajien ja ei-kantajien välillä, mikä antaa lisätietoja kliinisestä etenemisestä ja fenokonversion riskistä. Valinnaisina määrityksinä, osallistujien erityisellä suostumuksella, ehdotetaan CSF-näytteenottoa ja ihobiopsiaa samoihin aikoihin, jotta saadaan lisäsubstraatteja TDP-43:n kertymisen biomarkkerien etsimiseen yhdessä plasma- ja haju limakalvonäytteiden kanssa. Välikäyntejä tehdään 3 kuukauden välein (kuukausina 3, 6, 9, 15, 18 ja 21), vain nopeaa kliinistä seurantaa ja verinäytteitä varten. Näiden käyntien tarkoituksena on mahdollistaa veren biomarkkereiden eli NfL:n tarkka seuranta, mutta myös intercurrent-tapahtumien esiintyminen dokumentoida ja seurata osallistujien kliinistä tilaa.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75013
        • CIC Neurosciences, Pitié-Salpêtrière Hospital
      • Paris, Ranska, 75013
        • IMMA, Pitié-Salpêtrière Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikille:

    • tietoisen suostumuksen allekirjoitus tutkimukseen
    • olla ranskankielinen
    • joilla on sosiaaliturva
    • minkään muun neurologisen sairauden puuttuminen
  • Oireettomat riskiryhmät:

    • olla GRN-mutaation kantajan ensimmäisen asteen sukulainen TAI FTD:stä kärsivän potilaan perheestä löytynyt GRN-mutaatio
    • sairauteen liittyvien neurologisten ongelmien puuttuminen
  • Potilaille:

    • on patogeenisen GRN-mutaation kantaja
    • käyttäytymismuunnelman frontotemporaalisen dementian diagnoosi Rasckvsky et al. kriteerit (2011) tai mitkä tahansa liittyvät kliiniset oireyhtymät, kuten primaarinen progressiivinen afasia Gorno-Tempini et al. kriteerit (2011)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikille:

    • mikä tahansa vasta-aihe aivojen MRI:lle (tahdistin, ferromagneettinen sydänläppä, aneurysmaklipsit tai mikä tahansa muu aivoihin/silmään tai muihin kriittisiin paikkoihin istutettu ferromagneettinen vieraskappale, ei-MRI-yhteensopivat kohdunsisäiset laitteet, klaustrofobia)
    • krooninen alkoholinkäyttö/riippuvuus
    • tunnettu krooninen munuaissairaus
    • yliherkkyys paikallispuudutteille
    • mahdottomuus makuulle 1 tunnin ajan liikkumatta
    • raskaana olevat tai imettävät naiset tai mikä tahansa beeta-HCG-positiivinen testi hedelmällisessä iässä oleville naisille HUOM: terapeuttisiin esseihin osallistuminen ei ole poissulkemiskriteeri, mutta siitä tulee joka tapauksessa keskustella tutkimuksen tutkijan kanssa.
  • Oireettomat riskiryhmät:

    • Peaple lain suojassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Standardoitu protokolla kaikille osallistujille

Yhdeksän arviointia (3 kuukauden välein) 2 vuoden seurannan aikana, samalla standardoidulla protokollalla kaikille osallistujille, mukaan lukien:

  • Osallistumiskäynnillä (M0), 12 kuukauden kuluttua (M12) ja 24 kuukauden kuluttua (M24):

    • kliininen (neurologinen) arviointi
    • käyttäytymistutkimus
    • kognitiivinen testaus
    • verinäytteiden ottaminen (kantaja/ei-kantaja-status määritetään GRN-testauksella M0-käynnillä; tulokset pysyvät tiukasti luottamuksellisina, eikä niitä paljasteta tutkimuksen osallistujille ja tutkijoille)
    • aivojen MRI
    • hajuvanupuikkonäytteiden otto nenäharjalla
    • ihonlävistysbiopsia (valinnainen)
    • lannepunktio CSF-näytteenottoa varten (valinnainen)
  • Muut käynnit (M3, M6, M9, M15, M18, M21):

    • kliininen arviointi
    • verinäytteenotto
Kyselyt ja testit
verinäyte (enintään 56 ml)
aivojen MRI (35-70 minuuttia)
hajuvanupuikkonäytteiden otto nenäharjalla
ihonlävistysbiopsia (valinnainen toimenpide)
lannepunktio CSF-näytteenottoa varten (valinnainen toimenpide)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa plasman NfL:n liikerataa GRN-mutaatioiden kantajien välillä oireista edeltävän ja kliinisen vaiheen aikana ja ei-kantajia kontrollien välillä parantaaksesi taudin varhaisten vaiheiden tunnistamista ja ohjataksesi tulevia terapeuttisia tutkimuksia.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Simoa®-tekniikalla tehtyjen NfL-määritysten poikkileikkaus- ja pituussuuntaiset vertailut plasmanäytteistä, jotka on kerätty 3 kuukauden välein yhdeksän tutkimuskäynnin aikana (M0, M3, M6, M9, M12, M15, M18, M21, M24), GRN-mutaation kantajien ja ei-operaattorin säätimet.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa muiden tunnettujen kiinnostavien biomarkkereiden tasoja nesteissä (plasma, CSF) (kuten esimerkiksi GFAP) GRN-mutaatioiden kantajien välillä oireista edeltävän ja kliinisen vaiheen aikana sekä ei-kantajia kontrollien välillä.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Poikkileikkausvertailut muista nestemäisistä biomarkkereista, joiden tiedetään liittyvän FTLD-sairauteen (esim. GFAP), otettiin näytteitä 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan (9 aikapistettä) GRN-mutaatiokantajien ja kontrollien välillä.
2 vuotta
Vertaa muiden tunnettujen kiinnostavien biomarkkereiden liikerataa nesteissä (plasma, CSF) edellä (kuten esimerkiksi GFAP) GRN-geenimutaatioiden kantajien välillä oireettoman ja kliinisen vaiheen aikana sekä ei-kantajia kontrollien välillä.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Pitkittäiset vertailut muiden nestemäisten biomarkkerien, joiden tiedetään liittyvän FTLD-sairauteen (esim. GFAP), liikeradalle, jotka otettiin 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan (9 aikapistettä) GRN-mutaation kantajien ja kontrollien välillä.
2 vuotta
Löydä uusia nestemäisiä biomarkkereita (plasma, CSF) ja perifeerisiä biomarkkereita (nenän limakalvot, fibroblastit), jotka kohdistuvat erityisesti TDP-43-proteiinin havaitsemiseen (mm. RT-QuIC:llä).
Aikaikkuna: 2 vuotta
TDP-43-patologiaan kohdistuvien uusien nesteiden (plasma, CSF) ja perifeeristen (nenäharja, ihobiopsia) biomarkkerien tason vertailu potilaiden, oireettoman kantajien ja kontrollien välillä.
2 vuotta
Määritä korrelaatiot biomarkkerien liikeratojen ja neuropsykologisten profiilien välillä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Korrelaatiot mitattujen biomarkkerien tasojen ja neuropsykologisten ja käyttäytymispisteiden välillä, jotka on saatu kullakin vuosittaisella käynnillä (3 aikapistettä).
2 vuotta
Määritä korrelaatiot biomarkkerien liikeratojen ja neurokuvantamisprofiilien välillä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Mitattujen biomarkkerien tasojen väliset korrelaatiot kullakin vuosikerralla saatujen rakenteellisten ja toiminnallisten hermokuvaustietojen kanssa (3 aikapistettä).
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa